1.Изготовление жлф с использованием конц. Растворов.
Конц раствор,—это растворы лек веществ в опред концентрациях, несколько больших, чем они прописываются в рецептах; предназначаются они для соответствующего разведения растворителем (водой) при изготовлении жидких лекарств. Правило пригот концентратов: неох избегать получения концентраций близким к насыщенным; р-ры готовят в асепт услов; все вспом в-ва и посуду стерилиз; провер на отсутств мех включ; хран в хор укупор склянках в защищ от света месте 18-22град;этикетки с наимен р-ра ,его конц,объема, подпись изготовившего и проверившего.1.Если конц оказаль выше- разбавл х=А*(С-В)/В х- вода необ для разбавления, А-объем изгот-го р-ра С-фактич конц В-треб конц.2. Если оказалсь ниже х=А*(В-С)/100*ро-В (ро=1,146 г/мл)
2. Стабильность зависит от св-в самого в-ва,рН среды и стерилиз. Для этого к растворам до стериизил дов стабилиз. Для новокаина: 0,1 М кислоты хлористоводор на 1 л добал до рН3,8-4,5 в зависим от конц р-ра: 0,25%-3мл,0,5%-4мл,1%-9мл,2%-12мл., новокаин сод в составе сложноэфирную группу, кот под д-ем щелочности стекла может омыляться с образ диэтиламиноэтанола и парааминобензойной к-ты. Видимых измен может не происх, но р-р теряет анестезир св-ва. Для глюкозы- при стерилиз происх окисление,полимериз и карамелизация глюкозы(пожелтение). Добавл стабилиз Вейбеля сост из 0,26г натрия хлорида и 5мл 0,1н.р-ра соляной к-ты на 1л р-ра глюкозы. Для аскорбин к-ты с концентр 1*10-6-1*10-4г/мл добр –р очищенного от примесей металлов яблочного пектина в массовом соотнош 1:16до1:32,это поволяет продолжить стабилиз,снизить содерж органич к-т
3.Возьми : Магния оксида 0,3
Натрия гидрокарбоната 0,2
Смешай, чтобы получился порошок
Дай такие дозы №6
Обозначь. По 1 порошку 2 раза в день
ППК. Магния оксида0.3*6=1.8: натрия годрокар 0.2*6=1.2. ОПМ 1.8+1.2=3.0
Развеска 3.0/6=0.5
Техн:Тв. ЛФ – порошок. Сложный. Дози(№6). Выписан распред способом. Содержит гигроскопичное вещества – магния оксид и натрия гидрокарбонат.
В ступке растирают 1,8 магния оксида, затирая им поры ступки, затем высыпают его на бумажную капсулу. Растирают 1.2 натрия гидрокарбоната и добавляют магния оксид, перемешивают. Проверяют на однородность. Дозируют по 0,5 и упаковывают в вощеную бумагу. Порошки упаковывают в бумажный пакет. Оформляют.
8билет
1. Стадии технологии порошков
-Измельчение.Цель этой стадии – получение наиболее равномерной порошковой смеси за счет уменьшения размера частиц и увеличения их количества
- Просеивание. получение продукта с одинаковым размером частиц.
-Смешиваниеполучение однородной порошковой смеси.
2.Настои и отвары - - жидкие лф, предстсобой водные извлечения из ЛРС, а также водные растворы сухих и жидких стандартизованных экстрактов (концентратов).
Измельч растит материал помещ в предварит подогретую инфундирку, заливают расчит кол-ом воды и настаив на вод бане
Настой 15 мин, а отвар 30.При этом смесь часто помешиваем.
После раствор охлаждаем при комнатной температуре. Настой не меньше 45 мин, а отвар не меньше 10 мин в тепле. После охлажд процежив ч-з 2 слой марли либо используя поршень. Далее при необход =оды до нужного объема. Затем в готовом р-ре раствор раствор в воде в-ва. Не раствор = в тонго дисперг виде
3. Recipe: Emulsiolei 120,0
Da Signa.По 1 ст.л 3 р/день
Olei Helianthi (подсолнечн) 12,0 (100грэм – 10грмасла)
Желатозы:
На 10г масла-5г желлат
На 12г масла-Хг
Х=(12*5):10=6г
ВО для пригот первичн эмульс (12,0+6,0)/2=9,0 ВО для разбавл (12,0+6,0+9,0=93,0. Масса оющ 120,0
ЖЛФ масляная эмульс. Не дозир не сод сд и яд в-в. В ступку мопещ 6,0 желатозы затем отмериваем во для первичн эмул 9,0 отвешиваем 12,0 масла . В ступку добавл порциями масло и част пееремеш до хар-го потреск. Процеж в отпуск флак темного стекла. Этик зел.
9билет
1. 1.Государственное нормирование производства лекарств.
Гос нормирование производства лек преп— предст собой комплекс требований, узаконенных соответствующими документами, к качеству лек-ых и вспом материалов, технологическому процессу производства.
Основные направления государственного нормирования:
1. Ограничение круга лиц, имеющих право работы с лекарственными препаратами;
2. Нормирование состава прописи лекарственных препаратов;
3. Установление норм качества лек и вспом в-в, используемых при производстве лек препаратов;
4. Нормирование условий изготовления лекарственных препаратов;
5. Нормирование технологического процесса, обеспечивающего высокое качество производства лекарственного препарата.
2.Ратсовр Рингера-Локка сод на 1л:9г натрия хлорида, 0,2г калия хлорида,0,2г кальция хлорида,1г глюкозы, вода очищ дл инъекц.. Регулир водно солевой и косл-щелоч баланс, тормозит процесс агрегации крови, плазмозамен. «Ацесоль» на 1л: 5г натрия хлорида,1г калия хлорида 2г натрия ацетата тригидрат. Исп при интоксикац и дегидратациях. «Дисоль» на 1л: 2г натрия ацетата и6г натрия хлорида При мпри гиперкалиэмии, интоксикации на фоне обезвож, регидратация.«Хлосоль»: 4,75г натрия хлори да, 1,5г калия хлорида,3,6г натрия ацетата. Уменьш объем циркулир крови, сгущение крови, улучш капилляр кровообр,детоксикацион д-е.