- •Вопросы Вирусология
- •1) Вирулентные и умеренные бактериофаги. Лизогения. Феномен трансдукции. Практическое пользование фагов в биологии и медицине
- •2) Вирус атипичной пневмонии. Биологические свойства и роль в патологии
- •3) Вирус бешенства. Систематическое положение. Экология. Механизм и пути передачи. Характеристика заболевания. Диагностика. Профилактика.
- •4) Вирус ветряной оспы-опоясывающего лишая. Биологические свойства. Роль в патологии. Эпидемиология. Особенности иммунитета.
- •5) Вирус гепатита в. Строение вириона. Механизм и пути передачи. Профилактика.
- •6) Вирус гепатита а. Таксономия. Строение вириона. Механизм и пути передачи. Клиника, патогенез. Лабораторная диагностика. Профилактика.
- •7) Вирус гепатита е. Биологические свойства и роль в патологии.
- •8) Вирус гепатита с. Классификация. Строение вириона. Механизм и пути передачи. Характеристика заболевания. Диагностика, профилактика.
- •9) Вирус иммунодефицита человека. Клетки-мишени, поражаемые вирусом. Механизм развития иммунодефицита. Причины гибели т-хелперов.
- •10) Вирус иммунодефицита человека. Строение вирусной частицы. Цикл репродукции.
- •21) Возбудитель дельта-вирусной инфекции. Биологические свойства и роль в патологии.
- •11) Вирус клещевого энцефалита. Систематическое положение. Экология. Механизм и пути передачи. Характеристика заболевания. Диагностика, профилактика.
- •12) Вирус Эпштейна-Барр. Биологические свойства и роль в патологии.
- •14) Вирусологический метод. Способы культивирования вирусов. Типы клеточных культур.
- •15) Вирусы беспозвоночных. Бакуловирусы, морфологические и физиологические особенности. Роль в развитии болезней насекомых.
- •16) Вирусы беспозвоночных. Иридовирусы, морфологические и физиологические особенности. Роль в развитии болезней насекомых
- •17) Вирусы гриппа человека и животных. Антигенная структура. Иммунитет. Изменчивость вируса гриппа а. Антигенный дрейф и шифт.
- •18) Вирусы гриппа человека и животных. Классификация, номенклатура. Строение вириона.
- •19) Вирусы полиомелита. Биологические свойства и роль в патологии. Эпидемиология и профилактика полиомиелита.
- •20) Вирусы простого герпеса. Биологические свойства и рол в патологии.
- •22) Гемивирусы, морфологические и физиологические особенности. Роль в развитии болезней растений.
- •23) Генетические взаимодействия между вирусами: комплементация, рекомбинация, генетическая реактивация, дефектность.
- •24) Генетические взаимодействия между вирусом и клеткой-хозяином: персистенция, интеграция, злокачественная трансформация
- •28) История вирусологии как науки. Работы Пастера, Ивановского, Бейеринка, Лефлера, Фроша, Рида, Кэррола.
- •25) Иммунопатологические реакции при вирусных инфекциях и причины их развития.
- •26) Интерферон. Физико-химические и биологические свойства, механизмы действия интерферона. Типы интерерона. Клетки-продуценты интерферона. Индукторы интерферона.
- •27) Использование лабораторных животных в вирусологических исследованиях.
- •29) Классификация, номенклатура и общая характеристика бактериофагов.
- •31) Механизмы противовирусного иммунитета. Взаимодействие вирусов с иммунокомпетентными клетками. Клеточные иммунные реакции.
- •32) Механизмы противовирусного иммунитета. Гуморальные иммунные реакции. Типы противовирусных антител.
- •33) Молекулярно-генетические методы исследования в вирусологии. Полимеразная цепная реакция.
- •34) Обнаружение вирусов в клетках. Признаки заражения клеточных культур вирусами.
- •35) Общая характеристика семейств Poxviride. Вирусы человека и животных.
- •53) Фитовирусы. Вирусы группы табачной мозаики. Строение, характеристика заболеваний у растений.
- •36) Общая характеристика семейства Retroviridae. Структуры семейства, вирусы представители.
- •37) Онкогенные вирусы животных. Механизмы онкогенеза.
- •39) Первичные, диплоидные и перевариваемые клеточные культуры, используемые в вирусологии, способы их приготовления и особенности культивирования.
- •30) Механизмы и способы ухода вирусов от иммунологического контроля организма.
- •40) Принципы классификации и номенклатуры вирусов
- •41) Природа вирусов, их уникальные свойства. Гипотезы происхождения вирусов.
- •42) Серологические методы диагностики вирусных инфекций. Титрование парных сывороток крови, определение наличия специфических IgM. Твердофазный иммунофферментный анализ
- •52) Фитовирусы. Вирусы группы мозаики костра. Строение, характеристика заболеваний у растений.
- •43) Синдром приобретенного иммунодефицита. Диагностика. Профилактика.
- •44) Специфическая профилактика вирусных инфекций. Противовирусные сыворотки и иммуноглобулины
- •45) Специфическая профилактика вирусных инфекций. Типы противовирусных вакцин, их характеристика.
- •46) Специфическая профилактика и лечение вирусных инфекций. Противовирусные химиопрепараты, классификация и механизмы действия.
- •47) Способы и варианты организации генетического материала вирусов. Стратегия вирусного генома.
- •51) Фикоднавирусы, морфологические и физиологические особенности. Роль в развитии болезней растений.
