Лабораторная работа № 8. Диагностика фосфатов.

К этому классу относятся соли фосфорной кислоты. Они включают сравнительно большое число разнообразных по составу минеральных видов. Общее весовое количество их в земной коре, однако, относительно невелико.

Трехвалентные анионы [РО₄]³ обладают сравнительно крупными размерами, поэтому наиболее устойчивых соединений можно ожидать в сочетании с трехвалентными крупными катионами. Во введении к кислородным солям указывалось, что такими катионами являются ионы редких земель. Фосфаты других трехвалентных металлов (Y, особенно А1, Fe-, Мn-), обладающих меньшими радиусами катионов, хотя и встречаются в природе в виде простых соединений, но сравнительно редко. Как общее правило для всех типичных кислородных солей, соединения с малыми катионами гораздо шире представлены водными нормальными солями (с гидратированными катионами).

Большой интиерес представляют явления гетеровалентного изоморфизма анионных радикалов. Так, трёхвалентный анион [РО₄]^3- может быть замещен одинаково построенными и равновеликими анионами: двухвалентным [SО₄]^2- и четырехвалентным [SiО₄]^4-. При этом могут проявлятся следующие варианты:

1. Изоморфизм в анионной части соединения происходит при сохранении заряда состава и заряда в катионной части. В этом случае величина общего заряда анионов не меняется. Это достигается тем, что при замене трёхвалентного аниона [РО₄]³ четырёхвалентным анионом [SiО₄]^4- одновременно в состав минералов входит двухвалентный анион [SО₄]^2-. Пример такого изоморфного замещения – среди минералов группы апатита. При этом кристаллическая структура и физические свойства минералов сохраняются. Среди катионов возможна одновременная замена ионов кальция ионами натрия и церия.

2. Изоморфное замещение в анионной части соединения может сопровождаться одновременной заменой ионов в катионной части катионами иной валентности. Например, в монаците, имеющим состав Ce[PO]₄, иногда присутствует SiО₂^-, т.е. анион [SiО₄]^4- и одновременно с этим к Ce³⁺ изоморфно примешивается Th⁴⁺ , U⁴⁺ , Zr⁴⁺.

Происхождение и месторождения фосфатов. Фосфаты в зоне гипергенеза рудных месторождений достаточно разнообразны и многочисленны. Общее число этих минералов - около семидесяти, т. е. более половины всех известных фосфатов. Однако значительно большее число гипергенных фосфатов связано с выветриванием пегматитов и контактово-метасоматических образований, а также с формированием осадочных марганцево-железистых месторождений и с их зонами окисления. Здесь эти минералы не рассматриваются.

Среди десятка новых фосфатных находок лидируют минералы меди.

Образование фосфатов в зоне гипергенеза рудных месторождений теснейшим образом связано с процессом выветривания вмещающих пород (известняков, карстовых отложений глин), а также с размывом и химическим разрушением фосфоритоносных толщ гуано. В результате фосфор и ряд других компонентов пород попадают в воды зоны окисления и участвуют в гипергенном фосфатообразовании.

Генетические особенности фосфатов нашли свое отражение в их химическом составе (нередкое присутствие вместе с "рудным" катионом нерудных элементов - Al, Ca, Na и др.) и во времени отложения - большинство минералов этого класса отвечает позднему (щелочному) этапу развития зоны гипергенеза. Некоторые вопросы генезиса фосфатов в условиях гипергенеза рассмотрены в специальной работе (Nriagu, 1984).

Следует также отметить слабую изученность фосфатов из окисленных руд, редкость находок многих из них, тонкодисперсное строение агрегатов, сходство с гипергенными арсенатами, карбонатами, сульфатами, что затрудняет их диагностирование и исследование.

