- •«Основные понятия и законы химии»
- •Основные понятия химии
- •3. Основные положения атомно-молекулярного учения.
- •Например, абсолютная масса молекулы серной кислоты равна
- •Основные законы химии
- •9. Уравнение Менделеева – Клапейрона.
- •«Строение атомов и периодическая система»
- •Основные сведения о строении атома
- •Строение ядра атома
- •Основные положения строения электронных оболочек атомов
- •Графическое изображение электронных формул
- •Или в сокращённом виде:
- •Периодический закон и периодическая система химических элементов Периодический закон
- •Структура периодической системы
- •Электронные структуры атомов элементов малых периодов
- •Электронные структуры атомов элементов больших периодов
- •Зависимость свойств элементов от их положения в периодической системе
- •«Растворы электролитов» Отклонения от законов Рауля и Вант-Гоффа
- •Теория электролитической диссоциации
- •Механизм электролитической диссоциации
- •1. Механизм диссоциации электролитов с ионной связью
- •2. Механизм диссоциации электролитов с полярной ковалентной связью
- •Степень диссоциации
- •Изотонический коэффициент и его связь со степенью электролитической диссоциации
- •Константа диссоциации и его связь со степенью диссоциации
- •Диссоциация кислот, оснований и солей в водных растворах
- •«Окислительно-восстановительные реакции» Степень окисления атома элемента
- •Восстановители
- •Окислители
- •Основные типы окислительно-восстановительных реакций
- •Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций
- •Метод электронного баланса
- •Влияние среды на характер реакций
- •Метод полуреакций (электронно-ионный метод)
- •«Основы химической термодинамики»
- •Основные понятия и величины в химической термодинамики
- •Первое начало термодинамики
- •Тепловой эффект химической реакции
- •Основные термохимические законы
- •Второе начало термодинамики
- •Энтропия
- •Третий закон термодинамики
- •«Химическая кинетика, равновесие и катализ»
- •Влияние концентрации реагирующих веществ на скорость реакции (Закон действующих масс)
- •Влияние температуры на скорость реакции (правило Ван-Гоффа)
- •Энергия активации
- •Гомогенный и гетерогенный катализ
- •Гомогенный катализ
- •Гетерогенный катализ
- •Химическое равновесие в гомогенных системах
- •Константа равновесия
- •Смещение химического равновесия. Принцип Ле- Шателье.
- •Химическое равновесие в гетерогенных системах
- •«Дисперсные системы»
- •Классификация по агрегатному состоянию фаз
- •Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию фаз
- •Классификация по размеру частиц
- •Лекция 8 «Теория химического строения органических соединений»
- •Основные положения положения теории химического строения органических соединений а.М. Бутлерова
- •II. Свойства веществ зависят не только от того, какие атомы и в каком количестве входят в состав их молекул, но и от того, в каком порядке они соединены между собой.
- •III. В молекулах органических веществ атомы и группы атомов оказывают влияние друг на друга. Это взаимное влияние определяет реакционную способность молекулы.
- •IV. Строение молекул вещества может быть установлено путём изучения свойств вещества, продуктов его превращений, а также путём его разложения и синтеза
- •V. Углерод в органических соединениях, как правило, четырёхвалентен; его атомы способны соединяться не только с атомами других элементов, но и друг с другом, образуя цепи (углеродный скелет)
- •Гибридизация орбиталей атома углерода
- •Механизм образования химических связей
- •Схемы образования двойной связи в молекуле этилена
- •«Основные классы органических соединений»
- •Изомерия алканов
- •Международная номенклатура алканов
- •Алкены (олефины, этиленовые углеводороды)
- •Номенклатура алкенов
- •Алкадиены
- •Номенклатура алкадиенов
- •Изомерия сопряженных диенов
- •Ацетиленовые углеводороды (алкины)
- •Ароматические углеводороды
- •«Кислородсодержащие органические соединения»
- •«Альдегиды и кетоны»
- •Номенклатура альдегидов и кетонов
- •Изомерия альдегидов и кетонов
- •Изомерия кетонов:
- •Карбоновые кислоты
- •Сложные эфиры. Жиры
- •Применение и свойства
- •Эта реакция называется омылением сложного эфира.
