Представление о генетической карте хромосомы.

Морганом и его сотрудниками была предложена методика построения генетических карт хромосом, базирующаяся на знании явлений сцепления генов и кроссинговера.

Генетическая карта хромосом – это схема взаимного расположения генов, расположенных в одной хромосоме. Для этого используют явление неполного сцепления генов. Проводят анализирующее скрещивание дигетерозигот (см. второе анализирующее скрещивание Моргана). В результате получают четыре группы гибридов с различными фенотипами. Расщитывают процентное содержание особей в каждой группе. Особи, которых относительно меньше (8,5% + 8,5%=17%), образовались в результате кроссинговера, т.е. являются кроссоверными (рекомбинантными). Следовательно, расстояние между генами, кодирующими окраску тела и длину крыльев мушек дрозофил, составляет 17 морганид. Эти гены наносят на схему хромосомы. Для следующего анализирующего скрещивания берут другое сочетание признаков и определяют расстояние между генами, кодирующими их и генами, уже нанесенными на схему.

В настоящее время генетические карты хромосом построены для многих насекомых, грибов, протистов, бактерий, вирусов. Знание карт имеет большое значение в селекции, так как позволяет планировать работы по получению организмов с определенным сочетанием признаков. С помощью методов генной инженерии создают микроорганизмы, способные синтезировать нужные медицине и сельскому хозяйству гормоны, ферменты, лекарства. Это возможно только при условии точного знания карт хромосом.

Хромосомная теория наследственности.

Морганом была сформулирована хромосомная теория наследственности:

1. Гены локализованы в хромосомах.

2. Гены в хромосоме расположены линейно, каждый ген занимает в хромосоме определенный место (локус).

3. Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе, образуют группу сцепления. Число групп сцепления генов равно числу хромосом в гаплоидном наборе.

4. Сцепление генов не абсолютно и может нарушаться в процессе кроссинговера. Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами.

Генетика пола. Хромосомное определение пола. Половые хромосомы.

Пол – представляет собой совокупность морфофизиологических, генетических признаков, обеспечивающих воспроизведение потомства и передачу наследственной информации. У многих видов организмов наблюдается половой диморфизм. Половой диморфизм – это совокупность морфофизиологических, биохимических, генетических и др. признаков, которые отличают женскую особь от мужской. Основным признаком является генетический. Он предусматривает прежде всего состав хромосомного набора. Большинство хромосом особей мужского и женского пола одинаковы, они называются аутосомами. Отличия обнаруживаются только в одной паре хромосом. Пара хромосом, отличающаяся у особей мужского и женского пола, называется половыми хромосомами. Пол с одинаковыми половыми хромосомами (ХХ) называют гомогаметным, с разными (ХY) - гетерогаметным. У человека, других млекопитающих, дрозофилы гомогаметный пол женский, а у птиц, бабочек - мужской.

У женщин 22 пары аутосом (2 х 22А) и две одинаковые половые хромосомы X и Х. Гаметы образуются одного типа, каждая из них несет 22 аутосомы и Х хромосому. У мужчин 22 пары аутосом (2 х 22А) и половые хромосомы Х и Y (неодинаковые). Гаметы образуются двух типов, одна из них несет 22 аутосомы и Х - хромосому, а другая- 22 аутосомы и Y - хромосому.

Р: 44А+ХХ x 44А+ХY

G:

F₁: 44А+ХХ; 44А+ХY

50% 50%

Вероятность рождения девочек так же, как и мальчиков, составляет 50 %. Пол будущего ребенка определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения. Это зависит от того, какую половую хромосому принесет сперматозоид. Если яйцеклетку оплодотворяет сперматозоид с X-хромосомой, то рождается девочка, а если яйцеклетку оплодотворяет сперматозоид с Y-хромосомой, то рождается мальчик.