Фосфаты Zn известны в основном из свинцово-цинковых месторождений Австралии (Брокен-Хилл), Британской Колумбии и районов Рифук-Хилл и Айрон-Ноб в Австралии, а также Бельгии (р-н Льежа). Для них характерны сноповидные или таблитчатые агрегаты, реже пучки из удлиненных кристаллов, звездчатые сростки (гопеит, парагопеит, шольцит, климанит), чаще белая окраска (только тарбуттит иногда красновато-коричневый), переменная твердость (2-4,5), ассоциация обычно с пироморфитом, коркитом, ванадинитом, смитсонитом, лимонитом. В кислой среде гопеит обычно замещается гидроксилсодержащим тарбуттитом (Nriagu, 1984). Среди приведенных в табл. 19 минералов только фосфофиллит известен как продукт окисления сфалерита, развитого в пегматитах (одна находка в Германия). Прочие характерны для рудных месторождений.

Особо интересен арупит - по существу, фосфатный аналог эритрин-аннабергитового ряда (коротко призматический, синий). Обнаружен в виде продукта выветривания метеорита Santa Catharina (Бразилия). Недавно обнаружен хентшелит (окисление сульфидно-баритовой жилы в Рейхенбахе (Германия) в ассоциации с миметезитом, гётитом. Темно зеленые кристаллы со спайностью. По составу можно отнести к Cu-Fe-ому аналогу климанита. Новый фосфат сиелескит в ассоциации с бирюзой, либетенитом и псевдомалахитом найден в Австралии (Монт-Оксайд). По составу близок к запаталиту

Фосфаты Рb - сложные соединения, обычно содержащие несколько добавочных катионов (Al, Fe, Сu) и добавочные анионы (ОН, Cl, SО₄ и др.). Нередко эти минералы обладают жирным, алмазным и даже сильным смолистым (плюмбогуммит, дрюгманит) блеском, повышенной твердостью (3-4). Окраска переменная - от почти бесцветной (плюмбогуммит, дрюгманит, орфеит, гинсдалит) до горохово-зеленой (пироморфит) и изумрудно-зеленой (цумебит, коркит). Наиболее распространен пироморфит, который известен в виде кристаллических корочек из удлиненных, иногда искривленных (кампилит) кристаллов и в виде псевдоморфоз по галениту и церусситу. Ассоциируется с вульфенитом, платтнеритом, деклуазитом, ванадинитом, лимонитом. Состав пироморфита непостоянный: характерны примеси As (изоморфная серия с миметезитом), Са (до отношения Са:РЬ=1:2), V (V₂O₅ до 4%), Fe (до 1%), Cr, CO₂ (каждого 1%). Образуется преимущественно' в нейтрально-кислой среде. Куксит, описанный как кислый фосфат-теллурат в окисленной зоне месторождения Куранах (Якутия), является кислым фосфатом Te. Выделяется в виде таблитчатых серых кристаллов с алмазным блеском.

Цумебит обнаружен в Цумебе (Намибия). Характеризуется темно-зелеными кристаллическими корочками. Плюмбогуммит обычно в виде конкреций, напоминает капли каучука из-за сильного смолистого блеска. Орфеит (месторождение Маджарово в Болгарии) образуется в виде псевдоморфоз по пироморфиту и натечных корочек лучистого строения.

Фосфаты Сu характерны для зоны окисления медных месторождений. Из них наиболее известны темно-зеленые по окраске, в виде призматических грубо исштрихованных кристаллов, а также гроздевидных и землистых агрегатов либетенит, псевдомалахит, кипушит и андрюсит. Либетенит и псевдомалахит обнаружены в зоне окисления уральских (р-н Нижнего Тагила) и зарубежных месторождений. Они ассоциируют с малахитом, хризоколлой, лимонитом, купритом. Андрюсит, в котором Сu изоморфно замещается на Fe²⁺ (до отношения Cu:Fe=5:l), описан из Корнуолла (Великобритания). Кипушит описан из месторождения Кипуши в Заире.

Новый минерал рейхенбергит является безводным аналогом псевдомалахита, с которым и ассоциируется (Рейхенбах, Германия). Ланцетовидные зеленые кристаллы.

