- •Фармакоэкономика и формулярная система
- •Рациональное использование лекарств
- •Побочное действие лекарств
- •Классификация неблагоприятных побочных реакций лекарственных средств
- •Национальные требования к сообщениям о нпр
- •Фармакотерапия аритмий
- •1. Может угнетать пораженный су 2. Начальная норадреналиновая стимуляция сменяется угнетением 3. Антихолинергический эффект и прямое депрессивное действие
- •Возникновение нового аритмогенного субстрата на фоне противоаритмической терапии, например, развитие тахикардии типа "пируэт" (torsade de pointes) в результате ранней постдеполяризации;
- •Фармакотерапия артериальной гипертензии
- •Объема крови, выбрасываемого левым желудочком в единицу времени, т.Е. Сердечного выброса.
- •Общего периферического сопротивления сосудов, т.Е. От степени сокра-щения гладких мышц стенок артериол.
- •Примечение: *Ранний признак поражения сердца при артериальной гипертензии
- •Примечение.*- в виде метаболитов, ** пролонгированная форма, *** однократная доза, ****повторная доза
- •Примечание: * При непереносимости - антагонисты рецепторов ангиотензина II ** Метопролол, бисопролол, карведилол
- •Фармакотерапия сосудистой недостаточности Фармакотерапия острой и хронической артериальной недостаточности
- •Фармакотерапия хронической венозной недостаточности
- •Фармакотерапия ишемической болезни сердца
- •Замедляющие ритм - верапамил, дилтиазем.
- •Учащающие ритм или не влияющие на ритм - все дигидропиридины.
- •Примечание: * применение коротко действующего нифедипина не рекомендуется.
- •Фармакотерапия инфаркта миокарда
- •Фармакотерапия хронической сердечной недостаточности
- •Примечание. Для калийсберегающих диуретиков в скобках приведены дозы, используемые в тех случаях, когда препарат назначается без ингибиторов апф.
- •I. Повышение внутриклеточного кальция ► Повышение цАмф:
- •II. Повышение чувствительности сократительных белков к кальцию:
- •Фармакотерапия заболеваний бронхолёгочной системы Фармакотерапия вирусных заболеваний бронхолёгочной системы
- •Противовирусные препараты, включенные в Федеральное руководство по использованию лекарственных средств (формулярную систему) Выпуск VII, 2006.
- •Благодаря высокой комплементарности ферментам фосфорилированный ацикловир накапливается практически только в инфицированных клетках.
- •Фармакотерапия бактериальных заболеваний бронхолёгочной системы
- •* Наибольшая биодоступность при приеме характерна для флемоксин солютаба.
- •Восстановление или улучшение бронхиальной проводимости. Это достигается назначением отхаркивающих и муколитических средств.
- •Устранение воспалительного процесса. Для этого используются различные препараты, обладающие противовоспалительным действием, включая и нестероидные противовоспалительные средства.
- •Фармакотерапия бронхиальной астмы
- •Фармакотерапия заболеваний эндокринной системы и нарушений обмена веществ Фармакотерапия заболеваний щитовидной железы
- •Фармакотерапия заболеваний паращитовидной железы
- •Фармакотерапия остеопороза
- •Фармакотерапия несахарного диабета
- •Фармакотерапия сахарного диабета
- •Примечание: ↔ - нет изменений; ↑ - повышение; ↓ - снижение;
- •Фармакотерапия заболеваний желудочно-кишечного тракта Фармакотерапия хронических гастритов
- •Фармакотерапия хронического неатрофического гастрита
- •Фармакотерапия хронического атрофического гастрита
- •Фармакотерапия язвенной болезни желудка
- •Фармакотерапия диареи
- •Фармакотерапия запоров
- •Контрольная работа по фармакологии и фармакотерапии Вариант 1 «Интегрированная фармакология и фармакотерапия хронической сердечной недостаточности ингибиторами апф»
- •Коллеги! Докажите, что Вы это можете. Если Вы это сделаете, то Вы получите наилучшие возможности для самостоятельного поиска сфер яркого профессионального самовыражения.
Фармакотерапия артериальной гипертензии
Артериальная гипертензия - заболевание, ведущим признаком которого является неоднократно фиксируемое повышение артериального давления, нарушающее качество жизни пациента.
Рис. 19.Факторы, формирующие и регулирующие артериальное давление МО- минутный объем; УО- ударный объем; ОЦК –объем циркулирующей крови; ПСС- периферическое сопротивление сосудов
Артериальное давление зависит от:
Объема крови, выбрасываемого левым желудочком в единицу времени, т.Е. Сердечного выброса.
Общего периферического сопротивления сосудов, т.Е. От степени сокра-щения гладких мышц стенок артериол.
