- •Рябухин ю.И. Общая химия Учебное пособие
- •«Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие»
- •1. Химия: определение, задачи, значение, основные понятия
- •Основные термины
- •2. Стехиометрические1 законы
- •2.1. Закон сохранения массы2
- •2.2. Закон постоянства состава
- •2.3. Закон кратных отношений
- •2.4. Закон эквивалентов
- •2.5. Закон авогадро
- •3. Периодический закон и периодическая система химических элементов д.И. Менделеева
- •3.1. История систематизации химических элементов
- •3.2. Основная закономерность периодического закона
- •3.3. Структура периодической системы химических элементов.
- •3.4. Принцип построения периодической системы
- •1.2. Систематика химических элементов Периодический закон и Периодическая система химических элементов д.И.Менделеева
- •3.5. Значение периодического закона и периодической системы химических элементов д.И. Менделеева
- •4. Строение атома
- •4.1. Электрон2
- •4.2. Модель строения атома томсона
- •4.3. Ядерная модель строения атома резерфорда
- •Подтверждение теории Резерфорда
- •Значение теории Резерфорда
- •4.4 Уравнение шрёдингера1. Электронная конфигурация атома
- •Алгоритм написания электронных формул атомов химических элементов
- •1.1. Строение атома1 Квантовые числа
- •Атомные орбитали
- •Правило Клечковского1
- •Принцип (запрет) Паули2
- •Правило Хунда1
- •5. Химическая связь
- •5.1. Понятие химической связи
- •5.2. Электроотрицательность
- •5.3. Природа и механизм образования ковалентной связи
- •Механизм перекрывания атомных орбиталей
- •5.4. Характерные особенности ковалентной связи
- •5.5. Валентность атомов химических элементов. Поляризация ковалентной связи. Дипольный момент
- •5.6. Ионная связь
- •1.3. Химическая связь Характеристики химической связи
- •Ковалентная связь.
- •Обменный механизм образования ковалентной связи
- •Свойства ковалентной связи
- •Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи
- •Виды ковалентной связи
- •Гибридизация атомных орбиталей
- •Направленность ковалентной связи и пространственная конфигурация молекул
- •Полярные и неполярные молекулы
- •1.4. Межмолекулярные взаимодействия
- •Водородная связь
- •1.5. Строение кристаллов химическая связь в твёрдых телах Кристаллическая решётка
- •Координационное число
- •Типы кристаллов
- •Молекулярные кристаллы
- •Ковалентные кристаллы
- •Ионная связь. Ионные кристаллы
- •Металлические кристаллы. Металлическая связь
- •2. Химическая термодинамика
- •2.1. Основные понятия
- •Внутренняя энергия
- •2.2. Работа и теплота
- •Первой закон термодинамики
- •2.3. Второй закон термодинамики. Энтропия.
- •Свободные энергии Гельмгольца и Гиббса
- •3. Химическая кинетика
- •3.1. Скорость химической реакции
- •Энергия активации химической реакции
- •Закон действующих масс
- •Правило Вант-Гоффа1
- •3.2. Химическое равновесие
- •Принцип Ле Шателье1
- •4. Фазовое равновесие
- •5. Катализ
- •6. Общие свойства растворов. Растворы неэлектролитов
- •6.1. Дисперсные системы
- •Классификация дисперсных систем в зависимости
- •Значение дисперсных систем
- •6.2. Молекулярные растворы
- •Сходство молекулярных растворов с химическими соединениями
- •Отличие сольватов от химических соединений
- •6.3. Концентрация растворов
- •6.4. Способы выражения состава растворов
- •6.5. Растворимость газов, жидкостей и твёрдых веществ
- •Факторы, влияющие на растворимость газов в жидкостях
- •Растворимость жидкостей в жидкостях
- •Растворимость твёрдых веществ в жидкостях
- •6.6. Закономерности поведения растворов: закон рауля
- •6.7. Осмос3
- •7. Растворы электролитов
- •7.1. Теория аррениуса
- •7.2. Теория каблукова
- •7.3. Электролиты и неэлектролиты. Диссоциация электролитов
- •7.4. Свойства растворов электролитов
- •7.5. Ионное произведение воды
- •7.6. Гидролиз солей
- •7.7. Протолитическое равновесие
- •Термодинамика растворения
- •Растворение газов в жидкостях. Закон Генри
- •Давление насыщенного пара растворителя. Закон Рауля
- •Кипение и замерзание растворов
- •6.2. Водные растворы электролитов
- •Степень электролитической диссоциации
- •Слабые электролиты. Константа диссоциации
- •Ионное произведение воды
- •Водородный показатель
- •Произведение растворимости
- •8. Комплексные соединения
- •Примеры реакций комплексообразования
- •Практическое применение комплексных соединений
- •9. Химическая кинетика и химическое равновесие
- •9.1. Скорость химических реакций
- •9.2. Зависимость скорости химических реакций от условий их протекания
- •9.3. Обратимые химические реакции. Химическое равновесие
- •9.4. Условия смещения химического равновесия. Принцип ле шателье
- •10. Окислительно-восстановительные реакции
- •10.1. Общая характеристика
- •10.2. Основные положения теории окислительно-восстановительных реакций
- •10.3. Классификация окислительно-восстановительных реакций
- •10.4. Важнейшие восстановители и окислители
- •Важнейшие окислители и восстановители
- •10.5. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций.
- •Метод электронного баланса
- •Метод электронно-ионного баланса (Метод полуреакций)
- •Достоинства метода полуреакций:
- •10.6. Влияние среды на характер протекания окислительно-восстановительных реакций
- •Правила окислительно-восстановительных реакций при разных значениях рН среды:
- •10.7. Окислительно-восстановительный потенциал
- •10.8. Понятие электролиза.