Следующая группа фосфатов Сu - синие, голубые и хризоколловые по цвету минералы: это корнетит (темно-синий), известный в Заире, Неваде, Зимбабве, весцелиит (голубой, зернистый из Брокен-Хилла в Австралии и Конго), запаталит (хризоколловидный, натечный, в виде псевдоморфоз по либетениту, из Мексики), ниссонит (сине-зеленый, описанный в ассоциации с хризоколлой, либетенитом, гипсом), самплеит (хлорфосфат, найденный в ассоциации с атакамитом в Чукикамата, Чили, светло-синий, твердый, в виде агрегатов из досчатых кристаллов), бирюза, известная во многих месторождениях, скорее, в коре выветривания глиноземистых, апатитсодержащих пород, и халькосидерит (очень редкий, железистый аналог бирюзы, с твердостью около 5, в виде зеленовато-желтых массивных корочек).

Фосфаты Fe и Al более характерны для осадочных железорудных месторождений, для их окисленной зоны и в меньшей мере - для зоны гипергенеза гидротермального оруденения. Такие фосфаты, как вивианит, метавивианит и боржицкит, распространены в железных шляпах железорудных месторождений. Для них типичны бурые и темно- бурые желваки, конкреции, гроздевидные и стекловатые агрегаты с переменными физическими свойствами, нередко с механической примесью других минералов, особенно гидроксидов Fe. Чаще всречаются окисленные формы вивианита, которые принято называть керченитами. С развитием процессов выветривания происходит вынос фосфора из фосфатов, и они переходят в лимонит. Диагностика минералов группы железистых фосфатов требует комплексного использования различных методов. Известно, что процесс окисления Fe²⁺ в вивианите интенсивнее захватывает спаренные, а не изолированные октаэдры F'е²⁺ в структуре фосфата, в которых осуществляется перенос заряда по типу Fe²⁺ Fe³⁺, с чем связана синяя окраска минерала.

Новый минерал - заирит - в этой группе в виде буро-зеленоватых агрегатов найден как продукт окисления висмутин-вольфрамитовых жил в Заире.

В Германии (земля Гессен) обнаружен новый фосфат Bi, правда с Cu, мразекит, который в виде голубых табличек образуется при окислении сульфидно-баритовой жилы. Другой Bi-вый фосфат паулькеллерит обнаружен в Шнееберге в ассоциации с эритрином и самородным Bi.

Особый интерес вызывают фосфаты Fe²⁺ и Fe³⁺ лаубманнит и дюфренит, также встречающиеся в железных шляпах. Они характеризуются оливково-зелеными окрасками, переходящими, как обычно, в бурые. Почковидные агрегаты этих фосфатов имеют радиально-лучистое строение и высокую твердость (4,5). Их находки свидетельствуют об определенном окислительном режиме среды минералообразования.

Натродюфренит, близкий по химизму к дюфрениту, известен давно, но исследован в последнее время. Содержит до 2,5% Na₂O ("канальный" катион в структуре). Обнаружен в массе лимонита в виде бурых радиально-волокнистых агрегатов (Рошфор-эн-Терр, Франция).

Минералы относящиеся к классу фосфатов принято делить на водные и безводные, островные и слоистые.

I. Простые безводные фосфаты.

1. группа берлинита

2. группа симферрита

3. группа саркопсида

4. группа олимпита

5. группа фарингтонита

6. группа аллюодита

7. группа монетита

8. группа ксенотима

9. группа монацита

10. группа витусита

11. группа коснарита

I I. Сложные безводные фосфаты.

12. группа апатита

13. группа гердерита

14. группа амблигонита

15. группа вагнерита

16. группа альтхаузита

17. группа парвеллита

18. группа либетинита

19. группа рокбриджита

20. группа лазулита

21. группа бразилианита

22. группа псевдомалахита

23. группа арроядита

24. группа просперита

25. группа нефедовита

26. группа изокита

27. группа бьярбиита

28. группа сванбергита

29. группа грандаллита

I I I. Водные фосфаты.

