- •Введение
- •Морфо-физиологический обзор
- •Основные вопросы биологии годовой цикл жизни
- •Суточные циклы
- •Сезонные циклы
- •Подготовка к размножению и спаривание
- •Деторождение и воспитание молодняка
- •Подготовка к зиме
- •Зимовка
- •Питание
- •Группы животных по поедаемым кормам
- •Способы питания
- •Специализация питания
- •Взаимозамещающие корма
- •Изменчивость питания в онтогенезе
- •Минеральное питание и потребление воды
- •Убежища и их использование
- •Характер и постоянство связи животных с убежищами
- •Типы убежищ
- •Убежища по ландшафтным зонам
- •Конкуренция за убежища
- •Территориальная и популяционная организация
- •Одиночный и семейный образ жизни
- •Групповой образ жизни
- •Поведение
- •Внутривидовые отношения
- •Межвидовые взаимоотношения животных
- •Ориентация и сигнализация млекопитающих
- •Динамика численности животных
- •Плодовитость
- •Сезонность размножения
- •Емкость среды
- •Смертность и основные лимитирующие факторы
- •Перемещения
- •Расселение
- •«Оптимальная» численность
- •Циклы динамики населения
- •Значение млекопитающих для человека
- •Подкласс яйцекладущие prototheria
- •Инфракласс плацентарные eutheria
- •Отряд насекомоядные insectyvora
- •Семейство ежиные erinaceidae
- •Род Ежи обыкновенные - Erinaceus Linnaeus, 1758
- •Род Ежи ушастые - Hemiechinus Fitzinger, 1866
- •Семейство кротовые talpidae
- •Род Выхухоли русские - Desmana Guldenstaedt, 1777
- •Род Кроты обыкновенные - Talpa Linnaeus, 1758
- •Семейство землеройковые soricidae
- •Отряд хищные carnivora
- •Семейство псовые caNlDae
- •Род Собаки енотовидные - Nyctereutes Temminck, 1839
- •Род Волки - Canis Linnaeus, 1758
- •Род Песцы - Alopex Kaur, 1829
- •Род Лисицы - Vulpes Frisch, 1775
- •Род Волки красные - Cuon Hodgson, 1838
- •Семейство медвежьи ursidae
- •Род Медведи - Ursus Linnaeus, 1758
- •Семейство енотовые procyonidae
- •Семейство куньи mustelidae
- •Род Куницы - Martes Pinel, 1792
- •Р од Росомахи - Gulo Storr, 1780
- •Род Ласки и хорьки - Mustela l., 1758
- •Род Пеперевязки - Vоrmela Blasius, 1884
- •Род Барсуки - Meles Brisson, 1762
- •Род Выдры - Lutra Brisson, 1762
- •Род Каланы - Enhydra Fleming, 1822
- •Семейство кошачьи felidae
- •Род Пантеры - Panthera Oken, 1816
- •Род Ирбисы - Uncia Gray, 1854
- •Род Кошки восточные - Prionailurus Severtzov, 1858
- •Род Кошки - Felis Linnaeus, 1758
- •Род Рыси – Lynx Kerr, 1776
- •Подотряд ластоногие pinnipediа
- •Семейство ушастые тюлени otariidae
- •Род Сивучи - Eumetopias Gill, 1866
- •Р од Морские котики северные - Callorhinus Gray, 1859
- •Семейство моржиные odobenidae . Род Моржи - Odobenus Brisson, 1762
- •Семейство настоящие тюлени phocidae
- •Род Обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758
- •Род Нерпы - Pusa Scopoli, 1777
- •Род Полосатые тюлени - Histriophoca Gill, 1873
- •Род Длинномордые, или серые, тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820
- •Род Морские зайцы - Erignathus Gill, 1866
- •Род тюлени-монахи - Monachus Fleming, 1822
- •Род Тюлени-хохлачи - Cystophora Nilsson, 1820
- •Отряд парнокопытные artiodactyla
- •Подотряд нежвачные suiformes семейство свиные suidae
- •Род Собственно свиньи, или кабаны - Sus Linnaeus, 1758
- •Подотряд жвачные ruminantia
- •Семейство оленевые cervidae
- •Род Кабарги - Moschus Linnaeus, 1758
- •Род Косули - Capreolus Gray, 1821
- •Род Лоси - Alces Gray, 1821
