- •Эволюционная антропология
- •Предисловие
- •1. Введние в антропологию
- •1.1. Предмет и задачи антропологии
- •1.2. Краткий экскурс в историю антропологии
- •1.3. Развитие антропологических исследований в России
- •Современные и ископаемые приматы
- •2.1. Кто такие приматы? Определение и характеристика приматов
- •2.2. Приматы как представители типа хордовых, класса млекопитающих животных
- •2.3. Современные приматы. Систематика отряда. Место человека в отряде приматов
- •2.4. Распространение современных приматов
- •2.5. Об эрах, периодах н датировках
- •2,6. Ископаемые приматы
- •З. Ранние гоминиды — австралопитековые и номо habilis
- •3.1. История основных находок
- •3.2. Морфологическая характеристика
- •3.3. Грацнльные и массивные австралопитекн
- •3.4. Хронология и ареал (область распространения) австралопитековых
- •3.5. Человек умелый Ното habilis и олдувайская культура
- •3.6. Критерии выделення семейства гоминид. Фнлогення ранннх гомнннд
- •4. Экология, возникновение бипедии и особенности поведения ранних гоминид
- •4.1. Экологня ранннх гомнннд
- •4.2. Возиикновеиие бнпедии
- •4.3, Особенности поведеиия
- •5. Древнейшие люди —номо erectus
- •5.1. История открытия (основные находки)
- •5.2. Морфологическая характеристика
- •5.4. Матернальная культура н особенностн поведення
- •6. Древние люди — палеоантропы номо sapiens neandertalensis
- •6.1. История открытия
- •6.2. Разнообразие, хронология и географическое распространение палеоантропов
- •6.3. Проблема неандертальской стадии в эволюции человека
- •6.4. Материальная культура
- •7. Современный человек — неоантроп номо sapiens sapiens
- •7,1, История открытия
- •7.2. Морфологическая характеристика
- •7.3. Расселение, экология и демография
- •7.4. Проблема прародииы совремеииого человека
- •7.5. Культурная революция кроманьонцев
- •8. Эволюция мозга у приматов и гоминид
- •8.1. Основные этапы эволюцин мозга у позвоночных животных
- •8.2. Строенне н эволюция мозга у приматов
- •8.3. Палеоневрология
- •8.4. Гнпотезы, связанные с увеличением мозга гоминид
- •8.5. Основные этапы эволюции мозга гоминид
- •8.6. Положение очагов неравномерного роста у архантропов н палеоантропов
- •9. Возникновение речи по данным приматологии и антропологии
- •9.1, Формы коммуникацни н их развитие у прнматов
- •9.2. Комплексы коммуникации и этологический механизм происхождения речи
- •9.3. Обучение человекообразных обезьян знаковым системам языка человека
- •9.4. Гипотезы происхождения речи
- •9.5. Органы речи
- •9.6. Была ли речь у неандертальца?
- •9.7. Примитивная речь и архаическое мышление
- •10. Происхождение искусства
- •10.1. Биологические предпосылки искусства
- •10.2. Спор о природе искусства между психологами и физиологами
- •10.4. Зачатки искусства у неандертальцев
- •10.5. История открытия и основные сюжеты палеолитического искусства
- •10.6. Сущность искусства и роль эстетического чувства в эволюции
- •Заключение
- •Оглавление
- •248640, Калуга, пл. Старый торг, 5. Тел. 57-40-70
3.2. Морфологическая характеристика
Австралопитековые — это двуногие гоминиды, обладающие свободными от функции опоры передними конечностями, относительно крупным и сложно построенным мозгом, а также признаками в строении черепа, зубной системы, посткраниального скелета, отражающими сходство с людьми в большей степени, чем с человекообразными обезьянами.
Они представляют интерес для антропологов как вероятные эволюционные предшественники человека.
Зубная система. У австралопитеков зубная дуга имеет сходную с человеком параболическую форму. Небольшие клыки с признаками полового диморфизма почти не выдаются из зубного ряда, но имеют форму обезьяньего зуба, стертость отмечена и на верхушке, и по бокам
58
клыков. Предкоренные и коренные —
переходной формы с низкими бугорками.