- •«Азотсодержащие органические соединения» Жирные и ароматические амины
- •Номенклатура аминов
- •Изомерия аминов
- •Структурная изомерия
- •Пространственная изомерия
- •Аминокислоты
- •Номенклатура аминокислот
- •Незаменимые - аминокислоты
- •Изомерия аминокислот
Например, абсолютная масса молекулы серной кислоты равна
M (H2SO4) 98 г/моль
mM (H2SO4) = ¾¾¾¾¾ = ¾¾¾¾¾¾¾ = 1,63×10-22 г.
NA 6,02×1023 моль-1
Основные законы химии
1. Закон сохранения массы веществ. М.В. Ломоносов сначала теоретически, а затем опытным путём открыл и обосновал закон сохранения массы веществ (1748 г.), который лежит в основе всех химических реакций. Современная формулировка этого закона: при любом химическом процессе масса веществ, вступивших в химическую реакцию, равна массе веществ, образующихся в результате реакции.
Равенство масс исходных веществ и продуктов реакции объясняется тем, что при химической реакции происходит только перегруппировка атомов, а число атомов и масса каждого атома остаются постоянными. При записи химического уравнения это условие соблюдается путём подбора соответствующих коэффициентов.
2. Закон постоянства состава. Этот закон был сформулировал французским учёным Ж.. Прустом (1808 г.): любое химически чистое вещество независимо от способа его получения имеет постоянный качественный и количественный состав.
Закон постоянства состава вытекает из атомно-молекулярного учения: любое вещество состоит из молекул, а молекулы – из одного и того же количества атомов. Но поскольку атомы имеют постоянную массу, то и масса вещества в целом постоянна.
3. Закон эквивалентов. Этот закон был сформулирован немецким химиком В. Рихтером (1793 г.): химические элементы (вещества) взаимодействуют друг с другом в строго определённых количествах, прямо пропорциональных их эквивалентным массам (молярным массам эквивалентов).
В математической форме закон эквивалентов можно выразить следующим образом:
m (1) MЭК (1) m (1) m (2)
¾¾¾ = ¾¾¾ или ¾¾¾ = ¾¾¾ ,
m (2) MЭК(2) MЭК (1) MЭК (2)
где m (1) и m (2) – массы взаимодействующих веществ, МЭК(1) и МЭК(2) – эквивалентные массы, или молярные массы эквивалентов этих веществ.
Если одно из веществ, или оба, находится в газообразном состоянии, то закон эквивалентов может быть выражен следующими зависимостями
m (1) V (2) V(1) V(2)
¾¾¾ = ¾¾¾ или ¾¾¾ = ¾¾¾
MЭК (1) VЭК (2) VЭК (1) VЭК (2)
где V(1) и V(2) – объёмы газов, л, VЭК (1) и VЭК (2) – объёмы эквивалентов газов при н.у., л.
Понятие эквивалента было введено в химию для сопоставления соединительной способности различных элементов. Эквивалент – это условная частица, содержащаяся в одной формульной единице (ФЕ) вещества. В 1 ФЕ может находиться только целое число (1, 2, 3 и т.д.) эквивалентов вещества, которое называют эквивалентным числом или числом эквивалентности (Z). В связи с этим количество вещества эквивалентов в Z раз больше (или равно) количеству вещества:
nЭК = Z×n
Эквивалент элемента – это количество вещества в молях, которое соединяется с одним молем атомов водорода или замещает то же количество атомов водорода в химических реакциях. Например, необходимо определить эквивалент двухвалентного металла в следующей окислительно-восстановительной реакции:
II II
Me + 2HCl = MeCl2 + H2
Из уравнения реакции следует, что
1 моль атомов металла замещает ¾¾¾¾¾¾ 2 моль атомов водорода
х моль ¾¾¾ ² ¾¾¾ ¾¾¾¾¾¾ 1 моль ¾¾ ² ¾¾
Решая это простое соотношение, находим, что эквивалент двухвалентного металла равен ½ моль.