30. группа гайнесита

31. группа франсолетита

32. группа гюролита

33. группа реддингита

34. группа варисцита

35. группа лудломита

36. группа фосфофиллита

37. группа ньюбериита

38. группа вивианита

39. группа шольцита

40. группа коллинсита

41. группа виксита

42. группа струвита

43. группа таранакита

44. группа бирюзы

В данном курсе мы рассмотрим следующие фосфаты:

Островные:

1. монацит (Ce)(PO₄)

2. Ксенотим Y(PO₄)

3. апатит Ca₅ (PO₄)₃Cl

4. пироморфит Рb₅[С1/(РO₄)₃]

5. Скородит Fe(AsO₄)·2H₂O

Слоистые:

1. Вивианит Fe₃[PO4]₂·8H₂O

2. Вавеллит Аl₃[(ОН)₃/(РО₄)₂]·5Н₂0

3. Чёрчит Ce(PO₄)·2H₂O

4. ЭритринCo₃[AsO₄]₂·8H₂O

С неизученными структурами: Бирюза CuAl₆[(OH)₂/PO₄]₄·4H₂O

Монацит - Ce[PO]₄

Название – от греч. “моназо” — быть одиноким. Редкий, но важный минерал церия, лантана, циркония и тория

Химический состав. Изменчивый; приблизительный состав: окись церия (Се₂О₃) 26 - 31%, сумма окислов лантана (La₂О₃), неодима (Nd₂O₃), празеодима (Рr₂О₃) 21—30%, окись иттрия (Y₂О₃) 0,5—3,5%, окись тория (Th₂О₃) 1—28%, пятиокись фосфора (Р₂О₅) 22—31%, окись циркония (ZrO₂) до 7%, двуокись кремния (SiO₂) до 6%, общее содержание цериевых земель (в окисной форме) 50-68%. Цвет. Светло-желтый, темно-коричневый, красный, реже зеленый.

Блеск. Стеклянный. Прозрачность. Непрозрачный, просвечивающий. Черта. Белая. Твердость. 5—5,5.

Плотность. 4,8—-5,5. Излом. Раковистый.

С ингония. Моноклинная. Форма кристаллов. Толстотаблитчатые, реже призматические мелкие кристаллы, вкрапленные в породу (гранит, сиенит, диорит, гнейс); иногда монацит образует крупные, весом до нескольких килограммов кристаллы в пегматитах. Минерал обычно встречается в виде отдельных зерен, вкрапленных в породу. Спайность. Иногда совершенная по (001), (100). Агрегаты. Образует отдельные зерна. П. тр. Почти не плавится. Поведение в кислотах. С трудом растворяется в НСl

Сопутствующие минералы. Рис.47. Кристалл монацита

1) В пегматитах: циркон, ортит, силлиманит;

2) в минерализованных трещинах (альпийских жилах); адуляр, альбит, горный хрусталь, анатаз, ильменит;

3) в россыпях (в рыхлых песках) монацит ассоциирует с гранатом, цирконом, ксенотимом, ильменитом, магнетитом, торитом, золотом, алмазом.

Сходные минералы: Ортит, торит.

Практическое значение. Из монацита получают редкие земли и торий.

Происхождение. См. рубрику “Сопутствующие минералы”.

Месторождения. Большей частью россыпи тяжелых минералов. Наиболее известные: шт. Минас-Жерайс (Бразилия); Траванкор (Индия); западное побережье Шри Ланка; пегматиты Норвегии, Мадагаскар и др.

Ксенотим Y(PO₄)

Химический состав.. Окись иттрия [(Y,Er)2O3 ] 51.8 – 67.8 %, пятиокись фосфора (P2O5) 25.3 – 38.6 %, двуокись урана (UO2) до 4%. Цвет. Желтовато-коричневый до красновато-коричневого, также темно-коричневый, кроваво-красный, серовато-белый, винно-желтый, светло-желтый, зеленоватый. Блеск. Стеклянный до смолистого. Прозрачность. Просвечивающий до непрозрачного. Черта. Светло коричневая, желтоватая или красноватая. Твердость .4—5 Плотность.4,4—5,1. Излом. Неровный до крючковатого.

