- •Тема 1 Морфология микробов
- •1.25. Грамположительные бактерии:
- •Тема 2 Физиология микробов. Микроэкология
- •2.22. Мезофилы
- •Тема 3 Инфекция. Иммунитет
- •Тема 4. Частная микробиология. Бактериальные инфекции
- •Г. Аллергологический
- •4.98. Хламидии
- •Тема 5 Частная микробиология. Вирусные инфекции
- •Тема 6. Микробиология стоматологических заболеваний
Тема 2 Физиология микробов. Микроэкология
2.1. При культивировании бактерий учитывают:
А. тип дыхания бактерий
Б. питательные потребности бактерий
В. тинкториальные свойства
Г. форму бактерий
2.2. Условия, необходимые для выделения чистой культуры анаэробов:
А. питательная среда
Б. использование термостата
В. использование анаэростата
Г. дифференциально –диагносическая среда Эндо
2.3. Свойства R-плазмид:
А. детерминируют синтез ферментов, модифицирующих антибиотики
Б. обеспечивают устойчивость бактерий к вирулентному фагу
В. способны распространяться в популяции бактерий
Г. не способны к самостоятельной репликации
2.4. Механизм действия β-лактамных антибиотиков:
А. нарушают синтез белка
Б. нарушают синтез ЦПМ
В. нарушают синтез нуклеиновых кислот
Г. нарушают синтез пептидогликана клеточной стенки
2.5. Элективные среды:
А. Гисса
Б. щелочная пептонная вода
В. Эндо
Г. желточно-солевой агар
2.6. Методы выделения чистых культур, основанные на принципе
механического разобщения:
А. посев штрихом
Б. метод Дригальского
В. серологический метод Коха (серийных разведений)
Г. биологический метод
2.7. О протеолитической активности бактерий свидетельствует:
А. образование индола
Б. раазжижение желатина
В. образование сероводорода
Г. кислотообразование на средах Гисса
2.8. Микробы - продуценты антибиотиков:
А. грибы
Б. актиномицеты
В. простейшие
Г. вирусы
2.9. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам проводят:
А. методом серийных разведений
Б. методом Фортнера
В. методом бумажных дисков
Г. поо методу Дригальского
2.10. Стационарная фаза роста в жидкой питательной среде
А. период между посевом бактерий и началом размножения
Б. равновесие между погибшими и вновь образующимися клетками
В. фаза роста, характеризующаяся максимальной скоростью деления
Г. фаза отмирания клеток
2.11. Лаг-фаза
А. период между посевом бактерий и началом размножения
Б. равновесие между погибшими и вновь образующимися клетками
В. фаза роста, характеризующаяся максимальной скоростью деления
Г. фаза отмирания клеток
2.12. Погибают в атмосфере кислорода
А. облигатные анаэробы
Б. факультативные анаэробы
В. аэробы
Г. хемотрофы
2.13. Энергию получают путем брожения и дыхания
А. облигатные анаэробы
Б. факультативные анаэробы
В. аэробы
Г. хемотрофы
2.14. Требования, предъявляемые к питательным средам:
А. оптимальное значение рН
Б. обязательное включение в состав антибиотиков
В. изотоничность
Г. обязательное наличие индикатора
2.15. Дифференциально-диагностические среды:
А. Гисса
Б. МПА
В. Эндо
Г. кровяной агар
2.16. Методы получения чистых культур, основанные на принципе механического разобщения:
А. метод Коха (серийных разведений)
Б. метод Дригальского
В. биологический метод
Г. метод Фортнера
2.17. Для определения биохимических свойств бактерий изучают:
А. сахаролитическую активность
Б. характер роста на МПА
В. протеолитическую активность
Г. отношение к красителям
2.18. Антибиотики, обладающие бактериостатическим типом действия:
А. тетрациклины
Б. полиены
В. макролиды
Г. цефалоспорины
2.19. Ингибиторы b-лактамаз:
А. сульфаниламиды
Б. фолиевая кислота
В. нитроимидазолы
Г. клавулановая кислота
2.20. Количественную оценку чувствительности бактерий к антибиотикам проводят:
А. методом серийных разведений
Б. методом диффузии в агар
В. определением скорости роста бактерий
Г. методом дисков
2.21. К осложнениям антибиотикотерапии со стороны микроорганизмов относятся:
А. образование L- форм
Б. образование капсулы
В. формирование устойчивости к антибиотикам
Г. спорообразование
