- •Оглавление
- •Глава I. Общая микробиология и вирусология.
- •Глава I. Общая микробиология и вирусология
- •1. Микроорганизмы как основные объекты исследования молекулярной генетики. Генетический анализ и принципы картирования генов. Понятие о генной инженерии
- •2. Факторы естественной резистентности. Физиологические защитные механизмы полости рта
- •3. Открытие микробов (а. Левенгук). Морфологический период в истории микробиологии. Исследования д.C.Самойловича, э.Дженнера, л.C.Ценковского, ф.А.Леша, п.Ф.Боровского
- •4. Роберт Кох и значение его работ для медицинской микробиологии
- •5. Микрофлора воздуха. Санитарно-гигиеническая оценка микрофлоры воздуха в лечебных учреждениях. Санитарно-бактериологическое исследование воздуха
- •6. Морфология патогенных спирохет. Классификация, методы выявления.
- •7. Методы культивирования вирусов. Типы культуры ткани. Методы выявления вирусов в культуре ткани.
- •8. Микробный симбиоз и антагонизм, методы изучения и практическое применение. Бактериотерапия, бактериопрофилактика. Колибактерин, бифидумбактерин
- •9. Репродукция вируса. Основные стадии взаимодействия вируса с клеткой хозяев. Особенности репродукции днк- и рнк-содержащих вирусов.
- •10. Питательные Среды. Требования, предъявляемые к питательным средам. Типы питательных сред.
- •12. Процесс питания у бактерий. Типы питания. Работы с.Н.Виноградского.
- •13. Систематика микроорганизмов, номенклатура микроорганизмов. Понятие о виде, разновидности, биоваре, сероваре, фаговаре. Использование новейших достижений науки для систематики микроорганизмов.
- •14. Антибиотики животного, растительного и микробного происхождения. Работы а.Флеминга, з.Ваксмана, б.П.Токина, з.В.Ермольевой, г.A.Гаузе, н.А.Красильникова и др. Механизм действия антибиотиков.
- •15. Луи Пастер-основоположник микробиологии и научной иммунологии. Его работы по сибирской язве и бешенству.
- •16.Мутации: спонтанные и индуцированные. Метод реплик. Селекция микроорганизмов и практическое применение.
- •17.Методы выделения чистых культур аэробных бактерий.
- •18. Анатоксины, реакция флоккуляции. Практическое применение анатоксинов.
- •19. Работы и.И.Мечникова в области иммунологии и микробиологии.
- •20. Латентные и хронические вирусные инфекции. Механизм вирусного персистирования. Медленные инфекции.
- •21. Морфология и ультраструктура нитчатых, дрожжевых грибов и актиномицетов. Патогенные представители. Использование грибов в народном хозяйстве и медицине.
- •22. Химический состав бактерий. Значение различных химических соединений в их жизнедеятельности.
- •23. Хламидии, общая характеристика, способы размножения. Заболевания, вызываемые ими.
- •24. Особенности генетического аппарата бактерий и вирусов. Понятие о генотипе и фенотипе. Понятие о транспозонах и инвертированных последовательностях.
- •25. Вакцинопрофилактика, типы вакцин, их получение. Адъюванты. Анатоксины и их применение.
- •26. Место вирусов в биосфере (д.И.Ивановский, л.А.Pильбер, в.М.Жданов).
- •27. Определение понятия «вирус». Классификация вирусов.
- •28. Патогенность и вирулентность. Факторы их определяющие. Генетический аспект патогенности и вирулентности. Единицы измерения вирулентности.
- •29. Методы выделения чистых культур анаэробных бактерий.
- •30. Основные методы изучения морфологии бактерий. Микроскопия и использование светового микроскопа. Методы микроскопии в световом микроскопе.
- •31. Простые и сложные методы окраски. Метод Грама и его значение.
- •32. Микрофлора полости рта, качественный и количественный состав, значение.
- •34. Трансформация, ее механизмы. Значение для науки и практики.
- •35. Распространение микробов и токсинов в организме. Фазы инфекционного процесса
- •36. История открытия фага. Природа фага. Морфология фага. Вирулентные и умеренные фаги. Взаимодействие фага с клеткой. Лизис извне и изнутри. Природа профага. Лизогения.
