3.1.1.2. Болезнь Нью-Кастла (псевдочума)

Болезнь Нью-Кастла (псевдочума, азиатская чума птиц) - Newcastle disease - остропротекающее, высококонтагиозное вирусное заболевание птицы, характеризующееся поражением центральной нервной системы, ре­спираторных, висцеральных органов, сопровождающееся гибелью птицы и падением продуктивности. К заболеванию преимущественно восприимчивы птицы отряда куриных, болеют также цесарки, голуби.

Возбудитель. Возбудитель заболевания - РНК-содержащий вирус из рода парамиксовирусов Paramyxoviridae, тип Avian Paramyxovirus-1. Следует отме­тить, что к данному роду принадлежат возбудители пневмовирусов птиц, ко­торые относятся к 6 типу Avian Paramyxovirus-6, поэтому наличие пневмови-русной инфекции открывает «ворота» для проявления болезни Нью-Кастла, осложняя ее течение (при этом иногда даже вакцинные штаммы могут вести себя, как полевые). Обладает способностью репродукции на культуре тканей, цитопатогенным действием, гемагглютинирующей активностью к эритроци­там кур, человека, мыши, морской свинки. Вирус хорошо репродуцируется на 9-11 -дневных куриных эмбрионах.

В инкубационных яйцах вирус прекрасно сохраняется и вызывает гибель эмбрионов после заражения на 30-60 час (велогенные штаммы), 60-90 час (мезогенные штаммы), лентогенные и частично мезогенные штаммы могут не вызвать гибель эмбрионов, полученных от высокоимунных родителей, но вирус будет все равно развиваться, передаваться от родителей потомству и заражать уже цыплят после вывода. Это очень важный путь распространения вируса.

По патогенноcти штаммы вируса разделяют на велогенные (очень силь­ные), мезогенные (средние) и лентогенные (очень слабые) штаммы вируса, а по органам - мишеням для вируса - на висцератропные (внутренние органы), нейротропные (нервная система). Соответственно существуют:

• висцеротропные велогенные штаммы - вызывают острое течение с гем-морагическим поражением внутренних органов и высокой смертностью пти­цы;

• нейротропные велогенные - острое течение с поражением нервной си­стемы и органов дыхания с высокой гибелью;

• мезогенные штаммы - вызывают в основном нарушения функции органов дыхания, иногда проявляются нервные явления. Смертность у вакцинирован­ной птицы, как правило, невысокая: 5-10%;

• лентогенные - вызывают чаще всего субклиническое респираторное за­болевание;

• Асимптомные кишечные штаммы - вызывают разрушение ворсинок и слизистой кишечника, проявляясь в субклиническом кишечном заболевании.

137

Особенностью Нью-Кастлской болезни, осложняющей ее профилактику, является то, что различные изоляты и штаммы вируса вызывают заболевания самой разной тяжести даже у одного носителя, например, кур. Для решения номенклатурных проблем Берд и Хенсон предложили следующее деление по формам болезни, основанное на клинических симптомах у кур.

1. Форма Доила. Характеризуется острым течением, высокой смертностью, подверженностью заболеванию кур всех возрастов, присутствием геморраги­ческих поражений пищеварительного тракта. Эта форма болезни называется велогенной висцеротропной Нью-Кастлской болезнью (ВВНБ).

2. Форма Бича. Она характеризуется острым течением, часто с летальным исходом. При этой форме заболевания у пораженных птиц обычно наблюда­ются респираторные и неврологические симптомы. Вследствие этого она на­зывается велогенной нейротропной Нью-Кастлской болезнью (ВННБ).

3. Форма Бодетта. Является менее патогенной, чем велогенная нейро-тропная Нью-Кастлская болезнь, а гибели от нее подвержены только молодые птицы. Вирусы, вызывающие эту форму заболевания, обладают средней виру­лентностью и могут использоваться в качестве вторичной живой вакцины.

4. Форма Хитчнера. Она представлена слабыми или бессимптомными ре­спираторными инфекциями, вызываемыми вирусами пониженной вирулент­ности, которые обычно применяют в качестве живых вакцин.