Эквивалент элемента можно найти и через понятие «эквивалентное число» по формуле:
Эк (Х) =
В окислительно-восстановительной реакции эквивалентное число Z восстановителя (Me) определяется числом электронов, отданных 1 ФЕ восстановителя. В приведённой выше реакции Z(Me) = 2, тогда:
Эк (Ме) =
моль
Для обменной реакции:
mA + nB = pC + qD
эквивалентное число, например, вещества А рассчитывают как отношение стехиометрических коэффициентов реакции:
Z(А)
=
Для выполнения различных количественных расчётов в химии введено ещё одно понятие – эквивалентная масса (молярная масса эквивалента).
Эквивалентная масса (молярная масса эквивалента)– это масса одного эквивалента вещества, выраженная в граммах на моль, т. е. отношение массы вещества к его количеству вещества эквивалентов:
МЭК
=
Различают молярные массы эквивалента элемента, оксида, кислоты, основания и соли.
1. Молярная масса эквивалента элемента – это отношение молярной массы атомов элемента к его валентности (В) в данном химическом соединении
M
МЭК = ¾¾ , г/моль
B
По этой формуле определяется теоретическое значение молярной массы эквивалента элемента. Например, молярная масса эквивалента углерода в оксиде углерода (II) CO , будет равна
12
МЭК (С) = ¾ = 6 г/моль,
2
а в оксиде углерода (IV) CO2
12
МЭК (С) = ¾ = 3 г/моль.
4
В отличие от молярной массы, молярная масса эквивалента элемента не является постоянной величиной. Постоянное значение молярной массы эквивалента может быть только у элементов с постоянной валентностью.
2. Молярная масса эквивалента оксида – это частное от деления его молярной массы на произведение из числа атомов элемента и его валентности. Например
129
МЭК (Al2O3) = ¾¾ = 21,5 г/моль.
6
3. Молярная масса эквивалента кислоты – это частное от деления её молярной массы на основность кислоты, т. е. на число атомов водорода в её молекуле, участвующих в реакции. Например. Серная кислота H2SO4 – двухосновная кислота , так как в состав её молекулы входят 2 атома водорода. В химических реакциях могут участвовать от молекулы кислоты один или два атома водорода. В первом случае эквивалентная масса серной кислоты будет равна молярной массе – 98 г/моль, во втором случае её половине – 49 г/моль.
4. Молярная масса эквивалента основания - это частное от деления её молярной массы на кислотность основания, т. е. на число групп OH в его молекуле, участвующих в реакции. Например. Если в реакции между гидроксидом алюминия и соляной кислотой участвуют 2 группы ОН основания Al(OH)3, то его эквивалентная масса будет равна:
78
МЭK (Al(OH)3) = ¾¾ = 39 г/моль.
2
5. Молярная масса эквивалента соли - это частное от деления её молярной массы на произведение из числа атомов металла и его валентности. Например. Эквивалентная масса сульфата алюминия равна
342
МЭК (Al2(SO4)3) = ¾¾ = 57 г/моль.
2×3
4. Закон кратных отношений. Этот закон был открыт английским химиком Дж. Дальтоном (1808 г.): если два элемента образуют между собой несколько соединений, то весовые количества одного элемента, соединяющиеся с одним и тем же весовым количеством другого элемента, относятся между собой как небольшие целые числа. Закон этот хорошо иллюстрируется на примере оксидов азота, которых известно пять. На 1 вес.ч. азота приходится следующее количество вес.ч. кислорода:
N2O, NO, N2O3, NO2, N2O5
0,57 1,14 1,71 2,28 2,85
Приняв 0,57 вес.ч за единицу, получим следующее относительное весовое содержание кислорода:
1 2 3 4 5
Тот факт, что элементы входят в соединения некоторыми определёнными порциями, свидетельствует о прерывном строении вещества. Тем самым Дальтон экспериментально доказал, что все вещества состоят из мельчайших частиц - атомов.
5. Закон объемных отношений. Этот закон был открыт французским химиком Ж. Гей-Люссаком (1805 г.): объёмы вступающих в реакцию газов при одинаковых температуре и давлении относятся друг к другу, а также к объёмам образующихся газообразных продуктов как небольшие целые числа.
Например, для реакции:
N2(г) + 3Н2(г) = 2NH3(г)
объёмы реагирующих и образующихся газов относятся друг к другу как 1:3:2.