- •37. Отрицательные стороны антибиотикотерапии. Механизм возникновения антибиотикоустойчивости микроорганизмов. Генетические аспекты антибиотикоустойчивости.
- •38. Риккетсии. Общая характеристика, методы культивирования. Классификация патогенных риккетсий и риккетсиозов.
- •39. Инфекции. Определения понятия инфекции. Формы инфекции. Роль микроорганизма, макроорганизма и факторов внешней среды в инфекционном процессе.
- •40. Действие физических и химических факторов на бактерий, риккетсии и вирусы. Дезинфекция. Стерилизация.
- •41. Культурные ферментативные свойства бактерий, методы их изучения и применение в идентификации бактерий.
- •42. Морфология и культура вирусов. Внутриклеточные включения при вирусных заболеваниях и их диагностическое значение
- •43. Размножение бактерий, спирохет, грибов. Скорость и фазы размножения бактерий в стационарных условиях.
- •44. Дыхание бактерий. Методы культивирования и выделения чистых культур анаэробов.
- •46. Микрофлора воды. Санитарно-показательные микроорганизмы воды. Роль водного фактора в распространении инфекционных заболеваний. Определение коли-титра и коли-индекса воды.
- •47. Внехромосомные факторы наследственности (плазмиды). Факторы Col, Ent, Hly, Vir, k89, k99 и др., их значение.
- •48. Роль микробиологии в прогрессе биологии и медицины. Использование достижений микробиологии в мирных целях и в целях агрессии.
- •49. Методы микробиологическогого исследования инфекционных заболеваний. Значение правильного забора материала и его транспортировки.
- •50. Основные формы бактериальной клетки. Ультраструктура бактерий.
- •51. Токсины микроорганизмов, их свойства, получение. Измерение силы.
- •52. Изучение морфологии микроорганизмов с использованием темнопольного, фазовоконтрастного, люминесцентного и электронного микроскопов.
- •55. Капсула бактерий, споры, жгутики, методы их выявления и роль в жизни бактериальной клетки.
- •56. Факторы повышающие и понижающие вирулентность. Снижение вирулентности микроорганизмов, как метод получения вакцинных штаммов. Роль л.Пастера в этой области.
- •57. Нормальная микрофлора человека и ее значение (работы п.В.Циклинской, л.Г.Перетца и др.). Дисбактериоз. Гнотобиология и ее значение в медицине.
- •Глава II. Частная микробиология и вирусология.
- •58. Возбудители бруцеллеза. Виды и биовары бруцелл. Лабораторный диагноз. Эпидемиология, профилактика, терапия.
- •59. Возбудитель туляремии. Спектр патогенности. Микробиологический диагноз туляремии. Эпидемиология, профилактика и терапия туляремии.
- •60. Стафилококки. Роль в патологии. Токсины и ферменты патогенности. Принципы классификации. Микробиологический диагноз, фаготипирование. Эпидемиология, профилактика, специфическая терапия.
- •61. Вирус бешенства, морфология и структура вирионов, биологические свойства, патогенез заболевания. Лабораторный диагноз. Специфическая профилактика бешенства.
- •62. Гонококк. Микробиологический диагноз гонококковых инфекций. Эпидемиология, профилактика и этиотропная терапия.
- •63. Возбудитель дифтерии. Современные представления о токсинообразовании. Лабораторная диагностика. Иммунитет. Серотерапия. Активная иммунизация и проблема снижения заболеваемости дифтерий.
- •64. Протей. Свойства. Виды протеев. Этиологическая роль при гнойных и смешанных инфекциях, при пищевых токсикоинфекциях. Роль во внутрибольничных инфекциях. Лабораторный диагноз.
- •66. Возбудитель сибирской язвы. Морфология, биология, антигенные свойства. Лабораторный диагноз, эпидемиология, профилактика, этиотропная и специфическая терапия.
- •67. Возбудители возвратного тифа. Лабораторный диагноз эпидемического и эндемического возвратного тифа. Эпидемиология и профилактика. Опыты г.Н.Минха
- •69. Энтеровирусы. Вирусы есно и Коксаки, значение их в патологии человека. Методы лабораторной диагностики энтеровирусных инфекций.
