Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Органічні сполуки. Основні типи задач.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
7.15 Mб
Скачать

Назви кислотних залишків карбонових кислотё

НСОО - метаноат, форміат

СН3 СОО - етаноат, ацетат

С2Н5 СОО - пропаноат, пропіонат

С3Н7 СОО - бутаноат, маслянат, бутират

Фізичні властивості карбонових кислот

Перші представники карбонових кислот є рідини тому, що між молекулами існує водневий зв’язок(за рахунок поляризації карбоксильної групи), добре розчинні у воді, мають різкий запах. . Вищі карбонові кислоти – тверді воскоподібні речовини, нерозчинні у воді.

З підвищенням відносної молекулярної маси розчинність карбонових кислот зменшується, а температура кипіння - підвищується.

Oδ-

R - С δ-O= C -OHδ+ ∙ ∙ ∙ δ-O= C -OHδ+ ∙ ∙ ∙ δ-O= C -OHδ+

ОНδ+ │ │ │

R R R

Хімічні властивості карбонових кислот

Всі хімічні властивості карбонових кислот відбуваються по характеристичній (функціональній) групі - -СООН.

І. Загальні властвості як кислоти (реакції по атомі Н групи СООН)

1. реакція дисоціація:

СН3СООH ↔ СН3СОО- + Н+

Карбонові кислоти є слабкі електроліти (в реакціях йонного обміну записуються в молекулярному винляді), але сильніші за слабкі неорганічні кислоти.

2. реакція з металами до Н:

Zn + 2СН3СООH = (СН3СОО)2Zn + H2

Цинк етаноат

З. реакція з оксидами металів:

FeO + 2НСООH = (НСОО)2Fе + H2O

Ферум (ІІ) метаноат(форміат)

4. реакція з основами(реакція нейтралізації):

NaOH + С2Н5СООН = С2Н5СООNa + H2O

Натрій пропаноат(пропіонат)

5. реакція з солями, утвореними неорг. слабкими кислотами:

Na2СO3 + 2HСООН = 2НСООNa + H2O + СО2↑(Н2СО3)

Натрій метаноат(форміат)

І. Реакції по ОН карбоксильної групи.

1. реакція естерифікації (характерна для тільки органічних кислот)

Це реакція карбонових кислот з спиртами (при цьому атом Н карбоксильної групи карбонової кислоти заміщується на вуглеводневий радикал спирту) і утворюється естер і вода. Каталізатором реакції етерифікації є конц. H2SO4.

СН3 СООН + С2Н5 ОН СН3 СООС2Н5 + Н2О

Естер (етилетаноат або етилацетат)

ІІІ. реакція заміщення атомів Н у вуглеводневому радикалі карбонової кислоти(починаючи з етанової кислоти)

  1. реакція галогенування (каталізатор – світло , як в алканах)

СН3 СООН + Cl2 СН2 СОOH + НCl 2-хлороетанова кислота

|

Cl

IV. реакція приєднання до карбонільної групи (– С=О) карбоксильної групи кислот