- •1. Кетоны. Получение и химические свойства.
- •2. Пуриновые основания. Пуриновые нуклеотиды.
- •3. Высшие предельные и непредельные жирные кислоты. Понятие о незаменимых кислотах.
- •1. Полимеризация и конденсация альдегидов.
- •2. Моноаминодикарбоновые и диаминомонокарбоновые кислоты
- •3 Диализ. Электрофорез.
- •1. Хромопротеиды. Структура гема.
- •2. Одноосновные карбоновые кислоты. Способы получения кислот.
- •1 Химические свойства одноосновных карбоновых кислот.
- •2. Пентозы. Строение рибозы, дезоксирибозы, ксилозы и арабинозы.
- •3. Явление осмоса. Осмотическое давление.
- •1. Химические свойства моносахаров.
- •2. Получение сложных и простых эфиров.
- •3. Заряд белка. Изоэлектрическая точка белка.
- •1. Полисахариды. Строение крахмала, гликогена и клетчатки.
- •2 Двухатомные и трёхатомные спирты. Получение.
- •3 Заряд белка. Изоэлектрическая точка белка.
- •1. Фенолы и их свойства.
- •2. Гексозы. Строение глюкозы, фруктозы, галактозы, маннозы.
- •3. Характеристика растворов вмс
- •Билет 8
- •2 Альдегиды и их химические свойства.
- •Из дигалогенопроизводных
- •3 Электрофорез
- •1. Получение альдегидов.
- •2 Дикарбоновые кислоты.
- •1 Моноаминомонокарбоновые кислоты. Способы получение аминокислот.
- •2 Фосфодипиды. Строение серинфосфатида, лецитина и кефалина.
- •3.Типы дисперстных систем.
- •1. Строение белковой молекулы (первичная, вторичная. Третичная и четвертичная структуры).
- •2 Пуриновые основания. Пуриновые нуклеотиды.
- •2 Буферные системы. Их типы. Механизм действия буферных систем.
- •Билет 13
- •2. Получение фенола. Кислые свойства фенола.
- •Билет 14
- •1. Спирты одноатомные и многоатомные. Первичные, вторичные и третичные спирты. Получение спиртов.
- •2. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды.
- •3. Белки и их основные свойства.
- •1. Кетокислоты . Кето-енольная таутомерия.
- •2 Двухатомные и трёхатомные спирты.
- •3 Активная реакция среды. РН. Методы определения рН.
- •Билет 17
- •1. Пиримидиновые нуклеотиды.
- •2. Химические свойства моносахаров.
- •3 Диализ. Электрофорез.
- •1. Ароматические углеводороды. Бензол. Химические свойства бензола.
- •2. Циклические аминокислоты. Понятие о незаменимых аминокислотах.
- •3 Осмос. Осмотическое давление.
- •Билет 21
- •1 Алкены и их химические свойства.
- •3. Скорость химической реакции. Факторы влияющие на скорость химической реакции.
- •1. Алкины. Ацетилен и его химические свойства.
- •3 Буферные системы. Их типы. Механизм действия буферных систем.
- •1. Виды изомерии
- •2. Гомологи бензола. Получение и функции.
- •3. Осмос. Осмотическое давление.
- •1.Типы химических связей ворганических соединениях
- •3. Предельные углеводороды, их химические свойства.
- •4. Получение алканов.
- •7. Диеновые углеводороды. Особенности реакции присоединения в зависимости от положения двойных связей.
- •9. Получение непредельных углеводородов.
- •1 0. Качественные реакции на двойную, тройную связь.
- •13. Особенности замещения в бензольном кольце. Правило ориентации второго заместителя
- •15. Химические свойства спиртов.
- •23. Общность и различие химических свойств альдегидов и кетонов.
- •26. Непредельные кислоты и их химические свойства.
- •28. Гидроксикислоты. Их химические свойства. Оптическая изомерия.
- •35.Использование магнийорганических соединений для получения различных органических соединений. (спиртов)
- •38. Циклическое строение моносахаридов.
- •39. Понятие об ассиметрическом атоме углерода. Зеркальная изомерия.
- •43. Химические свойства полисахаридов.
- •47. Химические свойства аминокислот.
- •3. Нуклеотиды
- •55. Дисперсные системы и их свойства
- •63. Катализ. Виды катализа.
- •Гомогенный катализ
- •Гетерогенный катализ
БИЛЕТ 1
1. Кетоны. Получение и химические свойства.
Кетоны – это органические соединения, у которых кетогруппа соединена с двумя радикалами.
Гомологический ряд, номенклатура, изомерия
Способы получения.
1) Окисление вторичных спиртов
2) Из дигалогенопроизводных
3) Сухое разложение солей карбоновых кислот
Химические свойства:
Кетоны представляют собой вещества менее реакционноспособные, чем альдегиды, но вступают в следующие реакции:
1) Присоединения
2)Замещения кислорода
- на галоген
2. Пуриновые основания. Пуриновые нуклеотиды.
природные соединения, производные пурина. К пуриновым основаниям относятся аденин (6-аминопурин), гуанин (2-амино-6-оксипурин), которые входят в состав нуклеиновых кислот; продукт азотистого обмена — мочевая кислота; лекарственные вещества — кофеин, теобромин. Пуриновых оснований обычно больше, чем пиримидиновых. В нуклеиновых кислотах пуриновые и пиримидиновые основания осуществляют кодирование генетической информации и её реализацию в процессе биосинтеза белка. В биоэнергетике важную роль играют нуклеотиды, содержащие аденин: аденозинтрифосфорная кислота (АТФ) — универсальный участник обмена энергии в живых клетках. АТФ аденозинтрифосфат
Пурин
а
денин
гуанин
3. Высшие предельные и непредельные жирные кислоты. Понятие о незаменимых кислотах.
Жирные кислоты могут быть насыщенными (предельные) -только с одинарными связями между атомами углерода, ненасыщенными (непредельные) с одной двойной связью между атомами углерода и полиненасыщенными (с двумя и более двойными связями, находящимися, как правило через CH2-группу). Они различаются по количеству углеродных атомов в цепи, а также, в случае ненасыщенных кислот, по положению, конфигурации (как правило цис-) и количеству двойных связей. Жирные кислоты можно условно поделить на низшие (до семи атомов углерода), средние (восемь — двенадцать атомов углерода) и высшие (более двенадцати атомов углерода). Карбоновые кислоты начиная с масляной кислоты (С4) считаются жирными. Под незаменимыми понимаются те жирные кислоты, ненасыщенные карбоновые кислоты, необходимые для нормальной жизнедеятельности млекопитающих, которые не могут быть синтезированы в организме. В организм человека и животных незаменимые жирные кислоты поступают с пищей в виде растительных масел и животных жиров.
Пальмитиновая С16Н32О2
Маргариновая С17Н34О2
Стеариновая С18Н36О2
|
|
|
|
|
Стеариновая |
0 |
С18Н36О2 |
69,6 |
|
Олеиновая |
1 |
С18Н34О2 |
13,4 |
|
Линолевая |
2 |
С18Н32О2 |
-5 |
|
Линоленовая |
3 |
С18Н30О2 |
|
|
БИЛЕТ 2