- •72. Возбудитель лепры. Морфология. Микробиологический диагноз.
- •73. Pseudomonas aeruginosa – синегнойная палочка. Роль в патологии человека. Токсинообразование и патогенность. Этиология и патогенез. Лабораторный диагноз.
- •75.Энтеропатогенные кишечные палочки. Заболевания, вызываемые у детей и взрослых. Лабораторный диагноз. Профилактика и лечение
- •76. Вирус герпеса простого. Морфология и структура вирионов. Биологические свойства. Патогенез заболевания у человека.
- •78. Возбудитель сифилиса. Иммунитет. Лабораторный диагноз сифилиса. Эпидемиология и профилактика.
- •79. Вирус кори и его характеристика. Лабораторная диагностика. Эпидемиология кори, серопрофилактика, вакцинация. Проблема ликвидации кори в России и в глобальном масштабе.
- •80. Возбудитель ботулизма. Токсинообразование, типы токсина. Лабораторный диагноз, сепротерапия и серопрофилактика ботулизма.
- •81.Возбудитель дифтерии. Современные представления р токсинообразовании. Лабораторная диагностика. Иммунитет. Серотерапия. Активная иммунизация и проблема снижения заболеваемости дифтерии.
- •82. Общая характеристика семейства энтеробактерий. Кишечная палочка. Роль кишечной палочки в патологии человека.
- •83. Гемофилы. Виды и свойства. Возбудители заболеваний у человека. Лабораторная диагностика, профилактика.
- •86. Сальмонеллы – возбудители вби. Особенности, эпидемиологи. Лабораторный диагноз, профилактика.
- •87. Патогенные хламидии. Роль их в патологии человека. Патогенез заболеваний. Лабораторная диагностика. Профилактика.
- •88. Вирусы гриппа. Характер изменчивости гриппозных вирусов (дрейф, шифт). Лабораторная диагностика, эпидемиология, специфическая профилактика и терапия гриппа.
- •89. Вирусы гепатита в. Роль в патологии человека. Эпидемиология, профилактика и лабораторная диагностика вирусного гепатита в.
- •90. Вирусы гепатита с. Роль в патологии человека. Эпидемиология, профилактика и лабораторная диагностика вирусного гепатита с.
- •91. Вирусы гепатита д. Роль в патологии человека. Эпидемиология, профилактика и лаборатор-ная диагностика вирусного гепатита д.
- •92. Вирусы гепатита а. Этиология. Эпидемиология. Профилактика.
- •93. Ретровирусы, патогенные для человека. Возбудители спиДа. Особенности эпидемиологии. Профилактика.
- •94. Пневмококк. Роль пневмококков в патологи человека. Микробиологический диагноз пневмококковых инфекций. Антибиотикотерапия.
- •95. Возбудители брюшного тифа и паратифов. Патогенез, лабораторная диагностика.
- •96. Стрептококки. Токсины и ферменты патогенности. Классификация. Роль стрептококков в этиологии скарлатины и ревматизма. Микробиологический диагноз, эпидемиология, профилактика и антибиотикотерапия.
- •98. Геморрагические лихорадки, характеристика возбудителей. Географическое распространение. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (глпс). Лабораторный диагноз. Профилактика.
- •100. Возбудитель эпидемического сыпного тифа и его характеристика. Переносчик и механизм заражения. Болезнь Брилля. Дифференциальный диагноз, профилактика.
- •101. Иерсении псевдотуберкулеза и энтероколита. Морфологические и физиологические свойства. Патогенность для человека и грызунов. Лабораторный диагноз, профилактика.
- •102. Арбовирусы, общие свойства, классификация. Вирусы клещевого и японского энцефалитов. Лабораторный диагноз, эпидемиология, специфическая профилактика и терапия.
- •103. Эндемические риккетсиозы. Клещевой риккетсиоз Северной Азии. Возбудители, лабораторный диагноз, эпидемиология, профилактика.
- •104. Протозойные инфекции. Эпидемиология, лабораторная диагностика. Этиотропная терапия. Профилактика.
