- •1. Предмет, задачи и методология биологии. Человек как объект изучения биологии. Роль биологии в медицинском образовании.
- •2. Уровни организации и качественные особенности живых систем. Понятие биологической системы.
- •3. Клетка как элементарная структурная и функциональная единица строения живых организмов. Типы клеточной организации.
- •5. Клеточное ядро. Хроматин, его структурная организация. Его биологическое значение.
- •6.Морфофункциональная характеристика хромосом. Типы и правила хромосом. Понятие о кариотипе.
- •7.Жизненный цикл, его сущность. Митоз. Биологическое значение митоза.
- •8.Комбинативная изменчивость. Мейоз как основа комбинативной изменчивости.
- •9.Молекула днк - структурная и функциональная основа наследственности и изменчивости. Особенности пространственной организации днк в ядре.
- •10.Генный уровень организации наследственного материала. Классификация и свойства генов. Взаимосвязь между геном и признаком.
- •11.Полуконсервативный способ репликации днк. Биологическое значение.
- •12.Генетический код и его свойства.
- •13.Экспрессия генетической информации. Основные этапы: транскрипция, трансляция. Особенности транскрипции у эукариот. Регуляция экспрессии генов.
- •14.Геномный уровень организации наследственного материала. Эволюция генома.
- •15.Фенотип. Значение генетических факторов и среды в формировании фенотипа. Типы взаимодействия генов.
- •16.Основные положения хромосомной теории наследственности. Сцепление генов: полное и частичное. Понятие о генетических и цитологических картах хромосом.
- •17. Пол как биологический признак. Сцепленное с полом и ограниченное полом наследование признаков.
- •20. Спонтанные и индуцированные мутации. Мутагенез и канцерогенез. Факторы мутагенеза.
- •21. Генные мутации. Молекулярные механизмы возникновения.
- •22. Двуцепочечная структура днк как основа стабильности. Репарация днк. Основные механизмы. Роль нарушений механизмов репарации в патологии человека.
- •Хромосомные мутации. Геномные мутации. Их роль в эволюции.
- •24. Размножение - универсальное свойство живого. Бесполое и половое размножение. Биологическое значение.
- •25. Гаметогенез. Особенности овогенеза и сперматогенеза у человека. Изменения наследственного материала на стадиях гаметогенеза.
- •26. Онтогенез, его типы, периоды и характерные особенности у животных и человека. Роль наследственности и среды в онтогенезе.
- •27. Стадии эмбриогенеза у позвоночных животных, их характеристика.
- •28. Оплодотворение, его фазы и биологическая сущность. Особенности оплодотворения у человека
- •30. Постэмбриональное развитие, его периодизация. Периодизация постнатального онтогенеза у человека.
- •31. Биологические аспекты старения. Основные теории старения. Понятие о геронтологии,гериатрии.
- •32. Генетический полиморфизм. Концепция широкой адаптивной нормы и генетический груз популяций.
- •33 Человек как специфический объект генетического анализа. Основные методы изучения генетики человека.
- •34. Наследственные болезни человека. Принципы лечения, методы диагностики и профилактики. Медико-генетическое консультирование
- •35. Формы биотических связей в природе. Классификация форм паразитизма. Происхождение паразитизма.
- •2.Нейтрализм
- •36. Взаимоотношения в системе паразит-хозяин. Паразитоценоз. Морфофизиологические адаптации к паразитическому образу жизни.
- •37. Понятие об инвазионных и инфекционных заболеваниях, о трансмиссивных и природноочаговых заболеваниях.
- •38. Понятие о жизненном цикле паразитов. Основные промежуточные хозяева (а также резервуарные и дополнительные). Специфические и механические переносчики. Пути проникновения в организм хозяина.
- •39. Экологические основы профилактики паразитарных заболеваний.
- •40. Дизентерийная амеба. Особенности строения, циклы развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
- •41. Лейшмании - возбудители кожного и висцерального лейшманиоза. Методы лабораторной диагностики.
- •42. Трихомонада влагалищная и трихомонада кишечная, лямблия кишечная. Методы лабораторной диагностики.
