4.Дәрісті мультимедиялық түрде көрстеу.

5. Әдебиеттер:

Негізгі:

1. ГФ СССР X изданиям., Медицина, 1968 г.

2. ГФ СССР X изданиям., Медицина, 1987 гг. , том 1

3. ГФ СССР X изданиям., Медицина, 1987 гг. , том 2

4. Технология лекарственных форм. / Под редакцией Т. С. Кондратьевой.

М. Медицина, 1-й том.

5. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм» (Под редакцией Т. С. Кондратьевой) - М., 1986 г.

6. Тенцова А. И. , Ажгихин И.С. Лекарственная форма и терапевтическая эффективность лекарств. М., Медицина, 1974 г.

7. Сборник законодательных и нормативных актов по фармацевтической деятельности. Алматы- 1998 г. Справочник фармацевтического работника. Полянская Т. И. М.: Феникс, 2004.

8. Приказы и инструктивные письма, нормирующие деятельность аптечных учреждений и фармацевтических предприятий.

қосымша:

1. Машковский М. Д.-Лекарственные средства. - М.:Медицина, 2000-Изд. 13-е, дополн.- В2-х томах.

2. Тенцова А. И., Грецкий В.М. Современные аспекты исследования и производства мазей. М., Медицина, 1989 г.

3. Справочник фармацевта (Под редакцией А. И. Тенцовой)- М., Медицина, 1980.

4. Справочник ВИДАЛЬ «Лекарственные препараты в России» М. -2000 г.

6. Бақылау сұрақтары (кері байланыс):

1. Дәрілік форма түррінде ұнтақтар қалай сипатталады?

2. МФ бойынша ұнтақтарға қойылатын талаптар.

3. Ұнтақтарды дайындау сатылары.

Кредит 1.

Дәріс №3.

Тақырыбы: Сұйық дәрілік формалар. Анықтау. Қойылатын талаптар.Жіктелуі.Рецепттерде ерітінді концентрациясының көрсетілуі.

Мақсаты: Студенттерді сұйық дәрілік формаларды дайындау әдісімен таныстыру.

Дәріс тезисі:

Сұйық дәрілік формалар өзіндік бос дисперсті жүйені қосады,олардың құрамындағы дәрілік заттар дисперсті ортаға бөлінген.Дәрілік зат үш агрегаттық күйде болады:қатты, сұйық және газ күйінде.Дисперсті фазаның ұсақталуына байланысты және байланыс сипаттамасына байланысты төменгі молекулалық шынайы ерітінділер және жоғары молекулалық қосылыстар, колллоидты ерітінділер, суспензиялар, эмульсиялар, комбинирленген жүйелер түзеді.Сұйық дәрілік формаға сыртқы фактор мен сұйық ортаның сипаттамасы әсер етеді.

Сұйық дәрілік формалар құрамын қарай жай және күрделі болып жіктеледі.Сонымен қатар сұйық орта табиғатына байланысты сулы және сусыз болып бөлінеді.

1. Ең қарапайым әдіс құрамындағы ингредиенттері бойынша тағайындау:

Rp.: Natrii bromidi 1,0

Coffeini-natrii benzoatis 0,5

Aquae destillatae 200 ml

MDS. По одной столовой ложке 2-3 раза в день.

2. Латынша жазылған жазуы («-« «:» және латынша «ех» - из) бойынша тағайындалады:

Rp.: Solitionis Kalii iodidi 5,0-200 ml (или 5,0:200 ml; ex 5,0-200 ml)

DS. По 1 столовой ложке 2 раза в день.

3. Құрамында ерітілген жалпы ерітінділер көлеміне байланысты тағайындау:

Rp.: Themisali 2,0

Aquae Menthae piperitae 30 ml

Sirupi Glycyrrhizae 10 ml

Aquae destillatae ad 1 00 ml

MDS. По 1 чайной ложке 3 раза день ребенку 2 лет.

Талап етілген ерітінді көлемі 60 мл су қосылып алынады.

Ерітінділер технологиясы мына сатылардан өтеді:

- А және Б тізімі бойынша дозаланғанын тексеру

- Ерітінділер санын есептеу

- еріту

- фильтрлеу

- қаптау

- дайын препарат сапасын бақылау

а) Ең алдымен А және б тізіміне тоқталу қажет, дәрілік заттың улы және күшті әсер ететін керекті ерітінділерге бөлу.

б) Еріту ерітінді дайындауда ең маңызды саты болып есептеледі.Дәрілік затты араластырған кезде оның бөлінген бөліктері табылмаса ол еріді деп есептеледі.

в) Ерітінді дайындалғаннан кейін міндетті түрде фильтрлеуді жүргізеді.Филтрлеу тығыз фильт қағаздан немесе тығыз материалдар арқылы жүргізіледі.Фильтр материалы биологиялық индиферентті болуы тиіс.

Фильтрлеу материалының мынадай кемшіліктері бар:

- сіңіреді

- беріктілігі төмен

- диссоциация есебінен теріс зарядқа ауысып кейбір заттарды адсорбирлейді.

4) дайын ерітінділерді қаптамаға слу ерітінді техноогиясының қорытынды сатысы.Флакондағы ерітінді көлемі флакон иығынан жоғар болмауы тиіс. Қақпақ ретінде коркалық және пластмасса түріндегі материалдар қолданылады.