Рис. 20.Гипрактивация симпатической нервной системы ЭП- электрических параметров; ЛП- липопротеины
Таблица 38. Классификация уровней АД у взрослых
Категория |
Систолическое давление, мм.рт.ст. |
Диастолическое давление, мм.рт.ст. |
Оптимальное |
< 120 |
< 80 |
Нормальное |
< 130 |
< 85 |
Высокое нормальное |
130-139 |
85-89 |
АГ Степень 1 |
140-159 |
90-99 |
АГ Степень 2 |
160-179 |
100-109 |
АГ Степень 3 |
>180 |
> 110 |
Изолированная систолическая АГ |
> 140 |
< 90 |
Прогноз при артериальной гипертензии зависит не только от величины АДА, наличия сопутствующих факторов риска, ассоциированных клинических состояний, степени поражения органов-мишеней.
Рис. 21. Основные органы-мишени и эпидемиологически значимая связь артериальной гипертензии с другими заболеваниями
В зависимости от наличия или выраженности повреждения органов-мишеней выделяется 3 стадии артериальной гипертензии.
У больных с I стадией поражение органов-мишеней не выявляется.
Во II-й стадии имеется один из следующих признаков:
гипертрофия миокарда левого желудочка;
сужение артерий сетчатки;
атеросклеротическое сужение крупных артерий;
белок в моче или умеренное повышение содержания креатинина в плазме крови [1,2-2 мг% (106-177 мкмоль/л)].
При III стадии поражаются органы-мишени с последующим развитием ИБС, сердечной недостаточности, гипертензивной энцефалопатии или ишемии мозга, почечной недостаточности. III стадия характеризуется повышенным содержанием креатинина в плазме крови (более 2 мг%).
Группы риска по развитию сердечно-сосудистых осложнений и смертности (чем выше риск, тем хуже прогнозА):
Группа низкого добавочного риска включает всех мужчин и женщин моложе 55 лет с артериальной гипертензией I степени при отсутствии факторов риска, поражения органов-мишеней и сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваний. (Риск развития сердечно-сосудистых осложнений в ближайшие 10 лет составляет менее 15% ).
Группа среднего добавочного риска включает пациентов с широким диапазоном колебаний АД. Принципиальным признаком принадлежности к этой группе является наличие факторов риска при отсутствии поражений органов-мишеней и сопутствующих заболеваний. (Риск развития сердечно-сосудистых осложнений в ближайшие 10 лет в этой группе составляет 15-20%) .
Группа высокого добавочного риска: пациенты, имеющие поражение органов-мишеней и/или сахарный диабет без нефропатии независимо от степени артериальной гипертензии и сопутствующих факторов риска. ( Риск развития сердечно-сосудистых осложнений в ближайшие 10 лет у этих больных составляет 20-30% ) .
Группа очень высокого добавочного риска: пациенты с ассоциированными сердечно-сосудистыми заболеваниями независимо от степени артериальной гипертензии. ( Риск развития сердечно-сосудистых осложнений в ближайшие 10 лет превышает 30% ).
Основной целью фармакотерапии артериальной гипертензии является снижение артериального давления и поддержание его на должном уровне, т.е. максимальное снижение риска сердечно-сосудистых осложнений и летальности.
Непосредственная цель – снизить повышенное артериальное давление до желаемого уровня, по возможности не вызывая ухудшения качества жизни больного. Целевой уровень артериального давления необходимо поддерживать изо дня в день на протяжении всех 24 ч в сутки, не допуская при этом чрезмерного снижения артериального давления на максимуме действия антигипертензивных препаратов.
Промежуточная цель. Предотвратить возникновение структурно-функциональных изменений в органах-мишенях или вызвать их обратное развитие:
сердце – уменьшить массу гипертрофированного миокарда левого желудочка и улучшить его диастолическую функцию;
почки – уменьшить микро- и макроальбуминурию и предотвратить прогрессирующее снижение скорости клубочковой фильтрации;
головной мозг – снизить нижний и верхний пределы ауторегуляции мозгового кровотока и замедлить развитие стенозирующих поражений вне- и внутричерепных артерий, кровоснабжающих головной мозг;
сетчатка глаз – предотвратить развитие гипертонической ретинопатии III–IV степени и связанного с ней ослабления зрения.
Конечная цель. Предотвратить развитие нарушений мозгового кровообраще-ния, инфаркта миокарда, внезапной сердечной смерти, сердечной и почечной не-достаточности и, в конечном счете, улучшить отдаленный прогноз.
Антигипертензивная фармакотерапия позволяет снизить частоту инсультов, ИБС, сердечной и почечной недостаточности, а также общую смертность у пациентов с артериальной гипертензиейА.
Рациональная антигипертензивная фармакотерапия артериальной гипертензии приводит к достижению целевого АД ниже 140B/90А мм рт.ст., а у пациентов с сахарным диабетом и хронической нефропатией ниже 130/80А мм рт.ст., причем чем выше риск, тем важнее достижение целевого АД и устранение других факторов риска.
