- •Законы атомно-молекулярной теории. Понятие эквивалента. Эквиваленты простых и сложных вещ-в.
- •Закон Авогадро. Следствия из этого закона.
- •Строение атома Бора.
- •Строение электронных оболочек атомов. Атомные орбитали. Квантовые числа.
- •Химическая связь. Ее типы и методы описания.
- •Понятие энтальпии. Энтальпия реакции. Энтальпия образования химических соединений.
- •Законы термохимии. Определение средней энергии связи.
- •Понятие энтропии. Стандартные значения энтропии, изменение энтропии в химической реакции.
- •Энергия Гиббса. Стандартные значения свободной энергии. Изменение свободной энергии в химической реакции.
- •Направление химической реакции. Принципиальная возможность протекания процесса.
- •Скорость химической реакции. Кинетическое уравнение. Порядок и молекулярность реакции. Энергия активации. Катализ.
- •Цепные реакции. Озоновый слой. Возникновение и разрушение озонового слоя планеты. Влияние примесей на этот процесс.
- •Химическое равновесие. Константа равновесия. Смещение равновесий. Принцип Ле-Шателье.
- •Общая характеристика растворов. Способы выражения концентрации растворов. ?
- •Растворимость. Произведение растворимости.
- •Водные растворы электролитов и неэлектролитов. Диссоциация. Сильные и слабые электролиты.
- •Равновесия в растворах слабых электролитов. Константа и степень диссоциации.
- •Сложные равновесия в растворах. Буферные растворы. ?
- •Водородный показатель (pH). Ионное произведение воды. Определение величины в растворах сильных и слабых электролитов.
- •Гидролиз солей. (Примеры).
- •Дисперсные системы
- •Окислительно-восстановительные реакции. Понятие восстановительного потенциала.
- •Химия воды.
Окислительно-восстановительные реакции. Понятие восстановительного потенциала.
Окисли́тельно-восстанови́тельные реа́кции, также редокс (англ. redox, от reduction-oxidation — окисление-восстановление) — это встречно-параллельные химические реакции, протекающие с изменением степеней окисления атомов, входящих в состав реагирующих веществ, реализующихся путём перераспределения электронов между атомом-окислителем и атомом-восстановителем.
Окислители — это вещества, которые могут принимать электроны от других веществ, а
восстановители — отдавать электроны другим веществам. Окисление и восстановление происходят совместно, отдает электроны В окислительно-восстановительной реакции (или, иначе, редокс-процессе) электроны переходят от восстановителя к окислителю.
ОВР – реакции, протекающие с изменением степеней окисления элементов.
Классификация:
Межмолекулярные – окислитель и восстановитель находятся в разных веществах (Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2)
Внутримолекулярные – окислитель и восстановитель в одном веществе ((NH4)2Cr2O7 = N2 + Cr2O3 + 4H2O )
Диспропорционирование – один и тот же элемент в ходе ОВР играет одновременно роль окислителя и восстановителя, из одной средней степени окисления получается две (Cl02 + H2O = HCl-+ HCl+O)
Контрпропорционирование – из двух степеней окисления получается одна
средняя ( 2H2S+ S+4O2 = 3S+ 2H2O )
Степень окисления – заряд элемента, вычисленный исходя из предположения, что
соединение состоит только из ионов
Стандартный восстановительный потенциал Е⁰– стандартная свободная энергия,
отнесенная к суммарному заряду электронов, участвующих в реакции
E⁰= -G⁰/ (ne*F),
ΔG⁰= -ne*F*ΔE⁰
ne – n-ое количество электронов
F – постоянная Фарадея, F=qe*Nа=1,6*10-19*6,023*1023=96500Кл
ΔG⁰– энергия Гиббса
Основные классы неорганических соединений и их свойства. Соли: основные, кислые, средние.
Классификации неорганических соединений:
Оксиды:
Основные
Образованы атомом металла (1 и 2 группы и переходными металлами в низких степенях окисления); им соответствуют основания. Реагируют с кислотными оксидами и кислотами.
CaO + SO3 = CaSO4
CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O
Кислотные
Образованы атомом неметалла (4-7 группы и переходными металлами в высших степенях окисления) им соответствуют кислоты. Реагируют с основными оксидами и основаниями.
3SO3 + Fe2O3 = Fe2(SO4)3
P2O5 + 6NaOH = 2Na3PO4 + H2O
Амфотерные
Образован атомом элемента 3-4 группы (Al, Ga, Ge) и переходными металлами (Zn, Cr, Fe…); им соответствуют гидроксиды, проявляющие как основные так и кислотные свойства.
