- •Задачи неврологии в свете основных дости жений нтп.
- •1.2. Осн.Сведения о строении и ф-ии нс.
- •1.3 Нейрон функц-я, структурная единица нс…
- •1.4 Общие сведения о нейроглии.
- •1.5 Рефлексы в процессе деятельности нс. Простые и сложные, врожденные и приобретенные.
- •1.6 Контрастные методы исследования нс. Синдромы поражения, выявляемые с помощью этих методов.
- •1.7. Электроэенцефалография.
- •1.8. Уз методы исследования.
- •1.9. Элекронейромиография.(энмг)
- •1.11. Профилактическое направление в неврологии.
- •1.12 Медицинская, бытовая, социальная реабилитация в неврологии и нейрохирургии
- •1.13 Классификация наследственных заб нс
- •1.14 Семейная атаксия Фридрейха. Наследственная атаксия Пьера-мари. Типы наследования. Распр-ть в популяции, патогенез, клиника, лечение.
- •1.15. Болезнь Рефсума. Тип наследования. Распр-ть, патогенез, клиника, лечение.
- •1.16 Хорея Гентингтона.Болезнь Вильсона-коновалова.
- •1.17 Спастический семейный паралич Штрюмпеля. Туберозный склероз Бурневиля-Прингля.
- •1.18 Туберозный склероз. Нейрофиброматоз Реклингхаузена.
- •1.19Энцефалотригемиальный ангиоматоз Штурге-Вебера. Атаксия-телеангиоэктазия Луи-Бар. Цереброретинальный ангиоматоз Гиппеля-Линдау.
- •1.21 Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота, Дюшена.
- •1.22 Прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина.
- •1.23 Спинальная амитрофия Верднига-Гофмана. Спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландера.
- •1.24 Невральная мышечная атрофия Шарко-Мари
- •1.25 Миотония Томпсена
- •1.26 Миастения
- •1.27 Анэнцефалия. Циклония. Агенезия. Порэнцефалия гм.
- •1.28 Микроэнцефалия.
- •1.29 Гидроцефалия.
- •В 1891 году Киари ( Chiari ) выделил четыре типа аномалии с подробным их представлением. Данной классификацией мы пользуемся по настоящее время.
- •Типичная клиническая картина аномалии Арнольда-Киари характеризуется следующими симптомами:
- •1.31 Краниостеноз
- •1.32 Расщелина позвоночника. Спинно-мозговые грыжи. Черепно-мозговые грыжи.
- •Раздел 2
- •2.1 Спинной мозг.
- •2.2 Двигательный анализатор
- •2.3 Нарушение функции тазовых органов при заболеваниях и повреждениях нервной системы.
- •2.4 Мышечный тонус. Общая характеристика.
- •2.5.Периферический паралич и центральный паралич
- •2.6 Особенности методики определения центрального паралича при коматозном состоянии больного
- •2.7 Синдромы пара и тетраплегии.
- •2.8 Двигательные нарушения при поражении коры и внутренней капсулы.
- •2.9 Альтернирующие синдромы.
- •2.10 Амиостатический и гиперкинетический синдромы
- •2.11 Анатомо-физиологическая характеристика подкорковой области и межуточного мозга
- •2.12 Анатомо-физиологическая характеристика мозжечка и его связи со спинным и головным мозгом
- •2.13 Мозжечковый и вестибулярный синдромы. Координация и соразмерность движений
- •2.14 Мозжечковая атаксия и ее отличие от чувствительной, вестибулярной атаксии и лобной астазии-абазии
- •2.15 Заднестолбовая система чувс-ти
- •2.17 Основные синдромы нарушения чувствительности.
- •2.21 Синдром Броун – Секара.
- •2.23 Анатомо-физиологические данные и методика исследования зрительного анализатора
- •2.24 Анат/физо данные и методика исследования обоняния.
- •2.25 Анат/физо данные и методика исследования слуха.
- •2.26 Анат/физо данные и методика исследования вестибул функции.
- •2.28 Симптомы поражения I,II пар черепных нервов
- •1. I пара черепных нервов – обонятельный нерв
- •2. II пара черепных нервов – зрительный нерв
- •2.30 Симптомы поражения 3, 4, 6 пар черепных нервов.
- •2.31 Симптомы поражения 7 и 8 пар черепных нервов.