- •Род Олени северные - Rangifer н. Smith, 1827
- •Род Олени - Cervus Linnaeus, 1758
- •Семейство полорогие bovidae
- •Род Газели - Procapra Hodgson, 1846
- •Род Сайгаки - Saiga Gray, 1843
- •Род Горалы - Nemorhaedus н. Smith, 1827
- •Род Серны - Rupicapra De Blainville, 1816
- •Род Козлы - Сарrа l., 1758
- •Род Бараны - Ovis Linnaeus, 1758
- •Род Бизоны - Bison н. Smith, 1827
- •Род Овцебыки - Ovibos De Blainville, 1826
- •Отряд зайцеобразные lagomorpha
- •Семейство пищуховые ochotonidae
- •Род Пищухи - Ochotona Link, 1795:
- •Семейство зайцевые leporidae
- •Род Зайцы - Lepus Linnaeus, 1758
- •Род Кролики - Oryctolagus Lilljeborg, 1874
- •Отряд грызуны rodentia
- •Семейство беличьи sciuridae
- •Род Белки - Sciurus Linnaeus. 1758
- •Род Бурундуки - Tamias Illiger, 1811
- •Род Сурки - Marmota Frisch, 1775
- •Семейство летяговые pteromyidae
- •Семейство бобровые castoridae
- •Род Бобры - Castor l.
- •Семейство хомяковые cricetidae
- •Подсемейство цокориные myospalacinae
- •Род Цокоры - Myospalax Laxmann, 1769
- •Подсемейство полевчьи microtinae Род Водяные полевки - Arvicola Lacepede, 1799
- •Род Ондатры - Ondatra Link, 1795
- •Семейство песчанок gerbillidnae Род Большие песчанки - Rhombomys Wagner
- •Семейство слепышовые spalacidae
- •Род Слепыши - Spalax Güldenstaedt
- •Семейство мышиные muridae
- •Род Крысы обыкновенные - Rattus Fischer, 1803
- •Семейство соневые myoxidae
- •Род Сони-полчки - Glis Brisson, 1762
- •Семейство пятипалые тушканчики allactagidae
- •Род Земляные зайцы - Allactaga f.Cuvier
- •Семейство шиншилловые chinchillidae
- •Семейство хутиевые capromyidae
- •Род нутрий - Myocastor Kerr
- •Рекомендуемая литература
Семейство настоящие тюлени phocidae
Длина тела и масса сильно колеблются: от 1,2 до 6,5 м и от 90 кг до 3,5 т. Кольчатая нерпа - наименьшая среди ластоногих, а морские слоны имеют наибольшие размеры. Половой диморфизм выражен слабо. Лишь у морских слонов самцы заметно крупнее самок.
Голова суживается к носу. Ушные раковины отсутствуют. Шейный отдел выражен слабо (за исключением морского слона). Губные вибриссы расположены в 5-10 рядов. Клыки при закрытом рте снаружи не видны. Хвост короткий, но хорошо выраженный.
Локомоторным органом служит задняя часть тела. Задние конечности не сгибаются в пяточном сочленении и почти не используются при передвижении по суше. Передние ласты меньше задних и составляют менее 1/4 длины тела. Передние ласты у различных тюленей в разной степени принимают участие в движении по твердому субстрату. Тюлень Уэдделла передвигается совсем без помощи передних ластов. Серый тюлень использует их в качестве своеобразных балансов при переползании по скалистым участкам или цепляется за грунт сильно развитыми когтями. Морской слон использет в качестве опоры для своего тяжелого тела. Тюлень-крабоедупотребляет волнообразное «плавательное» движение и может двигаться быстро. При плавании передние конечности используются только при поворотах. Плавание осуществляется за счет задних ластов и боковых изгибов задней части тела. Скорость до 19 км/ч. Погружаются на глубину до 1250 м (северный морской слон) и находиться под водой до 73 мин. (тюлень Уэдделла).
Толщина кожи меньше, чем у других ластоногих. Толщина подкожной жировой клетчатки у обыкновенных тюленей больше, чем у остальных ластоногих. Сальные железы очень крупные. Потовые железы развиты слабее, чем у других ластоногих.
