Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ВБ. Учебно-методическое пособие по внутренним болезням для студентов стоматологического факультета (2005).doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
4.86 Mб
Скачать

Диагностика

Международные

критерии диагноза болезни Бехчета

Рецидивирующие герпетиформные

изъязвления полости рта

Малые и (или) большие афты, изъязвления, рецидивирующие не менее 3 раз в течение 12 мес, обнаруженные врачом или больным

Рецидивирующие язвы гениталий

Афтозные или рубцующиеся изъязвления, обнаруженные врачом или больным

Поражения глаз

Передний увеит, задний увеит, клетки в стекловидном теле при исследовании щелевой лампой, васкулит сетчатки, обнаруженные окулистом

Поражения кожи

Узловатая эритема, обнаруженная врачом или больным, псевдофолликулит или папулопустулезные высыпания, акнеподобные узелки, обнаруженные врачом у больных, не получавших ГКС-терапию и находящихся в периоде постпубертатного развития

Положительный тест «патергии»

Оценивается врачом через 24—48 ч

Примечание

Приведенные данные соответствуют болезни Бехчета только при отсутствии другого диагноза

Для достоверного диагноза болезни Бехчета обязательно присутствие рецидивирующего афтозного стоматита и по крайней мере двух критериев из четырех других.

Японскими авторами предложена классификация болезни Бехчета, основанная на двух принципах. В основе первого принципа лежит количество критериев, присутствующих у больного. При наличии 4 больших критериев выделяется «полный тип» болезни. «Неполный тип» болезни Бехчета диагностируется при наличии 3 больших или 2 больших и 2 малых критериев. Второй принцип преследует выделение субтипов заболевания в зависимости от преимущественного органного поражения, например «нейро-Бехчет», «кишечный Бехчет» и др.

Классификация болезни Бехчета, предложенная японскими авторами

Большие критерии

Малые критерии

Диагноз

1. Рецидивирующие афтозные язвы полости рта

2. Поражение кожи

3. Поражение глаз:

— иридоциклит

— хореоретинит

4. Язвы наружных половых органов

1. Артрит, артралгии

2. Поражение желудочно-кишечного тракта

3. Поражение сосудов (поверхностный тромбофлебит, тромбоз глубоких вен, окклюзия и/или аневризма артерий)

4. Поражение ЦНС

5. Поражение легких и (или) плевры

6. Эпидидимит

7. Случаи болезни Бехчета в семье

«Полный тип» — 4 больших критерия

«Неполный тип» — 3 больших критерия или 2 больших критерия + 2 малых критерия

Специфические типы: с поражением желудочно-кишечного тракта, сосудов, нервной системы

Дифференциальный диагноз проводится с болезнью Крона, ги-перэозинофильным синдромом, болезнью Рейтера, синдромом Стивена — Джонсона.

Лечение. В активной фазе болезни при преобладании в клинической картине суставного и кожно-слизистого синдрома назначают глюкокортикостероиды в небольших дозах (преднизолон). Главное место в лечении отводится цитостатическим препаратам (метотрексат, циклофосфамид, хлорбутин, циклоспорин А). Есть данные об эффективности дапсона и ацикловира, альфа-интерферона.

Для профилактики тромботических осложнений применяют гепарин в сочетании с малыми дозами аспирина и тиклопидина или клопидогреля; при артритах — нестероидные противовоспалительные средства. В ранних стадиях болезни Бехчета эффективны местно применяемые гели и мази, содержащие глюкокортикостероиды. При высокой активности васкулита – плазмаферез.