- •105. Возбудитель столбняка, его свойства. Токсинообразование. Механизм заражения. Лабораторный диагноз, специфическая профилактика и терапия.
- •106. Аденовирусы. Морфология и структура вирионов, биологические свойства, антигенны3 состав и типы, значение в патологии человека, лабораторный диагноз, эпидемиология.
- •107. Патогенные лептоспиры, их характеристика. Микробиологический диагноз, эпидемиология, профилактика.
- •108. Пикорнавирусы, основные свойства, классификация. Вирус полиомиелита. Лабораторная диагностика. Эпидемиология. Специфическая профилактика.
- •109. Возбудители листериоза. Общая характеристика. Патогенез заболеваний. Лабораторный диагноз.
- •110. Возбудители бактериальной дизентерии. Современная классификация шигелл. Микробиологический диагноз, эпидемиология.
- •111. Менингококк. Лабораторный диагноз менингококковых инфекций. Эпидемиология, профилактика и этиотропная терапия менингококковых инфекций.
- •112. Пищевые отравления бактериального типа. Сальмонеллы - возбудители пищевых токсикоинфекций, их характеристика.
- •113. Бактерии рода Klebsiella, их свойства, роль в патологии человека. Микробиологический диагноз заболеваний, вызываемых клебсиеллами.
- •114. Основные направления бактериологического исследования крови, мокроты при заболеваниях, вызываемых условно-патогенными микроорганизмами.
- •115. Основные направления бактериологического исследования мочи.
- •Глава III. Иммунология
- •116. Реакции иммунитета и их практическое применение при бактериальных и вирусных инфекциях. Описать одну из реакций.
- •117. Реакции иммунитета и их практическое применение при бактериальных инфекциях.
- •118. Реакции иммунитета и их практическое применение при вирусных инфекциях.
- •119. Реакция агглютинации, механизм, методы постановки, применение.
- •120. Реакция агглютинации для определения антител.
- •121. Реакция агглютинации для определения антигена (возбудителя). Монорецепторные сыворотки, методы их получения.
- •122. Реакция преципитации, механизм, методы постановки, применение.
- •123. Реакция преципитации в геле для определения токсигенности микроорганизмов, механизм, методы постановки.
- •124. Реакция термопреципитации, механизм, методы постановки, практическое применение.
- •125. Реакция непрямой гемагглютинации, механизм, методы постановки, практическое применение.
- •126. Реакция связывания комплемента, методы постановки, механизм и использование ее в бактериологии
- •127. Реакция связывания комплемента, методы постановки, механизм и использование ее в вирусологии.
- •128. Опсоно-фагоцитарная реакция. Фагоцитарная активность и интенсивность. Практическое применение.
- •129. Реакции иммунитета с участием комплемента, методы их постановки и практическое применение.
- •131. Реакция нейтрализации токсина антитоксином, ее практическое применение.
- •132. Реакция лизиса, ее модификации, практическое применение.
- •133. Реакция бактериолиза, механизм, методы постановки, применении
- •134. Реакции гемагглютинации, гемадсорбции, их диагностическое значение при вирусных инфекциях.
- •135. Реакция флоккуляции. Практическое применение анатоксинов.
- •136. Реакция нейтрализации в вирусологии. Практическое применение, методы постановки.
- •137. Реакция торможения гемагглютинации, реакция торможения гемадсорбции. Практическое применение, методы постановки.
127. Реакция связывания комплемента, методы постановки, механизм и использование ее в вирусологии.
В вирусологии с помощью РСК выявляют антигены вирусов и антитела у больных в целях ранней и ретроспективной (после заболевания) диагностики вирусных инфекций.
При постановке реакции в качестве антигена используют вируссодержащий материал: жидкости эмбриона, зараженного вирусом, взвеси инфицированных тканей животного, зараженного вирусом, экстракты клеток культур ткани вместе с культуральной жидкостью, кровь, спинномозговую жидкость, мочу, испражнения больного человека.
Особенностью постановки РСК является постановка реакции на холоду, когда пробирки с основной реакцией, содержащие сыворотку, антиген и комплемент для взаимодействия выдерживают 18-20 часов при 4°С в холодильнике, после чего добавляют гемолитическую систему и через 45 мин учитывают результат. При постановке РСК для обнаружения прироста антител, также как и при постановке других серологических реакций, используют парные сыворотки.