2Al(OH)3 + 3H2SO4 = Al2(SO4)3 + 6H2O
Al(OH)3 + NaOH = Na[Al(OH)4]
Безразличные (НЕСОЛЕОБРАЗУЮЩИЕ)
Оксиды, которые не образуют ни кислот, ни оснований, например:
NO, CO, SiO, TiO, ClO2
Гидроксиды
Основания (Однокислотные, многокислотные (по кол-ву гидроксогрупп))
Кислоты (одноосновные, многоосновные (содержат несколько протонов))
Соли
Средние
Результат полного замещения гидроксогрупп в основании на кислотный остаток (и протонов в кислоте на ионы металлов) в реакции нейтрализации:
Ca(OH)2 + H2SO4 = CaSO4 + 2H2O
Основные
Результат неполного замещения в связи с (избытком основания) в реакции нейтрализации:
2Ca(OH)2 + H2SO4 = (CaOH)2SO4 + 2H2O
Кислые
Результат неполного замещения в связи с избытком кислоты в реакции нейтрализации:
Ca(OH)2 + 2H2SO4 = Ca(HSO4)2 + 2H2O
Двойные
Вещ-ва, образованные ионами нескольких разных металлов и одним кислотным остатком:
KAl(SO4)2×12H2O
Кристаллогидраты
Вещ-ва в твердом состоянии содержащие одну или несколько молекул воды:
CuSO4×5H2O, FeSO4×7H2O
Комплексные соединения
K3[Fe(CN)6]
Основные закономерности изменения свойств элементов 1-7 групп периодической системы по группе и периоду. Валентные возможности. Правило четности. Характеристики простых тел. Физические и химические свойства. Важнейшие соединения. Кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства.
Поведение электролитов 2 периода отличается от поведение элементов других периодов. Во 2 периоде впервые появляется 2р электроны. Электроны близко к ядру. Радиусы элементов 2 периода малы, на них трудно повлиять. У них больше электроотрицательность. По периоду n=const=6. Эти элементы сильно отличаются от соседей по группам.
III группа — элетродефицитная. Она образует донорн-акцепторные связи, образует полимеры.
IV группа. Число электронов равно числу орбиталей. Есть способность к образованию связей из одинаковых атомов.
V группа. Кислотный фосфор
VI группа. Сера создает тио-соединения.
VII группа. Сила кислот растет вниз по группе.
Общие закономерности:
Конфигурации. Особая устойчивость s2, р6 (полностью заполненных) и p3 (полузаполненных) орбиталей.
Высокая способность проникновения электронов s орбитали к ядру. Отсутствие высших степеней окисления у тяжелых элементов III и V групп (Ti, Pb, Bi).
Способность к вторичной периодичности, которая видна в отклонении свойств соединений Ga, Ge, As, Bi от соседей по группе (отклонение от монотонного изменения свойств).
Отличие химии элементов 2го периода (типические) от соседей по группе.
Широкий диапазон свойств от типичных металлов (I – II группы) до типичных неметаллов (VII группа).
Наличие диагонального сходства из-за близости соотношения заряда и радиуса (B – Si). На диагоналях амфотерные свойства.
Нарастание металлических зарактеристик при движении вниз по группе.
Увеличение тенденции к образованию гидроксокомплексов вместо оксокомплексов. Пример: реакция взаимодействия элементов V группы с фосфорной кислотой:
3P + 5HNO3 + 2H2O = 3H3PO4 + 5NO
Bi + 4HNO3 = Bi(NO3)3 + 2H2O = NO
Si + 2NaOH + H2O = Na2SiO3 + 2H2
Степень окисления изменяется на два.
Переходные и не переходные элементы: различие и сходство
Более протяженные d – оболочки
Нет резкого изменения свойств (не как у s- и p- элементов)
Электроотрицательность
Все они металлы
Твердые, прочные
Высокая Ткип и Тплав
Высокая теплоемкость и электроотрицательность
Все они восстановители
Газовая фаза – потенциал ионизации
Раствор – потенциал восстановителя Eox/red
Легко растворяются в друг в друге, образуя сплавы.
Степень окисления может меняться на единицу (в отличии от s- и p- элементов только на 2)
Широкий набор окислительно-восстановительных свойств
Широкий набор кислотно-основных свойств
Окислительная способность растет при движении по периоду
Ионы переходных элементов окрашены
С водородом образуют фазы внедрения
Образуют связи металл-металл
