Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Органічні сполуки. Основні типи задач.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
7 Мб
Скачать
☆
  1. Реакція гідрування –( відновлення)

СН3 СООН + Н2 → СН3 С(O)H + Н2О етаналь

При повному відновленні карбонових кислот утворюється спирт

СН3 СООН + 2Н2 → СН3 СН2ОH + Н2О етанол

Добування карбонових кислот

ІІ. Загальні методи добування

1.реакція окиснення спиртів за схемою:

R-OH → R-C(O)H → RCOOH

C2H5 ОН + [О] → CH3- С(О)H + Н2О

або CuO + Cu

CH3- С(О)H + [О] → CH3- СООH + Н2О

або зразу C2H5 ОН + [О] → CH3- СООH + Н2О

2. реакція окиснення алканів киснем повітря в присутності каталізатора – солей Mn.

Mn2+

2С4Н10 + 5O2 → 4CH3 СООН + 2Н2О

3. реакція натрієвих солей карбонових кислот з сильними неорганічними кислотами

СН3 СООNa + НCl → СН3 СОOH + NaCl

Застосування карбонових кислот

І. НСООН( найсильніша із всіх органічних кислот)

Метанова кислота на відміну від інших карбонових кислот містить дві характеристичні групи: альдегідну і карбоксильну

О О

Н – С або НО- С

ОН Н

Тільки для метанової (мурашиної) кислоти характерна реакція «срібного дзеркала» і «мідного дзеркала» подібно як для альдегідів

О О

НО- С + Ag2O → НО- С + 2Ag↓

Н ↓ ↑ ОН

СО2↑ + Н2О

Карбонатна кислота!!! – Н2СО3

1. в медицині 1,25% розчин її використовується як «мурашиний спирт» (входить до складу мурашок, кропиви, хвої ялини);

2. як засіб для боротьби з кліщами бджіл ;

3. для одержання естерів, які використовуються як розчинники і пахучі речовини.

ІІ. СН3 СООН

  1. для одержання барвників(наприклад,індиго), медикаментів(наприклад, аспірину), естерів, ацетатного волокна, гербіцидів. ;

  2. 3-9% розчин оцтової кислоти – оцет- використовується як смаковий і

консервуючий засіб, 70-80% розчин – оцтова есенція.

Представники різних класів карбонових кислот

І. Вищі насичені одноосновні карбонові кислоти(нерозчинні у воді!)

- С15Н31СООН - пальмітинова кислота !

- С17Н35СООН - стеаринова кислота !

Найбільш характерною реакцією для них є реакція нейтралізації, внаслідок якої утворюються солі, які називають милами.

С15Н31СООН + NaOH → С15Н31СООNa + H2O

Натрій пальміат

С17Н35СООН + NaOH → С17Н35СООNa + H2O

Натрій стеарат

Мило – це тільки натрієві або калієві солі вищих карбонових кислот.

Мило поділяється:

  1. тверде;

  2. рідке.

Тверде мило – це натрієві солі: С15Н31СООNa, С17Н35СООNa

Рідке мило – це калієві солі: С15Н31СООК, С17Н35СООК.

ІІ. Ненасичені карбонові кислоти

СН2=СН-СООН -пропенова кислота або акрилова кислота

С17Н33СООН – олеїнова кислота (вища ненасичена кислота) !

С17Н31СООН - лінолева кислота (вища ненасичена кислота)

С17Н29СООН - ліноленова кислота (вища ненасичена кислота)

ІІІ. Двоосновні карбонові кислоти (містять дві СООН групи)

НООС-СООН етандіова кислота, щавелева кислота

Солі щавелевої кислоти називаються оксалатами.

ІV. Окси кислоти (містять дві групи ОН і СООН)

СН3-СН-СООН 2-оксипропанова кислота, молочна кислота.

│

ОН

Солі молочної кислоти називаються лактатами.