Искусственное осеменение птицы

у птицы сперму вводят в яйцепровод.

соблюдать правила асептики и не допускать введения в половые пути спермы, загрязненной микробами. При проведении искусст¬венного осеменения следует пользо¬ваться прокипяченными хирургически¬ми резиновыми или разовыми полиэти¬леновыми перчатками, обрабатывают руки также, как при подготовке к опера¬ции. Их надо мыть горячей водой с мы¬лом и щеткой в течение 3—5 мин, затем досуха обтирать стерильным или хо-рошо проутюженным полотенцем и 70%-ным или 96%-ным спиртом. Инст¬рументы лучше стерилизовать кипяче¬нием или фламбированием. Шприцы- катетеры каждый раз после употребле¬ния должны быть тщательно промыты теплым физиологическим раствором и спиртом; хранить их лучше в 70%-ном спирте. Перед употреблением шприцы- катетеры тщательно промывают в двух банках (по 3—4 раза в каждой) стериль¬ным раствором 2,8—3%-нбго цитрата натрия, 1%-ного гидрокарбоната или 1 %-ного хлорида натрия.После осеменения каждой самки по-верхность катетера протирают спирто¬вым тампоном, влагалищные зеркала моют и кипятят или фламбируют.

Самок для осеменения помещают в соответствующий станок и фиксируют. Хвост удобнее подвязать к туловищу жи-вотного. Затем обмывают вульву и кожу вокруг нее и насухо выти¬рают, после чего орошают раствором фурацилина 1 :5000 (приготовленным на физиологическом растворе)..

Бюрроу и Куини (1939) предложили получать сперму от петухов путем массажа нижней поверхности живота. Сейчас рекомендуется сле-дующий порядок получения спермы этим методом: техник, сидя на стуле, фиксирует ноги петуха коленями; правой рукой массирует живот и одновременно левой — поясницу. Массаж проводят путем легкого поглаживания спереди назад 3—4 раза в течение нескольких секунд. Когда появля¬ется реакция на массаж, выражающаяся подниманием хвоста, легким поглаживанием задней части живота большим и указательным пальцами левой руки вызывают эрекцию копуляционного органа и, сжимая пальцами клоаку, получают сперму в спермоприемник, находящийся в правой руке. На получение спермы от одного петуха затрачивается около 20 с.

Для получения спермы от индюка ис¬пользуют станок конструкции М. М. Асланяна, в котором имеется яйцевидное углубление для фиксации самки. Сверху углубление покрыто сет¬чатым щитком, предохраняющим индейку от травмирования самцом в период садки. При виде индейки самец возбуждается и делает попытку к садке. В это время легкое и непродолжительное поглаживание нижней части живота приводит к быстрому выделению большего количества и луч¬шего качества спермы, чем при массаже живота самца в отсутствие самки.

Как происходит образование и созревание спермиев и яйцеклетки

Спермиогейез. По достижении жи-вотным половой зрелости в семеннике его происходят сложные процессы, сво¬дящиеся к созреванию и формированию спермиев — спермиогенезу. В спермио- генезе различают четыре периода: раз¬множение, рост, созревание и формиро¬вание спермиев. В течение этих перио¬дов происходят изменение величины, формы половых клеток и сложная пере¬стройка хромосом в их ядрах. Различные фазы спермиогенеза можно легко на¬блюдать при гистологическом исследо¬вании поперечных срезов извитых ка¬нальцев, особенно в период полового сезона. На базальной мембране каналь¬ца видны спермиогонии — сравнитель¬но мелкие клетки, находящиеся в раз¬личных стадиях деления (стадия раз-множения). Над спермиогониями лежат более крупные клетки с ясно выражен¬ным темным ядром — спермиоциты первого порядка (стадия роста). При де¬лении спермиоцитов первого порядка появляются спермиоциты второго по¬рядка — преспермиотиды. Каждая пре- спермиотида, делясь, дает две спермио- тиды, после чего начинается стадия формирования. Последняя протекает в протоплазматических отростках синци¬тия Сертоли. Синцитий имеет форму пирамиды; его широкое цитоплазмати¬ческое основание с включенным ядром лежит на базальной мембране, а верхуш¬ка вдается в просвет канальца в виде языка пламени. Цитоплазма синцития богата гликогеном, который, по-види¬мому, используется спермиями в период их формирования, так как при интен-сивном спермиообразовании количе¬ство гликогена в цитоплазме синцития уменьшается.

Образовавшиеся в извитом канальце спермиотиды поступают в свободную поверхность цитоплазмы синцития и формируются в спермиев. Из ядра и сет-чатого аппарата образуются акросома, головка и осевая нить; центриоли пре-вращаются в узелки шейки, хондриосо- мы — в спиральную нить, а цитоплаз¬ма — в хвост. Часть цитоплазмы спер¬миотиды не используется при формиро¬вании спермия и превращается в цитоплазматическую (протоплазмати- ческую) капельку, расположенную на спермин и сохраняющуюся до его пол¬ного созревания. Обычно из одной спермиогонии у быка и барана образует¬ся 16 спермиев, у крыс — 24.

Сущность созревания как спермия, так и яйца заключается в уменьшении в них при редукционном делении количе¬ства ядерного вещества и цитоплазмы, т. е. в продольном расщеплении хромо¬сом. При последующем делении хромо¬сомы, не расщепляясь вдоль, распреде¬ляются между двумя клетками поровну (рис. 16).

При оплодотворении к набору хро¬мосом яйца добавляется набор хромо¬сом спермия, что и обеспечивает посто¬янство числа и структуры хромосом в зиготе, закономерность наследования признаков.

У различных представителей живот¬ного и растительного мира спермин имеют разную величину и форму; у мле-копитающих видовые особенности структуры спермиев выражены слабо (рис. 17).