5. Бессимптомная кишечная форма. Она включает, главным образом, ки­шечные инфекции, вызываемые вирусами со сниженной вирулентностью. При этой форме заболевание протекает скрытно.

Передача. Источник заражения - больная птица, инфицированные корма, вода, яйца, снесенные больной птицей. Заражение обычно происходит через слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта, конъюнктивы глаза, верх­них дыхательных путей. Основные способы передачи - аэрозольный, контакт­ный или пероральный пути. Для болезни Нью-Кастла характерный горизон­тальный (от птицы к птице) и вертикальный (от родителей) пути передачи.

Инкубационный период: минимальный - 4 дня, средний - 4-7 дней, макси­мальный - 21 день и более.

Возбудитель заболевания стабильный к действию рН, выживает в диапа­зоне рН от 2 до 10. В связи с этим кислоты и щелочи при их температуре до 40 °С слабо эффективны при проведении дезинфекции. Вирус термолабиль­ный - погибает при температуре 60-75 °С за 30 мин. Поэтому только горячие растворы щелочи и кислоты (выше 50 °С) могут уничтожать вирус. Вирус осо­бо чувствителен к альдегидам. Поэтому наиболее эффективным средством дезинфекции является аэрозольная обработка помещения парами формаль­дегида (формалина), при этом обязательными условиями являются наличие влажности выше 70% (в противном случае формальдегид очень быстро «па­дает» на подстилку и не проявляет дезинфекционных свойств) и температуры выше 25 °С (при температуре ниже 20 °С препарат не работает). Эффективно уничтожают вирус прямые солнечные лучи. В курином помете при низких тем­пературах вирус может выживать до года и больше. Поэтому в мероприятиях по дезинфекции важную роль играет тщательная механическая чистка обору­дования и птичников от помета, вывоз помета в тентованых машинах, что про-филактирует попадание его на землю и биотермическое обеззараживание по-

138

мета на пометохранилище сроком до 4-6 месяцев. В противном случае любые дезинфекционные мероприятия и меры по биозащите могут быть не эффек­тивными. В птичниках при температуре от +5 до +19 °С вирус может сохранять свою вирулентность до 6 мес. В высушенных инфецированных тканях вирус может сохраняться до 2 лет, что вызывает необходимость уничтожения всего пера на территории бригады методом обжига.

Клинические признаки. Наиболее часто в практике встречаются следующие.

1. Признаки поражения дыхательной системы - хрипы, «карканье», «сви­стящее дыхание», вытягивание шеи.

2. Признаки поражения нервной системы - запрокидывание головы назад, параличи (фото 9).

3. Признаки поражения пищеварительной системы - помет ярко-зеленого цвета, поражения кишечника и кровоизлияния на границе мышечного и желе­зистого желудков (фото 10).

Для специфической диагностики применяют исследования концентрации антител (титры) при анализе сыворотки крови. Для этого применяются такие анализы, как РЗГА (реакция замедления геммаглютенации) и ИФА (иммуно-ферментный анализ).

Вскрытие. К патологоанатомическим признакам, характерным для бо­лезни Нью-Кастла относят: точечные кровоизлияния в гортани, третьем веке, фасциях мышц, иногда отмечаются точечные кровоизлияния на поверхности и в толще мышц.

К патогномоническим признакам относят гемморагический провентрекулит в виде кровоизлияний на границе железистого и мышечного желудка («Мару-син поясок») (фото 14), а также дифтиретическое воспаление желез Баугинее-вой заслонки в зоне бифуркации слепых отростков (на переходе слепых кишок в прямую) (фото 15).

Следует отметить, что при болезни Нью-Кастла трахеит сопровождается кровоизлияниями в межтрахеальные кольца.

При сверхострой форме заболевания (гибель менее чем через 4 дня после заражения) патологоанатомические признаки могут быть очень незначитель­ные и неопытному ветеринарному специалисту очень сложно в этот период поставить диагноз.

