- •Рябухин ю.И. Общая химия Учебное пособие
- •«Широко распростирает химия руки свои в дела человеческие»
- •1. Химия: определение, задачи, значение, основные понятия
- •Основные термины
- •2. Стехиометрические1 законы
- •2.1. Закон сохранения массы2
- •2.2. Закон постоянства состава
- •2.3. Закон кратных отношений
- •2.4. Закон эквивалентов
- •2.5. Закон авогадро
- •3. Периодический закон и периодическая система химических элементов д.И. Менделеева
- •3.1. История систематизации химических элементов
- •3.2. Основная закономерность периодического закона
- •3.3. Структура периодической системы химических элементов.
- •3.4. Принцип построения периодической системы
- •1.2. Систематика химических элементов Периодический закон и Периодическая система химических элементов д.И.Менделеева
- •3.5. Значение периодического закона и периодической системы химических элементов д.И. Менделеева
- •4. Строение атома
- •4.1. Электрон2
- •4.2. Модель строения атома томсона
- •4.3. Ядерная модель строения атома резерфорда
- •Подтверждение теории Резерфорда
- •Значение теории Резерфорда
- •4.4 Уравнение шрёдингера1. Электронная конфигурация атома
- •Алгоритм написания электронных формул атомов химических элементов
- •1.1. Строение атома1 Квантовые числа
- •Атомные орбитали
- •Правило Клечковского1
- •Принцип (запрет) Паули2
- •Правило Хунда1
- •5. Химическая связь
- •5.1. Понятие химической связи
- •5.2. Электроотрицательность
- •5.3. Природа и механизм образования ковалентной связи
- •Механизм перекрывания атомных орбиталей
- •5.4. Характерные особенности ковалентной связи
- •5.5. Валентность атомов химических элементов. Поляризация ковалентной связи. Дипольный момент
- •5.6. Ионная связь
- •1.3. Химическая связь Характеристики химической связи
- •Ковалентная связь.
- •Обменный механизм образования ковалентной связи
- •Свойства ковалентной связи
- •Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи
- •Виды ковалентной связи
- •Гибридизация атомных орбиталей
- •Направленность ковалентной связи и пространственная конфигурация молекул
- •Полярные и неполярные молекулы
- •1.4. Межмолекулярные взаимодействия
- •Водородная связь
- •1.5. Строение кристаллов химическая связь в твёрдых телах Кристаллическая решётка
- •Координационное число
- •Типы кристаллов
- •Молекулярные кристаллы
- •Ковалентные кристаллы
- •Ионная связь. Ионные кристаллы
- •Металлические кристаллы. Металлическая связь
- •2. Химическая термодинамика
- •2.1. Основные понятия
- •Внутренняя энергия
- •2.2. Работа и теплота
- •Первой закон термодинамики
- •2.3. Второй закон термодинамики. Энтропия.
- •Свободные энергии Гельмгольца и Гиббса
- •3. Химическая кинетика
- •3.1. Скорость химической реакции
- •Энергия активации химической реакции
- •Закон действующих масс
- •Правило Вант-Гоффа1
- •3.2. Химическое равновесие
- •Принцип Ле Шателье1
- •4. Фазовое равновесие
- •5. Катализ
- •6. Общие свойства растворов. Растворы неэлектролитов
- •6.1. Дисперсные системы
- •Классификация дисперсных систем в зависимости
- •Значение дисперсных систем
- •6.2. Молекулярные растворы
- •Сходство молекулярных растворов с химическими соединениями
- •Отличие сольватов от химических соединений
- •6.3. Концентрация растворов
- •6.4. Способы выражения состава растворов
- •6.5. Растворимость газов, жидкостей и твёрдых веществ
- •Факторы, влияющие на растворимость газов в жидкостях
- •Растворимость жидкостей в жидкостях
- •Растворимость твёрдых веществ в жидкостях
- •6.6. Закономерности поведения растворов: закон рауля
- •6.7. Осмос3
- •7. Растворы электролитов
- •7.1. Теория аррениуса
- •7.2. Теория каблукова
- •7.3. Электролиты и неэлектролиты. Диссоциация электролитов
- •7.4. Свойства растворов электролитов
- •7.5. Ионное произведение воды
- •7.6. Гидролиз солей
- •7.7. Протолитическое равновесие
- •Термодинамика растворения
- •Растворение газов в жидкостях. Закон Генри
- •Давление насыщенного пара растворителя. Закон Рауля
- •Кипение и замерзание растворов
- •6.2. Водные растворы электролитов
- •Степень электролитической диссоциации
- •Слабые электролиты. Константа диссоциации
- •Ионное произведение воды
- •Водородный показатель
- •Произведение растворимости
- •8. Комплексные соединения
- •Примеры реакций комплексообразования
- •Практическое применение комплексных соединений
- •9. Химическая кинетика и химическое равновесие
- •9.1. Скорость химических реакций
- •9.2. Зависимость скорости химических реакций от условий их протекания
- •9.3. Обратимые химические реакции. Химическое равновесие
- •9.4. Условия смещения химического равновесия. Принцип ле шателье
- •10. Окислительно-восстановительные реакции
- •10.1. Общая характеристика
- •10.2. Основные положения теории окислительно-восстановительных реакций
- •10.3. Классификация окислительно-восстановительных реакций
- •10.4. Важнейшие восстановители и окислители
- •Важнейшие окислители и восстановители
- •10.5. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций.