- •2.35 Симптомы поражения вегетативной нс.(внс)
- •2.36 Вегетативная иннервация глаза и симптомы его поражения. С-мы Аргайль-Робертсона , Горнера.
- •2.37 Вегетативная иннервация внутренних органов, методы исследования, симптомы поражения
- •2.38 Вегетативные синдромы по признакам изменения кожи и ее придатков, слизистых, костно-суставного аппарата. Сердечно-сосудистые рефлексы как показатель тонуса вегетативной нс.
- •2.39 Гипоталамус.Гипоталамический синдром.
- •2.41 Оболочки головного и спинного мозга. Менингеальный синдром.
- •2.42 Цитоархитектоника коры гол мозга
- •2.43 Кора гол мозга как система анализаторов
- •2.44 Речь и ее расстройства
- •2.45 Гнозис и его расстройства
- •2.46 Праксис и его расстройства
- •2.47 Расстройства памяти,сна,сознания
- •2.48 Анатомо-физиологические данные и симптомы поражения бедренного, малоберцового и седалищного нервов бедренный нерв
- •Седалищный нерв
- •Малоберцовый нерв
- •2.49 Анатомо-физиологические данные и симптомы поражения лучевого,срединного и локтевого нервов
- •Локтевой нерв
- •Срединный нерв
- •2.50 Анатомо-физиологические данные и симптомы поражения плечевого сплетения плечевое сплетение
- •Раздел 3
- •3.1 Невралгия тройничного нерва (этиология, патогенез, клиника, лечение)
- •3.2 Нейропатия лицевого нерва (этиология, патогенез, клиника, лечение)
- •3.3 Остеохондроз позвоночника и его основные синдромы ( рефлекторные, компрессии корешка, спинного мозга, артерий)
- •3.4 Пояснично-крестцовая радикулопатия
- •3.5 Остеохондроз позвоночника. Синдром плечелопаточной периартропатии
- •3.6 Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия
- •3.7 Интоксикационные полинейропатии (алкогольные, мышьяковистые, свинцовые) Свинцовая полинейропатия
- •Мышьяковая полинейропатия
- •Алкогольная полинейропатия
- •3.8 Дифтерийная полиневропатия.
- •3.9 Полиомиелит
- •3.10 Острый миелит.
- •3.11 Острый эпидурит
- •3.12 Клещевой энцефалит эпидемиология, патогенез, формы, типы течения
- •3.13 Клещевой энцефалит. Иммунологическая и серологическая диагностика
- •3.14 Клещевой энцефалит клиника и лечение
- •3.15 Эпидемический энцефалит.
- •3.16 Нейроборрелиоз
- •3.17 Ревматизм.
- •3.18 Острый рассеянный энцефаломиелит.
- •3.19 Рассеянный склероз.Определение, эпидемиология, провоц факторы, формы, типы течения
- •3.20 Рассеяный склероз. Иммунологические аспекты патогенеза
- •3.21 Рассеяный склероз, лечение
- •3.23 Нейросифилис.
- •3.24 Туберкулезный менингит.
- •3.25 Серозные менингиты.
- •3.26 Гнойные менингиты
- •3.27. Нейробруцелёз
- •3.28.Класс-ция опухолей нерв. Сис-мы.
- •3.29 Опухоли лобной доли.
- •3.30 Опухоли теменной доли.
- •3.31 Опухоли затылочной доли.
- •3.32 Опухоли височной доли.
- •3.33 Симптомы субтенториальных опухолей
- •3.34 Лечение опухолей головного мозга.
- •3.35 Клиника, ds-ка и лечение опухолей спинного мозга.
- •3.36 Синдром вегетативной дистонии. Мигрень
- •3.37 Классификация эпилептических приступов и форм эпилепсии
- •3.38 Эпилепсия, определение, этиология, патогенез
- •3.39 Эпилепсия, диагностика, терапия, методы хир лечения
- •3.40 Акцентуации характера, их значение в диагностике, лечение и реабилитации лиц с заболеваниями и повреждениями нс. Неврозы
- •3.41 Поражения нс при вич инфекциях. Церебральные и спинальные проявления. Механизм развития
- •3.42 Поражения нс при вич инфекциях. Состояние гематоэнцефалического барьера. Механизмы нарушения мозгового кровообращения. Клиника. Диагностика.Лечение
- •3.43 Сосудистые заболевания гол мозга. Этиология, патогенез, начальные проявления нарушения кровообр гол мозга.