128. Опсоно-фагоцитарная реакция. Фагоцитарная активность и интенсивность. Практическое применение.
Применяется для олределения опсонинов — антител, стимулирующих фагоцитарную активность лейкоцитов, т.е. серодиагностики инфекций, например, бруцеллёза.
Усиление фагоцитоза происходит за счёт присоединения опсонинов с активными центрами (Рав-фрагмент) к детерминантам бактерий, а затем с помощью Рс-фрагментов к Рс-рецепторам фагоцитов. В нормальной сыворотке содержится небольшое количество опсонинов, которые проявляют свое действие в присутствии комплемента. В иммунной сыворотке опсонинов больше, и их активность в меньшей степени зависит от комплемента.
Компоненты:Исследуемая сыворотка, Нормальная сыворотка, Суточная микробная культура (напр., стафилококковая) Фагоциты — взвесь нейтрофилов
Инкубация при 37 °С в течение 30 минут. Из каждой пробирки готовят мазки, окрашивают по Романовскому-Гимзе и считают под микроскопом количество микробов, в 100 и более нейгрофилах, т.е. определяют фагоцитарный показатель.
Фагоцитарный показатель — количество микробов, поглощенных одним нейтрофилом. Опсонический индекс фагоцитарный показатель иммунной (исследуемой) сыворотки / фагоцитарный показатель нормальной сыворотки.
Чем выше опсонический индекс (должен быть > 1), тем выше иммунитет.
Опсоно-фагоцитарный индекс — это цифровой показатель = количество фагоцитов х оценка фагоцитоза (в зависимости от количества поглощенных микробов). Максимальный показатель -75.
129. Реакции иммунитета с участием комплемента, методы их постановки и практическое применение.
Реакции с участием комплемента основаны на активации комплемента в результате присоединения его к антителам, находящимся в комплексе с антигеном (реакции связывания комплемента, радиального гемолиза и др. ). Реакция связывания комплемента двухфазная; первая фаза - инкубация смеси искомого антигена (или антитела) с диагностической сывороткой (или антигеном-диагностикумом) и комплементом; вторая фаза - индикаторная - определение наличия в смеси свободного комплемента путем добавления гемолитической системы, состоящей из эритроцитов барана и гемолитической сыворотки, содержащей антитела против эритроцитов барана. В первой фазе реакции при образовании комплекса антиген-антитело происходит связывание им комплемента, во второй фазе гемолиз сенсибилизированных антителами эритроцитов отсутствует (реакция положительная). При отрицательной реакции, если антиген и антитело не соответствуют друг другу, комплемент остается свободным и во второй фазе реакции присоединяется к комплексу эритроцит-антиэритроцитарное антитело гемолитической сыворотки, вызывая гемолиз. Реакция связывания комплемента применяется для диагностики инф. болезней, в частности сифилиса 130. Реакции иммунитета с мечеными антигенами или антителами (иммунофлюоресценции, радиоиммунный, иммуноферментный). Практическое применение.
Серологические реакции, в которых используются меченые антигены или антитела, отличаются высокой чувствительностью и находят все более широкое применение в диагностике инфекционных заболеваний как для обнаружения и идентификации антигена в исследуемом материале, так и для обнаружения антител в сыворотке крови больных. Метят антигены или антитела флюорохромами, ферментами или радиоактивными изотопами. При этом антигены и антитела, образовывая комплексы с метками, не утрачивают способности к иммунному реагированию.
Реакция иммунофлюоресценции используется для выявления микробных или вирусных антигенов, локализованных в пораженных тканях или патологическом материале. Меченые антитела получают путем обработки иммунной сыворотки флюорохромами.
Различают два варианта постановки реакции иммунофлюоресценции:
а) Прямой метод Кунса.Метод заключается в обработке среза ткани или мазка из патологического материала сывороткой, содержащей антитела к предполагаемому антигену, меченые флюорохромом. После промывания препарата, при котором удаляются свободные антитела, его просматривают в люминесцентном микроскопе. Если в препарате присутствует антиген, он свяжется с мечеными антителами, образуется комплекс, который будет давать свечение в ультрафиолетовом свете.