- •10.9. Электролиз расплавов Электролиз расплава хлорида натрия
- •Электролиз расплава гидроксида калия
- •10.10. Электролиз водных растворов электролитов
- •Ряд стандартных электродных потенциалов металлов
- •Последовательность выделения металлов на катоде
- •10.11. Количественное описание электролиза. Законы фарадея
- •10.12. Применение электролиза
- •7. Электрохимия
- •7.1. Основные понятия
- •7.2. Гальванический элемент Даниэля1
- •7.3.Электродвижущая сила гальванического элемента
- •7.4. Потенциалы электродов
- •2. Растворимость кислот, оснований и солей в воде
- •3. Относительные электроотрицательности атомов химических элементов х (по Полингу)
2.3. Закон кратных отношений
Основоположник: английский химик и физик Джон Дальтон (1803).
Формулировка закона: «Если два химических элемента могут образовывать несколько химических соединений, то весовые (массовые) количества одного элемента, которые связываются с постоянным весовым (массовым) количеством другого элемента, пропорциональны небольшим целым числам». (см. Гаршин с.22 и др. пособия)
Пример: вода – Н2О и пероксид водорода – Н2 О2. Так как
относительные атомные массы водорода и кислорода соответственно
равны 1 и 16, то массовое отношение Н : О для воды равно 2:16, или
1: 8, а для пероксида водорода – 2 : 32, или 1 : 16. Следовательно, на одну
часть водорода приходятся разные массовые части кислорода, относящи –
еся между собой как 8:16 или 1:2. Например, в оксидах углерода CO и CO2
на одну массовую часть углерода С приходятся разные массовые части
кислорода O, относящиеся между собой как 1:2.
2.4. Закон эквивалентов
Основоположники: немецкий химик - технолог Иеремия Вениамин Рихтер (1791) и английский химик Уильям Волластон (1807).
Химический эквивалент – это условная частица, в целое число раз меньшая или равная соответствующей ей формульной единицы: атома, молекулы, иона, радикала и др.
Число, обозначающее долю формульной единицы, называется фактором эквивалентности (безразмерная величина, обозначаемая fэкв). Фактор эквивалентности не является величиной постоянной, и его рассчитывают на основании стехиометрических коэффициентов данной реакции.
Например, если в кислотно-оснóвной (обменной) реакции между сероводородной кислотой и гидроксидом натрия:
H2S + 2NaOH = Na2S + H2O
участвуют оба атома водорода H2S и образуется сульфид натрия, то формульной единице NaOH эквивалентна условная частица, равная ½ молекулы H2S, и, следовательно, fэкв (H2S) = ½.
Если же H2S и NaOH взяты в таких отношениях, что в результате реакции образуется гидросульфид натрия:
H2S + NaOH = NaНS + H2O,
то в молекуле H2S замещается лишь один атом водорода. И, следовательно, формульной единице NaOH эквивалентна условная частица, равная молекуле H2S, и fэкв (H2S) = 1.
В окислительно-восстановительной реакции горения сероводорода в кислороде:
2H2S + 3О2 = 2H2O + 2SO2
степень окисления атомов серы меняется с –2 до +4, и, следовательно, молекула H2S теряет 6 электронов, т. е. одному электрону эквивалентна условная частица, равная 1/6 молекулы H2S, и fэкв (H2S) = 1/6.
Таким образом, в зависимости от того, в какую реакцию вступает вещество, его эквивалент будет разным, причём фактор эквивалентности может быть меньше или равен единице:
fэкв ≤ 1.
Количество вещества химического эквивалента измеряется в молях.
Молярная масса эквивалента, или эквивалентная масса (Мэкв) – это масса 1 моль химических эквивалентов. Она равна произведению фактора эквивалентности на молярную массу вещества. Например, для вышеприведённых реакций молярные массы эквивалентов H2S вычисляются по формуле
Мэкв (H2S) = fэкв (H2S) · М(H2S):
Мэкв (H2S) = ½ · 34,06 = 17,03 г/моль;
Мэкв (H2S) = 1 · 34,06 = 34,06 г/моль;
Мэкв (H2S) = 1/6 ·34,06 = 5,68 г/моль.
Из определения молярной массы химического эквивалента следует формулировка закона эквивалентов: «Массы (объёмы) реагирующих и образующихся веществ пропорциональны молярным массам их эквивалентов».
Вывод: в химические реакции вступают или образуются в результате реакции эквивалентные количества веществ, или количества, пропорциональные молярным массам (объёмам) их эквивалентов:
m(А)/Мэкв(А) = m(В)/Мэкв(В) = V(B)/Vэкв(B).
Для примера вычислим, чему равна молярная масса эквивалента атома хлора в НСl. Согласно определению, молярная масса химического эквивалента – это масса одного моля эквивалентов, которая присоединяет или замещает молярную массу атомов водорода. Поэтому молярная масса эквивалента атома хлора в НС1 равна молярной массе атомов хлора – 35,453 г/моль.
Рассмотрим реакцию кислорода с водородом:
По закону эквивалентов, отношения масс веществ, вступающих в химическую реакцию или образующиеся в качестве её продуктов, равны или кратны молярным массам их эквивалентов:
где mэкв(Н) и mэкв(О) – эквивалентные массы водорода и кислорода соответственно, а Аr(Н) и Аr(О) – их относительные атомные массы 1.
Таким образом, водород может взаимодействовать с кислородом с образованием воды только в массовом соотношении 1 : 8 и ни в каком другом.
