- •2. Формы существования вирусов. Классификация вирусов по строению и характеру взаимодействия с геномом клетки-хозяина.
- •3. Структура и химический состав простых вирионов.
- •4. Структура и химический состав сложных вирионов.
- •5. Структурно-функциональная организация генома вирусов.
- •6. Способы реализации генетической информации у вирусов.
- •7. Основные гипотезы происхождения вирусов.
- •8. Критерии систематики вирусов.
- •10. Семейства, роды и виды рнк-вирусов. Вирусы позвоночных.
- •11. Подготовительная фаза репродукции вирусов. Фазы адсорбции вируса на клетке, проникновения и депротеинизации вирусной частицы.
- •Сборка вирионов при репродукции вирусов.
- •14. Заключительная стадия репродукции вирусов. Способы выхода зрелых вирионов из клетки-хозяина.
- •15.Репродуктивные типо-варианты Псевдовирусы. Вирусы-рекомбинанты.Вирусов
- •Вопрос 17
- •Вопрос 18
- •19 Вопрос
- •21. Умеренные фаги. Лизогения. Фаговая конверсия
- •22. Трнсдукция. Виды трансдукции (генерализованная, ограниченная, абортивная)
- •23. Изменчивость фагов. Мутации бляшек. Мутации в отношении диапазона действия
- •24. Распространение фагов. Практическое применение фагов в биологии и медицине
- •25. Понятие об инфекции. Восприимчивость и резистентность организмов к вирусам.
- •27, Проявления эпидемического процесса:
- •1.Спорадическая заболеваемость
- •2.Эпидемическая заболеваемость: вспышка, эпидемия, пандемия.
- •29. Классификация вирусных инфекций по характеру возникновения, тяжести проявления, течению, механизму передачи, источнику инфекции.
- •30. Медленные инфекции. Клинико-эпидемиологические особенности мви, вызванных прионами.
- •32 .Ви́рус иммунодефици́та челове́ка — ретровирус из рода лентивирусов, вызывающий медленно прогрессирующее[3]заболевание — вич-инфекцию[4][5].
- •33. Ультраструктура вируса иммунодефицита человека
- •34.Клинико-эпидемиологические особенности, специфическая профилактика и лечение гриппа. Ультраструктура вируса гриппа.
- •Клиническая картина
- •Клинико-эпидемиологические особенности, специфическая профилактика и лечение заболеваний, вызываемых парамиксовирусами. Ультраструктура парамиксовирусов.
- •Клинико-эпидемиологические особенности, специфическая профилактика и
- •Клинико-эпидемиологические особенности, специфическая профилактика и лечение герпесвирусных инфекций. Ультраструктура герпесвирусов.
- •39. Клинико-эпидемиологические особенности, специфическая профилактика и лечение реовирусных инфекций. Ультраструктура реовирусов.
- •40. Клинико-эпидемиологические особенности, специфическая профилактика и лечение натуральной оспы. Ультраструктура поксвируса натуральной оспы.
- •Клинико-эпидемиологические особенности, специфическая профилактика и лечение бешенства. Ультраструктура рабдовирусов.
- •Классификация антивирусных вакцин. Корпускулярные (живые и убитые), некорпускулярные, генноинженерные, антииддиотипические вакцины.
- •Классификация вакцин (а. А. Воробьев, 2004)
27, Проявления эпидемического процесса:
1.Спорадическая заболеваемость
2.Эпидемическая заболеваемость: вспышка, эпидемия, пандемия.
Эпидемический процесс — это распространение инфекционных болезней среди людей.
Эпидемический процесс является сложным социально-биологическим явлением. Биологическую основу его составляет взаимодействие трех составных частей или звеньев: источников возбудителей инфекции, механизма их передачи и восприимчивого населения
Отправной точкой в развитии эпидемического процесса является наличие источников возбудителей. В определении понятия «источник возбудителей инфекции» в классической эпидемиологии инфекционных болезней подчеркивается, что это живой зараженный организм, который является естественной средой для существования возбудителей-паразитов. Состояние зараженности может иметь неодинаковые клинические проявления, а потенциальный источник возбудителей инфекции по-разному опасен в различные периоды инфекционного процесса. Болезни, при которых люди являются источником возбудителей инфекции, называются антропонозами.
Значительную эпидемиологическую опасность из всех рассматриваемых вариантов представляют атипичные, трудно выявляемые формы и периоды инфекционного процесса. При некоторых болезнях им принадлежит главная роль в поддержании эпидемического процесса. Так, уже в инкубационном периоде больные гепатитом А чрезвычайно опасны как источники инфекции; при кори заразительность выражена в последний день инкубации и в продроме. При большинстве инфекционных болезней наибольшая опасность заражения существует от больных в разгаре болезни. Особенностью этого периода является наличие ряда патофизиологических механизмов, способствующих интенсивному выделению возбудителей в окружающую среду: кашель, насморк, рвота, понос и др. При некоторых болезнях заразительность сохраняется и в стадии реконвалесценции, например при брюшном тифе и паратифах.
28. Патогенность и вирулентность вирусов обычно называют инфекционностью. Эти свойства характеризуют генетически детерминированную способность вирусов к облигатному внутриклеточному паразитизму, способность к репродукции в чувствительных к ним клетках.
Инфекционность вирусов связана с их нуклеиновой кислотой – ДНК или РНК.
Вирусы, так же как и другие микроорганизмы, попадают в макроорганизм, а затем распространяются в нем лимфогенными и гематогенными путями. При этом вследствие облигатного внутриклеточного паразитизма вирусы обязательно должны проникнуть в клетку хозяина.
В процессе репродукции вирусов в инфицированных клетках при многих вирусных заболеваниях (оспа, грипп, бешенство, корь, герпес и др.) появляются своеобразные структуры овальной, округлой, удлиненной или элипсоподобной формы, называемые внутриклеточными включениями. Их величина 1,2 – 25 мкм. Одни из них окрашиваются кислыми, другие – основными красителями, в связи с этим их делят на эозинофильные и базофильные. Внутриклеточные включения при бешенстве, гриппе, натуральной оспе образуются в цитоплазме пораженных клеток. При заражении вирусами герпеса, аденовирусами – в ядрах клеток. Эти образования носят строго специфический характер, поэтому их обнаружение имеет важное значение при диагностике вирусных инфекций.
При исследовании включений при помощи электронного микроскопа и гистохимическими методами установлено, что включения представляют собой внутриклеточные скопления вирусов.
Цитопатическое действие вирусов, крайне разнообразно. Вирусы после выздоровления макроорганизма могут быстро исчезать из него или сохраняться в нем в течение разных сроков, длящихся порой много лет.
Наличие вируса в организме не всегда сопровождается его выделением.
Вирусные инфекции протекают в виде продуктивной (острой) инфекции или в виде персистенции.
Продуктивная, или острая, вирусная инфекция сопровождается репродукцией вирионов в клетках хозяина и сравнительно быстрым выделением возбудителя из организма.
Персистенция характеризуется длительным присутствием вируса в организме человека или животного. Персистенция вирусной инфекции проявляется в латентной, хронической и медленной форме.
Латентная бессимптомная инфекция характеризуется длительным, а в некоторых случаях пожизненным носительством вируса, который не покидает организм и не выделяется в окружающую среду.
Вторая форма персистениции протекает в виде хронической инфекции, сопровождающейся периодами улучшения и обострения на протяжении многих месяцев и даже лет. Третья форма персистенции – медленные инфекции. Для них характерен очень длинный инкубационный период, продолжительность которого исчисляется многими месяцами и даже годами.