Сформировавшиеся спермин пере-мещаются в прямые канальцы, достига¬ют сети семенника и через спермиовы- носящие протоки проникают в головку придатка. Отсюда по мере накопления они продвигаются в канал придатка, где происходит их окончательное созрева¬ние, заключающееся в образовании ли- попротеидной оболочки, покрывающей спермий и придающей ему устойчи¬вость во внешней среде. Эта оболочка, по-видимому, образуется из секрета, выделяемого эпителием канала придат¬ка. Помимо защитной оболочки спер¬мин приобретают в канале придатка от¬рицательный электрический заряд, пре¬дотвращающий спермиоагглютинацию, и утрачивают цитоплазматическую ка¬пельку. Методом меченых атомов уста¬новлено, что на спермиогенез и продви¬жение спермиев по каналу придатка требуется много времени. Так, у быка эти процессы длятся 48 дней, а у хряка — 4—5 нед. Продвигаются спермин по ка¬налу придатка вследствие ритмичных сокращений его стенок (через каждые 7—8 с) под влиянием окситоцина. Счи¬тают, что придаток является также свое¬го рода биологическим «хранилищем» спермиев. Установлено скопление гро¬мадного количества их в придатке, осо¬бенно в расширенной части его канала. Они составляют 60 % всего содержимого придатка. В двух придатках семенника быка, например, находили до 60 млрд спермиев.

Полностью освободить придатки се-менника от спермиев не удается. Даже при половом истощении в придатке ос¬тается почти 50 % спермиев. При этом спермии из хвоста придатка обладают большей способностью к оплодотворе¬нию, чем спермин из головки и тела придатка. Оплодотворяющая способ¬ность спермиев из начальной части при¬датка составляет 30 %, а из выходной ча¬сти хвоста придатка — 70 %. В придат¬ках семенника спермин могут находить¬ся долго (видимо, 1—2 мес) и расходуются постепенно. Бычки и ба-ранчики, кастрированные с сохранени¬ем придатка, иногда проявляли половую потенцию и производительную способ¬ность в течение всего пастбищного сезо¬на. Подвижность спермиев в лигирован¬ном придатке сохранялась 32 дня.

Длительное сохранение жизнеспо-собности спермиев в придатке объясня¬ется следующими факторами:

эпителий придатка создает в его про-свете кислую реакцию, обусловливаю¬щую переход спермиев в анабиотичес¬кое состояние. Концентрация водород¬ных ионов в придатке в 10 раз выше, чем в семеннике. Глюкозы в придатке 78— 86 мг на 100 мл общего содержимого. Анаэробный гликолиз спермиев в эпи¬дидимисе выше, чем в эякуляте;

обилие кровеносных и лимфатичес¬ких сосудов, оплетающих канал придат¬ка, обеспечивает питание его тканевых элементов и отток продуктов обмена; 

температура в полости мошонки ниже температуры тела на 3—4 °С; на¬пример, у барана 34—35 °С, у быка 35— 36 °С. Эта особенность весьма благопри¬ятствует нормальному спермиогенезу и созданию необходимых условий для пе¬реживаемое™ спермиев.

Опыты показали, что у кроликов, морских свинок и мышей, содержащихся в течение не-скольких дней в термостате при 37 °С, спермиоге- нез прекращался. Тоже через 10—15 сут наблюда-ется в тестикуле, пересаженном из мошонки в брюшную полость. Если же семенник возвратить в мошонку, спермиогенез восстанавливается. У крипторхидов отмечаются аспермия и асперма- тизм. Если оперативным путем удается вывести семенник в мошонку, крипторхиды иногда стано-вятся плодовитыми.

В холодное время года мошонка под-тягивается кверху, собирается в склад¬ки, уменьшая этим теплоотдачу. В жар¬кое время, наоборот, мышцы мошонки расслабляются, она отвисает, у некото¬рых баранов почти до земли. Во время работы у лошадей потоотделение преж¬де всего начинается на коже мошонки. Все эти факторы свидетельствуют о том, что мошонка является терморегулято¬ром — органом, необходимым для нор¬мальной половой функции.

Это положение подтверждается и тем, что у некоторых животных (олени, хорь¬ки, кролики и др.) тестикулы опускаются из брюшной полости в мошонку исклю-чительно в период полового сезона.

Овогенез. Протекает так же, как и спермиогенез. В первом периоде — пе¬риоде размножения женские клетки, называемые овогониями, интенсивно делятся путем митоза, их количество увеличивается и они становятся овоци- тами первого порядка. Второй период — период роста первичных овоцитов зна¬чительно продолжительнее, чем стадия роста спермиоцитов первого порядка. Объясняют это накоплением в овоците большого количества пластических ве¬ществ, необходимых для развития зиго¬ты. В третьем периоде — периоде созре¬вания яйцеклетки происходит два пос-ледовательных деления. В результате первого созревательного деления (пер¬вое редукционное деление) образуются крупные вторичные овоциты и мелкие направительные или редукционные тельца, непригодные для оплодотворе¬ния. При втором созревательном деле¬нии (второе редукционное деление) вторичный овоцит делится с образова¬нием созревшей яйцеклетки и второго редукционного тельца. Окончательное созревание яйцеклетки происходит пос¬ле выхода ее из фолликула (овуляция) в яйцепроводе.

В результате сложного процесса спермиогенеза и овогенеза спермии имеют разные хромосомы (X и Y), а яй¬цеклетки — одинаковые (X и X). Поэто¬му при оплодотворении яйцеклетка мо¬жет соединиться со спермием, содержа¬щим либо Х-, либо Y-хромосому. В пер¬вом случае образуется плод женского пола, во втором — мужского