б) Непрямой метод Веллера и Кунса ставится в два этапа. На первом этапе препарат обрабатывают диагностической иммунной сывороткой. На втором этапе - люминесцирующей антисывороткой. При положительном результате образуется иммунный комплекс, состоящий из антигена, антител к нему и меченых антиглобулинов, этот комплекс будет светиться в ультрафиолетовых лучах.
Метод иммунофлюоресценции применяют для: 1) индикации и идентификации гетеро- и аутоантигенов (бактерий, вирусов, грибов); 2) доказательства выработки антител определенной специфичности (выявление антител к ДНК, тканевому антигену щитовидной железы); 3) доказательства реакции антиген+антитело в тканях (при сывоточной болезни, гломерулонефрите и т.п.); 4) выявления антител в сыворотке крови.
Радиоиммунный метод
Для метки антигена или антитела используют радиоактивные изотопы Применение радиоактивной метки возможно, если меченные антигены и антитела сохраняют способность взаимодействовать друг с другом. Метод более чувствителен, чем предыдущий, точен при количественной оценке антигена или антитела.
Реакцию учитывают путем измерения радиоактивности в образовавшемся комплексе антиген+антитело. При постановке реакции используют модификации:
А) Классический радиоиммунный метод. Метод основан на конкуренции за антитело между меченным стандартным антигеном и немеченым антигеном, содержащимся в исследуемом материале.
Эта модификация нашла широкое применение не только при решении иммунологических проблем, с ее помощью можно обнаружить минимальные количества некоторых веществ в биологических жидкостях, например, инсулина.
Б) Техника «твердая фаза». В данной модификации антиген или антитело адсорбируют на поверхности полимеров: полистирола, полиэтилена, сефадекса и др. В зависимости от характера реакции различают следующие методы:
1) методы, основанные на конкуренции антигенов. Принцип метода заключается в том, что определяемый и меченный антигены конкурируют за антитела известной концентрации, осажденные на сорбенте. Чем больше антигена содержится в исследуемом материал, тем больше антител с ним свяжется, тем меньше меченого антитела будет на субстрате. На этом принципе основано определение IgЕ, ряда гормонов, лекарственных веществ.
2) неконкурентные методы. Принцип заключается во взаимодействии антигена (или антитела) и антителами (или антигенами) известной специфичности, адсорбированными на сорбенте, после чего к ним добавляют меченые антиглобулины и после инкубации определяют содержание радиоактивных реагентов. Данный тест в практике используется для определения HBs-антигена.
3) «Сандвич-метод» представляет собой модификацию «неконкурентных» методов. Принцип заключается в инкубации определенного антигена с антителами к нему, после отмывания не связавшихся антител, смесь обрабатывают соответствующей меченой антисывороткой, после чего оценивают количество антигена с помощью счетчика. Этим методом можно обнаружить содержание IgЕ, антигена гепатита В, антигенов гистосовместимости, антител к ДНК.
Особой формой метода является авторадиография, заключающаяся в обработке срезов тканей мечеными антителами известной специфичности. Метод позволяет определить локализацию антигена, например, мембранных рецепторов лимфоцитов.
Иммуноферментный метод
Разработаны различные варианты метода в зависимости от вида фермента и системы антиген – антитело. В качестве ферментных меток применяют щелочную фосфатазу, пероксидазу из хрена, β-галактозидазу.
Для количественного анализа применяют две модификации ИФА.
В первой модификации антиген, меченный ферментами, конкурирует с немеченым исследуемым антигеном за связывание с антителами и ферментная активность обратно пропорциональна количеству антигена в исследуемом материале. Во второй модификации конкурентные отношения отсутствуют.
Преимуществом метода является отсутствие контакта с радиоактивными веществами.
В настоящее время метод ИФА очень широко применяется в различных отраслях медицины. Широко им пользуются в вирусологии для выявления вирусных антигенов или антител к вирусам. Разработаны тест-системы ИФА для выявления стафилококковых энтеротоксинов, дифтерийного токсина, антител к пневмококку и т.д.
