Лекции / ПромБТ_2020 7 Хроматография - методы

Cелективность MeOH vs MeCN

Isoelutropic conditions for ethyl benzene. Column: Symmetry C8, 150 × 4 mm. 1, thiourea; 2, aniline; 3, phenol; 4, o-toluidine; 5, m-toluidine; 6, p-toluidine;

7, N,N-dimethyl aniline; 8, benzoic acid ethylester; 9, toluene; 10, ethyl benzene.

Пример выбора оптимального состава элюента

Resolution map for the separation of benzoic acid (BA), terephthalic acid (TP), p- aminobenzoic acid (PA), and p-hydroxybenzoic acid (PH) on a nonpolar C18 column subject to a maximum analysis time of 6 min. The shaded areas represent regions where a separation is not possible, with the unresolved solutes identified. A separation is possible in the unshaded area.

Растворители для ОФ ВЭЖХ

Растворители для ОФ ВЭЖХ

Влияние содержания органического модификатора на удерживание в ОФ ВЭЖХ

Вязкость водно-органических смесей

Сорбенты для ОФ ВЭЖХ

Как правило используются силикагельные матрицы с химически привитыми углеводородными остатками. Реже встречаются и полистирол-дивинилбензольные сорбенты.

Углеводороды линейные: С2, С4, С8, С18

Для разделения низкомолекулярных соединений обычно используют октил-силикагель (С8) и октадецил-силикагель (С18).

Для ОФ белков чаще применяют С2 и С4 сорбенты.

Могут использоваться и ароматические углеводороды – фенилсиликагель и другие.

Следует отметить, что нитрильный силикагель (CN), который активно используется в НФ, может работать и в режиме ОФ, как слабо гидрофобный сорбент (на уровне С2-С4).

Surface of a bonded C8 phase with TMS endcapping. The presence of 50% unreacted silanols

is indicated.

Сорбенты для ОФ - полимерный