- •Тема 1. Общеклиническое лабораторное обследование -21 тест
- •11. У пациента 15 лет, поступившего в приемный покой без сознания, проведено общеклиническое исследование мочи на аппарате Урисис 1100. Были получены следующие результаты:
- •12. Пациентке 35 лет проведено общеклиническое исследование мочи на аппарате Урисис 1100. Были получены следующие результаты:
- •14. Пациенту 22 лет в поликлинике был проведен автоматизированный общеклинический анализ крови. Получены следующие результаты:
- •15. Больной 30 лет поступил с жалобами отек лица, голеней, головную боль, одышку, резкую слабость. Из анамнеза - 3 недели назад лечился по поводу фолликулярного тонзиллита.
- •Больная 14 лет поступила с жалобами жажду, обильное мочеиспускание, головную боль, боли в животе, резкую слабость, сонливость.
- •17. У пациента с жалобами на боли в животе опоясывающего характера, метеоризм, обильный стул было проведено копрологическое исследование.
- •19. У пациента 16 лет проведено исследование ликвора, в котором обнаружено:
- •Тема 2. Биохимические исследования 22 тест
- •У женщины 25 лет, с диагнозом « Беременность на сроке 12 недель» было проведено общеклиническое исследование мочи и получены следующие результаты:
- •33. Пациенту с жалобами на слабость, головокружение, желтушное окрашивание кожи, был исследован общий анализ крови.
- •Железодефицитная анемия
- •Тема 3. Лабораторная диагностика эндокринных нарушений 22 тест
- •65. В приемном покое у пациента 65 лет, без сознания, после проведения биохимического исследования венозной крови. Биохимический анализ крови:
- •Тема 4. Лабораторная гематология Гемопоэз.17 тест
- •Какие лабораторные признаки, наиболее вероятно, характерны для железодефицитной анемии:
- •Гемолитическая анемия
- •Гемолитическая анемия
- •Острая постгеморрагическая анемия
- •Апластическая анемия
- •Что из перечисленного позволяет провести наличие лейкемоидного провала в крови пациента:
- •Что из перечисленного, наиболее вероятно, позволит определить неблагоприятный прогноз при лейкозах:
- •Что из перечисленного, наиболее вероятно, отмечается при остром лейкозе:
- •Апластическая анемия
- •Гемолитическая анемия
- •Статья I.Повышенное содержание гемоглобина в эритроцитах
- •Статья II.Задержка созревания эритроцитов
- •Тема 5. Коагулологические исследования 20 тест
- •Больной 68 лет. Находился на санаторном лечении. Состояние после аортокоронарного шунтирования (акш). Принимает варфарин.
- •Больной 68 лет. Находился на санаторном лечении. Состояние после аортокоронарного шунтирования (акш). Принимает варфарин.
- •Тема 6. Цитологическое исследование в клинической практике 6 тест
- •Тема 7. Молекулярно-генетические методы в клинической практике. 8 тест
- •110. Пациенту 13 лет с жалобами на жажду, частое и обильное мочеиспускании было проведено биохимическое исследование крови и мочи. Были получены следующие результаты: Биохимический анализ крови:
- •Тема 8. Лабораторная диагностика неотложных состояний 6 тест
- •117.К коматозному состоянию, характеризующегося изменениями газообмена, наиболее вероятно относится:
- •Тема 9. Пцр-диагностика инфекционных заболеваний 11 тест
- •Тема 10. Серологические методы диагностики инфекционных заболеваний 8 тест
- •Тема 11.Ифа-диагностика
- •140.Юноше,1997г.Р.Припрохождении медицинского обследования врачом была назначена ифа-диагностика. Результаты обследования
- •141.У женщины 35 лет при прохождении медицинского обследования
- •Тема 12. Микробиологические методы исследования в клинической практике
