- •Рябухин ю.И. Общая химия Учебное пособие
- •«Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие»
- •1. Химия: определение, задачи, значение, основные понятия
- •Основные термины
- •2. Стехиометрические1 законы
- •2.1. Закон сохранения массы2
- •2.2. Закон постоянства состава
- •2.3. Закон кратных отношений
- •2.4. Закон эквивалентов
- •2.5. Закон авогадро
- •3. Периодический закон и периодическая система химических элементов д.И. Менделеева
- •3.1. История систематизации химических элементов
- •3.2. Основная закономерность периодического закона
- •3.3. Структура периодической системы химических элементов.
- •3.4. Принцип построения периодической системы
- •1.2. Систематика химических элементов Периодический закон и Периодическая система химических элементов д.И.Менделеева
- •3.5. Значение периодического закона и периодической системы химических элементов д.И. Менделеева
- •4. Строение атома
- •4.1. Электрон2
- •4.2. Модель строения атома томсона
- •4.3. Ядерная модель строения атома резерфорда
- •Подтверждение теории Резерфорда
- •Значение теории Резерфорда
- •4.4 Уравнение шрёдингера1. Электронная конфигурация атома
- •Алгоритм написания электронных формул атомов химических элементов
- •1.1. Строение атома1 Квантовые числа
- •Атомные орбитали
- •Правило Клечковского1
- •Принцип (запрет) Паули2
- •Правило Хунда1
- •5. Химическая связь
- •5.1. Понятие химической связи
- •5.2. Электроотрицательность
- •5.3. Природа и механизм образования ковалентной связи
- •Механизм перекрывания атомных орбиталей
- •5.4. Характерные особенности ковалентной связи
- •5.5. Валентность атомов химических элементов. Поляризация ковалентной связи. Дипольный момент
- •5.6. Ионная связь
- •1.3. Химическая связь Характеристики химической связи
- •Ковалентная связь.
- •Обменный механизм образования ковалентной связи
- •Свойства ковалентной связи
- •Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи
- •Виды ковалентной связи
- •Гибридизация атомных орбиталей
- •Направленность ковалентной связи и пространственная конфигурация молекул
- •Полярные и неполярные молекулы
- •1.4. Межмолекулярные взаимодействия
- •Водородная связь
- •1.5. Строение кристаллов химическая связь в твёрдых телах Кристаллическая решётка
- •Координационное число
- •Типы кристаллов
- •Молекулярные кристаллы
- •Ковалентные кристаллы
- •Ионная связь. Ионные кристаллы
- •Металлические кристаллы. Металлическая связь
- •2. Химическая термодинамика
- •2.1. Основные понятия
- •Внутренняя энергия
- •2.2. Работа и теплота
- •Первой закон термодинамики
- •2.3. Второй закон термодинамики. Энтропия.
- •Свободные энергии Гельмгольца и Гиббса
- •3. Химическая кинетика
- •3.1. Скорость химической реакции
- •Энергия активации химической реакции
- •Закон действующих масс
- •Правило Вант-Гоффа1
- •3.2. Химическое равновесие
- •Принцип Ле Шателье1
- •4. Фазовое равновесие
- •5. Катализ
- •6. Общие свойства растворов. Растворы неэлектролитов
- •6.1. Дисперсные системы
- •Классификация дисперсных систем в зависимости
- •Значение дисперсных систем
- •6.2. Молекулярные растворы
- •Сходство молекулярных растворов с химическими соединениями
- •Отличие сольватов от химических соединений
- •6.3. Концентрация растворов
- •6.4. Способы выражения состава растворов
- •6.5. Растворимость газов, жидкостей и твёрдых веществ
- •Факторы, влияющие на растворимость газов в жидкостях
- •Растворимость жидкостей в жидкостях
- •Растворимость твёрдых веществ в жидкостях
- •6.6. Закономерности поведения растворов: закон рауля
- •6.7. Осмос3
- •7. Растворы электролитов
- •7.1. Теория аррениуса
- •7.2. Теория каблукова
- •7.3. Электролиты и неэлектролиты. Диссоциация электролитов
- •7.4. Свойства растворов электролитов
- •7.5. Ионное произведение воды
- •7.6. Гидролиз солей
- •7.7. Протолитическое равновесие
- •Термодинамика растворения
- •Растворение газов в жидкостях. Закон Генри
- •Давление насыщенного пара растворителя. Закон Рауля
- •Кипение и замерзание растворов
- •6.2. Водные растворы электролитов
- •Степень электролитической диссоциации
- •Слабые электролиты. Константа диссоциации
- •Ионное произведение воды
- •Водородный показатель
- •Произведение растворимости
- •8. Комплексные соединения
- •Примеры реакций комплексообразования
- •Практическое применение комплексных соединений
- •9. Химическая кинетика и химическое равновесие
- •9.1. Скорость химических реакций
- •9.2. Зависимость скорости химических реакций от условий их протекания
- •9.3. Обратимые химические реакции. Химическое равновесие
- •9.4. Условия смещения химического равновесия. Принцип ле шателье
- •10. Окислительно-восстановительные реакции
- •10.1. Общая характеристика
- •10.2. Основные положения теории окислительно-восстановительных реакций
- •10.3. Классификация окислительно-восстановительных реакций
- •10.4. Важнейшие восстановители и окислители
- •Важнейшие окислители и восстановители
- •10.5. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций.
- •Метод электронного баланса
- •Метод электронно-ионного баланса (Метод полуреакций)
- •Достоинства метода полуреакций:
- •10.6. Влияние среды на характер протекания окислительно-восстановительных реакций
- •Правила окислительно-восстановительных реакций при разных значениях рН среды:
- •10.7. Окислительно-восстановительный потенциал
- •10.8. Понятие электролиза.