Волосяной покров грубый и содержит остевые, промежуточные и пуховые волосы. Окраска меха разнообразная: однотонная, пятнистая, а гренландские и полосатые тюлени имеют на теле окрашенные полосы, для них характерен и половой диморфизм в окраске. Во время сезонной линьки сменяются не только волосы, но и роговой слой эпидермиса, который слущивается целыми пластами. Мошонки нет. Имеется OS penis. Сосков одна или две пары.
Хромосом у обыкновенного тюленя и кольчатой нерпы 32, у морского зайца, тюленя Уэдделла и северного морского слона 34.
Распространены в прибрежных и открытых водах, в основном полярных, а также тропических областей всех океанов, кроме Индийского. Населяют и некоторые пресноводные озера - Байкал, Ладожское и др. Устраивают залежки на скалах, песчаных берегах или на льду. Ддержатся группами, немногие поодиночке. Активны днем и ночью.
Описаны 10-13 родов. В фауне России 7 родов: обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758 (2 вида); нерпы - Pusa Scopoli, 1777 (3 вида); полосатые тюлени - Histriophoca Gill, 1873 (2 вида); серые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820 (1 вид); морские зайцы - Erignathus Gill, 1866 (1 вид); тюлени-монахи - Monachus Fleming, 1822 (1 вид); хохлачи - Cystophora Nilsson, 1820 (1вид).
Род Обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758
В роде 2 вида: обыкновенный тюлень и ларга.
О
быкновенный
тюлень -
Р. vitulina L.,
1758. В фауне России 2 подвида: атлантический
(рис.78),
тихоокеанский
(рис.79).
Рис. 78. Обыкновенный тюлень (атлантический)
Длина тела колеблется у самцов от 1,3 до 2,0 м, а у самок – от 1,2 до I,5 м. Длина хвоста 75-102 мм, масса 50-150 кг. Окраска волосяного покрова обыкновенного тюленя в основном серебристая, серая, серовато-коричневая или почти черная; на этом основном фоне разбросаны многочисленные мелкие темные пятна.
Р
ис.
78. Обыкновенный тюлень (тихоокеанский)
На боках и брюхе пятен значительно меньше. Обычно окраска спины темнее, чем брюха. У взрослых островных тюленей окраска тела обычно черная со светлыми пятнами и кольцами на спинной стороне. Эмбриональный волосяной покров высокий, чисто-белый. Сосков одна пара.
Зубная формула: i -3/2; с -1/1; р - 4/4 m -1/1 =34. Хромосом в диплоидном наборе 32.
Распространены по побережью Атлантического и Тихого океанов умеренных и субарктических зон Северного полушария (карта 56); в водах России - на Мурмане, в южных районах Балтийского моря крайне редок. Некоторые авторы тихоокеанский подвид рассматривают в составе отдельного вида - островной тюлень, или антур, - P. kurilensis lnukai, 1942, - распространенного вдоль восточного берега острова Хоккайдо, у Курильских, Командорских и Прибылова островов. Оба подвида включены в «Красную книгу» России.
Биотопы. Прибрежные обитатели, залежки устраивают на берегу: безлюдные каменистые, галечниковые и песчаные участки, прибрежные островки, отдельные камни, рифы. Дальних миграций не совершают. Оседлы. В Балтийском море образует залежки по 10-25 особей. На Курильских островах образуют постоянные лежбища до 30-50 особей.
Активность. Кормится обычно 1 раз в день; суточное потребление пищи до 7,5 кг. Иногда заглатывают камни. Самки способны отличать звуковые сигналы своих детенышей и определять их местонахождение. Глубина ныряния до 200 м, скорость плавания до 17,6 км/ч.
Питаются массовыми видами рыб, поедая многочисленных, встречающихся в данный момент. Обычными объектами питания служат сельди, корюшка, мойва, навага, песчанка, лососевые. На втором месте - бычки, камбала, треска. Употребляют в пищу креветок, реже бокоплавов и головоногих моллюсков, изредка крабов, донных моллюсков. Молодые после прекращения молочного питания кормятся мелкими ракообразными.
Размножение. Половая зрелость в 3 года жизни. Полигамы. В период размножения собираются до 50-110 особей. Ожесточенных драк самцов за самками не установлено.