Сингония. Тетрагональная. Форма кристаллов. Короткопризматические до длиннопризматических вдоль [001]; также изометрические, дипирамидальные. Кристаллы весьма сходны по облику с цирконом. Класс симметрии. дитетрагонально-дипирамидальный. Спайность. Спайность по {100} совершенная. Агрегаты. В виде грубых радиальных агрегатов крупных кристаллов; в розетках. Кристаллы. Часто встречаются в параллельных срастаниях с цирконом. П. Тр. Не плавится, но становится серовато-белым; после смачивания серной кислотой цвет пламени голубовато-зеленый. Поведение в кислотах. Действию кислот поддается в весьма незначительной степени или не поддается, в зависимости от состава, но разлагается при сплавлении с карбонатом натрия бисульфатом калия или, труднее, с бурой и солями фосфора Сопутствующие минералы. Обычно встречается вместе с монацитом, цирконом, рутилом, анатазом, магнетитом, ильменитом, гематитом, силлиманитом, щелочными фельдшпатидами; менее обычно—с фергусонитом и другими ниобо-танталатами. Сходные минералы. Циркон, анатаз.

Практическое значение. Руда иттрия.

Месторождения. Широко распространен как второстепенный акцессорный минерал в щелочных и кислых изверженных породах и в виде крупных кристаллов в сопутствующих им пегматитах; также в богатых слюдой и кварцем гнейсовых метаморфических породах и в кварцевых прожилках или пегматитовых включениях в этих же породах; в жилах альпийского типа и, реже, в метаморфических известковых породах. Обычный минерал россыпей. Найден во многих местах на юге Норвегии в гранитных пегматитах вместе с гадолинитом, поликраз-эвксенитом, алланитом, цирконом, иттротанталитом, торитом; из подобных месторождений хорошо известно Гиттеро в Вест-Агдере; в Иттерби, северо-восточнее Стокгольма.

Пироморфит - Рb₅[С1(РO₄)₃]

Название – от греч. “пир” — огонь, “морфе” — форма (шарик, образующийся при плавлении минерала, охлаждаясь, кристаллизуется). Синонимы: зеленая, бурая, или пестрая свинцовая руда.

Химический состав. Окись свинца (РbО) 81,7%, пятиокись фосфора (P₂O₅) 15,7%, хлор (С1) 2,6%; примеси кальция, мышьяка и хрома.

Цвет. Зеленый, бурый, желтый, оранжевый, серовато-белый. Блеск. Алмазный, жирный. Прозрачность. Просвечивающий. Черта. Белая, светло-серая. Твердость. 3,5. Плотность. 6,7—7. Излом. Неровный. Сингония. Гексагональная. Форма кристаллов. Призматические, столбчатые, похожи на кристаллы апатита. Класс симметрии. Гексагонально-бимрамидальный. Спайность. Практически отсутствует. Агрегаты Почковидные, гроздьевидные, плотные, сплошные массы, коротколучистые. П. тр. Легко сплавляется в шарик, на угле оставляет желтый налет. Поведение в кислотах. Растворяется в НNО_3.

Сопутствующие минералы. Галенит (свинцовый блеск), церуссит, барит, кварц. Сходные минералы. Миметезит.

Практическое значение. Представляет интерес как свинцовая руда вместе с другими минералами свинца. Редко образует значительные скопления.

Происхождение. Образуется главным образом в зоне окисления свинцовых и свинцово-цинковых месторождений.

Месторождения. Фрейберг, Аннаберг, Беренштейн, Иоганнгеоргенштадт, Боккау, Волькенштейн, Рудные горы (Германия); Клаусталь в Гарце, Эмс, Бадедвейлер (Германия); Пршибрам (Чехия) и другие месторождения.

Апатит. Сa₅ [РO₄]₃ (F, О, ОН).

Название от греческого "апатао" - обманываю, потому, что по внешнему виду его часто принимали за другие минералы (берилл, турмалин).