- •3.44 Сосудистые заболевания гол мозга. Атеросклеротическая энцефалопатия.Диагностика, лечение. Атеросклеротическая дисциркуляторная энцефалопатия
- •3.45 Сосудистые заболевания гол мозга. Гипертоническая энцефалопатия. Диагностика, лечение.
- •3.46 Сосудистые заболевания гол мозга. Преходящие нарушения мозгового кровообращения. Диагностика, лечение.
- •3.47 Сосудистые заб гол мозга. Инсульт. Диагностика
- •3.48 Сосудистые заб гол мозга. Ишемический инсульт. Патогенез, Диагностика, неотложная помощь, лечение
- •3.49 Сосудистые заб гол мозга. Геморрагический инсульт. Патогенез, диагностика, неотложная помощь, лечение
- •3.50 Сосудистые заб спинного мозга
- •3.51 Болезнь Паркинсона, паркинсонизм
- •3.52 Чмт. Эпидемиология, патогенез, реакции мозга на травму
- •3.53 Чмт. Классификация, сотрясение гм, клиника, диагностика,лечение
- •3.54 Чмт. Ушиб мозга, клин варианты. Диагностика, осложнения. Лечение
- •3.55 Чмт. Сдавление мозга. Клиника, диагностика, лечение
- •3.56 Открытая чмт. Огнестрельная и неогнестрельная. Клиника диагностика,обработка
- •3.57Позвоночно-спиномозговая травма. Классификация.Клиника,диагностика,лечение.
2.7 Синдромы пара и тетраплегии.
При поражении верхней шейной части спинного мозга развивается тетрапарез или тетраплегия с утратой всех видов чувствительности. Повреждение шейного утолщения Сп мозга приводит к периферическому парапарезу верхних конечностей и центральному парапарезу нижних, возникают проводниковые расстройства всех видов чувствительности ниже уровня поражения. Поражение грудной части Сп мозга приводит к нижней цент-ральной параплегии с отсутствием всех видов чувствительности. При повреждении поясничного утолщения возникает периферический паралич нижних конечностей, анестезия конечностей и ног.
2.8 Двигательные нарушения при поражении коры и внутренней капсулы.
Поражение пирамидного пути в области пирамидного перекреста приводит к параличу руки на стороне очага, ноги – на противоположной стороне. Поражение пирамидного пути в мозговом стволе вызывает центральную гемиплегию на противоположной стороне. Обычно при этом вовлекаются в процесс ядра черепных нервов или их корешки, что сопровождается возникновением, помимо контралатеральной гемиплегии, периферического паралича мышц языка, лица, глазного яблока на стороне локализации очага (альтернирующий синдром). Альтернирующие синдромы позволяют определить локализацию поражения ствола мозга. Например, при очаге в области среднего мозга гомолатеральный периферический паралич мышц глаза (ядро III нерва, его корешок) сочетается с контралатеральной гемиплегией. В результате поражения пирамидного пути во внутренней капсуле возникает равномерная гемиплегия на противоположной стороне. Одновременно отмечается центральное поражение VII и XII пар нервов (вследствие сопутствующего перерыва кортиконуклеарных путей, идущих к двигательным ядрам ствола мозга). Поражение передней центральной извилины является причиной моноплегии (монопареза). Раздражение передней центральной извилины вызывает эпилептические судорожные припадки. Судороги могут быть местными (джексоновская эпилепсия) или генерализованными.
2.9 Альтернирующие синдромы.