Самки в Атлантике приносят 1-2 детенышей в мае-июне на берегу. Эмбриональный белый волосяной покров спадает у детенышей еще в матке или сразу после рождения. Они способны плавать вскоре после появления на свет. Длина тела малыша составляет 85 см, масса 11 кг. Лактация 3-6 недель. После ее окончания звери спариваются, затем линяют.
Продолжительность беременности варьирует в ареале от 9 до 11 месяцев, латентный период в развитии оплодотворенной яйцеклетки длится 1,5-3 месяца. В Тихом океане cамки приносят 1-2 детенышей на льду в апреле-мае. Длительность лактации больше (до 3 мес.).
Продолжительность жизни в природе 14-18 лет, в неволе - до 40 лет. Линька взрослых в европейских водах приходится на август-сентябрь, а на Курилах – на июль-август.
Общая численность обыкновенных тюленей около 380-400 тыс. В Балтийском море сейчас крайне редок, в Баренцевом – редок, на Дальнем Востоке численность растет и составляет около 5,5 тыс. особей.
Ларга - Р. larga Pall., 1811 (вид признается не всеми зоологами). Более мелкий зверь, чем обыкновенный тюлень (рис.79). Длина тела взрослых 1,5-1,9 м, масса до 150 кг. Когти на передних конечностях темные. Губных вибрисс 37-52, надглазничных – 3-6.
Для взрослых характерна пятнистость – некрупные пятна от коричневого до черного цвета на светлом фоне туловища. Низ тела обычно светлее верха. Новорожденный белой, иногда дымчато-серой окраски. В зависимости от холодной погоды эмбриональный мех детенышей может не спадать 2-3 недели; в это время молодой не идет в воду.
Распространены в морях от Желтого моря на север до моря Бофорта и Чукотского моря. В России - в прибрежных дальневосточных водах, включая Татарский пролив, Охотское, Берингово море, и до Чаянской губы в Чукотском море (карта 56).
Биотопы. Образует береговые морские и речные лежбища на рифах, камнях, островных и песчаных косах (до 3000 особей). Миграции связаны с образованием сплошных неподвижных льдов у берегов и перемещением к местам размножения на дрейфующих льдах. В нерестовый период лососевых заходят в реки Приморья, Сахалина и Камчатки. Зимой, покидая пресные озера, проползают по суше до 40 км.
Активность. Интенсивно питаются во время щенки и лактации, наименее – во время линьки. Скорость плавания до 18 км/ч. Нырют на глубину до 300 м. По льду передвигаются на передних ластах, приподнимая переднюю часть тела и отталкиваясь задними ластами.
Питание. В рационе стайные виды рыб. До годовалого возраста в рационе различные мелкие ракообразные, креветки и молодь стайных рыб. В питании взрослых – стайные (минтай, сайка, навага), донные и придонные рыбы (до 15 видов), головоногие, ракообразные (крабы, креветки). Иногда поедают птиц. В сутки потребляет до 7,5 кг пищи.
Размножение. Половозрелыми становятся в 3-5 лет. Моногамы. До родов формируются брачные пары. Драк между самцами не отмечено. Роды на плавающих чистых льдинах или припайном льду, иногда – на берегу. Детных залежек не образуют. Лежат семьями: самка с детенышем и самец. Держатся у промоин, разводьев или у края льдины.
Роды с февраля до начала мая. Рожают 1 детеныша в бельковом меху массой 7,5-10 кг. Длина тела 75-90 см. Лактация длится около 1 мес. К двухнедельному возрасту теряют бельковый наряд и увеличивают массу тела почти в 4 раза. На самостоятельное питание переходят в возрасте 5 недель. Спаривание в воде вскоре после щенки. Беременность 10-11 мес. с латентной стадией 2-4 мес. Продолжительность жизни до 35 лет.
Сроки линьки растянуты и зависят от ледовой обстановки. Первыми линяют неполовозрелые, затем взрослые. Весь период линьки на ареале длится с апреля по август.
Враги обыкновенного тюленя и ларги - белые медведи, косатки, акулы. На детенышей могут нападать орланы. Смертность в первый год жизни около 45%.
Численность ларги в Охотском водах Берингова моря около 300 тыс. особей.
