- •Вопрос 30. Болезнь Рандю-Ослера: понятие, клиническая картина, осложнения, принципы диагностики и лечения.
- •31. Острые лейкозы. Определение, классификация. Клинические синдромы. Принципы диагностики и терапии.
- •32. Хронический миелолейкоз. Определение. Патогенетические аспекты. Клиническая картина, диагностика. Подходы к терапии.
- •33. Хронический лимфолейкоз. Определение. Этиология и патогенез. Классификация. Клиническая картина. Диагностика. Подходы к терапии.
- •34. Истинная полицитемия. Понятие. Клиническая картина. Диагностика. Подходы к терапии.
- •35. Железодефицитные анемии. Причины развития. Клиника анемического и сидеропенического синдромов. Лабораторная диагностика. Терапия. Профилактика.
- •37. Апластические анемии. Причины развития. Клиническая картина. Методы диагностики и стандарты лечения.
- •38. Ревматоидный артрит. Определение, этиология и патогенез. Классификационные критерии. Характеристика суставного синдрома. Подходы к терапии.
- •39. Болезнь Шегрена. Понятие. Механизмы развития. Критерии диагностики. Тактика лечения.
- •40. Остеоартроз. Факторы риска. Механизмы развития. Классификация. Клинические проявления. Методы диагностики, стандарты лечения. Профилактика.
- •42. Системные васкулиты. Понятие. Классификация. Клиническая картина и классификационные критерии (гранулематозВегенера, височный артериит, болезнь Бехчета). Методы диагностики, принципы лечения.
- •43. Острый гломерулонефрит: определение, этиология, патогенез, клиническая симптоматика. Методы диагностики и лечения.
- •44. Хроническийгломерулонефрит: определение, клиническая и морфологическая классификация. Диагностика. Принципы диагностики и терапии нефротического варианта заболевания.
- •46. Хронический пиелонефрит. Понятие, этиология. Клиника. Диагностика. Тактика лечения.
- •47. Острая почечная недостаточность. Классификация. Клиника. Диагностика. Рекомендации по лечению.
- •48. Хроническая почечная недостаточность. Понятие. Клинические симптомы. Стандарты лечебной помощи. Показания для гемодиализа.
- •49. Хроническая болезнь почек. Определение, классификация. Факторы риска. Диагностика. Методы терапии.
- •50. Язвенная болезнь. Этиология и патогенез. Клиническая симптоматика. Стандарты диагностики. Осложнения. Протоколы лечения.
- •51. Хронический панкреатит. Определение. Классификация. Патогенез. Клиническая картина. Стандарты диагностики. Принципы лечения.
- •52. Хронические гепатиты. Понятие. Классификация. Хронический вирусный гепатит. Клиника. Диагностика. Подходы к терапии.
- •53. Циррозы печени. Определение. Этиология и патогенез. Классификация. Клиническая картина. Диагностика. Стандарты терапии.
- •54. Анафилактический шок. Этиология. Классификация. Диагностика. Алгоритм оказания неотложной помощи.
- •56.Гипотиреоз. Этиология. Классификация. Клинические проявления. Диагностика. Подходы к терапии.
- •57. Тиреотоксикоз. Этиология, классификация. Клинические проявления. Диагностика. Подходы к терапии.
43. Острый гломерулонефрит: определение, этиология, патогенез, клиническая симптоматика. Методы диагностики и лечения.
Гломерулонефриты -иммуновоспалительные заболевания почек с поражением клубочкового аппарата и, в меньшей степени, канальцев и интерстициальной ткани. Острый гломерулонефрит (ОГН) может приве-сти к таким тяжелым осложнениям, как острая почечная недостаточность, отек легких, почечная эклампсия.
Этиология. Развитию острогогломерулонефрита в 90 % случаев предшествует инфекционный процесс. Чаще всего это ангина, обострение хронического тонзиллита, острое респираторное заболевание, грипп, отит и синусит (острый или обострение хронического), скарлатина, пневмония, гнойничковые поражения кожи и др. Этиологическое значение последних особенно важно в странах с жарким климатом. Между вспышкой инфекции и появлением первых симптомов острого гломерулонефрита чаще всего проходит -- 10 дней.
В патогенезе играют роль различные иммунологические нарушения.
1) Образование обычных антител. Комплекс антиген - антитело может оседать на почечной мембране, так как она имеет богатуюваскуляризацию, то оседают преимущественно крупные депозиты. Реакция антиген-антитело разыгрывается на самой почечной мембране, при этом присутствует комплемент, биологически-активные вещества: гистамин, гиалуронидаза, могут также страдать капилляры всего организма.
2) При стрептококковой инфекции стрептококковый антиген может повреждать эндотелий почечных капилляров, базальную мембрану, эпителий почечных канальцев - образуются аутоантитела, возникает реакция антиген-антитело. Причем в роли антигена выступают поврежденные клетки.
3) У базальной мембраны почек и стрептококка есть общие антигенные структуры, поэтому нормальные антитела к стрептококку могут повреждать одновременно и базальную мембрану - перекрестная реакция.
Доказательством того, что в основе заболевания лежат иммунные процессы, является то, что между стрептококковой инфекцией и началом острого нефрита всегда есть временный интервал, в течение которого происходит накопление антигенов и антител, и который составляет 2-3 недели.
Клиническая картинаЗаболевание, как правило, возникает через 7-20 дней после стрептококковой инфекции.Острыйгломерулонефрит характеризуется основными симптомами - уменьшение объема мочевыделения, отечным, гипертоническим и мочевым.Заболевание чаще всего развивается остро. Больные отмечают слабость, отечность, головную боль, снижение мочевыделения, что связано с понижением фильтрации в почках. Мочевой синдром характеризуется появлением в моче белков (протеинурия), цилиндров, макро- или микрогематурией (появлением в моче клеток крови).Количество белка в моче обычно колеблется от 1 до 10 г/л, но нередко достигает 20 г/л и более.Гематурия - обязательный и постоянный признак острого гломерулонефрита. Большое значение в клинической картине острого гломерулонефрита имеют отеки, которые служат ранним признаком заболевания у 80-90% больных. Располагаются они преимущественно на лице и вместе с бледностью кожи создают характерное "лицо нефритика". Часто жидкость накапливается в полостях (плевральной, брюшной, полости перикарда). Прибавка массы тела за короткое время может достигать 15-20 кг и более, но через 2-3 недели отеки обычно исчезают.
Лечениегломерулонефрита должно проводиться в условиях стационара.
1. Режим постельный.
2. Диета № 7 с ограничением соли и воды, животного белка.
3. Этиологическое лечение: при доказанной роли стрептококковой инфекции - антибактериальная терапия - полусинтетические пенициллины (ампициллин, оксациллин и др.), макролиды (эритромицин, макропен и др.).
4. Патогенетическое лечение: петлевые или тиазидовые диуретики, так как имеет место нарушение экскреции натрия с мочой (спиронолактон и триамтерен не применяют из-за угрозы развития гиперкалиемии).
5. Гипотензивные препараты (ингибиторы АПФ, антагонисты кальция, β-адреноблокаторы и др.).
6. В тяжелых случаях (присоединившийся и длительно сохраняю-щийся нефротический синдром) - лечение глюкокортикостероидами (преднизолон) в сочетании с антикоагулянтами (гепарин) и антиагреган-тами (курантил, трентал).
7. Санация очагов инфекции.