Химический состав Постоянно содержит многочисленные изоморфные примеси: Sr²⁺, TR³⁺, Y³⁺, Mn²⁺.

Цвет — белый, зеленый, сине-зеленый, голубой, фиолетовый, редко красный.

Черта — белая,

Блеск — стеклянный до жирного.

Прозрачность — прозрачный, просвечивающий.

Твердость — 5.

Плотность — 3,2—3,4 г/см ³.

Излом — раковистый, неровный.

Сингония — гексагональная, гексагонально-дипирамидальный вид симметрии.

Спайность— несовершенная по (0001).

Поведение в кислотах. Разлагается в НС1

Происхождение. Щелочные магматические породы, карбонатиты. Акцессорный минерал гранитов. Пегматитовые жилы с мусковитом, а также некоторые контактово-метасоматические месторождения с диопсидом, флогопитом, кальцитом. Биогенный, осадочный (фосфориты). В поверхностных условиях устойчив, переходит в россыпи. Значение. Источник фосфора. Сырье для производства фосфатных удобрений. Иногда попутно извлекают редкие земли и стронций.

Вавеллит Аl₃[(ОН)₃(РО₄)₂]·5Н₂0

Название по фамилии первооткрывателя д-ра Вавелла фон Бабингтона (1805).

Химический состав. Окись алюминия (Аl₂О₃) 36,6%, пятиокись фосфора (Р₂O₅) 34,06%, вода (Н₂О) 27,4%.

Цвет. Белый, серый, желтоватый, зеленоватый, синий. Блеск. Стеклянный, шелковистый. Прозрачность. Прозрачный. Черта. Белая, светло-серая. Твердость. 3,5—4. Плотность. 2,3—2,4. Сингония. Ромбическая. Форма кристаллов. Игольчатые. Класс симметрии. Ромбо-дипирамидальный — mmm. Спайность. Хорошая по (010). Агрегаты. Почковидные и шаровидные конкреции радиально-лучистого строения. П. тр. Не плавится. Поведение в кислотах. Растворяется в НСl.

Сопутствующие минералы. Гематит, лимонит, пиролюзит.

Сходные минералы. Натролит, гидраргиллит, пренит.

Практическое значение. Иногда залежи вавеллита разрабатываются на фосфор.

Происхождение. Образуется гидротермальным путем в трещинах и в полостях отслаивания фосфоритовых пород, в качестве хемогенного осадка в сланцах, содержащих фосфорную кислоту, в кремнистых, глинистых, песчанистых сланцах и в кварцитах.

Месторождения. Франкенберг, Лангенштригис, Эбеншток, Ребес-грюн (Германия); Сент-Аостелл в Корнуэлле, Бернстейпл, Девоншир (Англия); шт. Арканзас (США); Оуро-Прето (Бразилия) и другие месторождения.

Бирюза CuAl₆[(OH)₂/PO₄]₄·4H₂O

Цвет. Голубой, зеленовато-голубой, небесно-голубой, яблочно-зеленый. Блеск. Восковой. Прозрачность. Непрозрачная. Черта. Белая. Твердость. 5—6, довольно хрупкая. Плотность. 2,6—2,9. Излом. Раковистый. Сингония. Триклинная. Форма кристаллов. Почковидные образования, корочки, прожилки. Класс симметрии. Пинакоидальный — 1. П. тр. Не плавится, в закрытой стеклянной трубочке выделяет много воды. Поведение в кислотах. Растворима.

Сопутствующие минералы. Лимонит, халцедон.

Сходные минералы. Лазурит.

Практическое значение. Ювелирно-поделочный камень.

Происхождение. Образуется при выветривании богатых фосфором алюминийсодержащих пород, выполняет трещины в кремнистых и глинистых сланцах и песчаниках. Месторождения. Маден (Турция); Синайский п-ов; Каратюбе близ Самарканда и другие месторождения.

Вивианит Fe₃²⁺[PO4]₂ · 8H₂O.

