Транспорт газів кров*ю

Кров переносить О2 від легень до тканин і СО2 від тканин до легень.О2 транспортується у вигляді оксигемоглобіну.Перетворення гемоглобіну на оксигемоглобін залежить від напруги розчиненого О2,графічно ця залежність виражається кривою дисоціації оксігемоглобіна.Коли напруга О2=0 то в крові міститься тільки відновлений гемоглобін.Підвищення напруги О2 супроводжується зростанням к-сті оксигемоглобіну,але ця залежність не лінійна.Крива має S-подібну форму.Особливо швидко рівень оксигемоглобіну зростає при збільшенні напруги О2 від 10 до 40мм рт ст.,при 60 мм рт ст. насиченість гемоглобіну О2=80-90%,а при подальшому підвищені напруги О2 наближається до повного насичення дуже повільно.Крива має 2 частини: круту і плоску.Плоска чатина відповідає високим напругам О2(більше 60мм рт ст.) і свідчить що за цих умов вміст оксігемоглобіну слабко залежить від напруги О2 та його парціального тиску в альвеолярному і атмосферному повітрі.Крута частина відповідає напругам О2 звичним для тканин(35 мм рт ст.).У тканинах де інтенсивність обміну низька,частина оксігемоглобіну не дисоціює.Спорідненість гемоглобіну до О2 мінлива.На неї впливають:1)в еритроцитах міститься р-на,яка наз 2,3-дифосфогліцерат.Молекули цієї р-ни занурюють у цент частину молекули гемоглобіну,що призводить до зниження його спорідненості до О2.К-сть цієї р-ни збільш при зменшенні напруги О2 у крові.Крива дисоціації зсувається вправо-О2 легше переходить у тканини.2)спорідненість гемоглобіну до О2 зниж при збільшенні конц водневих іонів та СО2.Крива зсувається вправо.3)впливає підвищ температури.

Киснева ємність крові.Артеріо-венозна різниця.Коефіцієнт утилізації кисню

Мкасимальна к-сть О2,яку може зв’язати кров при повному насичені гемоглобіні О2 наз кисневою ємкістю крові(КЄК).Вона залежить від вмісту крові гемоглобіну.1г гемоглобіну здатен зв’язати 1,34мл О2.Якщо вміст гемоглобіну 140г/л то КЄК=187,7мл або 19 об’ємних% в літрі крові.В середньому КЄК артеріальної крові=180-200 мл О2.У жінок=180,чол.=200.Венозна кров в стані спокою містить 120мл на л О2.Таим чином,проходями капілярами тканини кров віддає не весь О2.К-сть О2,що поглинає тканина з артеріальної крові наз коефіцієнтом утилізації кисню(КУК).Щоб його розрахувати необхідно різницю вмісту О2 в артер і веноз крові поділити на вміст О2 у венозній крові іпомножити на 100%.КУК=200-120/120*100%=30-40% При важкій м’язовій роботі змінюється до 50-60%.

Крива дисоціації гемоглобіну

Кров переносить О2 від легень до тканин і СО2 від тканин до легень.О2 транспортується у вигляді оксигемоглобіну.Перетворення гемоглобіну на оксигемоглобін залежить від напруги розчиненого О2,графічно ця залежність виражається кривою дисоціації оксігемоглобіна.Коли напруга О2=0 то в крові міститься тільки відновлений гемоглобін.Підвищення напруги О2 супроводжується зростанням к-сті оксигемоглобіну,але ця залежність не лінійна.Крива має S-подібну форму.Особливо швидко рівень оксигемоглобіну зростає при збільшенні напруги О2 від 10 до 40мм рт ст.,при 60 мм рт ст. насиченість гемоглобіну О2=80-90%,а при подальшому підвищені напруги О2 наближається до повного насичення дуже повільно.Крива має 2 частини: круту і плоску.Плоска чатина відповідає високим напругам О2(більше 60мм рт ст.) і свідчить що за цих умов вміст оксігемоглобіну слабко залежить від напруги О2 та його парціального тиску в альвеолярному і атмосферному повітрі.Крута частина відповідає напругам О2 звичним для тканин(35 мм рт ст.).У тканинах де інтенсивність обміну низька,частина оксігемоглобіну не дисоціює.Спорідненість гемоглобіну до О2 мінлива.На неї впливають:1)в еритроцитах міститься р-на,яка наз 2,3-дифосфогліцерат.Молекули цієї р-ни занурюють у цент частину молекули гемоглобіну,що призводить до зниження його спорідненості до О2.К-сть цієї р-ни збільш при зменшенні напруги О2 у крові.Крива дисоціації зсувається вправо-О2 легше переходить у тканини.2)спорідненість гемоглобіну до О2 зниж при збільшенні конц водневих іонів та СО2.Крива зсувається вправо.3)впливає підвищ температури.