При острой форме болезни отмечают септицемию и гемостаз внутренних органов: точечные кровоизлияния в паренхиматозные органы (особенно в ти­мус и фасции), серозные оболочки кишечника, особенно часто по выводным протокам желез. Отмечается воспаление слизистых оболочек всех органов, катарально-гемморагический энтерит с точечными кровоизлияниями в пря­мой кишке, нефрит, трахеит, гиперплазия селезенки.

При подострой форме отмечают фибринозные воспаления.

При респираторной форме отмечается опухание кожи вокруг головы и вос­паление окологлазничных синусов, трахеиты и аеросакулиты.

Диагноз. При проявлении массовой гибели птицы с характерными клини­ческими и патологоанатомическими признаками украинским ветеринарным врачам необходимо руководствоваться «Инструкцией по профилактике и лик­видации болезни Нью-Кастла» - ПРИКАЗ №6, зарегистрированный в Мини­стерстве юстиции Украины от 13.02.2006 с №131/120.

139

Однако чаще всего на вакцинированных стадах болезнь Нью-Кастла про­является в атипичной форме, и ветеринарному специалисту сложно поставить диагноз по клинической и патологоанатомической картине. В этом случае ему на помощь могут прийти серологические исследования.

Серологические исследования могут использоваться для определения уровня иммунитета против болезни Нью-Кастла, а также для постановки пред­варительного диагноза. На птицефабриках можно использовать следующие серологические методы - реакция задержки гемагглютинации (РЗГА) и имму-ноферментный анализ (ИФА).

Серологические исследования на наличие антител против болезни Нью-Кастла необходимо провести через 14-21 день после последней вакцинации. Из каждого птичника оптимально отбирать 20-25 проб сыворотки крови мето­дом конверта (в начале, середине и конце птичника).

Наиболее простым в применении и достаточно точным методом является РЗГА. Интерпретация результатов сводится к определению количества проб сывороток, которые имеют уровень антител выше 1:32: при этом титре счи­тается, что птица имеет достаточный уровень защиты против среднего по ви­рулентности полевого вируса. Таким образом, просчитав количество данных проб, разделив их на общее количество сывороток и умножив на 100, получаем процент защиты птицы в данном птичнике против болезни Нью-Кастла. Опти­мальным считается уровень защиты против болезни Нью-Кастла выше 80%.

РЗГА можно также использовать и для определения наличия полевого вируса. При появлении титров 1:512 - 1:1024 и выше мы должны подозревать полевую инфекцию, если вакцинация проходит методом выпойки. При использовании спрей-метода вакцинации данные титры могут проявляться при осложнениях и в результате неправильного проведения вакцинации. В таком случае необхо­димо использовать метод парных сывороток - взятие крови от одной и той же птицы с интервалом в 2 недели, при этом подопытную птицу лучше отсадить в изолятор лаборатории. Если прироста антител не было - диагноз отрицатель­ный, если он был, но не значительный (меньше, чем в два раза) - диагноз со­мнительный, необходимо дальше мониторить ситуацию, если прирост антител был большим за два раза - диагноз положительный, необходимо проведение вирусологических исследований в аккредитованных лабораториях.

Сегодня наиболее часто используют ИФА при помощи тест-наборов IDEXX или ВЮСНЕСК. При использовании данных наборов необходимо высчитывать количество проб с титром выше 1000: принято считать, что птица с данным ти­тром является иммунной. Для определения процента защиты количество проб с титров выше 1000 разделяют на общее количество проб и умножают на 100, получаем процент защиты против болезни Нью-Кастла в ИФА. Оптимальным считается уровень защиты выше 80%.

Средний титр и коэффициент вариации (CV) зависит от метода примене­ния вакцины. При использовании выпойки титры и средний титр, как правило, низкие, в пределах 2000-4000, CV<50% в этом случае считается оптимальным. При проведении вакцинации закапыванием в глаз средние титры должны быть ровными, в пределах 2000-8000, ровные с CV<50%, при проведении вакцина­ции спрей-методом титры должны быть 2000-8000, иногда до 15000, CV обыч­но >50-70%.

