- •2. Формы существования вирусов. Классификация вирусов по строению и характеру взаимодействия с геномом клетки-хозяина.
- •3. Структура и химический состав простых вирионов.
- •4. Структура и химический состав сложных вирионов.
- •5. Структурно-функциональная организация генома вирусов.
- •6. Способы реализации генетической информации у вирусов.
- •7. Основные гипотезы происхождения вирусов.
- •8. Критерии систематики вирусов.
- •10. Семейства, роды и виды рнк-вирусов. Вирусы позвоночных.
- •11. Подготовительная фаза репродукции вирусов. Фазы адсорбции вируса на клетке, проникновения и депротеинизации вирусной частицы.
- •Сборка вирионов при репродукции вирусов.
- •14. Заключительная стадия репродукции вирусов. Способы выхода зрелых вирионов из клетки-хозяина.
- •15.Репродуктивные типо-варианты Псевдовирусы. Вирусы-рекомбинанты.Вирусов
- •Вопрос 17
- •Вопрос 18
- •19 Вопрос
- •21. Умеренные фаги. Лизогения. Фаговая конверсия
- •22. Трнсдукция. Виды трансдукции (генерализованная, ограниченная, абортивная)
- •23. Изменчивость фагов. Мутации бляшек. Мутации в отношении диапазона действия
- •24. Распространение фагов. Практическое применение фагов в биологии и медицине
- •25. Понятие об инфекции. Восприимчивость и резистентность организмов к вирусам.
- •27, Проявления эпидемического процесса:
- •1.Спорадическая заболеваемость
- •2.Эпидемическая заболеваемость: вспышка, эпидемия, пандемия.
- •29. Классификация вирусных инфекций по характеру возникновения, тяжести проявления, течению, механизму передачи, источнику инфекции.
- •30. Медленные инфекции. Клинико-эпидемиологические особенности мви, вызванных прионами.
- •32 .Ви́рус иммунодефици́та челове́ка — ретровирус из рода лентивирусов, вызывающий медленно прогрессирующее[3]заболевание — вич-инфекцию[4][5].
- •33. Ультраструктура вируса иммунодефицита человека
- •34.Клинико-эпидемиологические особенности, специфическая профилактика и лечение гриппа. Ультраструктура вируса гриппа.
- •Клиническая картина
- •Клинико-эпидемиологические особенности, специфическая профилактика и лечение заболеваний, вызываемых парамиксовирусами. Ультраструктура парамиксовирусов.
- •Клинико-эпидемиологические особенности, специфическая профилактика и
- •Клинико-эпидемиологические особенности, специфическая профилактика и лечение герпесвирусных инфекций. Ультраструктура герпесвирусов.
- •39. Клинико-эпидемиологические особенности, специфическая профилактика и лечение реовирусных инфекций. Ультраструктура реовирусов.
- •40. Клинико-эпидемиологические особенности, специфическая профилактика и лечение натуральной оспы. Ультраструктура поксвируса натуральной оспы.
- •Клинико-эпидемиологические особенности, специфическая профилактика и лечение бешенства. Ультраструктура рабдовирусов.
- •Классификация антивирусных вакцин. Корпускулярные (живые и убитые), некорпускулярные, генноинженерные, антииддиотипические вакцины.
- •Классификация вакцин (а. А. Воробьев, 2004)
5. Структурно-функциональная организация генома вирусов.
Типы ДНК- и РНК-геномов. Независимо от сложности строения вирусов нуклеиновая кислота в их нуклеокапсидах представлена одной из ее разновидностей – ДНК или РНК – и никогда обеими вместе. Каждая из них является геномом. Геном вируса является гаплоидным (haploos – одиночный, eidos – вид), т. е. представлен одним набором генов. Частично диплоидны (diploos – двойной) ДНК-содержащие вирусы, в ДНК которых встречаются повторяющиеся нуклеотидные последовательности. Геномные нуклеиновые кислоты вирусов отличаются от клеточных необычайным разнообразием структуры и формы.
Форма молекул вирионных НК: ДНК: 1 – линейная одноцепочечная с незамкнутыми концами 2 - линейная двухцепочечнаяс незамкнутыми концами 3 - линейная двухцепочечнаяс замкнутыми концами 4 – циркулярнозамкнутая обычная и со сверхзавитками 5 – циркулярнозамкнутая с недостроенным участком в одной цепи РНК: 1- одноцепочечная цельная 2 – двухцепочечнаясегментированная 3 - одноцепочечная сегментированная 4 – кольцевая сегментированная 5 – двойная одноцепочечная цельная
Среди РНК-содержащих вирусов с одноцепочечным линейным типом нуклеиновой кислоты различают вирусы с позитивным и негативным геномом. У вирусов с позитивным геномом РНК обладает функцией информационной, т.е. служит матрицей для синтеза вновь образующихся вирионных РНК и белков, а такие вирусы называют «плюс- нитевые». У вирусов с негативным геномом РНК не обладает функцией информационной, такие вирусы называют «минус-нитевые». Некоторые РНК- содержащие вирусы могут являться амбисенсвирусами и содержать как «плюс», так и «минус» нити РНК.
Число генов в вирусных геномах колеблется от 3-4 у самых простых вирусов до многих десятков – у сложно устроенных. ДНК-содержащие вирусы, также как про- и эукариоты, имеют структурные гены, кодирующие белки, и регуляторные гены: энхансер – усилитель транскрипции промотор - инициатор транскрипции, с ним связывается фермент РНК-полимераза оператор – регулирует транскрипцию оперона терминатор – прекращает транскрипцию оперона При этом регуляторные участки оперона представляют собой короткие последовательности нуклеотидов ДНК; энхансер, промотор и оператор расположены в его начале (перед структурными генами), а терминатор - в конце. Кроме того, в структурных генах вирусных оперонов, как и в клетках эукариот, имеются участки нуклеотидных последовательностей, несущих информацию (экзоны), и вставочные последовательности (интроны), которые после транскрипции в процессе созревания иРНК вырезаются.
Вирусные иРНК, в отличие от иРНК про- и эукариот, могут направлять синтез не одного, а двух-трех белков, что позволяет им при минимальном содержании генетического материала увеличивать генетическуюинформацию.Это достигается: 1. двукратнымсчитываниемодной и той же иРНК: без сдвига рамки считывания - образуются копии полипептидов, отличающиеся только длиной при сдвиге рамки считывания на один или два нуклеотида молекула иРНК транслируется с образованиемуникальныхбелков 2. трансляцией гигантских полипептидов- предшественников с последующим нарезанием их на более мелкие.
