- •I поколение II поколение III поколение IV поколение
- •2. Возможны следующие механизмы действия лекарственных веществ.
- •3. Клиническая фармакокинетика (основные кинетические процессы, понятия биодоступности, распределения, констант абсорбции и элиминации, терапевтического окна и пр. Взаимодействие лекарств и пищи)
- •7. Лекарственные вещества выводятся из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов биотрансформации (метаболитов и конъюгатов).
- •14. Клин. Фарм. Подходы к выбору и применению лс при терапии геморрагических диатезов и геморрагических заб-ний.
- •15. Клин. Фарм. Подходы к выбору и применению лс при терапии двс синдрома
- •16. Клин. Фарм. Подходы к выбору и применению лс при терапии Артериальной гипертензии.
- •1. Хобл.2. Бронхиальная астма.3. Облитерирующие болезни сосудов.4. Ав-блокады II-III степени.
- •1. Беременность.2. Гиперкалиемия.3. Двусторонний стеноз почечных артерий
- •31. Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению муколитических и отхаркивающих средств у детей.
- •32. Клинико- фармакологические подходы к выбору и применению лекарственных средств для терапии орл у детей.
- •35.Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению лекарственных средств при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
- •36.Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению лекарственных средств при синдроме раздраженной кишки
- •37. Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению для терапии хронического панкреатита у детей.
- •38. Клинико- фармакологические подходы к выбору и применению лекарственных средств для терапии холецистита у детей.
- •40.Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению лекарственных средств, при судорожном синдроме.
- •41. Фармакоэпидемиология. Определение, цели. Задачи. Методы фармакоэпиде-миологических исследований.
- •42. Фармакоэкономика. Определение. Цели, задачи. Виды фармакоэкономического анализа.
- •1 Коэффициент численно показывает, каких затрат требует один эффективно вылеченный больной. Его вычисляют по формуле: стоимость лечения (руб.)/ эффективность лечения (%).
- •43. Клинико-фармакологическая характеристика прокинетических средств.
- •44.Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению лекарственных средств, при желтушном синдроме у новорожденных.
- •46. Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению лекарственных средств, при остром постстрептококковом гломерулонефрите, хроническом гломерулонефрите у детей.
- •47. Формулярная система: определение, основные компоненты, функционирование.
- •48. Клинико-фармакологические подходы к выбору и применению лекарственных средств для терапии сахарного диабета.
- •2. Бигуаниды
- •3. Меглитиниды (прандиальные регуляторы гликемии)
- •49. Клиническая фармакология антиагрегантов.
- •50. Клинико-фармакологическая характеристика полусинтетических пенициллинов
- •51. Клиническая фармакология природных пенициллинов.
- •54.Клин.Фарм характеристика аминогликозидов.
- •I поколение II поколение III поколение IV поколение
- •55.Клин.Фарм характеристика монобактамов.
- •65.Хронофармакология Хронофармакология — область фармакологии, изучающая взаимоотношения зависимых от времени биологических процессов (биоритмов) и эффектов лекарственных средств.
54.Клин.Фарм характеристика аминогликозидов.
Аминогликозиды — группа органических веществ, общим в химическом строении которых является наличие в молекуле аминосахара, соединённого гликозидной связью с аминоциклическим кольцом. Многие аминогликозиды являются антибиотиками. По химическому строению к аминогликозидам близок также спектиномицин, аминоциклитоловый антибиотик. Основное клиническое значение аминогликозидов заключается в их активности в отношении аэробных (Аэробные организмы) грамотрицательных бактерий (Грамотрицательные бактерии). Аминогликозиды образуют необратимые ковалентные связи с белками 30S-субъединицы бактериальных рибосом и нарушают биосинтез белков в рибосомах, вызывая разрыв потока генетической информации в клетке. Гентамицин так же может воздействовать на синтез белка, нарушая функции 50S-субъединицы рибосомы.Аминогликозиды являются бактерицидными антибиотиками, то есть непосредственно убивают чувствительные к ним микроорганизмы (в отличие от бактериостатических антибиотиков, которые лишь тормозят размножение микроорганизмов, а справиться с их уничтожением должен иммунитет организма хозяина). Поэтому аминогликозиды проявляют быстрый эффект при большинстве тяжёлыхинфекций, вызванных чувствительными к ним микроорганизмами, и их клиническая эффективность гораздо меньше зависит от состояния иммунитета больного, чем эффективность бактериостатиков. Это делает аминогликозиды одними из препаратов выбора при тяжёлых инфекциях, сопряжённых с глубоким угнетением иммунитета, в частности, при фебрильной нейтропении.Аминогликозиды оказывают бактерицидное действие независимо от фазы размножения микроорганизмов, в том числе и на микроорганизмы, находящиеся в фазе покоя, в отличие от бета-лактамныхантибиотиков, действующих бактерицидно прежде всего на размножающиеся микроорганизмы. Поэтому терапевтическая эффективность аминогликозидов, в отличие от бета-лактамов, не снижается при одновременном назначении бактериостатически действующих антибиотиков.Для действия аминогликозидов необходимы аэробные условия (наличие кислорода) как внутри бактериальной клетки-мишени, так и в тканях инфекционного очага. Поэтому аминогликозиды не действуют на анаэробные микроорганизмы, а также недостаточно эффективны в плохо кровоснабжаемых, гипоксемичных или некротизированных (омертвевших) тканях, в полостях абсцессов и кавернах.
Бактерицидная активность аминогликозидов также сильно зависит от pH среды: они значительно менее эффективны в кислой или нейтральной среде, чем в слабощелочной (при pH около 7.5 или чуть выше). По этой причине эффективность аминогликозидов при инфекциях почек и мочевых путей увеличивается при подщелачивании мочи и снижается при её кислой реакции. Эффективность аминогликозидов при сепсисе (бактериемии), фебрильной нейтропении также увеличивается при одновременной коррекции метаболического ацидоза. При абсцессах, пневмонии эффективность аминогликозидов бывает недостаточной, поскольку в полости абсцесса и в инфицированной лёгочной ткани pH обычно кислый (6.4-6.5). Активность аминогликозидов также снижается в присутствии двухвалентных катионов, в частности, ионов кальция и магния. Поэтому аминогликозиды недостаточно эффективны при остеомиелите (так как костная ткань богата кальцием) и в очагах, подвергшихся кальцификации (обызвествлению). Белки и фрагменты ДНК тканевого детрита, образующегося при нагноении и разрушении тканей, также снижают эффективность аминогликозидов, поскольку аминогликозиды относятся к препаратам, сильно связывающимся с белками. Аминогликозиды не проникают внутрь клеток животных организмов, поэтому не действуют на возбудителей, находящихся внутриклеточно, даже в тех случаях, когда в культуре, in vitro, возбудитель инфекции чувствителен к аминогликозидам. В частности, аминогликозиды неэффективны против шигелл, сальмонелл.
Выделяют четыре поколения аминогликозидов[1]:
