- •Рябухин ю.И. Общая химия Учебное пособие
- •«Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие»
- •1. Химия: определение, задачи, значение, основные понятия
- •Основные термины
- •2. Стехиометрические1 законы
- •2.1. Закон сохранения массы2
- •2.2. Закон постоянства состава
- •2.3. Закон кратных отношений
- •2.4. Закон эквивалентов
- •2.5. Закон авогадро
- •3. Периодический закон и периодическая система химических элементов д.И. Менделеева
- •3.1. История систематизации химических элементов
- •3.2. Основная закономерность периодического закона
- •3.3. Структура периодической системы химических элементов.
- •3.4. Принцип построения периодической системы
- •1.2. Систематика химических элементов Периодический закон и Периодическая система химических элементов д.И.Менделеева
- •3.5. Значение периодического закона и периодической системы химических элементов д.И. Менделеева
- •4. Строение атома
- •4.1. Электрон2
- •4.2. Модель строения атома томсона
- •4.3. Ядерная модель строения атома резерфорда
- •Подтверждение теории Резерфорда
- •Значение теории Резерфорда
- •4.4 Уравнение шрёдингера1. Электронная конфигурация атома
- •Алгоритм написания электронных формул атомов химических элементов
- •1.1. Строение атома1 Квантовые числа
- •Атомные орбитали
- •Правило Клечковского1
- •Принцип (запрет) Паули2
- •Правило Хунда1
- •5. Химическая связь
- •5.1. Понятие химической связи
- •5.2. Электроотрицательность
- •5.3. Природа и механизм образования ковалентной связи
- •Механизм перекрывания атомных орбиталей
- •5.4. Характерные особенности ковалентной связи
- •5.5. Валентность атомов химических элементов. Поляризация ковалентной связи. Дипольный момент
- •5.6. Ионная связь
- •1.3. Химическая связь Характеристики химической связи
- •Ковалентная связь.
- •Обменный механизм образования ковалентной связи
- •Свойства ковалентной связи
- •Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи
- •Виды ковалентной связи
- •Гибридизация атомных орбиталей
- •Направленность ковалентной связи и пространственная конфигурация молекул
- •Полярные и неполярные молекулы
- •1.4. Межмолекулярные взаимодействия
- •Водородная связь
- •1.5. Строение кристаллов химическая связь в твёрдых телах Кристаллическая решётка
- •Координационное число
- •Типы кристаллов
- •Молекулярные кристаллы
- •Ковалентные кристаллы
- •Ионная связь. Ионные кристаллы
- •Металлические кристаллы. Металлическая связь
- •2. Химическая термодинамика
- •2.1. Основные понятия
- •Внутренняя энергия
- •2.2. Работа и теплота
- •Первой закон термодинамики
- •2.3. Второй закон термодинамики. Энтропия.
- •Свободные энергии Гельмгольца и Гиббса
- •3. Химическая кинетика
- •3.1. Скорость химической реакции
- •Энергия активации химической реакции
- •Закон действующих масс
- •Правило Вант-Гоффа1
- •3.2. Химическое равновесие
- •Принцип Ле Шателье1
- •4. Фазовое равновесие
- •5. Катализ
- •6. Общие свойства растворов. Растворы неэлектролитов
- •6.1. Дисперсные системы
- •Классификация дисперсных систем в зависимости
- •Значение дисперсных систем
- •6.2. Молекулярные растворы
- •Сходство молекулярных растворов с химическими соединениями
- •Отличие сольватов от химических соединений
- •6.3. Концентрация растворов
- •6.4. Способы выражения состава растворов
- •6.5. Растворимость газов, жидкостей и твёрдых веществ
- •Факторы, влияющие на растворимость газов в жидкостях
- •Растворимость жидкостей в жидкостях
- •Растворимость твёрдых веществ в жидкостях
- •6.6. Закономерности поведения растворов: закон рауля
- •6.7. Осмос3
- •7. Растворы электролитов
- •7.1. Теория аррениуса
- •7.2. Теория каблукова
- •7.3. Электролиты и неэлектролиты. Диссоциация электролитов
- •7.4. Свойства растворов электролитов
- •7.5. Ионное произведение воды
- •7.6. Гидролиз солей
- •7.7. Протолитическое равновесие
- •Термодинамика растворения
- •Растворение газов в жидкостях. Закон Генри
- •Давление насыщенного пара растворителя. Закон Рауля
- •Кипение и замерзание растворов
- •6.2. Водные растворы электролитов
- •Степень электролитической диссоциации
- •Слабые электролиты. Константа диссоциации
- •Ионное произведение воды
- •Водородный показатель
- •Произведение растворимости
- •8. Комплексные соединения
- •Примеры реакций комплексообразования
- •Практическое применение комплексных соединений
- •9. Химическая кинетика и химическое равновесие
- •9.1. Скорость химических реакций
- •9.2. Зависимость скорости химических реакций от условий их протекания
- •9.3. Обратимые химические реакции. Химическое равновесие
- •9.4. Условия смещения химического равновесия. Принцип ле шателье
- •10. Окислительно-восстановительные реакции
- •10.1. Общая характеристика
- •10.2. Основные положения теории окислительно-восстановительных реакций
- •10.3. Классификация окислительно-восстановительных реакций
- •10.4. Важнейшие восстановители и окислители
- •Важнейшие окислители и восстановители
- •10.5. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций.
