Антибиотики других групп
Приведите классификацию антибиотиков-аминогликозидов по поколениям препаратов (с указанием последних по-латыни).
Опишите спектр и механизм антимикробного действия аминогликозидов.
Назовите побочные эффекты антибиотиков-аминогликозидов (сравнительная характеристика различных препаратов) и сформулируйте противопоказания к их применению.
Определите препараты аминогликозидов:
А – представитель группы неомицина: применяется при туберкулезе, инфекциях дыхательных путей, мочевыводящей системы, дизентирии, сальмонеллезе, стафилококковом энтероколите, гнойно-воспалительных процессах;
Б – применяется при кишечной инфекции, пиодермиях, инфицированных экземах (в мазях в комбинации с глюкокортикостероидами), для санации кишечника перед операциями;
В – активен в отношении синегнойной палочки, штаммов бактерий, устойчивых к другим аминогликозидам, MRSA.
Перечислите по-латыни антибиотики из группы циклических полипептидов, укажите спектр и механизм их антимикробного действия.
Назовите по-латыни антибиотики-гликопептиды, опишите механизм и спектр их противомикробного действия, показания и противопоказания к применению (на основании сведений о побочных эффектах).
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА РАЗЛИЧНОГО ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ
Укажите спектр и механизм противомикробного действия сульфаниламидов и их комбинации с триметопримом (препараты последней группы назовите по-латыни и укажите их состав).
Приведите классификации сульфаниламидов по длительности действия и преимущественному применению в клинике (препараты укажите по-латыни).
Опишите (с указанием механизмов развития) побочные эффекты сульфаниламидов (связанные и несвязанные с генетическими особенностями организма).
Укажите принципы дозирования сульфаниламидов для резорбтивного действия, условия их рационального применения.
Назовите противопоказания к применению сульфаниламидов и предложите мероприятия по профилактике их побочного действия.
Определите сульфаниламид:
А – хорошо всасывается из ЖКТ, мало ацетилируется, выделяется преимущественно почками, применяется при инфекциях мочевыводящих путей;
Б – терапевтическая концентрация в крови создается через 6-8часов, связь с белками – до 80%, плохо проникает через ГЭБ, выводится почками в виде глюкуронидов. При недостаточности глюкуронилтрансферазы развивается негемолитическая желтуха;
В – хорошо всасывается в ЖКТ, терапевтическая концентрация сохраняется в крови до суток, мало ацетилируется, выводится почками.
Назовите по-латыни антибактериальные средства – производные 5-нитрофурана, 8-оксихинолина, 4-аминохинолина, хинолоны I поколения.
Укажите спектр и механизм противомикробного действия производных 5-нитрофурана, показания к применению различных препаратов, их побочные эффекты и противопоказания к назначению.
Опишите спектр и механизм антимикробного действия хинолонов I поколения, показания к их применению и особенности назначения.
Приведите описание антимикробного спектра и показаний к применению хингамина и нитроксолина.
Укажите спектр и механизм антимикробного действия диоксидина и хиноксидина. Назовите показания и противопоказания к применению этих препаратов, их побочные эффекты.
Назовите по-латыни фторхинолоны, опишите механизм их действия.
Укажите спектр и механизм противомикробного действия фторхинолонов, показания к их применению.
Опишите спектр антимикробного действия фторхинолонов, побочные эффекты, противопоказания к применению.