- •1.Определение понятий «аллергия», «сенсибилизация», «атопия».
- •2.Определение и диагностические критерии атопии у детей, « Атопический марш».
- •3.Классификация и характеристика основных групп аллергенов по происхождению, по путям проникновения в организм.
- •4.Иммунологические механизмы развития аллергических заболеваний в детском и подростковом возрасте.
- •5.Клеточная организация аллергического воспаления Ig-e зависимого типа. Клетки мишени 1и2порядка.
- •6.Основные показания и противопоказания для проведения специфической диагностики аллергических заболеваний in vivo в детском возрасте.
- •11.Особенности сбора аллергологического анамнеза в детском возрасте.
- •14.Характеристика пыльцевых аллергенов и основные периоды палинации.
- •15. Типичные и редкие клинические проявления поллиноза в детском возрасте
- •16.Диагностические критерии пыльцевой сенсибилизации в детском возрасте
- •17.Клиника и диагностика аллергического ринита у детей
- •18. Диагностические критерии ар с сенсибилизацией к плесневым грибам .(точно не поняла что именно нужно)
- •19.Аллерген-зависимые симптомы круглогодичного аллергического ринита у детей
- •20.Неназальные симптомы аллергического ринита у детей и подростков.
- •29.Обязательные и дополнительные критерии Атопического Дерматита.
- •30.Особенности клинических проявлений Атопич Дерматита у детей разного возраста
- •41. Клинические проявления ла у детей: фиксированная и узловая эритема у детей.
- •42. Неаллергическая гиперчувствительность у детей к лс
- •43. Методы диагностики ла у детей in vivo и in vitro
- •3.Лабораторные тесты
- •44. Иммунопатогенез анафилаксии у детей.
- •45. Этиология и клиника острой крапивницы и ангиоотека.
- •47. Этиология и патогенез аш.
- •48. Клинические формы и течение аш.
- •49. Классификация аш по тяжести течения.
- •50. Возможные осложнения и дифдиагностика аш в детском возрасте.
- •61.Механизм действия антигистаминных препаратов
29.Обязательные и дополнительные критерии Атопического Дерматита.
30.Особенности клинических проявлений Атопич Дерматита у детей разного возраста
31. Принципы терапии АД и особенности его фармаотерапии у детей.
Блокаторы Н1-рецепторовгистамина.
Мембраностаилизаторы – тормозят ввыход медиаторов аллергического воспаления из тучных клеток.
Глюкокортикоиды – системно и местно
Антиинфекционная – при личении осложнений вторичной инфекцией.
Противозудные – местно.
Иммуномодулирующая – интерфероны (угнетает синтез ИгЕ), ингибиторы кальценеврина (для инициации транскрипции генов цитокинов)
Наружно – острое с мокнутием (присыпки, аэрозоли, влажновысыхающие поаязки), подострое (кремы, пасты, присыпки), хроническом (мази), выыраженная инфильрация и лихенефикация в очагах (кремы и мази с кератолитическом средствами), в стаадии регресса кожного процесса (кремы и мази с витаминами)
32. Классификация пищевой аллергии, пищевая толерантность у детей и подростков
По механизму развития
ИгЕ-зависимая пищевая аллергия
ИгЕ-независимая пищевая аллергия (Т-клеточно-опосредованная,ИгГ\ИгМ-обусловленная)
По типу сенсибилизации:
1 тип – возникает вследстие пероральной сенсибилизции пищевыми аллергенами, устойчивами к воздействие секртов пищеварительного тракта (для детей)
2 тип – возникает в следствие сенсибилизации к аэроалергенам. Чаще выявляют у взрослых с аллергией к пыльце растений при употреблениии растительных продуктов
По течению
Транзиторная ПА (раннего возраста, исчезает в старшем возрасте)
Персистирующая пищевая аллергия
В антенатальном периоде у детей с 22 недели гестации формируется Тн2-тип иммуного реагирования на антигены. До 2 лет характерно – незрелость ЖКТ, транззиторный дефицит секреторного ИгА, уменьшение активности ферментов, что спосоствует снижение толерантности в пищевым антигенам.
Основной механизм – Т-клеточная анергия, характеризующаяся снижением пролиферации Т-клеток в ответ на презентацию антигена АПК, поскольку в пищеварительном тракте могут отсутствовать костимулирующие факторы для реализации имунного ответа.
33. Классификация клинических проявлений ПА у детей. Клинические проявления IgE-опосредованной ПА.
Смешанные – ИгЕ-клеточно опосредованные
Клеточно-опосредованные
Некласифицированные
ИгЕ-опосредованные
Кожные – крапивница, ангиоотеки, кореподобная сыпь, эритема
Желудочно-кишечныйе – оральный аллергический синдром, гастро-интестинальный синдром
Респираторные – острый риноконъюктевит, бронхоспазм, шумное дыхание
34. Методы диагностики ПА у детей.