- •43. Токсоплазма. Морфофункциональная характеристика: цикл развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •44. Виды малярийных плазмодиев, патогенное действие для человека. Лабораторная диагностика.
- •45. Понятия о гельминтах. Гео- и биогельминты.
- •46.Тип плоские черви. Характерные черты организации. Медицинское значение.
- •47.Печеночный и кошачий сосальщики.Морфология, циклы развития, пути заражения,патогенное действие,методы лабораторной диагностики.
- •48.Бычий и свиной цепень.Морфология,циклы развития,пути заражения,патогенное действие,методы лабораторной диагностики.
- •49.Карликовый цепень.Морфология,циклы развития,пути заражения,патогенное действие,методы лабораторной диагностики.
- •50.Широкий лентец.Морфология,циклы развития,пути заражения,патогенное действие,методы лабораторной диагностики.
- •51.Эхинококк и Альвеококк.Морфология,циклы развития,пути заражения,патогенное действие,методы диагностики.
- •52.Тип круглые черви. Характерные черты организации и медицинское значение.
- •53.Аскарида, острица, власоглав. Морфология, циклы развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •54. Анкилостомиды. Морфология, циклы развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •55.Трихинеллы.Морфология, циклы развития, пути заражения, патогенное действие, методы лабораторной диагностики.
- •56.Тип членистоногие. Характерные черты типа и классов, имеющих эпидемиологическое значение.
- •57.Клещи:переносчики,природный
- •58.Класс:насекомые.Отряды,имеющие эпидемиологическое значение.
- •59.Насекомые переносчики возбудителей инфекционных и паразитарных болезней.
- •60.Ядовитость — универсальное и распространенное явление в живой природе. Классификация ядовитых животных и их ядов. Понятие о ядовитых грибах и растениях.
40. Дизентерийная амеба. Особенности строения, циклы развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.
Дизентерийная амеба Entamoeba histolylica (кл. Саркодовые) — возбудитель амебиаза (рис. 19.3, Б). Амебиаз встречается повсеместно, но чаще в зонах с влажным жарким климатом. В цикле развития амебы имеется несколько стадий, морфологически и физиологически отличающихся друг от друга. Мелкая вегетативная форма обитает в просвете кишки. Размеры ее 8—20 мкм. В цитоплазме можно обнаружить бактерии и грибки — элементы микрофлоры кишечника.
Крупная вегетативная форма также обитает в просвете кишки в гнойном содержимом язв кишечной стенки. Ее размеры — до 45 мкм. Цитоплазма четко разделена на прозрачную, стекловидную эктоплазму и зернистую эндоплазму. В ней расположены ядро с характерной темно окрашенной кариосомой и эритроциты, которыми она питается. Крупная форма энергично передвигается с помощью широких псевдоподий. В глубине пораженных тканей располагается тканевая форма. Она мельче крупной вегетативной формы и не имеет в цитоплазме эритроцитов. Цисты обнаруживаются в фекалиях хронически больных и паразитоносителей, у которых заболевание проходит бессимптомно. Цисты имеют округлую форму диаметром 8—15 мкм и от одного до четырех ядер в виде колечек.
Жизненный цикл паразита сложен (рис. 19.4). Человек заражается амебиазом, проглатывая цисты паразита с водой или пищевыми продуктами, загрязненными землей. В просвете толстой кишки из цисты образуется, за счет следующих друг за другом делений, восемь мелких клеток, превращающихся в мелкие вегетативные формы. Вреда человеку они не приносят. Они могут вновь инцистироваться и выходить наружу. При ухудшении условий существования хозяина мелкие вегетативные формы способны превращаться в крупные, которые вызывают образование язв. Погружаясь глубже, они превращаются в тканевые формы, которые в особо тяжелых случаях могут попадать в кровь и разноситься по всему организму. При этом возможно образование абсцессов в печени, легких и других органах. В остром периоде заболевания у больного в фекалиях обнаруживаются не только цисты, но и трофозоиты.
Диагноз ставится на основе обнаружения в фекалиях трофозоитов с заглоченньми эритроцитами. Четырехъядерные цисты могут свидетельствовать скорее о хроническом течении заболевания или о пара-зитоносительстве.
