Список литературы
Адлер, Ю.П. Восемь принципов, которые меняют мир / Ю.П. Адлер // Стандарты и качество. – 2013. – № 5-7. – С. 26-28.
Астахова, А. В. Неблагоприятные побочные реакции и контроль безопасности лекарств / А.В. Астахова, В.К. Лепахин. – М.: Когнито-Центр, 2012. – 200 с.
Бидарова, Ф.Н. Разработка системы оценки качества фармацевтических услуг на региональном уровне / Ф.Н. Бидарова, И.Н. Андреева // Владикавказ. – медико-биолог. вестн. – 2010. – Том 10, - вып. 17. – С.23-27.
Бурматова, Т.А. Обеспечение качества в аптечной организации / Т.А. Бурматова // Экон. вестн. фармации. – 2013. – № 9 (79). – С. 31-37.
Бучнев, Б.П. Фармацевтические услуги: сертификация и стандартизация / Б.П. Бучнев, В.М. Маршалкин // Экон. вестн. фармации. – 2012. – № 11. – С. 37-40.
Васильева, И.А. Роль испытательных лабораторий в борьбе с фальсифицированной продукцией / И.А. Васильева, И.И. Пимкина, Т.А.
Вольская // Ремедиум. – 2012. – № 10. – С. 28-34.
Воробьева, И. Фальшивка под язык / И. Воробьева // Профиль. – 2013. – 11 февр. – С. 38-40.
Гаврилина, Н.И. Одно из направлений внедрения менеджмента качества в аптечных организациях / Н.И. Гаврилина, Р.Г. Дьяченко // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. научн. тр. / под ред. М.В. Гаврилина. – Пятигорск: Пятигорская ГФА, 2013. – Вып. 65. – С. 566-567.
Гличев, А.В. Основы управления качеством продукции / А.В. Гличев. – М.: изд-во АМИ, 2012. – 356 с.
ГОСТ Р ИСО 19011-2012 Руководящие указания по аудиту систем менеджмента. – М.: Изд.-во стандартов, 2014. – 12 с.
ГОСТ Р ИСО 9004:2010 Менеджмент для достижения устойчивого успеха организации. Подход на основе менеджмента качества. – М.: Изд.-во станартов, 2013. – 12 с.
Долгих, В.К. Стандарт обслуживания посетителей аптечных организаций, как элемент системы менеджмента качества / В.К. Долгих, Н.И. Гаврилина, Р.Г. Дьяченко // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. научн. тр. / под ред. М.В. Гаврилина. – Пятигорск: Пятигорская ГФА, 2013. – Вып. 66. – С. 699-701.
Дьяченко, Р.Г. Выявление потребности во внедрении системы менеджмента качества в розничных фармацевтических организациях / Р.Г. Дьяченко, И.Н. Андреева, Ф.Н. Бидарова // Естественные и технические науки – М., 2013. – № 5.–С. 148-152.
Ковалев, В.А. Система мониторинга качества изделий медицинского назначения и лекарственных препаратов на общефедеральном уровне / В.А. Ковалев // Вопросы экспертизы и качества медицинской помощи. – 2013. – № 2(38). – С. 36-45.
Косенко, В. В. Фальсифицированные лекарства – глобальная проблема / В. В. Косенко // Вестник Росздравнадзора. – 2013. - №3 –с. 14-26.
Крылов, Ю.В. Что такое GMP? / Ю.В. Крылов, А.П. Мешковский // Фарматека. – 2012. – № 2. – С. 7-10.
Мешковский, А.П. Качественная фармацевтическая практика /А.П. Мешковский // Фарматека. – 2012. – № 1. – С. 3-4.
Невский А. Опасные пилюли // ЭЖ-Юрист. 2013. № 42. С. 6.
Старостина // Партнеры и конкуренты. – 2012. – № 5. – С. 13-16.
Терехов, А. Ю. Международно – правовые средства предотвращения оборота фальсифицированных лекарственных препаратов: дис. …канд. юрид. наук: 12.00.10 / А. Ю. Терехов. – М., 2011. – 115 с.
Уголовный кодекс Российской Федерации от 13.06.1996 № 63-ФЗ (ред. от 08.03.2015).
Фальсифицированные лекарственные препараты. Руководство по разработке мер борьбы с фальсифицированными ЛП (Отдел политики в отношении основных и других лекарственных препаратов Всемирной организации здравоохранения) / Новая аптека. – 2013. – № 2. – С. 48-55.
Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (ред. от 08.03.2015) «Об обращении лекарственных средств» // Российская газета. 14.04.2010. № 78.
Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ (с изм. от 3 декабря 2012 г) "О техническом регулировании".
Шашкова, Г.В. Развитие правового регулирования информации о лекарственных препаратовах. Ч. 1. Европейский опыт / Г.В. Шашкова, Е.А.