Если систолическое артериальное давление составляет 160 мм рт.ст. или более, а диастолическое 90 мм рт.ст. или менее, то такое состояние называют систолической гипертензией. В тех ситуациях, когда диастолическое давление выше 90 мм рт.ст., то такое состояние называют диастолической гипертензией. В клинической практике встречается и сочетанное повышение систолического и диастолического давления. Такая патология называется систоло-диастолической артериальной гипертензией.
Систоло-диастолическая артериальная гипертензия в отечественной практике обозначается тремя терминами-синонимами: первичная артериальная гипертензия, гипертоническая болезнь и эссенциальная гипертензия. Последний термин соответствует международному, используемому в документах ВОЗ.
Термин "гипертония" отражает состояние тонуса сосудов, поскольку "тония" означает "тонус".
Термин гипертензия точнее отражает генез эссенциальной гипертензии, поскольку "тензио" означает "давление".
Основные принципы фармакотерапии артериальной гипертензии: |
Больному обязательно разъясняются перспективы и цели фармакотерапии, необходимость проведения ее в течение многих лет или всей жизни, поскольку длительная и устойчивая нормализация артериального давления снижает риск тяжелых осложнений. Фармакотерапевтический эффект при артериальной гипертензии достигается постоянным приемом эффективных доз антигипертензивных препаратов.
Определяющим критерием для назначения медикаментозной терапии является принадлежность к группе риска, а не только степень повышения АД.
Выбор препаратов осуществляется с учетом функциональных нарушений, уровня давления и стадии болезни.
Начало лечения с минимальных доз одного препарата или низкодозовых комбинаций , либо высокодозовых комбинаций при исходном АД, превышающем целевые САД и ДАД на 20 и 10 мм рт.ст., соответственно.
Увеличение дозы или добавление второго препарата при недостаточной эффективности лечения.
Переход к препаратам другого класса при плохой переносимости лечения.
Преимущественное использование для длительного лечения препаратов с 24-часовым эффектом при однократном приеме в сутки.
Использование оптимальных комбинаций препаратов для достижения максимального гипотензивного действия и минимизации побочных эффектов препаратов.
Обязательная оценка возможных отрицательных воздействий гипотензивных средств на "факторы риска" ишемической болезни (гиперлипидемия и т.д.), толерантность к глюкозе, гипертрофию левого желудочка, психоэмоциональную сферу больного.
При АГ необходимо постоянное лечение индивидуально подобранным препаратом или их комбинацией. Недопустимо курсовое, прерывистое лечение АГ. Прежде чем менять терапию, необходимо оценить возможные причины ее недостаточной эффективности.
Если АГ удается контролировать в течение по крайней мере одного года, можно попытаться уменьшить дозы и количество антигипертензивных средств. Переходить на более низкую ступень лечения следует постепенно. Чаще это удается сделать у пациентов, которые одновременно устраняют факторы риска, следуя немедикаментозной программе лечения.
Возникновение спорадического гипертензивного криза на фоне хорошо отрегулированного артериального давления не обязательно должно служить поводом для отказа от избранной фармакотерапевтической программы. Часто повторяющиеся гипертонические кризы - указание на необходимость внесения корректив в лечение артериальной гипертензии.
Таблица 39. Основные клинико-фармакологические эффекты антигипертензивных средств
Эффект |
Группы/препараты |
Комментарии |
Уменьшение смертности от ИБС |
Наибольшее положительное влияние оказывают β-адреноблокаторы и антагонисты кальция. Наименьшее положительное влияние оказывают диуретики. |
β-адреноблокаторы не только повышают содержание липидов атерогенных классов, но и снижают содержание антиатерогенных липопротеидов. Они отрицательно влияют на физическую активность, предрасполагают к импотенции. |
Регресс гипертрофии |
Наибольшее влияние: комбинированные препараты > ингибиторы АПФ > верапамил, дилтиазем > β- адреноблокаторы. Наименьшее влияние: α-адреноблокаторы, диуретики и антагонисты кальция из дигидропиридиновой группы. |
Ингибиторы АПФ даже в умеренной степени могут повысить чувствительность к инсулину и поэтому опосредованно могут оказывать положительное влияние на течение сахарного диабета II типа. Тормозят развитие поражения почек и почечной недостаточности у больных с АГ, страдающих сахарным диабетом. |
Центральные симпатомиметики. |
Увеличивают содержание коллагена в миокарде, что отрицательно влияет на диастолическую функцию левого желудочка*. |
|
Увеличение гипертрофии |
Прямые мышечные вазодилататоры (апрессин, миноксидил). |
|
Снижение диастолического давления |
Положительное влияние: верапамил, квинаприл. |
|
Нефропротекторный эффект |
Наиболее выражен: у антагонистов кальция (верапамил, дилтиазем) и ингибиторов АПФ. Наименее выражен: у диуретиков и α-адреноблокаторов. |
Диуретики увеличивают в плазме крови содержание общего холестерина, холестерина в липопротеидах низкой плотности и триглицеридов, предрасполагают к импотенции. |
Восстановление функции эндотелия |
Антагонисты кальция, ингибиторы АПФ. |
|
|
|
|
