- •Карбоновые кислоты
- •Классификация
- •Изомерия и номенклатура
- •I. Структурная
- •II. Пространственная
- •Номенклатура карбоновых кислот
- •Некоторые одноосновные кислоты
- •Предельные одноосновные карбоновые кислоты
- •Строение карбоксильной группы
- •Физические свойства предельных одноосновных кислот
- •Химические свойства карбоновых кислот
- •Получение карбоновых кислот
- •Применение карбоновых кислот
- •Отдельные представители одноосновных предельных карбоновых кислот
- •Представители ароматических и непредельных карбоновых кислот
Карбоновые кислоты
Карбоновые кислоты – это кислородсодержащие органически вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп (-СOOH), соединённых с углеродным радикалом или водородным атомом.
Карбоксильная группа содержит две функциональные группы – карбонил >С=О и гидроксил -OH, непосредственно связанные друг с другом:
Классификация
А) По числу карбоксильных групп в молекуле
-
Название
Примеры
1) Одноосновные
Метановая, муравьиная кислота
Этановая, уксусная кислота
2) Двухосновные
HOOC – COOH
Щавелевая кислота
3) Многоосновные
Б) По природе углеводородного радикала
-
Название
Примеры
1) Предельные (насыщенные)
HCOOH
Метановая, муравьиная кислота
CH3COOH
Этановая, уксусная кислота
2) Непредельные
Акриловая кислота
СН2=СНСООН
Кротоновая кислота
СН3–СН=СН–СООН
Олеиновая СН3–(СН2)7–СН=СН–(СН2)7–СООН
Линолевая СН3–(СН2)4–(СН=СН–СН2)2–(СН2)6–СООН
Линоленовая СН3–СН2–(СН=СН–СН2)3–(СН2)6–СООН
3) Ароматические
С6Н5СООН – бензойная кислота
НООС–С6Н4–СООН Пара-терефталевая кислота
Изомерия и номенклатура
I. Структурная
А) Изомерия углеродного скелета (начиная с C4)
Б) Межклассовая со сложными эфирами R- CO – O- R1 (начиная с C2)
Например: для С3Н6О2
CH3-CH2-COOH пропионовая кислота
СH3-CO-OCH3 метиловый эфир уксусной кислоты
II. Пространственная
А) Оптическая
Например:
Б) Цис- транс – изомерия для непредельных кислот
Пример:
Номенклатура карбоновых кислот
Систематические названия кислот даются по названию соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -овая и слова кислота.
Чтобы указать положение заместителя (или радикала), нумерацию углеродной цепи начинают от атома углерода карбоксильной группы. Например, соединение с разветвленной углеродной цепью (CH3)2CH-CH2-COOH называется 3-метилбутановая кислота. Для органических кислот широко используются также тривиальные названия, которые обычно отражают природный источник, где были впервые обнаружены эти соединения.
Некоторые одноосновные кислоты
Формула |
Название кислоты R-COOH |
Название остатка RCOO- |
|
систематическое |
тривиальное |
||
HCOOH |
метановая |
муравьиная |
формиат |
CH3COOH |
этановая |
уксусная |
ацетат |
C2H5COOH |
пропановая |
пропионовая |
пропионат |
C3H7COOH |
бутановая |
масляная |
бутират |
C4H9COOH |
пентановая |
валерьяновая |
валерат |
C5H11COOH |
гексановая |
капроновая |
капрат |
C15H31COOH |
гексадекановая |
пальмитиновая |
пальмитат |
C17H35COOH |
октадекановая |
стеариновая |
стеарат |
C17H33COOH |
Цис-октадиен-9-оваякислота |
олеиновая |
олеат |
C17H31COOH |
|
линолевая |
|
С17H29COOH |
|
линоленовая |
|
C6H5COOH |
бензолкарбоновая |
бензойная |
бензоат |
CH2=СH-COOH |
пропеновая |
акриловая |
акрилат |
Для многоосновных кислот применяют суффиксы -диовая, -триовая и т.д.
Например:
HOOC-COOH - этандиовая (щавелевая) кислота;
HOOC-CH2-COOH - пропандиовая (малоновая) кислота.