140

При проведении ИФА подозрение на болезнь Нью-Кастла может возникать при появлении титров 16000 и выше при использовании вакцин методом вы­пойки. При использовании спрей-метода необходимо проводить тестирова­ние парных сывороток. Для ИФА метод «парных» сывороток наиболее прием­лем. Сыворотка крови берется через 18 дней после последней вакцинации, а затем у той же птицы через 14 дней. Интерпретация результатов аналогична с РЗГА.

В аккредитованных лабораториях могут проводиться лабораторные иссле­дования методом заражения куриных эмбрионов, определение интрацере-брального и внутривенного индекса патогенности на СПФ цыплятах, при этом индекс интрацеребральной патогенности до 0,5 свойственен лентогенным штаммам, 0,5-1 - мезогенным, выше 1 - велогенным.

При дифференциальной диагностике необходимо исключить:

1. Грипп птиц - также нервные явления, точечные кровоизлияния во вну­тренних органах. На что обращают внимание: практически 100% гибель птицы, процент защиты против болезни Нью-Кастла. Окончательная дифференциа­ция в лаборатории.

2. Инфекционный бронхит - проявляется в основном поражением ки­шечника и органов дыхания. Не отмечаются точечные кровоизлияния, нерв­ные явления, «Марусин поясок», дифтеритическое воспаление желез боуде-новой заслонки, зеленый кал с кровью. Метод «парных» сывороток.

3. Инфекционный ларинготрахеит - проявляется в основном поражени­ем органов дыхания (в основном трахеи). Отсутствуют парезы и параличи. Ме­тод «парных» сывороток.

4. Болезнь Гамборо - проявляется в основном поражением бурсы или ее атрофией (субклиническая форма), точечные кровоизлияния в мышцы. Отсут­ствие нервных явлений, поражения органов дыхания.

Профилактика.

Наиболее действенным способом профилактики заболевания является соблюдение принципов биозащиты и строжайшее выполнение требований «Ветеринарно-санитарных правил для птицеводческих предприятий ...».

Вторым действенным методом является соблюдение всего перечня меро­приятий в период санации птицеводческих объектов и качественная дезин­фекция эффективными препаратами.

Для профилактики экономического ущерба, вызванного болезнью Нью-Кастла используют вакцинацию против данного заболевания лентогенными штаммами (С2, НВ1, La-Sota) и штаммами с кишечным тропизмом (апатоген-ными) (VG/GA).

В практических условиях штаммы с кишечным тропизмом не проявляют ре­спираторных поствакцинальных осложнений, но, размножаясь в кишечнике, вызывают выработку клеточного иммунитета. При этом следует отметить, что, разрушая слизистую оболочку кишечника, данные штаммы могут привести к осложнению течения бактериальных инфекций в ЖКТ и вызвать снижение веса и повышение конверсии. Поэтому при использовании штаммов с выраженным кишечным тропизмом необходимо заботится о восстановление целостности кишечника и профилактике клостридиозов и др. бактериальных инфекций ЖКТ. Штаммы с кишечным тропизмом в основном используются для суточной

141

спреи-вакцинации с целью снижения поствакцинальных реакций. Из практи­ки можно сказать, что при проявлении мезо- и велогенных штаммов защита, полученная после применения штаммов с кишечным тропизмом, не всегда достаточная. Существенным минусом вакцин на основе апатогенных штам­мов является отсутствие сероконверсии в РЗГА и ИФА, поэтому на практике нет возможности определить уровень защиты данных вакцин против болезни Ньюкасла.

Вакцины на основе лентогенных штаммов широко используются во всем мире. При их использовании в РЗГА и ИФА можно определить уровень защиты птицы.

Лентогенные штаммы дают наиболее оптимальную защиту при их ис­пользовании интроназально, капель в глаз, спрей-методом. Метод выпой­ки не является на 100% надежным способом, и его необходимо исполь­зовать только когда риск возникновения заболевания очень низкий или циркулирующий полевой вирус относится к лентогенному или мезогенно-му типам.

