- •Тема 4. Змішані дистрофії. Морфологія нагромадження ендогенних і екзогенних пігментів та порушення мінерального обміну
- •Визначення термінів, параметрів, характеристик для засвоєння при підготовці до заняття
- •Визначення змішаних дистрофій і ендогенних пігментів
- •Класифікація ендогенних пігментів
- •Диференційна діагностика гемосидерозу і гемохроматозу
- •Диференційна діагностика жовтяниць
- •Класифікація порушення обміну меланіну
- •Класифікація каменів (конкрементів)
- •Приклади тестових завдань у форматі а (Крок 1)
- •Ситуаційні задачі для самостійної роботи по самоконтролю
- •Практична робота
Прізвище, ім’я, по-батькові, група, факультет______________________________________________
Тема 4. Змішані дистрофії. Морфологія нагромадження ендогенних і екзогенних пігментів та порушення мінерального обміну
ТЕОРЕТИЧНІ ПИТАННЯ для самостійної позааудиторної підготовки та обговорення на занятті:
Змішані дистрофії: визначення, механізми, класифікація.
Порушення обміну пігментів: класифікація, характеристика пігментів, значення для клініки.
Види гемоглобіногенних пігментів: феритин, гемосидерин, білірубін, гематини, гематоїдин, порфірини та механізми їх утворення.
Гемосидероз: визначення, класифікація, патоморфологія. Загальний та місцевий (есенціальний гемосидероз легень, синдром Целен-Геллерстедта) гемосидероз.
Гемохроматоз: визначення, класифікація, патоморфологія, прояви, наслідки.
Кругообіг жовчних пігментів в організмі. Прямий та непрямий білірубін – морфофункціональна характеристика.
Жовтяниця: визначення, класифікації, загальна характеристика, значення для клініки.
Гемолітична жовтяниця: визначення, класифікація, механізми, морфологія. Жовтяниця новонароджених (icterus neonatorum). Жовтяниця Шафара-Мінковського.
Паренхіматозна жовтяниця: визначення, етіологія, механізми розвитку, морфологія.
Обтураційна (механічна) жовтяниця: визначення, етіологія, механізми розвитку, морфологія.
Холестаз та його морфологічні прояви.
Порушення обміну протеїногенних пігментів: меланоз (поширений і місцевий: спадковий та набутий), Аддісонова хвороба (бронзова хвороба), гіпопігментація (поширена та місцева: спадкова та набута), альбінізм.
Порушення обміну ліпідогенних пігментів: ліпофусциноз (первинний та вторинний), бура атрофія міокарда, печінки.
Порушення обміну нуклеопротеїдів: подагра; сечокам'яна хвороба, сечокислий інфаркт.
Порушення обміну мінералів. Мінеральні дистрофії, їхні види. Порушення обміну кальцію – кальцинози (вапняна дистрофія, звапнення),
Види кальцинозів: метастатичний, дистрофічний, метаболічний. Причини, патогенез, морфологічна характеристика.
Порушення обміну міді. Гепатоцеребральна дистрофія (хвороба Вільсона-Коновалова).
Порушення обміну калію і натрію: періодичний параліч, утворення каменів. Причини та механізм утворення каменів. Різновиди каменів. Наслідки каменеутворення.
Таблиця 4.1
Визначення термінів, параметрів, характеристик для засвоєння при підготовці до заняття
Жовтяниця |
|
Гемосидероз |
|
Сидерофаг |
|
Синдром Целен-Геллерстедта |
|
Реакція Перлса |
|
Гематоїдин |
|
Гемохроматоз |
|
Гемомеланін |
|
Жовтяниця Шафара-Мінковського |
|
Аддісонова хвороба |
|
Алкаптонурія |
|
Альбінізм |
|
Вітіліго |
|
Меланодермія |
|
Ліпохроматоз |
|
Подагра |
|
Кальциноз |
|
Хвороба Вільсона-Коновалова |
|
Кільце Кайзера-Флейшера |
|
Конкремент
|
|
Таблиця 4.2