Профилактика — как при лямблиозе.
41. Лейшмании - возбудители кожного и висцерального лейшманиоза. Методы лабораторной диагностики.
Лейшмании Leischmania (кл. Жгутиковые) — возбудители лейшманиозов. Заболевания человека вызываются несколькими видами и подвидами паразитов, которые объединяются в четыре комплекса: L. donovani — возбудитель висцерального лейшманиоза, L. tropica — возбудитель кожного лейшманиоза, L. mexicana — возбудитель лейшманиоза Центральной Америки, L. brasiliensis — возбудитель бразильского лейшманиоза. Все виды сходны морфологически и имеют одинаковые циклы развития. Они существуют в двух формах: в безжгутиковой, или лейшманиальной, и жгутиковой; или промастиготной (рис. 19.8).
Лейшманиальная форма очень мелка — 3—5 мкм в диаметре. Характерной чертой ее является круглое ядро, занимающее около '/4 цитоплазмы; жгутика нет, но перпендикулярно клеточной поверхности располагается палочковидный кинетопласт. Эти формы обитают в клетках ретикулоэндотелиальной системы человека и ряда млекопитающих (грызунов, собак, лис). Промастиготная форма удлинена — до 25 мкм, спереди находится жгутик, у основания которого хорошо виден такой же кинетопласт, что и в безжгутиковой стадии паразита. Обитает в пищеварительной системе москитов. Безжгутиковая форма, посеянная на культуральную среду, превращается в жгутиковую.
Лейшманиозы широко распространены в странах с тропическим и субтропическим климатом на всех континентах там, где обитают москиты. Они—типичные природно-очаговые заболевания. Природными резервуарами являются грызуны, дикие и домашние хищники. Заражение человека происходит при укусе инвазированными москитами.
По патогенному действию лейшманий заболевания, которые они вызывают, делят на три основные формы: кожный, слизисто-кожный и висцеральный лейшманиозы.
При кожном лейшманиозе очаги поражения находятся в коже. Это самый распространенный тип лейшманиоза, протекающий относительно доброкачественно. Возбудителями кожного лейшманиоза в Африке и Азии являются L. tropica, а в Западном полушарии — L. mexicana и ряд штаммов L. brasiliensis. Лейшманий L. tropica и L. mexicana вызывают на коже длительно не заживающие язвы на месте укусов москитами. Язвы заживают через несколько месяцев после образования, а на их месте на коже остаются глубокие рубцы. Некоторые формы L. brasiliensis способны распространяться по лимфатическим сосудам кожи с образованием многочисленных кожных язв в отдалении от мест укусов.
Слизисто-кожный лейшманиоз вызывается подвидом L. brasiliensis brasiliensis. При этой форме заболевания паразиты проникают из кожи по кровеносным сосудам в носоглотку, гортань, мягкое нёбо, половые органы, поселяются в макрофагах соединительных тканей этих органов и вызывают здесь деструктивные воспаления.
Висцеральный лейшманиоз вызывает L. donovani. Заболевание начинается через несколько месяцев или даже лет после заражения как системная инфекция. Паразиты размножаются в макрофагах и в моноцитах крови. Нарушаются функции печени, кроветворение. Очень велика интоксикация. При отсутствии лечения заболевание заканчивается смертью.
Лабораторная диагностика основана на микроскопировании мазков из кожных язв при кожном и слизисто-кожном лейшманиозах, пунктатов лимфатических узлов и костного мозга при висцеральном лейшманиозе. В окрашенных препаратах обнаруживается лейшманиальная форма паразитов как внутри клеток, так и внеклеточно. В сомнительных случаях производят посев материала, взятого от больного, на специальную культуральную среду, на которой лейшманий приобретают промастиготную форму, активно передвигаются и легко обнаруживаются при микроскопировании. Используют также и биологические пробы — заражение лабораторных грызунов.
Профилактика — в первую очередь, это борьба с переносчиками и уничтожение природных резервуаров (грызунов и бродячих собак), а также профилактические прививки.
