- •Учебное пособие
- •Содержание
- •I.Основы клинической патофизиологии
- •II.Острые повреждения пищеварительной системы……………49
- •III. Острые повреждения дыхательной системы…………………69
- •IV. Расстройства функции
- •V. Острые повреждения центральной
- •I.Основы клинической патофизиологии сердечно-сосудистой системы
- •1.1.Изменение физико-химических и электрофизиологических свойств кардиомиоцитов
- •Нарушения автоматизма синусового узла и латентных водителей ритма.
- •1.2.Ишемическое и реперфузионное повреждение миокарда
- •1.3. Адаптивная реакция миокарда в ответ на ишемию-перфузию, гибернация миокарда
- •1.4.Преконденцирование и постконденцирование миокарда
- •Дистантное ишемишеское преконденсирование миокарда (дипкм).
- •Механизмы ранней фазы липк.
- •1.5.Ремоделирование сердца
- •Ишемия миокарда.
- •1.6.Расстройство вегетативной иннервации сердца
- •Синдром функциональных нарушений при симпатических трунцитах.
- •II. Острые повреждения пищеварительной системы
- •2.1. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- •Этиология.
- •Патогенез.
- •Астеноневротический симптомокомплекс.
- •Клинические формы язвенной болезни и особенности их течения.
- •2.2.Синдром токсическоей печеночной недостаточности
- •Факторы риска токсического поражения печени.
- •Диагностика.
- •III.Острые повреждения дыхательной системы
- •3.1.Респираторный дистресс-синдром взрослых
- •Осложнения респираторного дистресс-синдрома.
- •Диагностика респираторного дистресс-синдрома.
- •Лечение респираторного дистресс-синдрома.
- •3.2 Острая пневмония
- •Крупозная пневмония.
- •IV. Расстройство функции выделительной системы
- •4.1.Синдром острой почечной недостаточности
- •Преренальная опн.
- •Ренальная опн.
- •Постренальная опн.
- •Опн при полиорганной недостаточности.
- •4.2.Хроническая почечная недостаточность
- •4.3.Нефротический синдром
- •4.4. Пиелонефрит
- •4.5.Почечнокаменная болезнь
- •4.6.Почечная колика
- •4.7.Приниипы профилактики и терапии заболеваний почек
- •V. Острые повреждения центральной нервной системы
- •5.1.Синдром острой церебральной недостаточности (оцн)
- •5.2.Острое нарушение мозгового кровобращения
- •Основная
- •Приложение тестовые задания с эталонами ответов
- •I.Патофизиология сердечно_сосудистой системы
- •II.Патофизиология пищеварительной системы Патология печени
- •III.Патофизиология дыхательной системы
- •IV.Патофизиология выделительной системы Патология почек
- •V. Патофизиология нервной системы
- •Введение в клиническую патофизиологию органов и систем: Учебное пособие
- •450000, Г.Уфа, ул.Ленина, 3
1.4.Преконденцирование и постконденцирование миокарда
Ишемическое прекондиционирование (ИПК) — процесс адаптации миокарда к последующей ишемии путем создания предварительных коротких периодов ишемии. Впервые феномен прекондиционирования был описан в 1984 г. R. Lange et al., которые в экспериментальном исследовании на животных показали, что исчерпание АТФ после повторных коротких ишемий происходит в меньшей степени, чем в случае однократного эпизода ишемии. Также было обнаружено, что у пациентов, испытывавших приступы стенокардии до развития инфакта миокарда (ИМ), имели место в среднем меньшие размеры инфаркта и более благоприятные клинические исходы. Однако в реальной практике прекондиционирование у большинства пациентов использовать невозможно в результате того, что такие больные поступают в клинику уже после того, как развивается критическая для миокарда ишемия. В таких случаях целесообразным является применение посткондиционирования. Посткондиционирование - это создание коротких повторяющихся ишемических атак, применяемых в начале периода реперфузии.
Термин"ишемическое прекондиционирование"появился в лите-ратуре после работы Murry с соавт. (1986 год), в которой было показано, что повторные кратковременные эпизоды ишемии-реперфузии существенно уменьшают величину инфаркта миокарда после последующей продолжительной ишемии. В эксперименте на собаках авторы осуществляли четыре 5-минутных окклюзии огибающей артерии, разделённых 5 мин. эпизодами реперфузии, а затем выполняли 40-минутную окклюзию. Проведённое гистологическое определение величины зоны инфаркта показало, что у животных, перенесших окклюзию коронарной артерии после прекондиционирования, зона инфаркта была меньше на 75% по сравнению с контролем. Значительный защитный эффект ИПК был продемонстрирован на многих вариантах экспериментальных моделей. ИПК заметно уменьшает миокардиальное ишемическое повреждение как in vitro, так и in vivo и наблюдается в сердцах всех млекопитающих, тестированных к настоящему времени (в том числе и на обезьянах циномолгус). На модели изолированных кардиомиоцитов (КМЦ) человека, подвергнутых воздействию длительной гипоксией с последующей реоксигенацией, было показано, что человеческие миокардиальные клетки также могут быть прекондиционированы. Кардиопротективные эффекты ИПК были подтверждены многочисленными лабораторными исследованиями и клиническими наблюдениями.
Например, повторные раздувания баллона в коронарной артерии во время чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА) сопровождаются существенно меньшей интенсивностью ангиозной боли, меньшим повышением сегмента ST и продукции лактата. К ИПК, вероятно, имеют отношения защитные эффекты прединфарктной стенокардии и явления адаптации к стенокардии: "ходьба через боль" и "разминки". Наиболее доступным и опирающемся на убедительные доказательства методом стимулирования ИПК перед аортокоронарным шунтированием является кратковременное наложение зажима на аорту за 12 мин до начала операции.
Таким образом, ИПК-это феномен повышения устойчивости клеток к повторному воздействию ишемии, возникающей после одного или нескольких кратковременных эпизодов ишемии-реперфузии. Результатом ИПК в сердце будет сокращение размера инфаркта (цитопротективный эффект), сохранение сократительной функции и рост порога возникновения аритмий, подавление апоптоза, а также предупреждение дисфункции эндотелия сосудов в зоне ишемии. Прекондиционирование имеет раннюю фазу, начинающуюся через 5 мин после первого короткого эпизода ишемии и продолжающуюся до 1-3 ч. и позднюю фазу, которая эффективно "работает"с 24 до 72 и даже 96 ч. от первого эпизода ишемии. Чтобы запустить защитный эффект ИПК, требуется достичь минимального порогового времени ишемии (5мин) до начала реперфузии.. Однако, с увеличением продолжительности ишемии миокарда прогрессивно уменьшается кардиопротективная эффективность ИПК, (представленного тремя пятиминутными эпизодами ишемии-реперфузии), предшествующие тестовой ишемии. Инфаркт-лимитирующий эффект этой формы прекондиционирования практически исчезает, если длительность тестовой ишемии достигает одного часа. Таким образом, ИПК-это явление, которое замедляет, но не предупреждает гибель КМЦ при длительной ишемии. Если ишемические эпизоды повторяются слишком часто, может развиться тахифилаксия, т. е. феномен ИПК исчезает. ИПК сохраняет эффективность и в условиях кардиоплегии при операции на открытом сердце.