Цвет в неизмененном виде - светлых оттенков и даже бесцветный, при окислении на воздухе - серовато-синий, серовато-зеленый, темно-синий до черно-синего (керчениты). Черта бесцветная, голубая. Блеск стеклянный до перламутрового на плоскостях спайности. Прозрачность- прозрачный, просвечивающий. Твердость 1,5-2. Плотность 2,7 г/см ³. Излом ступенчатый до занозистого. Сингония моноклинная, призматический вид симметрии. Спайность совершенная по (010).

Чёрчит Ce(PO₄)·2H₂O

Название — По имени английского химика Артура Герберта Чёрча

Химический состав — содержание (в %): Ce₂О₃ 50-60; P₂O₅ 26 – 28; H₂O 13 – 15. Цвет дымчато-серый, с легким мясо-красным оттенком. Черта белая. Блеск стеклянный; перламутровый на плоскостях спайностги. Прозрачность прозрачный до просвечивающего. Твердость 3. Плотность 3,14 г/см³. Излом раковистый. Сингония Моноклинная (?). Спайность Одна совершенная спайность. Агрегаты В виде веерообразных групп мелких столбчатых кристаллов. П. тр. не плавится. Поведение в кислотах растворяется в горячей кислоте, нерастворим в щелочах.

Происхождение. В виде налетов на кремневых породах из медной жилы в Корнуолле, Англия. "Светлый", Южный Урал. В виде тонких корочек на полевом шпате.

Гердерит — CaBe(PO₄)F.

Название — По имени С. А. В. Гердера(A. W. Von Herder, 1776—1838), горного служащего во Фрейберге, Саксония..

Химический состав — содержание (в %): CaО — 32,2—34,8; BeO — 15 – 16,5; P2O5 — 39,7 – 44,3; F — 0,5 – 11,5; H2O— 0 – 7,9. Цвет — Бесцветный до бледножелтого или зеленовато-белый. Черта — белая. Блеск — Блеск стеклянный до полустеклянного. Прозрачность — Прозрачный до просвечивающего. Твердость — 5,5—6.. Плотность — 3,01 –2,95 г/см3. Излом — Излом полураковистый.. Хрупкий. Сингония — Моноклинная; призматический — 2/т. Спайность— Спайность по {110} прерывистая. Агрегаты — кристаллы толстые призматические по [100] или [001]; также толстотаблитчатые по {001}. Внешне обычно псевдоромбический, реже моноклинный, иногда псевдогексагональный в сечениях поперек [001]. Также в виде гроздевидных или сферолитовых агрегатов с радиально-волокнистой структурой. П. тр. — становится белым и непрозрачным и плавится с трудом Сильно нагретый в закр. тр. выделяет кислотную воду. Поведение в кислотах — Растворим.

Двойники. Двойниковая плоскость {001}. 2) Двойниковая плоскость {100}. Большинство кристаллов сдвойниковано, хотя некоторые двойников не показывают.

М естонахождение. Является типичным минералом, который образуется в пегматитах в течение последней гидротермальной стадии. Первые находки гердерита известны только в виде малых образцов, найденных до 1825 года в оловянных рудниках Эренфриденсдорфа, Саксония. Также найден в пегматитах в Эпрехтштейне и Рейнерсрейте в фихтельгебирге, Бавария, Германия. В пегматитах Мурзинки, Урал, СССР. В США гердерит встречаегся в пегматитах в Стонхеме, округ Оксфорд, Мэн. Гидроксил-гердерит найден в Эброне, Пэрис, и Ньюри в округе Оксфорд, Мэн. Гердерит или гидроксил-гердерит (пока не анализированный материал) встречается в Аубёрне и Польше в округе Андроскоггин и в Букфилде и Гринвуде в округе Оксфорд в Мэне; также н Нью-Гэмпшире в рудниках Палермо и Флетчер близ Норд-Гротона, округ Графтон.

Изменение. Наблюдается как продукт изменения бериллонита (Ньюри, Мэн)

Рис.48. Кристалл гердерита