- •Рябухин ю.И. Общая химия Учебное пособие
- •«Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие»
- •1. Химия: определение, задачи, значение, основные понятия
- •Основные термины
- •2. Стехиометрические1 законы
- •2.1. Закон сохранения массы2
- •2.2. Закон постоянства состава
- •2.3. Закон кратных отношений
- •2.4. Закон эквивалентов
- •2.5. Закон авогадро
- •3. Периодический закон и периодическая система химических элементов д.И. Менделеева
- •3.1. История систематизации химических элементов
- •3.2. Основная закономерность периодического закона
- •3.3. Структура периодической системы химических элементов.
- •3.4. Принцип построения периодической системы
- •1.2. Систематика химических элементов Периодический закон и Периодическая система химических элементов д.И.Менделеева
- •3.5. Значение периодического закона и периодической системы химических элементов д.И. Менделеева
- •4. Строение атома
- •4.1. Электрон2
- •4.2. Модель строения атома томсона
- •4.3. Ядерная модель строения атома резерфорда
- •Подтверждение теории Резерфорда
- •Значение теории Резерфорда
- •4.4 Уравнение шрёдингера1. Электронная конфигурация атома
- •Алгоритм написания электронных формул атомов химических элементов
- •1.1. Строение атома1 Квантовые числа
- •Атомные орбитали
- •Правило Клечковского1
- •Принцип (запрет) Паули2
- •Правило Хунда1
- •5. Химическая связь
- •5.1. Понятие химической связи
- •5.2. Электроотрицательность
- •5.3. Природа и механизм образования ковалентной связи
- •Механизм перекрывания атомных орбиталей
- •5.4. Характерные особенности ковалентной связи
- •5.5. Валентность атомов химических элементов. Поляризация ковалентной связи. Дипольный момент
- •5.6. Ионная связь
- •1.3. Химическая связь Характеристики химической связи
- •Ковалентная связь.
- •Обменный механизм образования ковалентной связи
- •Свойства ковалентной связи
- •Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи
- •Виды ковалентной связи
- •Гибридизация атомных орбиталей
- •Направленность ковалентной связи и пространственная конфигурация молекул
- •Полярные и неполярные молекулы
- •1.4. Межмолекулярные взаимодействия
- •Водородная связь
- •1.5. Строение кристаллов химическая связь в твёрдых телах Кристаллическая решётка
- •Координационное число
- •Типы кристаллов
- •Молекулярные кристаллы
- •Ковалентные кристаллы
- •Ионная связь. Ионные кристаллы
- •Металлические кристаллы. Металлическая связь
- •2. Химическая термодинамика
- •2.1. Основные понятия
- •Внутренняя энергия
- •2.2. Работа и теплота
- •Первой закон термодинамики
- •2.3. Второй закон термодинамики. Энтропия.
