Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Дріс кешені ГОСО 2006.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
280.58 Кб
Скачать

4. Дәрісті мультимедиялық түрде көрсету.

5. Әдебиеттер:

Негізгі:

1. ГФ СССР X изданиям., Медицина, 1968 г.

2. ГФ СССР X изданиям., Медицина, 1987 гг. , том 1

3. ГФ СССР X изданиям., Медицина, 1987 гг. , том 2

4. Технология лекарственных форм. / Под редакцией Т. С. Кондратьевой.

М. Медицина, 1-й том.

5. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм» (Под редакцией Т. С. Кондратьевой) - М., 1986 г.

6. Тенцова А. И. , Ажгихин И.С. Лекарственная форма и терапевтическая эффективность лекарств. М., Медицина, 1974 г.

7. Сборник законодательных и нормативных актов по фармацевтической деятельности. Алматы- 1998 г. Справочник фармацевтического работника. Полянская Т. И. М.: Феникс, 2004.

8. Приказы и инструктивные письма, нормирующие деятельность аптечных учреждений и фармацевтических предприятий.

Қосымша:

1. Машковский М. Д.-Лекарственные средства. - М.:Медицина, 2000-Изд. 13-е, дополн.- В2-х томах.

2. Тенцова А. И., Грецкий В.М. Современные аспекты исследования и производства мазей. М., Медицина, 1989 г.

3. Справочник фармацевта (Под редакцией А. И. Тенцовой)- М., Медицина, 1980.

4. Справочник ВИДАЛЬ «Лекарственные препараты в России» М. -2000 г.

6. Бақылау сұрақтары (кері байланыс):

  1. Нтрациясын анықау әдістері

  2. Тотықтырғыштық қасиеті бар ерітінділер дайындау.

  3. МФ ерігіштік туралы ұғым.

Кредит 1.

Дәріс №4.

Тақырыбы: Бюреткалық жағдайдағы концентрленген ерітінділер, дайында талаптары және сапасын бақылау.Күшейтуге арналған және араластырылған концентрленген ерітінділерді есептеу.

Мақсаты: Студенттерді бюретка жағдайындағы концентрленген ерітіенділер дайындау технологиясымен таныстыру.

Дәріс тезисі

Концентрленген ерітінділер (концентраттар) — жоғары концентрациялы алдын-ала дайындалған ерітінді дәрілік заттар,бұл заттар рецептте көрсетіледі.Концентрат қатарына кейбір дәрілік заттардың концентрленген экстрактылары жатады.Концентраттар тез және сапалы дайындалған сұйық дәрілік форма болып есептеледі.Оларды кристализацияланған суда гигроскопиялық, желденетін заттардан жасау ұсынылады.Концентрлі ерітінділерді массасы көлемді өшегіш колбаарда,цилиндрлерде асептикалық жағдайда жаңа алынған тазарылған суды қолдана отырып дайындайды.Көлемді ыдыстар болмаған жағдайда тазартылған су көлемімен есептелінеді. Дайындалған ерітінділерді фильтрлейді, толық химиялық тексеру жүргізеді.

Концентрацялы ерітінділерді мына аралықта босатылмайды:

20%дейінгі ерітінді концентрациясы 2%дан көп емес; 20% көп ерітінді концентрациялары +1 % көп емес.

Қосымша материалдар ,сонымен қатар дайындауға және сақтауға арналған ыдыстар стерилденген болуы тиіс.

Концентрлі ерітінді дайындау мына негізгі операциялардан тұрады:

• Су мен дәрілік зат көлемін есептеу.

• Концентрат дайындау және сапасын бағалау,сақтау ережелері.

Дайындау кезінде дәрілік затты еріту концентрлі ерітіндімен стерильді түрде жүргізіледі.Ерітудәі тездету үшін оеы араластырып отырады.Дайын болған ерітінді химик-аналитикке беріледі.Ол оған толық химиялық бақылау жүргізеді,шынайылығын, тазалығын және әсер ететін заттың сандық құрамын анықтайды,Ерітінді концентрациясы сандық анықтау кезінде төмен немесе жоғары болуы мүмкін.Мұндай жағдайда концентрацияны түзеу қажет.

Керекті мөлшерде алынған ерітіндіге қосылған су көлемін мына формула бойынша анықайды:

Х= А( С-В)

В

мұндеғы Х— су көлемі, мл;

А — дайын ерітіндінің көлемі, мл;

С — ерітіндінің фактілей концентрациясы, %;

В — керекті ерітінді концентрациясы, %

Мысалы, анлизді анықтау кезінде

.

Күшейтуге арналған алынған ерітінді дәрілік зат массасын мына формула бойынша:

Х= А(В -С)

100Р-В

мұндағы Х – зат массасы, ерітіндіге қосуға арналған, г;

А-дайын ерітінді көлемі, мл;

В- керекті ерітінді концентрациясы, %;

С- ерітіндінің фактілей концентрациясы, %;

Р — ерітінді тығыздығы 20°С, г/мл.