Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ФВМ практикум неорг анал (1) поправки.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
3.26 Mб
Скачать

Тема 2. Электролитическая диссоциация. Ионно-молекулярные уравнения. Гидролиз

Вопросы для самостоятельной работы

1.Какие вещества называются электролитами, неэлектролитами? Приведите примеры.

2. Основы теории электролитической диссоциации.

3. Константа диссоциации, степень диссоциации.

4. Сильные и слабые электролиты. Применение законов химического равновесия к диссоциации слабых электролитов.

5.Кислоты, основания, соли в свете теории электролитической диссоциации.

6. Ионные уравнения.

7. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Смещение ионного равновесия воды.

8. Гидролиз солей. Степень гидролиза, константа гидролиза.

Электролитами называют вещества, растворы и расплавы которых проводят электрический ток.

К электролитам относятся неорганические кислоты, основания, амфотерные гидроксиды и соли. Они распадаются в водных растворах и расплавах на катионы (Kn+) и анионы (Am-).

Процесс распада молекул электролитов на ионы в среде растворителя получил название электролитической диссоциации (или ионизации).

Для количественной характеристики силы электролита используют понятие степени электролитической диссоциации (ионизации) – α, которая равна отношению числа молекул, распавшихся на ионы (n), к общему числу молекул электролита, введенных в раствор (N):

α = n / N.

Таким образом, α выражают в долях единицы или процентах. По степени диссоциации электролиты условно подразделяют на сильные (α ≈ 1) и слабые (α < 1).

Сильные электролиты:

  1. Соли (средние, кислые): Al2(SO4)3, NaHCO3

  2. Неорганические кислоты: HNO3, H2SO4, HCl, HBr, HI, HClO4 и др.

  3. Гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов: KOH, NaOH, Ca(OH)2, Ba(OH)2 и др.

Сильные электролиты диссоциируют в водном растворе практически нацело:

Al2(SO4)3 = 2Al3+ + 3SO24

NaHCO3 = Na+ + НCО-

HNO3 = Н+ + NO3-

H2SO4 = 2Н+ + SO24 -

Слабые электролиты:

1) Почти все органические кислоты: СН3СООН, Н2С2О4 и др.

2) Некоторые неорганические кислоты: Н2СО3, H2S, HCN, H2SiO3, HNO2, H2SO3, H3PO4 и др.

3) Гидроксиды металлов основного характера (кроме щелочных и щелочноземельных) и гидроксид аммония NH4OH.

4) Амфотерные гидроксиды: Al(OH)3, Zn(OH)2, Cr(OH)3, Sn(OH)2, Pb(OH)2 и др.

5) Вода.

Для слабых электролитов диссоциация – обратимый процесс, для которого справедливы общие законы равновесия.

Согласно теории электролитической диссоциации, реакции между кислотами, основаниями и солями в водных растворах протекают между ионами, на которые распадаются молекулы этих веществ. Ионные реакции становятся практически осуществимы, когда в результате реакции образуется:

а) слабодиссоциирующее вещество;

б) осадок;

в) газообразное вещество.

Пример: AgNO3 + NaCl = AgCl↓ + NaNO3.

Ионная форма (полная) данного уравнения:

Ag+ + NO3 + Na+ + Cl= AgCl↓ + Na+ + NO3.

сокращенное ионное уравнение: Ag+ + Cl = AgCl ↓.

При составлении ионных уравнений нужно соблюдать последовательность:

а) написать молекулярное уравнение;

б) переписать это уравнение, заменяя молекулярные формулы ионами, на которые распадаются молекулы каждого из этих электролитов. Формулы веществ (малодиссоциирующих, выпадающих в осадок или газообразных) переписать в виде молекул;

в) сопоставлением правой и левой части равенства установить, какие ионы не участвуют в реакции (эти ионы находятся в свободном состоянии в обеих частях равенства в одинаковом количестве), для наглядности (условно) их можно перечеркнуть;

г) выписать формулы только тех ионов и молекул, которые участвуют в реакции.

В растворах слабых электролитов устанавливается равновесие между недиссоциированными молекулами и продуктами их диссоциации − ионами. Например, для реакции диссоциации уксусной кислоты в водном растворе устанавливается равновесие: CH3COOH ↔ CH3COO + H+, которое количественно характеризуется константой равновесия (или ее называют константой диссоциации − Кд):

Kд = [СН3СОО-][Н+]

[СН3СООН]

Так как СH+ = СCH3COO = С⋅α, CCH3COOH = (1 − α)·С, где С – молярная концентрация, то

Кд = Сα2 ,

1− α

при α <<1 Кд = С⋅α2 – это выражение называют законом разбавления Оствальда для слабых электролитов.