- •Раздел 1. Классы неорганических соединений Тема: Общая характеристика химических элементов и их соединений
- •Химические свойства оксидов
- •Химические свойства оснований
- •Химические свойства кислот
- •Химические свойства солей
- •Раздел 2. Энергетика химических процессов
- •Тема 1. Химическая термодинамика
- •Тема 2. Скорость химических реакций и химическое равновесие
- •Влияние различных факторов на скорость химических реакций
- •Раздел 2. Строение атома и периодическая система элементов Тема: Строение атома и химическая связь
- •Обозначение орбитального квантового числа и подуровней
- •Подуровни и атомные орбитали
- •Раздел 3. Кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства веществ
- •Тема 1. Способы выражения концентрации растворов
- •Приготовление раствора поваренной соли (NaCl) заданной концентрации
- •Тема 2. Электролитическая диссоциация. Ионно-молекулярные уравнения. Гидролиз
- •Диссоциация воды. Водородный показатель
- •Реакции в растворах электролитов. Гидролиз солей.
- •Тема 3. Окислительно-восстановительные реакции
- •Последовательность уравнивания овр
- •Окислительно-восстановительные реакции (овр)
- •Тема 4. Комплексные соединения
- •Раздел 4. Аналитическая химия
- •Тема 1. Качественный анализ
- •Классификация катионов
- •Аналитические реакции катионов I группы
- •Аналитические реакции катионов II группы
- •Аналитические реакции катионов III группы
- •Аналитические реакции катионов IV группы
- •Аналитические реакции катионов V группы
- •Аналитические реакции катионов VI группы
- •Классификация анионов
- •Тема 2. Количественный анализ. Гравиметрия
- •Определение содержания сульфат-ионов
- •Тема 3. Титриметрический метод анализа
- •Стандартные растворы
- •Техника титрования
- •Кислотно-основное титрование
- •Осадительное титрование
- •Окислительно-восстановительное титрование
- •Комплексометрическое титрование
- •Ошибки в количественном анализе
- •Тема 4. Физико-химические методы анализа
- •Оптические методы анализа
- •Электрохимические методы анализа
- •Хроматографические методы анализа
- •Определение содержания сахарозы в водных растворах рефрактометрическим методом
- •Определение концентрации сахарозы в исследуемом растворе
- •Названия кислот и анионов их солей
- •Термодинамические характеристики некоторых
- •Относительная электроотрицательность элементов (по Полингу)
- •Деление электролитов по силе
- •Концентрация катионов водорода, гидроксид-ионов, рН и рОн для разбавленных водных растворов кислот, оснований, солей
- •Наиболее распространенные кислотно-основные индикаторы
- •Константы нестойкости некоторых комплексных ионов
- •Кислотно-основная классификация катионов
- •Классификация анионов
- •Библиографический список Основной
- •Дополнительный
- •630039, Новосибирск, ул. Добролюбова, 160, оф.106
Тема 2. Электролитическая диссоциация. Ионно-молекулярные уравнения. Гидролиз
Вопросы для самостоятельной работы
1.Какие вещества называются электролитами, неэлектролитами? Приведите примеры.
2. Основы теории электролитической диссоциации.
3. Константа диссоциации, степень диссоциации.
4. Сильные и слабые электролиты. Применение законов химического равновесия к диссоциации слабых электролитов.
5.Кислоты, основания, соли в свете теории электролитической диссоциации.
6. Ионные уравнения.
7. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Смещение ионного равновесия воды.
8. Гидролиз солей. Степень гидролиза, константа гидролиза.
Электролитами называют вещества, растворы и расплавы которых проводят электрический ток.
К электролитам относятся неорганические кислоты, основания, амфотерные гидроксиды и соли. Они распадаются в водных растворах и расплавах на катионы (Kn+) и анионы (Am-).
Процесс распада молекул электролитов на ионы в среде растворителя получил название электролитической диссоциации (или ионизации).
Для количественной характеристики силы электролита используют понятие степени электролитической диссоциации (ионизации) – α, которая равна отношению числа молекул, распавшихся на ионы (n), к общему числу молекул электролита, введенных в раствор (N):
α = n / N.
Таким образом, α выражают в долях единицы или процентах. По степени диссоциации электролиты условно подразделяют на сильные (α ≈ 1) и слабые (α < 1).
Сильные электролиты:
Соли (средние, кислые): Al2(SO4)3, NaHCO3
Неорганические кислоты: HNO3, H2SO4, HCl, HBr, HI, HClO4 и др.
Гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов: KOH, NaOH, Ca(OH)2, Ba(OH)2 и др.
Сильные электролиты диссоциируют в водном растворе практически нацело:
Al2(SO4)3 = 2Al3+ + 3SO24 –
NaHCO3 = Na+ + НCО-
HNO3 = Н+ + NO3-
H2SO4 = 2Н+ + SO24 -
Слабые электролиты:
1) Почти все органические кислоты: СН3СООН, Н2С2О4 и др.
2) Некоторые неорганические кислоты: Н2СО3, H2S, HCN, H2SiO3, HNO2, H2SO3, H3PO4 и др.
3) Гидроксиды металлов основного характера (кроме щелочных и щелочноземельных) и гидроксид аммония NH4OH.
4) Амфотерные гидроксиды: Al(OH)3, Zn(OH)2, Cr(OH)3, Sn(OH)2, Pb(OH)2 и др.
5) Вода.
Для слабых электролитов диссоциация – обратимый процесс, для которого справедливы общие законы равновесия.
Согласно теории электролитической диссоциации, реакции между кислотами, основаниями и солями в водных растворах протекают между ионами, на которые распадаются молекулы этих веществ. Ионные реакции становятся практически осуществимы, когда в результате реакции образуется:
а) слабодиссоциирующее вещество;
б) осадок;
в) газообразное вещество.
Пример: AgNO3 + NaCl = AgCl↓ + NaNO3.
Ионная форма (полная) данного уравнения:
Ag+ + NO3– + Na+ + Cl–= AgCl↓ + Na+ + NO–3.
сокращенное ионное уравнение: Ag+ + Cl– = AgCl ↓.
При составлении ионных уравнений нужно соблюдать последовательность:
а) написать молекулярное уравнение;
б) переписать это уравнение, заменяя молекулярные формулы ионами, на которые распадаются молекулы каждого из этих электролитов. Формулы веществ (малодиссоциирующих, выпадающих в осадок или газообразных) переписать в виде молекул;
в) сопоставлением правой и левой части равенства установить, какие ионы не участвуют в реакции (эти ионы находятся в свободном состоянии в обеих частях равенства в одинаковом количестве), для наглядности (условно) их можно перечеркнуть;
г) выписать формулы только тех ионов и молекул, которые участвуют в реакции.
В растворах слабых электролитов устанавливается равновесие между недиссоциированными молекулами и продуктами их диссоциации − ионами. Например, для реакции диссоциации уксусной кислоты в водном растворе устанавливается равновесие: CH3COOH ↔ CH3COO− + H+, которое количественно характеризуется константой равновесия (или ее называют константой диссоциации − Кд):
Kд = [СН3СОО-][Н+]
[СН3СООН]
Так как СH+ = СCH3COO− = С⋅α, CCH3COOH = (1 − α)·С, где С – молярная концентрация, то
Кд = С⋅α2 ,
1− α
при α <<1 Кд = С⋅α2 – это выражение называют законом разбавления Оствальда для слабых электролитов.