- •Свободные энергии Гельмгольца и Гиббса
- •3. Химическая кинетика
- •3.1. Скорость химической реакции
- •Энергия активации химической реакции
- •Закон действующих масс
- •Правило Вант-Гоффа1
- •3.2. Химическое равновесие
- •Принцип Ле Шателье1
- •4. Фазовое равновесие
- •5. Катализ
- •6. Общие свойства растворов. Растворы неэлектролитов
- •6.1. Дисперсные системы
- •Классификация дисперсных систем в зависимости
- •Значение дисперсных систем
- •6.2. Молекулярные растворы
- •Сходство молекулярных растворов с химическими соединениями
- •Отличие сольватов от химических соединений
- •6.3. Концентрация растворов
- •6.4. Способы выражения состава растворов
- •6.5. Растворимость газов, жидкостей и твёрдых веществ
- •Факторы, влияющие на растворимость газов в жидкостях
- •Растворимость жидкостей в жидкостях
- •Растворимость твёрдых веществ в жидкостях
- •6.6. Закономерности поведения растворов: закон рауля
- •6.7. Осмос3
- •7. Растворы электролитов
- •7.1. Теория аррениуса
- •7.2. Теория каблукова
- •7.3. Электролиты и неэлектролиты. Диссоциация электролитов
- •7.4. Свойства растворов электролитов
- •7.5. Ионное произведение воды
- •7.6. Гидролиз солей
- •7.7. Протолитическое равновесие
- •Термодинамика растворения
- •Растворение газов в жидкостях. Закон Генри
- •Давление насыщенного пара растворителя. Закон Рауля
- •Кипение и замерзание растворов
- •6.2. Водные растворы электролитов
- •Степень электролитической диссоциации
- •Слабые электролиты. Константа диссоциации
- •Ионное произведение воды
- •Водородный показатель
- •Произведение растворимости
- •8. Комплексные соединения
- •Примеры реакций комплексообразования
- •Практическое применение комплексных соединений
- •9. Химическая кинетика и химическое равновесие
- •9.1. Скорость химических реакций
- •9.2. Зависимость скорости химических реакций от условий их протекания
- •9.3. Обратимые химические реакции. Химическое равновесие
- •9.4. Условия смещения химического равновесия. Принцип ле шателье
- •10. Окислительно-восстановительные реакции
- •10.1. Общая характеристика
- •10.2. Основные положения теории окислительно-восстановительных реакций
- •10.3. Классификация окислительно-восстановительных реакций
- •10.4. Важнейшие восстановители и окислители
- •Важнейшие окислители и восстановители
- •10.5. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций.
- •Метод электронного баланса
- •Метод электронно-ионного баланса (Метод полуреакций)
- •Достоинства метода полуреакций:
- •10.6. Влияние среды на характер протекания окислительно-восстановительных реакций
- •Правила окислительно-восстановительных реакций при разных значениях рН среды:
- •10.7. Окислительно-восстановительный потенциал
- •10.8. Понятие электролиза.
- •10.9. Электролиз расплавов Электролиз расплава хлорида натрия
- •Электролиз расплава гидроксида калия
- •10.10. Электролиз водных растворов электролитов
- •Ряд стандартных электродных потенциалов металлов
- •Последовательность выделения металлов на катоде
- •10.11. Количественное описание электролиза. Законы фарадея
- •10.12. Применение электролиза
- •7. Электрохимия
- •7.1. Основные понятия
- •7.2. Гальванический элемент Даниэля1
- •7.3.Электродвижущая сила гальванического элемента
- •7.4. Потенциалы электродов
- •2. Растворимость кислот, оснований и солей в воде
- •3. Относительные электроотрицательности атомов химических элементов х (по Полингу)
3.3. Структура периодической системы химических элементов.
Период – это горизонтальная последовательность химических элементов, расположенных в порядке возрастания заряда ядра их атомов, начинающаяся S – элементом (nS1) и заканчивающаяся шестым р – элементом (nS2np6) (особый случай – первый период, состоящий из двух элементов). Каждый период (кроме первого) начинается активным щелочным металлом и заканчивается благородным газом, перед которым находится активный неметалл (галоген).
В первом ряду, который представляет первый период, находятся только два элемента – водород и гелий. Второй и третий ряды, представляющие второй и третий периоды, состоят из восьми элементов и образуют два периода по восемь элементов в каждом. Эти периоды начинаются со щелочного металла и заканчиваются благородным (инертным) газом.
Первые три периода называются малыми, следующие четыре – большими.
Четвёртый ряд также начинается с элемента - щелочного металла – калия. В отличие от двух предыдущих периодов на седьмом месте находится не галоген, а марганец – металл, образующий как основные, так и кислотные оксиды, из которых лишь высший оксид - Мn2О7 аналогичен соответствующему оксиду хлора – С12О7. После марганца в том же ряду находятся ещё три металла – железо, кобальт и никель, очень сходные по свойствам друг с другом. И только следующий, пятый ряд, начинающийся с элемента – металла - меди, заканчивается благородным газом криптоном. Шестой ряд снова начинается с элемента - щелочного металла и т. д. Таким образом, у элементов, следующих за аргоном, более или менее полное повторение свойств наблюдается только через 18 элементов, а не через 8, как было во втором и третьем периодах. Эти 18 элементов образуют четвёртый (большой) период, состоящий из двух рядов.
