Добування алкінів

І. С₂Н₂

1. У промисловості одержують реакцією розкладу метану:

2СН₄→С₂Н₂+ 3Н₂

2. У лабораторії реакцією кальцій карбіду з водою або кислотами

СаC₂+2H-OH → C₂H₂↑+ Са(OH)₂↓

або HCl

(CaO +3C = CaC₂ + CO - добування СаС₂)

ІІ. Загальні методи добування

1. Реакція реакція дегідрогалогенування дигалогеналканів (два галогени можуть знаходитися біля одного атома Карбону або біля двох сусідніх атомів Карбону) в присутності спиртового розчину лугу (відщеплення HCl, HBr, HI)

Спирт.р-н лугу

СН₂Cl- CH₂Cl → CH≡CH + 2HCl

1,2-дихлороетан

СНCl₂- CH₃ → CH≡CH + 2HCl

1,1-дихлороетан

Застосування алкінів

І. С₂Н₂

1. для автогенного різання і зварювання металів (при згорянні ацетилену в кисні утворюється температура 2800⁰С);

2. для одержання різних орг.сполук (розчинників, бензену, оцтового альдегіду).

3. для одержання вибухових речовин (ацетиленіди важких металів)

Тема 24. Ароматичні вуглеводні (арени)

Ароматичні вуглеводні – це вуглеводні в молекулах яких є цикл, який складається із 6(шести) атомів Карбону(бензенове ядро)

Найпростішим представником аренів є бензен, його формула – С₆Н₆. Вперше структурну формулу запропонував Кекуле

Формула Кекуле

Із формули видно, що кожен із 6 атомів Карбону перебуває в

sp²-гібридизації.

Кожен із 6 атомів С містить по одному не гібридизованому р-електрону, які розміщуються перпендикулярно до площини гібридизованих. Всі вони перекриваються над і під площиною шестикутника(бензенового ядра) і утворюють єдиний π-зв’язок, який складається із 6 електронів,що називається спряженням (вирівнювання). Доказом цього є те, що віддаль між атомами Карбону в бензеновому ядрі є одинакова і становить 0,140 нм.

Сучасна формула бензену,яка відповідає його будові:

або