Односторонние очаговые поражения половины ствола мозга сопровождаются альтернирующими синдромами (АС): нарушением функции черепных нервов на стороне поражения и проводниковыми расстройствами (двигательными, чувствительными) на противоположной. Синдром Вебера (поражение в области ядер или волокон III пары ЧМН): симптомы поражения глазодвигательного нерва на стороне очага, контралатерально центральная гемиплегия и центральный паралич мышц лица и языка (вовлечение кортиконуклеарных путей к ядрам VII и XII нервов). Синдром Бенедикта (очаг находится на том же уровне, но более дорсально, с вовлечением в процесс черного в-ва и красного ядра при относительной сохранности пирамидного пути): на стороне очага – периферический паралич глазодвигателей, на противоположной стороне – интенционный тремор. При более обширном очаге возможно и поражение проводников медиальной петли проходящей кнаружи от ядер глазодвигателного нерва, с присоединением к симптомокомплексу Бенедикта нарушений поверхностной и глубокой чувствительности по гемитипу на стороне противоположной поражению. Синдром Клода – сочетание периферического паралича глазодвигательных мышц (ядро III нерва) с нарушением координации движений, гемигиперкинезом и мышечной гипотонией на противоположной стороне (верхняя ножка мозжечка). Синдром Нотнагеля наблюдается при обширных поражениях среднего мозга с вовлечением ядер глазодвигательного нерва, верхних ножек мозжечка, латеральной петли, пирамидного и корково-ядерного пути и характеризуется на стороне поражения атаксией, периферическим парезом глазодвигательной мышцы, мидриазом и нарушением слуха (чаще с двух сторон), гемипарезом с центральным парезом мышц, иннервируемых VII и XII нервами. АС при поражении моста. Синдром Мийяра-Гюблера (поражение ядра или волокон VII нерва и пирамидного пути): периферический паралич мимической мускулатуры на стороне поражения и центральная гемиплегия на противоположной стороне. Синдром Фовиля (более обширное поаржение с вовлечением патологический прцесс ядра или волокон VI нерва): симптомокомплекс Мийяра-Гюблера и паралич отводящей мышцы глаза (сходящееся косоглазие, диплопия, недоведение глазного яблока кнаружи). Синдром Бриссо-Сикара характеризуется спазмом мимической мускулатуры на стороне поражения ,контарлатерально – спастический гемипарез (поражение пирамидного пути). Синдром Раймона-Сестана обусловлен сочетанным поражением заднего продольного пучка и мостового центра взора, средней ножки мозжечка, медиальной петли и пирамидного пути, наблюдается парез взора в сторону очага поражения, атаксия, хоресотетоидный гиперкинез, контралатерально спастический гемипарез и гемианестезия. Синдром Грене (поражение ядра поверхностной чувс-ти V нерва и спиноталамического пути): выпадение поверх чувс-ти (болевой и температурной) на лице по сегментарному типу на стороне очага, контаралатерально – выпадение поверх. чувс-ти по проводниковому типу на туловище и конечностях. АС при поражении продолговатого мозга. Синдром Джексона – поражение на уровне ядра подъязычного нерва: на стороне очага периферический паралич мышц языка, контралатерально центральная гемиплегия. Синдром Авеллиса обусловлен сочетанным поражением nuc. ambiguus или связанных с ним волокон IX, X нервов и пирамидного пути: на стороне очага парез голосовой связки, мягкого неба, трапециевидной и грудино-ключично-сосцевидной мышц, контралатерально – спастический гемипарез. Синдром Валленберга-Захарченко: на стороне поражения – симптомы вовлечения в процесс nuc. аmbiguus (паралич мягкого неба и голосовой связки), нисходящих симпатических волокон к гладким мышцам глаза (с.Бернара-Горнера), веревчатого тела (вестибулярно-мозжечковые расс-ва), nuc. spinalis (расс-ва чувс-ти на лице), на противоположной стороне выпадение болевой и температурной чувс-ти (поражение волокон спинно-таламического пути). Синдром наблюдается при нарушении кровообращения в бассейне задней нижней мозжечковой артерии. Синдром Тапиа обусловлен сочетанным поражением ядер или волокон XI,XII нервов и пирамидного пути: на стороне очага паралич трапециевидной и грудино-ключично-сосцевидной мышц и половины языка, контралатерально спастический гемипарез. Синдром Волештейна обусловлен сочетанным поражением орального отдела nuc. аmbiguus и спиноталамического пути: на стороне очага парез голосовой связки, контралатерально – гемианестезия поверхностной чувс-ти. К АС, связанным с поражением нескольких отделов ствола мозга, относятся синдром Глюка, который хар-ся сочетанным поражением II,V,VII,X нервов и пирамидного пути; на стороне очага парез мимической мускулатуры со спазмом, боль в супраорбитальной области, понижение зрения или амавроз затруднение глотания, контралатерально - спастический гемипарез.