- •48) Способы и единицы измерения инфекционной активности вируссодержащего материала: Ld50, тцд50 и бое
- •49) Строение вириона у простых и сложно устроенных вирусов. Организация генома у днк и рнк – содержащих вирусов.
- •50) Фазы и стадии цикла репродукции вирусов
- •54) Цитомегаловирус. Биологические свойства и их роль в патологии.
42) Серологические методы диагностики вирусных инфекций. Титрование парных сывороток крови, определение наличия специфических IgM. Твердофазный иммунофферментный анализ
Иммунные реакции используют при диагностических и иммунологических исследованиях у больных и здоровых людей. С этой целью применяют серологические методы, т. е. методы изучения антител и антигенов с помощью реакций антиген—антитело, определяемых в сыворотке крови и других жидкостях, а также тканях организма. Реакция агглютинации бактерий с использованием соответствующей антибактериальной сыворотки относится к наиболее простым серологическим реакциям. Реакции агглютинации для определения группы крови и резус-фактора основаны на взаимодействии аллоантител (изоантител) и антигенов эритроцитов . Антитела против являются неполными, они не способны к прямой реакции с резус-положительными эритроцитами, поэтому для их обнаружения используют реакцию Кумбса, основанную на выявлении неполных антител с помощью антиглобулиновых сывороток. К эритроцитам известной специфичности добавляют исследуемую сыворотку крови, а вслед за этим антиглобулиновую сыворотку против lgG (непрямая реакция Кумбса). Fab-фрагменты неполных антител исследуемой сыворотки крови присоединяются к эритроцитам, а к свободным Fc-фрагментам этих антител присоединяются антитела против lgG, и происходит агглютинация эритроцитов. Реакция пассивной, или непрямой, гемагглютинации (РПГА, РНГА). В ней используют эритроциты или нейтральные синтетические материалы (например, частицы латекса), на поверхности которых сорбированы антигены (бактериальные, вирусные, тканевые) или антитела. Их агглютинация происходит при добавлении соответствующих сывороток или антигенов. Эритроциты, сенсибилизированные антигенами, называют антигенным эритроцитарным диагностикумом и используют для выявления и титрования антител. Эритроциты, сенсибилизированные антителами. называют иммуноглобулиновыми эритроцитарными диагностикумами и применяют для выявления антигенов. Реакция торможения гемагглютинации (РТГА) основана на феномене предотвращения (торможении) иммунной сыворотки гемагглютинации эритроцитов вирусами, используется для выявления и титрования противовирусных антител. Она служит основным методом серодиагностики гриппа, кори, краснухи, эпидемического паротита, клещевого энцефалита и других вирусных инфекций, возбудители которых обладают гемагглютинирующими свойствами. Преципитация происходит в результате взаимодействия антител с растворимыми антигенами. Простейшим примером реакции преципитации является образование в пробирке непрозрачной полосы преципитации на границе наслоения антигена на антитело. Реакции с использованием химических и физических меток Иммунофлюоресценция заключается в использовании меченных флюорохромом антител, точнее, иммуноглобулиновой фракции антител lgG. Меченное флюорохромом антитело образует с антигеном комплекс антиген — антитело, который становится доступным наблюдению под микроскопом в УФ-лучах, возбуждающих свечение флюорохрома. Реакцию прямой иммунофлюоресценции используют для изучения клеточных антигенов, выявления вируса в зараженных клетках и обнаружения бактерий и риккетсий в мазках. Более широко применяют метод непрямой иммунофлюоресценции. основанный на выявлении комплекса антиген — антитело с помощью люминесцирующей иммунной сыворотки против lgG-антител и используемой для обнаружения не только антигенов, но и титрования антител. Изучение парных сывороток крови от одного больного (взятых с интервалом 15 — 20 дней) позволяет по не менее чем четырехкратному увеличению титра антител установить роль вирусов в патогенезе болезни. Чаще всего эти исследования проводят с помощью реакции связывания комплемента и реакции торможения гемагглютинации с антигенами вирусов гриппа, парагриппа, респираторно-синтициального вируса, аденовирусов и микоплазмы пневмонии. Антитела IgM определяются уже через 5 дней после его начала и достигают пика в промежутке от одной до четырех недель, затем снижаются до диагностически незначительных уровней в течение нескольких месяцев даже без проведенного лечения. Антитела IgM имеют большое значение в диагностике гепатита А и детских инфекций (краснуха, коклюш, ветрянка), легко передающихся воздушно-капельным путем, так как важно как можно раньше выявить заболевание и изолировать заболевшего. Твердофазный ИФА — вариант теста, когда один из компонентов иммунной реакции (антиген или антитело) сорбирован на твердом носителе, напр., в лунках планшеток из полистирола. Компоненты выявляют добавлением меченых антител или антигенов. При положительном результате изменяется цвет хромогена. Каждый раз после добавления очередного компонента из лунок удаляют несвязавшиеся реагенты путем промывания, I. При определении антител (левый рисунок) в лунки планшеток с сорбированным антигеном последовательно добавляют сыворотку крови больного, антиглобулиновую сыворотку, меченную ферментом, и субстрат/хромоген для фермента. II. При определении антигена (правый рисунок) в лунки с сорбированными антителами вносят антиген (напр. сыворотку крови с искомым антигеном), добавляют диагностическую сыворотку против него и вторичные антитела (против диагностической сыворотки), меченные ферментом, а затем субстрат/хромоген для фермента.