На сегодня в больших промышленных хозяйствах в основном используются два метода: спрей-вакцинация и вакцинация методом выпойки.

При определении метода использования лентогенных штаммов необходи­мо знать:

1. отсутствие наличия микоплазмы, реовирусной инфекции и других пато­генов, которые могут поражать органы дыхания. При наличии данных патоге­нов вакцинация спрей-методом будет сопровождаться проявлением поствак­цинальных реакций;

2. отсутствие иммуносупрессивных факторов, наиболее выраженным явля­ется болезнь Гамборо. При наличии субклинической или клинической формы болезни Гамборо вакцинация методом выпойки может не приводить к серо­конверсии (появлению антител).

3. Особое значение имеет микроклимат в птичнике: если он оптимален, вакцинация спрей-методом будет удачной, в противном случае она приведет к проявлению поствакцинальных реакций.

Наиболее оптимально зарекомендовал себя метод спрей-вакцинации с це­лью защиты против вирулентных полевых вирусов болезни Нью-Кастла. Дан­ный метод требует чрезвычайно скурпулезной подготовки и применения. Ме­лочей в данном случае нет и необходимо учитывать следующее:

1. Качество оборудования - наиболее оптимально использовать аппараты Бичмеер.

2. Величину капли (на величину капли влияет размер форсунки, влажность в птичнике) - при применении моновалентной вакцины она может быть около 100-120 мкм (на аппаратах Бичмеер- «стальная» форсунка №2), при примене­нии поливалентной вакцины с штаммом инфекционного бронхита она должна быть большей, чем 150 мкм, лучше 250-350 мкм (на Бичмеерах - «оранжевая» форсунка №16).

3. Первичная вакцинация или повторная - для первичной вакцинации ис­пользуют «крупную» (250-350 мкм) каплю, а для повторной можно использо­вать «мелкую». Для первичной вакцинации лучше всего использовать менее вирулентные лентогенные штаммы типа НВ1 и только при очень сильном

142

полевом давлении Клон 30, а для повторной спрей-вакцинации наиболее оптимально использовать Клон 30. Возможно использование для повторной вакцинации штамма Ла-Сота, но это часто приводит к поствакцинальным реакциям у бройлеров, поэтому оптимальнее всего использовать данный штамм методом спрей-вакцинации для третьей вакцинации на родитель­ских стадах.

4. Использование только чистой дистиллированной или бидистилирован-ной воды с рН 5,5-6,5 и температурой не выше 15 °С. Вода должна быть про­верена на коли-индекс и коли-титр, наиболее оптимально отсутствие роста бактерий, при наличии роста необходимо прокипятить воду.

Основные преимущества данного метода.

1. Скорость развития иммунитета: через 6 часов формируется местный им­мунитет, который не позволяет размножаться полевым вирусам в слизистой оболочке дыхательных путей.

2. Закрытие основных «ворот инфекции», которыми являются верхние ды­хательные пути и ЖКТ. Уже через 2-3 дня после репликации вируса в эпителии верхних дыхательных путей происходит виремия вакцинного вируса, и он по­падает во все органы мишени (ЖКТ, селезенка, печень, почки и т.д.).

3. Нет необходимости обращать внимание на уровень материнских анти­тел. Вакцина сработает при любом их уровне, только сероконверсия может быть низкой при высоком уровне материнских антител на дату использования вакцины.

Недостатки.

1. При неправильном применении возможно развитие поствакцинальных осложнений или роллинг-инфекции. Роллинг-инфекция развивается в случа­ях, когда плохо проведена вакцинация и часть птицы (20-30% и более) не по­лучила вакцину, в таком случае вакцинный вирус, реплицируясь и передаваясь от одной головы другой, будет повышать вирулентность и проявлять себя как полевой.

Метод вакцинации с питьевой водой - наиболее часто применяемый метод вакцинации, хотя он и не идеален для защиты против болезни Нью-Кастла.

Основное его преимущество - простота в применении. Однако необходимо не забывать технику проведения данной вакцинации. Следует особо помнить, что лучше всего маточный раствор вакцины готовить на дистиллированной или бидистилированной воде с отсутствием роста кишечной палочки, наличие сухого молока (2 г на литр воды, которая будет выпита птицей), температура маточного раствора не более 15 °С.