6. Закон Авогадро. Для объяснения закона простых объёмных отношений в реакциях газообразных веществ итальянский учёный Авогадро выдвинул гипотезу, которая впоследствии была подтверждена экспериментально и получила статус закона (1811 г.): в равных объёмах различных газов при одинаковых физических условиях (температуре и давлении) содержится одинаковое число молекул.
Из закона Авогадро вытекают два следствия:
а) Одинаковое число молекул различных газов при одинаковых условиях занимают одинаковый объём.
б) Один моль любого газа при одинаковых условиях занимает один и тот же объём.
Объём, занимаемый 1 моль газа можно вычислить, если известна абсолютная плотность газа (Да). Да – это масса 1 л газа при нормальных условиях (н.у.). Нормальные условия: температура 0 0С (273 0К) и давление 1 атм (760 мм рт.ст.) или 101,3 кПа.
Например, абсолютная плотность водорода Да (H2) = 0,09 г/л. Молярная масса водорода М (H2) = 2,016 г/моль. Найдём объём, занимаемый 1 моль водорода из соотношения
0,09 г (Да) водорода занимает при н.у. ¾¾¾¾¾ 1 л
2,016 (М) ¾¾¾ ² ¾¾¾ ¾¾¾¾¾ х л
M
х = 22,4 л/моль 22,4 = ¾
Да
Молярным объёмом газа (Vм) – это объём одного моля любого вещества в газо- или парообразном состоянии при нормальных условиях, т. е. отношение объёма газа к количеству вещества этого газа
V
Vм = ¾ ,
n
где V- объём газа в литрах, n - количество вещества в молях. Поскольку 1 моль любого вещества содержит 6,02×1023 структурных частиц, то такое количество молекул газа при н.у. занимают объём, равный 22,4 л. Из приведённого выше
примера следует, что молярные массы газообразных веществ можно определить на основе закона Авогадро по следующей формуле
M = Да× 22,4
7. Относительная плотность одного газа по другому. Для определения молекулярной массы газообразного вещества удобнее пользоваться понятием не абсолютной, а относительной плотности. Относительная плотность одного газа по другому (Д2(1)) – это отношение масс этих двух газов, взятых в равных объёмах при одинаковых условиях
m (1)
Д2(1) = ¾¾
m (2)
Относительная плотность – величина безразмерная.
Из закона Авогадро следует:
Д2(1)
=
,
что относительная плотность одного газа по другому равна отношению их молярных (М) или относительных молекулярных масс (Мr)
M (1) Mr (1)
Д2 (1) = ¾¾¾ или Д2(1) = ¾¾
M (2) Mr (2)
Обычно плотность газа определяют по отношению к водороду (ДН2) или воздуху (Двозд.).
Относительная плотность любого газа (Х) по водороду:
Мr (X) Mr (X)
ДН2 (Х) = ¾¾¾ = ¾¾¾
Mr (H2) 2
Из приведённого выше уравнения следует: молекулярная масса исследуемого газа Х равна его удвоенной плотности по водороду:
Мr (X) = 2× ДН2 (Х)
Относительная плотность газа (Х) по воздуху
Mr (X) Mr (X)
Двозд. (Х) = ¾¾¾¾ = ¾¾¾ .
Mr (возд.) 29
Средняя молекулярная масса воздуха вычисляется исходя из того, что воздух в основном состоит из 78 об. % азота, 21 об. % кислорода 1 об. % других газов
78×28 + 21×32
Мr (возд.) = ¾¾¾¾¾¾¾ = 28,56 » 29.
100
Молекулярная масса исследуемого газа по его плотности по воздуху определяется выражением:
Мr (X) = 29× Двозд. (Х)
8. Объединённое уравнение газового состояния. Для приведения объёма газа к нормальным условиям пользуются объединённым уравнением идеального состояния газа (объединяет законы Бойля-Мариотта и Гей-Люссака):
P V Po Vo
¾¾ = ¾¾¾
T To
Отсюда:
P V To
Vo = ¾¾¾¾
Po T
Переход от международной стоградусной шкалы 0С к абсолютной шкале 0К производится по формуле:
Т = 273 + t,
где Т – температура в 0К; t – температура в 0С.
