- •1. Предмет, задачи и методология биологии. Человек как объект изучения биологии. Роль биологии в медицинском образовании.
- •2. Уровни организации и качественные особенности живых систем. Понятие биологической системы.
- •3. Клетка как элементарная структурная и функциональная единица строения живых организмов. Типы клеточной организации.
- •5. Клеточное ядро. Хроматин, его структурная организация. Его биологическое значение.
- •6.Морфофункциональная характеристика хромосом. Типы и правила хромосом. Понятие о кариотипе.
- •7.Жизненный цикл, его сущность. Митоз. Биологическое значение митоза.
- •8.Комбинативная изменчивость. Мейоз как основа комбинативной изменчивости.
- •9.Молекула днк - структурная и функциональная основа наследственности и изменчивости. Особенности пространственной организации днк в ядре.
- •10.Генный уровень организации наследственного материала. Классификация и свойства генов. Взаимосвязь между геном и признаком.
- •11.Полуконсервативный способ репликации днк. Биологическое значение.
- •12.Генетический код и его свойства.
- •13.Экспрессия генетической информации. Основные этапы: транскрипция, трансляция. Особенности транскрипции у эукариот. Регуляция экспрессии генов.
- •14.Геномный уровень организации наследственного материала. Эволюция генома.
- •15.Фенотип. Значение генетических факторов и среды в формировании фенотипа. Типы взаимодействия генов.
- •16.Основные положения хромосомной теории наследственности. Сцепление генов: полное и частичное. Понятие о генетических и цитологических картах хромосом.
- •17. Пол как биологический признак. Сцепленное с полом и ограниченное полом наследование признаков.
- •20. Спонтанные и индуцированные мутации. Мутагенез и канцерогенез. Факторы мутагенеза.
- •21. Генные мутации. Молекулярные механизмы возникновения.
- •22. Двуцепочечная структура днк как основа стабильности. Репарация днк. Основные механизмы. Роль нарушений механизмов репарации в патологии человека.
- •Хромосомные мутации. Геномные мутации. Их роль в эволюции.
- •24. Размножение - универсальное свойство живого. Бесполое и половое размножение. Биологическое значение.
- •25. Гаметогенез. Особенности овогенеза и сперматогенеза у человека. Изменения наследственного материала на стадиях гаметогенеза.
- •26. Онтогенез, его типы, периоды и характерные особенности у животных и человека. Роль наследственности и среды в онтогенезе.
- •27. Стадии эмбриогенеза у позвоночных животных, их характеристика.
- •28. Оплодотворение, его фазы и биологическая сущность. Особенности оплодотворения у человека
- •30. Постэмбриональное развитие, его периодизация. Периодизация постнатального онтогенеза у человека.
- •31. Биологические аспекты старения. Основные теории старения. Понятие о геронтологии,гериатрии.
- •32. Генетический полиморфизм. Концепция широкой адаптивной нормы и генетический груз популяций.
- •33 Человек как специфический объект генетического анализа. Основные методы изучения генетики человека.
- •34. Наследственные болезни человека. Принципы лечения, методы диагностики и профилактики. Медико-генетическое консультирование
- •35. Формы биотических связей в природе. Классификация форм паразитизма. Происхождение паразитизма.
- •2.Нейтрализм
- •36. Взаимоотношения в системе паразит-хозяин. Паразитоценоз. Морфофизиологические адаптации к паразитическому образу жизни.
- •37. Понятие об инвазионных и инфекционных заболеваниях, о трансмиссивных и природноочаговых заболеваниях.
- •38. Понятие о жизненном цикле паразитов. Основные промежуточные хозяева (а также резервуарные и дополнительные). Специфические и механические переносчики. Пути проникновения в организм хозяина.
- •39. Экологические основы профилактики паразитарных заболеваний.
- •40. Дизентерийная амеба. Особенности строения, циклы развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
- •41. Лейшмании - возбудители кожного и висцерального лейшманиоза. Методы лабораторной диагностики.
- •42. Трихомонада влагалищная и трихомонада кишечная, лямблия кишечная. Методы лабораторной диагностики.
- •43. Токсоплазма. Морфофункциональная характеристика: цикл развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •44. Виды малярийных плазмодиев, патогенное действие для человека. Лабораторная диагностика.
- •45. Понятия о гельминтах. Гео- и биогельминты.
- •46.Тип плоские черви. Характерные черты организации. Медицинское значение.
- •47.Печеночный и кошачий сосальщики.Морфология, циклы развития, пути заражения,патогенное действие,методы лабораторной диагностики.
- •48.Бычий и свиной цепень.Морфология,циклы развития,пути заражения,патогенное действие,методы лабораторной диагностики.
- •49.Карликовый цепень.Морфология,циклы развития,пути заражения,патогенное действие,методы лабораторной диагностики.
- •50.Широкий лентец.Морфология,циклы развития,пути заражения,патогенное действие,методы лабораторной диагностики.
- •51.Эхинококк и Альвеококк.Морфология,циклы развития,пути заражения,патогенное действие,методы диагностики.
- •52.Тип круглые черви. Характерные черты организации и медицинское значение.
- •53.Аскарида, острица, власоглав. Морфология, циклы развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •54. Анкилостомиды. Морфология, циклы развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •55.Трихинеллы.Морфология, циклы развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •56.Тип членистоногие. Характерные черты типа и классов, имеющих эпидемиологическое значение.
- •57.Клещи:переносчики,природный
- •58.Класс:насекомые.Отряды,имеющие эпидемиологическое значение.