Недостатки данного метода.

1. Медленное развитие иммунитета - после применения вакцины только через 6 дней наступает виремия, которая переносит вирус к респираторному тракту (основным воротам инфекции).

2. Уровень защиты не очень высокий, а при наличии болезни Гамборо чаще всего иммунитет практически не вырабатывается (защита на уровне 50-60%).

3. Необходимо учитывать уровень материнских антител, так как при высо­ком их уровне вакцинация может быть неудачной. Для расчета сроков вакци­нации необходимо определить день жизни, когда уровень антител будет ниже

143

70-80% и отнять от этой даты 4 -5 дней. Как правило, при высоком уровне им­мунитета родительского стада данный период наступает в 21-23 дня, соответ­ственно вакцинацию методом выпойки в таком случае наиболее оптимально проводить в 17-20 дней.

При определении схемы вакцинации необходимо определить эпизоотоло-гическую ситуацию в хозяйстве и частном секторе вокруг него, а также срок выращивания бройлеров. Наиболее оптимально провести вакцинации птицы в частном секторе методом интраназального введения штамма Ла-Сота и вну­тримышечного введения инактивированной вакцины.

Примерные схемы вакцинации для цыплят бройлеров при выращива­нии их до 43-44 дня.

При отсутствии полевого вируса в хозяйстве и слабой угрозе его заноса возможно использование «мягких» схем с применением вакцин на основе апатогенных штаммов с кишечным тропизмом методом выпойки (хуже) или спрей-методом (лучше). При этом необходимо дополнительно позаботить­ся о целостности кишечника, особенно при использовании данных вакцин методом выпойки (препараты, подавляющие патогенную микрофлору ки­шечника), в противном случае будет иметь место низкий вес и высокая кон­версия. Оптимальнее всего использовать спрей-вакцинацию в инкубатории и спрей-вакцинацию или выпойку на 18 день жизни. Возможны варианты с однократным применением «сильных» вакцин (Ма5+Клон30) в суточном возрасте.

При наличии проблем в хозяйстве или частном сектора вокруг него с лен-тогенными или мезогенными полевыми вирусами лучше всего использовать вакцины на основе лентогенных штаммов. При этом в суточном возрасте наи­более оптимально использовать штамм НВ1, а ревакцинацию провести спрей-методом (с использованием штамма Клон 30) или методом выпойки (Ла-Сота) на 18 день.

При наличии в хозяйстве, частном секторе вокруг него или при угрозе про­никновения мезогенного или слабого велогенного штамма необходимо ис­пользовать трехкратное применение вакцины: 1 день - НВ1 - спрей; 10 день -Clone 30 (спрей) или Ла-Сота (выпойка); 18-19 день - Клон 30 (спрей) или Ла-Сота (выпойка).

При наличии в хозяйстве, в частном секторе велогенного штамма необходи­мо использовать: 1 день- НВ1 - спрей + инактивированная вакцина; 10 день-Clone 30 (спрей); 18-19 день- Клон 30 (спрей) или Ла-Сота (спрей).

Примерная схема вакцинации для родительского стада при наличии риска возникновения болезни Нью-Кастла: 1 день - НВ1 - спрей; 14 ден-СІоnе ЗО (интроокулярно или интроназально), 35 день - Клон 30 (спрей) или Ла-Сота (спрей); 70 день-Ла-Сота - спрей; 105 день-Ла-Сота интроокуляр­но или интроназально, 130 день - инактивированная вакцина.

Лечение. Специфического лечения не существует, при возникновении за­болевания следует проводить мероприятия в соответствии с инструкциями Департамента ветеринарии Министерства аграрной политики. Выпойка муль-тивитаминных препаратов, обеспечение свободного доступа к воде, выбра­ковка слабой птицы, выпойка антибиотиков для контроля вторичных бактери­альных инфекций позволят снизить ущерб от течения болезни.

144