Сбор анамнеза, кожные пробы (прик-тест, карификационные) – отменить прием препаратов заранее, в стадию ремиисии, минимально позитивная реакиця – волдырь диаметром 2-5 мм.
35. Виды элиминационных диет и классификация гипоаллергенных смесей.
При 1-м типе элиминационной диеты исключают один или несколько причинно-значимых продуктов. При хроническом персистирующем течении атопического дерматита эффективность элиминационной диеты одного продукта проявляется не сразу и обычно становится отчетливой через 2-6 нед. Понятно, что столь длительные сроки и возможность воздействия других триггерных факторов зачастую не позволяют оценить эффект диетологических мероприятий. При 2-м типе (олигоантигенной) элиминационной диеты больной получает рекомендации по употреблению ограниченного числа продуктов, причем в подавляющем большинстве случаев эти рекомендации индивидуальны. Безусловно, эти диеты достаточно привлекательны с точки зрения вкусовых качеств и питательной сбалансированности. Однако в случае персистирования аллергического заболевания, так же как и при 1-м типе элиминационной диеты, необходим дальнейший диагностический поиск причинно-значимых антигенов.
3 тип – гидролизные или аминокислотные смеси для детей до 2 лет
Это могут быть смеси содержащие сою («Беллакт-соя», «Фрисосой», «Нутрилак - соя»), частично гидролизированный белок («НАН Г.А. 1», «НАН Г.А. 2», «Фрисопеп», «Хипп Г.А. 1», «Хипп Г.А. 2», «Хумана Г.А. 1», «Хумана Г.А. 2»), полный гидролизат сывороточных белков («Альфаре»). Белки козьего и коровьего молока по строению отличаются друг от друга, поэтому детям при непереносимости коровьего молока могут быть использованы смеси на основе козьего молока («Нэнни»).
36. Механизм и клинические проявления неалергической гиперчувствительности к пище у детей и подростков.
Гистаминовый, когда в биологических жидкстях увеличивается концентрация гистамина не только, за счет избыточного поступления из вне, но и за счет избыточного синтеза гистамина. Оказывает своей действие через Н1-Н2-рецепторы, что соповождается развитием вегето-сосудистых реакци: гиперемии, крапивницы и тд
Нарушение активации системы комплимента и избыточное образование анафилотоксинов ->высвобождение медиаторов. Клиника – анафилактоидные реакции.
Нарушение метаболизма ненасыщенных жирных кислот, арахидоновой кислоты, синтезируемой из фосфоглицеридов клточных мембран нейтрофилов, тучных клеток, происходящее под действием токсинов, некоторых ЛП.
37. Определение факторов риска и причины развития ЛА в детском возрасте.
Природа вещества (макромолекулы – инсулин)
Способ введения (в\в)
Схема лечения (прерывистые частый курсы с короткими интервалами)
Использование депо-препаратов (инсулин)
Высокие дозы
Полипрагмазия
Возраст: дети меньше подвержены, но реакции тяжелее
Пол: женщины чаще
Атопическая наследственность
Генетические маркеры (антигены HLA-DR4? HLA-B13)
Другие аллергии в анамнезе
Сопутствующие заболевания: БА – на НПВС, грибки кожи – пенициллин.
38. Иммунологические механизмы и клинические проявления ЛА у детей.
39. Лекарственные препараты, имеющие общие детерминанты. Перекрестная аллергия между лекарственными средствами и другими видами аллергенов
40. Лекарственная лихорадка у детей. Механизмы развития и особенности клинических проявления.
Если температура тела (выше 39) не соответствует сравнительно зорошему общему состоянию больного при положительной динмамике основного заболевания. Признак – относительная брадикардия (диссонанс между частотой пульса и емпературой). В анализах лйкоцито со сдвигом влево , увеличение СОЭ, незначительная эозинофилия. После отмены приходит в норму 48-72 часа.
41. Клинические проявления лекарственной аллергии у детей фиксированная и узловая эритеа.
Фиксированная эритема
Каждый раз на одном и том же месте. Эритематозно-отечные элементы округлой или овальной формы, размером от 2 см до 25-30 см с четкими границами. Далее уплотняются и приеобретают пурпурно-красную окраску. После отмены 2-3 недели – инволюция сыпи, которая оставляет шелушениеи стойкую пигментацию.
Узловая эритема
Болезненные подкожные узелки красного цвета, напоминают гематомы и расположены симметрично на передней поверхности голеней, бедер иногда лоб и шея. Кожа над ними красная, чеез 5-7 суток – синюшно-розовая. Сопровождается субфибрилькой, недомоганием, миалгией. После отмены – шелушение и пигментация. Возможны симптомы интоксикации.