- •59.Насекомые переносчики возбудителей инфекционных и паразитарных болезней.
- •60.Ядовитость — универсальное и распространенное явление в живой природе. Классификация ядовитых животных и их ядов. Понятие о ядовитых грибах и растениях.
7.Жизненный цикл, его сущность. Митоз. Биологическое значение митоза.
Клеточный, или жизненный, цикл клетки – это период времени от появления клетки до ее гибели или до конца следующего клеточного деления. Периоды жизненного цикла соматических клеток: рост и дифференцировка, выполнение специфических функций, подготовка к делению (размножению), деление.
Для большинства клеток характерен митотический цикл – период подготовки ее к делению (интерфаза) и само деление (митоз).
Интерфаза включает три периода: G1 – пресинтетический (илипостмитотический), S – синтетический и G2 – постсинтетический, или премитотический. В период интерфазы изменяется содержание генетического материала в клетке: n – набор хромосом, chr – число хроматид в хромосоме, c – количество ДНК
Сразу после деления клетки начинается пресинтетический период. Содержание генетического материала – 2n1chr2c. В среднем этот период продолжается 12 часов, но может занимать несколько месяцев. В этот период клетка растет, начинает выполнять свои функции, идут активные процессы синтеза РНК, белков, нуклеотидов ДНК, увеличивается число рибосом, накапливается энергия в молекулах АТФ.
В синтетический период происходит репликация молекул ДНК – каждая хроматида достраивает себе подобную. Содержание генетического материала становится 2n2сhr4c. Удваиваются центриоли клеточного центра. Синтезируются РНК, АТФ и белки-гистоны. Клетка продолжает выполнять свои функции. Продолжительность периода – до 8 часов.
В постсинтетический период клетка готовится к митотическому делению. Накапливается энергия, активно синтезируются РНК и преимущественно ядерные белки и белки ахроматинового веретена деления. Содержание генетического материала не изменяется: 2n2chr4с. К концу периода затухают все синтетические процессы, меняется вязкость цитоплазмы, ядерно-цитоплазматическое отношение достигает критической величины. Клетка начинает делиться.
Типы деления клеток
(размножение на клеточном уровне)
Прямое – амитоз политения Непрямое – митоз эндомитозмейоз
При амитозе хроматин в ядре не спирализуется, не образуется веретено деления. Ядро и цитоплазма делятся перетяжкой надвое. Доказано, что генетический материал равномерно распределяется между дочерними клетками. Амитозом делятся обычно неспециализированные клетки: клетки эпителия слизистых оболочек, раковые клетки (в них генетическая информации может распределяться неравномерно) и клетки, участвующие в регенерации. Амитоз может приводить к образованию многоядерных клеток (разделилось ядро, но не разделилась цитоплазма).
Основным способом деления соматических клеток является митоз.
Причины наступления митоза:
• изменение ядерно-цитоплазматического отношения от 1/6 – 1/8 до 1/69 – 1/89;
• наличие «митогенетических лучей», которые стимулируют деление рядом лежащих клеток;
• действие «раневых гормонов», которые выделяют поврежденные клетки и стимулируют деление клеток неповрежденных.
Значение митоза:
- поддержание постоянства числа хромосом, обеспечение генетической преемственности в клеточных популяциях;
- равномерное распределение хромосом и генетической информации между дочерними клетками.
Непрерывный процесс митоза разделяют на 4 стадии: профаза, метафаза, анафаза и телофаза
Профаза начинается со спирализации хроматина: длинные хроматиновые нити укорачиваются и утолщаются, образуя хромосомы. Центриоли расходятся к полюсам клетки, формируются нити веретена деления. Увеличивается объем ядра, растворяются ядрышки и ядерная оболочка. Хромосомы выходят в цитоплазму клетки. Содержание генетического материала 2n2chr4с.
Метафаза: хромосомы ориентируются по экватору клетки, образуя метафазную пластинку. Нити веретена деления присоединены к центромерам хромосом. Можно видеть, что каждая хромосома состоит из двух хроматид. Содержание генетического материала не изменяется: 2n2chr4с.
Анафаза. Нити веретена деления сокращаются. Хроматиды разделяются в области центромер и расходятся к полюсам клетки. Они называются дочерними хромосомами. Содержание генетической информации – 2n1chr2с у каждого полюса клетки.
В телофазу идет формирование дочерних ядер. Образуются оболочки ядер, хромосомы деспирализуются, теряют четкие очертания, восстанавливаются ядрышки.
Конечный этап митоза – цитокинез (разделение цитоплазмы). Образование оболочек дочерних клеток у животных начинается с периферии материнской клетки, у растений – от центра к периферии. Клеточная мембрана образуется при слиянии пузырьков эндоплазматической сети. Если цитокинез задерживается, образуются многоядерные клетки. Итог митоза:
Воздействия на клетку факторов окружающей среды в период митотического деления могут быть причиной повреждения хромосом, нарушения веретена деления или цитокинеза, что, в свою очередь, приведет к мутациям – полиплоидии или гетероплоидии.
Разновидностями митоза являются эндомитоз, политения и мейоз.
Эндомитоз – это репродукция (удвоение) хромосом без деления ядра. Он приводит к образованию полиплоидных клеток.
При политении происходит многократное удвоение хроматид. Хроматиды не расходятся, образуя политенные (многонитчатые) хромосомы.
Они встречаются в слюнных железах мухи дрозофилы.