- •Метод электронного баланса
- •Метод электронно-ионного баланса (Метод полуреакций)
- •Достоинства метода полуреакций:
- •10.6. Влияние среды на характер протекания окислительно-восстановительных реакций
- •Правила окислительно-восстановительных реакций при разных значениях рН среды:
- •10.7. Окислительно-восстановительный потенциал
- •10.8. Понятие электролиза.
- •10.9. Электролиз расплавов Электролиз расплава хлорида натрия
- •Электролиз расплава гидроксида калия
- •10.10. Электролиз водных растворов электролитов
- •Ряд стандартных электродных потенциалов металлов
- •Последовательность выделения металлов на катоде
- •10.11. Количественное описание электролиза. Законы фарадея
- •10.12. Применение электролиза
- •7. Электрохимия
- •7.1. Основные понятия
- •7.2. Гальванический элемент Даниэля1
- •7.3.Электродвижущая сила гальванического элемента
- •7.4. Потенциалы электродов
- •2. Растворимость кислот, оснований и солей в воде
- •3. Относительные электроотрицательности атомов химических элементов х (по Полингу)
Алгоритм написания электронных формул атомов химических элементов
• по таблице периодической системы Д.И. Менделеева определяют
порядковый (атомный) номер химического элемента, который равен количеству электронов в электронейтральном атоме;
• записывают (п, l)-последовательность;
• заполняют ("заселяют") атомные орбитали в соответствии с их максимальной ёмкостью.
Например, определим электронную конфигурацию атома хлора. Согласно периодической системе химических элементов, его порядковый (атомный) номер равен 17. Следовательно, количество электронов в электронейтральном атоме хлора равно 17. Записываем (п, l)-последо-вательность:
1s – 2s – 2p – 3s – 3p – 3d – …
Заполняем ("заселяем") атомные орбитали:
17С1: 1s22s22p63s23p53d0 .
Электронная формула описывает электронную конфигурацию атомов химических элементов.
1.1. Строение атома1 Квантовые числа
Энергетическое состояние электрона в атоме химического элемента характеризуется четырьмя квантовыми числами: главным, орбитальным, магнитным и спиновым.
Главное квантовое число n определяет энергию и размеры электронного облака. Энергия электрона, прежде всего, зависит от его расстояния до атомного ядра. Чем ближе электрон расположен к ядру, тем меньше его энергия, поэтому главное квантовое число характеризует расположение электрона на том или ином энергетическом уровне (в электронном слое).
Главное квантовое число п может принимать целочисленные значения: 1, 2, 3, 4, …, ∞, причём при п = 1 электрон находится на первом энергетическом уровне, расположенном на минимально возможном расстоянии от атомного ядра. Энергия такого электрона наименьшая.
С другой стороны, электрон, находящийся на наиболее удалённом от атомного ядра энергетическом уровне, обладает максимальной энергией, поэтому при переходе электрона с более удалённого уровня на менее удалённый выделяются кванты (порции) энергии.
Орбитальное (побочное) квантовое число l определяет форму электронного облака. Различным формам электронного облака соответствуют различные значения энергии, то есть энергетический уровень расщепляется на подуровни. Орбитальное квантовое число l может принимать значения: 0, 1, 2, 3, …, (n − 1). Энергетические подуровни обозначаются: s (l = 0), p (l = 1), d (l = 2), f (l = 3).
При п = 1; l = 0. Такому значению l соответствует форма электронных облаков. Электроны, l которых равно 0, называются s-электронами. На первом энергетическом уровне находятся только s-электроны, которые образуют один подуровень − l s.
При n = 2; l = 0, 1. Значению l = 1 соответствуют электронные облака в форме «объёмной восьмерки». Электроны, l которых равно 1, называются р-электронами. На втором энергетическом уровне могут находиться и s-, и p-электроны, которые образуют два подуровня: 2s и 2p.
При п = 3; l = 0, 1, 2. Значению l = 2 соответствует форма электронноых облаков в виде «четырёхлепесткового соцветия». Электроны, l которых равно 2, называются d-электронами. На третьем энергетическом уровне могут находиться и s-, и р-, и d-электроны, которые могут образовывать три подуровня: 3s, 3p, 3d.
При п = 4; l = 0, 1, 2, 3. Значению l = 3 соответствуют более сложные формы электронного облака. Электроны, l которых равно 3, называются f-электронами. На четвёртом энергетическом уровне могут находиться и s-, и p-, и d-, и f-электроны, которые могут образовывать четыре подуровня: 4s, 4p, 4d, 4f.
Количество подуровней в энергетическом уровне равно его номеру, но не превышает четырёх.
Магнитное квантовое число ml характеризует ространственную ориентацию электронного облака. Магнитное квантовое число ml может принимать значения: −l, 0, +l.
При l = 0; ml = 0, то есть у s-электронного (сферического) облака отсутствует ориентация.
При l = 1; ml = –1, 0, 1. Три значения ml соответствуют трём ориентациям p-электронных облаков в пространстве по направлениям координатных осей Х, Y, Z: рх, ру, рz.
При l
= 2; ml
= −2, −1, 0, 1,
2. Этим пяти
значениям ml,
соответствует
пять пространственных положений
d-электронных
облаков,
причём три из них имеют диагональное
расположение между
осями X,
Y,
Z
(dxy,
dxz,,
dyz);
два остальных d-облака
ориентированы вдоль
осей координат (
,
).
При l = 3; ml = −3, −2, −1, 0, 1, 2, 3. Этим семи значениям тl соответствуют семь пространственных положений f-электронных облаков.