- •Метод электронного баланса
- •Метод электронно-ионного баланса (Метод полуреакций)
- •Достоинства метода полуреакций:
- •10.6. Влияние среды на характер протекания окислительно-восстановительных реакций
- •Правила окислительно-восстановительных реакций при разных значениях рН среды:
- •10.7. Окислительно-восстановительный потенциал
- •10.8. Понятие электролиза.
- •10.9. Электролиз расплавов Электролиз расплава хлорида натрия
- •Электролиз расплава гидроксида калия
- •10.10. Электролиз водных растворов электролитов
- •Ряд стандартных электродных потенциалов металлов
- •Последовательность выделения металлов на катоде
- •10.11. Количественное описание электролиза. Законы фарадея
- •10.12. Применение электролиза
- •7. Электрохимия
- •7.1. Основные понятия
- •7.2. Гальванический элемент Даниэля1
- •7.3.Электродвижущая сила гальванического элемента
- •7.4. Потенциалы электродов
- •2. Растворимость кислот, оснований и солей в воде
- •3. Относительные электроотрицательности атомов химических элементов х (по Полингу)
Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи
Кроме рассмотренного обменного механизма, существует и другой механизм, когда образование ковалентной связи происходит при взаимодействии одного нейтрального атома или иона с заполненной атомной орбиталью с другим нейтральным атомом или ионом, имеющим вакантную орбиталь. Такой механизм образования ковалентной связи называется донорно-акцепторным.
Нейтральный атом или ион, поставляющий электронную пару, называется донором1, а нейтральный атом или ион, её принимающий, называется акцептором2.
По донорно-акцепторному механизму происходит перекрывание вакантной орбитали акцептора с заполненной орбиталью донора или донорной группы.
Таким образом, валентность атомов элементов определяется как числом ковалентных связей, образованных по обменному механизму, так и числом ковалентных связей, образованных по донорно-акцепторному механизму.
Виды ковалентной связи
В зависимости от направления перекрывания атомных орбиталей различают два вида ковалентной связи – σ и π:
• σ-связь образования ковалентной связи возникает при перекрывании атомных орбиталей вдоль оси, соединяющей ядра атомов:
|
|
|
|
s – s |
s – p |
p – p |
d – d |
• π-связь возникает при перекрывании атомных орбиталей в плоскости, перпендикулярной оси, соединяющей ядра атомов:
|
|
|
p – p |
d – р |
d – d |
Таким образом, s-электроны участвуют лишь в образовании σ-связи; р- и d-электроны − в образовании σ- и π- связей.
При наложении одной или двух π-связей на σ-связь образуются кратные связи − двойные и тройные.
N
N
Число ковалентных связей между атомами называется кратностью или порядком связи.
С увеличением кратности ковалентной связи её длина уменьшается, а прочность возрастает.
Гибридизация атомных орбиталей
Гибридизация (смешение) атомных орбиталей возникает в тех случаях, когда в образовании ковалентной связи участвуют электроны разных энергетических подуровней, поскольку они отличаются и энергией, и характером (прочностью и направленностью) образуемых связей.
В результате смешения атомных орбиталей разного типа происходит образование гибридных орбиталей, число которых определяется числом смешиваемых атомных орбиталей.
Гибридная атомная орбиталь
Перекрывание гибридных орбиталей (электронных облаков) больше, чем не гибридных орбиталей, поэтому при образовании ковалентной связи в первом случае выделяется больше энергии, а образовавшаяся связь будет прочнее.
При смешении одной s-орбитали и одной p-орбитали образуются две гибридные орбитали, и такой тип гибридизации называется sp-гибридизацией. Угол между гибридными орбиталями составляет 180°:
s+p
sp-гибридизация
При смешении одной s- и двух р-орбиталей образуются три гибридные орбитали (sp2-гибридизация); угол между ними равен 120° (рис. 5).
|
|
|
|
s + p + p |
sp2-гибридизация |
Взаимодействие одной s- и трёх p-орбиталей сопровождается sp3-гибридизацией, при которой угол между гибридными орбиталями ранен 109°28':
|
|
|
|
s + p + p + р |
Sp3-гибридизация |