(У более поздних форм гоминид бугорки
на зубах стираются.) Сходство с человеком
отмечается и в отсутствии диастем, более
плотном расположении зубов, порядке
прорезания зубов. Челюсти более ослаблены,
чем у обезьян. У всех австралопитековых
крупные коренные зубы с толстой эмалью.
У австралопитека афарскот зубная система
имеет архаические черты, сближающие
его с миоценовыми и современными
человекообразными обезьянами. Для него
характерно наличие небольшой диастемы
между клыками и резцами, клыки более
ко
нические
и заостренные, чем у поздних гоминид,
но стертость их также находится на
верхушке.
Череп у австралопитековых вытянутый (ДолихоиДный), небольшой величины. По сравнению с шимпанзе они имеют высокий свод черепной крышки. Индекс высоты свода черепа, по Ле Гро Кларку, у австралопитека — 61, парантропа — 50, орангутана — 49, гориллы — 54, шимпанзе — 47, у современного человека 63—77. У детеныша австралопитека африканского отсутствует надглазничный валик. У парантропа крупный надглазничный валик, затылочный валик, характерный для обезьян, отсутствует. Очертания черепа близкое к таковому у шимпанзе, но с гоми-нидными особенностями: 1) большая сдвинутость вперед затылочного отверстия, т.е. более вертикальная посадка головы; 2) меньшее развитие JIPIL№Boro отдела черепа относительно мозгового. В целом лицевой отдел уплощен, носовые отверстия широкие. У афарского австралопитека многие черты в строении черепа сближают ero с человекообразными обезьянами (рис. 15, 16).
ШИМПАНЗЕ АВСТРАЛОПИТЕК ЧЕЛОВЕК
АФАРСКИЙ СОВРЕМЕННЫЙ
Р и с. 15. Зубная дуги у шимпанзе, австралоинтска афарского н человека современного (ло Джохансон, Идн, 1984). Днастсма указана стрелкой
59
Г
оловной
мозг изучен по энДокранам (слепкам
мозга). Объем мозга близок к таковому у
человекообразных обезьян. У австралопитека
афарского объем мозга составлял 380—450
смз , у африканского — 510—650 смз
, у массивных австралопитеков 650—
800 смз (у шимпанзе и корил.лы —
300—450 см3). Лобные доли невелики,
затылочная доля самая большая, что
является примитивным признаком, обезьяний
тип рисунка борозд.
П
осткраннальный скелет
Австралоптгек (скелет конечностей).
Основные морфологические особенности
нижних конечностей австралопитековых
выражают гоминидные черты и указывают
на приспособление к прямохождению в
условиях открытой местности. Вместе с
тем у австралопитековых, в отличие от
человека, определяется
Р н с. 16. Зубная система и строенне черепа относитеЛЬНО легкая конструкция у горнллы, австралопитека африканского н
Ното sapiens (по Campbell, 1985) скелета. Реконструируемый рост составляет 105—140 см. По строению остатков кисти можно сказать, что австралопитеки не использовали верхние конечности для локомоции, пястные кости короче и шире, чем у человека, кисть более захватывающая, чем у понгид. Противопоставление первого пальца кисти выражено в значительной степени. Можно заключить, что верхние конечности австралопитеков уже систематически использовались для схватывания и удержания грубых и тяжелых предметов (костей, камней, веток). Однако не было признаков ”силового” захвата, которые прослеживаются у более поздних гоминид.
Таким образом, судя по морфологии австралопитековых, именно двунокость, а не крупный мозг, следует считать первоначальной ключевой адаптацией гоминид. Физический тип австралопитековых имеет черты, показывающие неравномерность, мозаичность в эволюции ранних гоминид (Хрисанфова, 1987). Это двуногие приматы с небольшим мозгом и примитивными чертами в скелете, имеющими черты сходства с человекообразными обезьянами. Однако их относят к семейству гоминид по признаку прямохождения.