Пятый период составляют шестой и седьмой ряды. Этот период начинается элементом - щелочным металлом рубидием и заканчивается благородным газом ксеноном.
В восьмом ряду после лантана находятся 14 элементов – лантаниды, которые сходны по свойствам с лантаном и между собой (общий принцип строения атомов). Поэтому лантаниды обычно помещают вне общей таблицы, отмечая лишь в клетке для лантана (обычно звёздочной) их положение в периодической системе.
Поскольку следующий за находящимся в седьмой группе и завершающим пятый период ксеноном благородный газ радон находится в конце девятого ряда, то восьмой и девятый ряды образуют шестой период, содержащий 32 химических элемента.
В больших периодах наблюдается ещё одна особенность в изменении свойств химических элементов. Так, высшая валентность атомов вначале равномерно растёт при переходе от одного элемента к другому, но затем, достигнув максимума в середине периода, падает до одного-двух, после чего опять возрастает до семи к концу периода. Поэтому большие периоды разделены каждый на два ряда.
Десятый и одиннадцатый ряды, составляющие седьмой период, содержит (24 + 8) 32 химических элемента, из которых первые – франций и радий существуют в природе, а остальные получены сравнительно недавно искусственным путём. Причем элементам 113, 115, 117, 118 названия пока не даны. Следующие за актинием 14 химических элементов сходны по электронному строению их атомов; поэтому их под названием актиниды, также как и лантаниды, помещают вне общей таблицы.
Группа (всего 8) – вертикальный ряд химических элементов, обладающих однотипным электронным строением и являющихся химическими аналогами. Номер группы обычно отмечают вверху римской цифрой.
Химические элементы, входящие в первую группу, образуют оксиды с общей формулой Э2О, во вторую – ЭО, в третью – Э2О3 и т. д. Таким образом, наибольшая степень окисления атомов элементов каждой группы соответствует почти всегда номеру группы.
Особенности изменения свойств в группах. Начиная с пятого ряда (четвёртый период) каждый химический элемент в одной группе обнаруживает наибольшее сходство не с элементом, расположенным непосредственно под или над ним, а с элементами, отделёнными от него одной клеткой. Например, в седьмой группе бром не примыкает непосредственно к хлору и иоду, а отделён от хлора марганцем, а от иода – технецием; находящиеся в шестой группе сходные элементы – селен и теллур разделены молибденом, сильно отличающимся от них по свойствам; находящийся в первой группе рубидий обнаруживает большое сходство с цезием, стоящим в восьмом ряду, но мало похож на расположенное непосредственно под ним серебро и т. д.
Объяснение: с четвёртого ряда начинаются большие периоды, состоящие каждый из двух рядов, расположенных один над другим. Поскольку в пределах периода восстановительные свойства химических элементов ослабевают в направлении слева направо, то в каждом большом периоде у элементов верхнего (чётного) ряда они выражены сильнее, чем у элементов нижнего (нечётного) ряда. Чтобы отметить различие между рядами, элементы чётных рядов больших периодов сдвинуты в таблице периодической системы влево, а элементы нечётных – вправо.
Таким образом, начиная с четвёртого периода, каждую группу периодической системы можно разбить на две подгруппы: «чётную», состоящую из химических элементов верхних рядов, и «нечётную», образованную элементами нижних рядов. Элементы малых – второго и третьего – периодов (названных Д.И.Менделеевым типическими) в первой и второй группах ближе примыкают по своим свойствам к элементам чётных рядов, в других – к элементам нечётных рядов. Поэтому типические элементы обычно объединяют со сходными с ними элементами чётных или нечётных рядов в одну главную подгруппу (группа А), другая подгруппа называется побочной (группа В).