- •10.9. Электролиз расплавов Электролиз расплава хлорида натрия
- •Электролиз расплава гидроксида калия
- •10.10. Электролиз водных растворов электролитов
- •Ряд стандартных электродных потенциалов металлов
- •Последовательность выделения металлов на катоде
- •10.11. Количественное описание электролиза. Законы фарадея
- •10.12. Применение электролиза
- •7. Электрохимия
- •7.1. Основные понятия
- •7.2. Гальванический элемент Даниэля1
- •7.3.Электродвижущая сила гальванического элемента
- •7.4. Потенциалы электродов
- •2. Растворимость кислот, оснований и солей в воде
- •3. Относительные электроотрицательности атомов химических элементов х (по Полингу)
9.2. Зависимость скорости химических реакций от условий их протекания
1. Природа реагентов (характер химических связей в соединениях, строение этих веществ). Металлы (калий и натрий) с одним и тем же веществом, например с водой, реагируют с различными скоростями. Выделение водорода цинком из раствора хлороводородной (соляной) кислоты происходит значительно быстрее, чем из раствора уксусной кислоты (полярность связи Н–С1 больше, чем связи О–Н в молекуле СН3СООН), так как НС1 – сильный электролит в водном растворе, а СН3СООН – слабый.
2. Концентрация реагентов. Чтобы произошло химическое взаимодействие, частицы, способных к реакции, веществ в гомогенной системе должны столкнуться. Число столкновений пропорционально числу частиц реагирующих веществ в единице объёма, т. е. их концентрации. Скорость химической реакции прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ в степенях, равных их стехиометрическим коэффициентам (коэффициентам перед формулами веществ в уравнении реакции) – это закон действующих масс (Гульдберг1 и Вааге2, 1867).
Для гомогенной реакции
аА + bВ = АаВb
математическое выражение закона действия масс:
где υ – скорость реакции, моль/(л·с);
сА, сB – концентрации веществ А и В соответственно, моль/л;
а, b – стехиометрические коэффициенты в уравнении реакции;
k – константа скорости химической реакции (постоянная величина
при заданной температуре).
Для элементарной (простой) реакции
А + В = D + F,
т. е. когда стехиометрические коэффициенты равны 1, этот закон выражается уравнением
где k – коэффициент пропорциональности, называемый константой
скорости химической реакции;
сА и сВ – концентрации реагентов.
Если одно из реагирующих веществ находится в твёрдом состоянии, то реакция происходит лишь на поверхности раздела, поэтому концентрация твёрдого вещества не включается в уравнение закона действующих масс. Так, для реакции
А(г) + В(тв) → ...
.
Если уравнение реакции не отражает механизма её протекания, каждую элементарную стадию сложной реакции следует рассматривать отдельно.
3. Температура. Правило Вант Гоффа: при повышении температуры на каждые 10 °С или 10 К скорость большинства химических реакций (реагенты – газообразные вещества) увеличивается в 2-4 раза.
где γ – температурный коэффициент скорости химической реакции;
–
скорости реакции
при температуре t1
и t2
соответственно.
Для реакций в растворах скорость увеличивается с ростом температуры и часто в той же мере, как и для газовых реакций. При повышении температуры возрастает число активных молекул, т. е. молекул, которые в момент столкновения обладают достаточной энергией, чтобы образовывать продукты реакции.
4. Поверхность соприкосновения реагентов. Чем больше поверхность соприкосновения реагирующих веществ (размельчение твёрдых веществ, растворение растворимых веществ), тем быстрее протекает химическая реакция.
5. Катализаторы – вещества, увеличивающие скорость химической реакции (часто значительно), но не входящие в состав её продуктов.
Катализ – явление увеличения скорости химической реакции под влиянием катализаторов.
Одна из самых распространённых форм действия катализатора – образование им промежуточных соединений с каким-нибудь из исходных веществ. Так, если в систему, в которой протекает реакция
А + В = АВ,
ввести вещество К, способное образовывать с веществом А соединение АК, которое, взаимодействуя с веществом В, образует продукт реакции АВ, освобождая вещество К:
А + К = АК;
АК + В = АВ + К,
то вещество К является катализатором этой реакции.
Отрицательные катализаторы (или ингибиторы) – вещества, замедляющие нежелательные химические реакции (например, коррозию металлов).
Специфичность действия катализаторов заключается в том, что продукты реакции могут быть разными в зависимости от того, какой катализатор используется. Например, из этанола могут быть получены этилен, уксусный ангидрид и диэтиловый эфир:
СH3CН2ОН → H2C=CH2 + Н2О (катализатор –
(этилен, хлорид цинка ZnCl2);
этен)
СH3СН2ОН → СН3СНО + Н2 (катализатор –
ацетальдегид оксид магния MgO);
(уксусный альдегид,
этаналь)
2С2Н5ОН → С2Н5ОС2Н5 + Н2О (катализатор –
диэтиловый серная кислота H2SO4).
эфир
(этоксиэтан)
Не все катализаторы обладают высокой специфичностью. Так, металлические никель Ni, палладий Pd и платина Pt катализируют различные реакции присоединения и отщепления водорода (гидрогенизации и дегидрогенизации).
Значение и применение катализаторов. Вещества, оказывающие каталитическое действие в клетках растений и животных, называются ферментами (или биологическими катализаторами).
В промышленности широко используют катализаторы, находящиеся в твёрдом агрегатном состоянии [производство аммиака, азотной и серной кислот, гидрирование растительных масел (получение маргарина), большинство реакций органического синтеза].