- •Тема 13. Биологические маркеры опухолей
- •Тема 14. Лабораторный мониторинг при беременности и в гериатрии
- •165.Что из перечисленного, является результатом гиперинсулинизма при метаболическом синдроме:
- •Тема 15 Химико-токсикологический анализ и Лекарственный мониторинг
- •169.Какой из перечисленных результатов токсикологического анализа наиболее вероятно соответствует отравлению фосфидом цинка:
Тема 7. Молекулярно-генетические методы в клинической практике. 8 тест
109.Пациенту 16 лет с жалобами на слабость, головные боли, жажду, частое и обильное мочеиспускании было проведено биохимическое исследование крови и мочи. Были получены следующие результаты: Биохимический анализ крови:
Общий белок – 68 г/л |
|
Мочевина – 6,0 ммоль/л |
Холестерин – 4,0 ммоль/л |
Креатинин – 65 мкмоль/л |
АЛТ – 35 U/L |
Глюкоза – 14,5 ммоль/л |
АСТ – 31U/L |
Калий – 4,2 ммоль/л |
Общий билирубин – 12 мкмоль/л |
Натрий – 138 ммоль/л |
|
Ферритин – 15 нг/моль |
|
|
|
Общеклинический анализ мочи:
SG – 1025
pH – 5
LEU – neg
NIT – neg
PRO – neg
GLU – 56 mmol\l
KET – neg
UBG – norm
BIL – neg
ERY – neg
Лечащим врачом было назначено исследование на наличие антигенов HLA, класса DR 3, DR 4. С какой диагностической целью, наиболее вероятно, было сделано назначение:
А. Определить генетическую предрасположенность к сахарному диабету 1 типа
Б. Определить генетическую предрасположенность к сахарному диабету 2 типа
С. Определить аутоиммунные маркеры сахарного диабета 1 типа+
Д. Определить аутоиммунные маркеры сахарного диабета 2 типа
Е. Определить угрозу развития диабетического кетоацидоза
110. Пациенту 13 лет с жалобами на жажду, частое и обильное мочеиспускании было проведено биохимическое исследование крови и мочи. Были получены следующие результаты: Биохимический анализ крови:
Общий белок – 68 г/л |
|
Мочевина – 6,0 ммоль/л |
Холестерин – 4,0 ммоль/л |
Креатинин – 65 мкмоль/л |
АЛТ – 35 U/L |
Глюкоза – 14,5 ммоль/л |
АСТ – 31U/L |
Калий – 4,2 ммоль/л |
Общий билирубин – 12 мкмоль/л |
Натрий – 138 ммоль/л |
|
Ферритин – 15 нг/моль |
|
|
|
Общеклинический анализ мочи:
SG – 1025
pH – 5
LEU – neg
NIT – neg
PRO – neg
GLU – 56 mmol\l
KET – neg
UBG – norm
BIL – neg
ERY – neg
Пациенту было проведено генетическое исследование, результат:
-
мутация гена HNF-4 на хромосоме 20
+
мутация гена глюкокиназы на хромосоме 7
-
мутация гена HNF-1 на хромосоме 12
-
мутация гена IPF-1 на хромосоме 13
мутация гена HNF-1 на хромосоме 17
-
Какой тип диабета, наиболее вероятно выявлен у пациента:
А. MODY 1 + В. MODY 2 С. MODY 3 Д. MODY 4
Е. MODY-5
111. Пациентке 14 лет на основании клинико-анамнестических данных был диагностирован сахарный диабет 1 типа. С связи с анамнестическими данными – генетическая отягощенность по сахарному диабету было назначено генетическое исследование, результат:
Пациентке было проведено генетическое исследование, результат:
-
мутация гена HNF-4 на хромосоме 20
-
мутация гена глюкокиназы на хромосоме 7
-
мутация гена HNF-1 на хромосоме 12
+
мутация гена IPF-1 на хромосоме 13
мутация гена HNF-1 на хромосоме 17
-
Какой тип диабета, наиболее вероятно выявлен у пациента:
А. MODY 1 В. MODY 2 С. MODY 3 + Д. MODY 4
Е. MODY-5
112.У женщины 48 лет, в 12-летнем возрасте был диагностирован сахарный диабет, а у двух ее дочерей диабет проявился в возрасте 5 и 7 лет. Ни мать, ни дочери не получали инсулин. Согласно анамнестическим данным около 50% членов этой семьи также болели сахарным диабетом типа 2. Младшей дочери было проведено генетическое исследование, результат:
-
мутация гена HNF-4 на хромосоме 20
-
мутация гена глюкокиназы на хромосоме 7
-
мутация гена HNF-1 на хромосоме 12
-
мутация гена IPF-1 на хромосоме 13
+
мутация гена HNF-1 на хромосоме 17
-
Какой тип диабета, наиболее вероятно выявлен у пациента:
А. MODY 1 В. MODY 2 С. MODY 3 Д. MODY 4+
Е. MODY-5
113. Женщины 37 лет, состоит на учете в женской консультации с 6 недели беременности. Из анамнеза, страдает ожирением 2 ст., с 17 лет, курит, первая беременность закончилась выкидышем, семейный анамнез – отец и сестра умерли в возрасте до 50-ти лет лет от инфаркта миокарда. Было проведено генетическое исследование системы гемостаза, заключение врача-генетика – на первой хромосоме произошла замена остатка гуанина в положении 1691 гена на остаток аденина (G1691A). Какое патологическое состояние, наиболее вероятно отмечается у пациентки:
А.Мутация генов I фактора свертывающей системы
В. Мутация генов II фактора свертывающей системы
С. Мутация генов III фактора свертывающей системы
Д. Мутация генов IV фактора свертывающей системы
Е. Мутация генов V фактора свертывающей системы+
Пациентке 14 лет с жалобами на слабость, быструю утомляемость, жажду, частое и обильное мочеиспускании было проведено биохимическое исследование крови. Были получены следующие результаты: Биохимический анализ крови:
Общий белок – 68 г/л |
|
Мочевина – 6,0 ммоль/л |
Холестерин – 4,0 ммоль/л |
Креатинин – 65 мкмоль/л |
АЛТ – 35 U/L |
Глюкоза – 14,5 ммоль/л |
АСТ – 31U/L |
Калий – 4,2 ммоль/л |
Общий билирубин – 12 мкмоль/л |
Натрий – 138 ммоль/л |
|
Ферритин – 15 нг/моль |
|
|
|
Лечащим врачом было назначено исследование на наличие антигенов HLA, класса DR 3, DR 4. С какой диагностической целью, наиболее вероятно, было сделано назначение:
А. Определить генетическую предрасположенность к сахарному диабету 1 типа
Б. Определить генетическую предрасположенность к сахарному диабету 2 типа
С. Определить аутоиммунные маркеры сахарного диабета 1 типа+
Д. Определить аутоиммунные маркеры сахарного диабета 2 типа
Е. Определить угрозу развития диабетического кетоацидоза
115.Пациенту 12 лет с жалобами на сухость во рту, жажду, частое и обильное мочеиспускании было проведено биохимическое исследование крови. Были получены следующие результаты: Биохимический анализ крови:
Общий белок – 68 г/л |
|
Мочевина – 6,0 ммоль/л |
Холестерин – 4,0 ммоль/л |
Креатинин – 65 мкмоль/л |
АЛТ – 35 U/L |
Глюкоза – 14,5 ммоль/л |
АСТ – 31U/L |
Калий – 4,2 ммоль/л |
Общий билирубин – 12 мкмоль/л |
Натрий – 138 ммоль/л |
|
Ферритин – 15 нг/моль |
|
|
|
Пациенту было проведено генетическое исследование, результат:
-
мутация гена HNF-4 на хромосоме 20
+
мутация гена глюкокиназы на хромосоме 7
-
мутация гена HNF-1 на хромосоме 12
-
мутация гена IPF-1 на хромосоме 13
мутация гена HNF-1 на хромосоме 17
-
Какой тип диабета, наиболее вероятно выявлен у пациента:
А. MODY 1 + В. MODY 2 С. MODY 3 Д. MODY 4
Е. MODY-5
116. Пациенту 17 лет на основании клинико-анамнестических данных был диагностирован сахарный диабет 1 типа. В связи с анамнестическими данными – сахарный диабет в семье у близких родственников назначено генетическое исследование, результат:
Пациенту было проведено генетическое исследование, результат:
-
мутация гена HNF-4 на хромосоме 20
-
мутация гена глюкокиназы на хромосоме 7
-
мутация гена HNF-1 на хромосоме 12
+
мутация гена IPF-1 на хромосоме 13
мутация гена HNF-1 на хромосоме 17
-
Какой тип диабета, наиболее вероятно выявлен у пациента:
А. MODY 1 В. MODY 2 С. MODY 3+ Д. MODY 4
Е. MODY-5