43. Умеренный бактериофаг характеризуется

1. продуктивной инфекцией

2. интегративной инфекцией

3. ясных бляшек

4. возможностью вызвать лизогенную конверсию бактериальной клетки

44. Вирулентный бактериофаг характеризуется

1. продуктивной инфекцией

2. интегративной инфекцией

3. образованием мутных бляшек

4. возможностью вызвать лизогенную конверсию бактериальной клетки

45. Вирулентный бактериофаг характеризуется

1. продуктивной инфекцией

2. интегративной инфекцией

3. образованием мутных бляшек

4. созданием иммунитета бактериальной клетки к заражению подобным фагом

46. Вирулентный бактериофаг характеризуется

1. продуктивной инфекцией

2. интегративной инфекцией

3. образованием ясных бляшек

4. созданием иммунитета бактериальной клетки к заражению подобным фагом

47. Бактериофаги используют

1. в лечебно-профилактических препаратах

2. в проведении фаготипирования бактерий

3. при проведении трансдукции

4. при оценки чистоты воды

48. Для предотвращения фаголизиса в биотехнологическом процессе

1. проверяют на лизогенность производственный штамм

2. проверяют на наличие фага воду

3. Используют иммунное к фагу молоко для получения молочных заквасок

4. обрабатывают ферментер антифаговой сывороткой

49. В структуру сложноорганизованного вириона входят

1. внешняя оболочка

2. матриксный белок

3.капсид

4. два типа нуклеиновой кислоты

50 В структуру простоорганизованного вириона входят

1. нуклеиновая кислота

2. матриксный белок

3. капсид

4. внешняя оболочка

51. Гликопротеины внешней оболочки сложноорганизованного вируса являются

1. антигенами

2. ферментами

3. адгезинами

4гемагглютининами

52. ревертазой обладают вирусы имеющие

1. кольцевую двухцепочечную ДНК

2. кольцевую двухцепочечную ДНК, с неполноценной одной цепью

3. две положительные цепи РНК

4. фрагментированную РНК

53. Вирусная ДНК имеет форму

1. кольцевую двухцепочечную ДНК

2. кольцевую двухцепочечную ДНК, с неполноценной одной цепью

3. линейную двухцепочечную ДНК

4. кольцевую одноцепочечную ДНК

53. Вирусная ДНК имеет форму

1. кольцевую двухцепочечную ДНК

2. кольцевую двухцепочечную ДНК, с неполноценной одной цепью

3. линейную двухцепочечную ДНК

4. линейную, фрагментированную одноцепочечную ДНК

54. Вирусная ДНК имеет форму

1. кольцевую двухцепочечную ДНК

2. кольцевую двухцепочечную ДНК, с неполноценной одной цепью

3. линейную фрагментированную двухцепочечную ДНК

4. кольцевую одноцепочечную ДНК

55. Вирусная РНК имеет форму

1. кольцевую двухцепочечную

2. кольцевую одноцепочечную РНК

3. линейную двухцепочечную РНК

4. линейную фрагментированную одноцепочечную РНК

56. Вирусная РНК имеет форму

1. кольцевую одноцепочечную РНК

2. кольцевую двухцепочечную РНК

3. линейную двухцепочечную РНК

4. линейную фрагментированную одноцепочечную РНК

57. Вирусная РНК имеет форму

1. кольцевую одноцепочечную РНК

2. линейную фрагментированную одноцепочечную РНК

3. линейную двухцепочечную РНК

4. кольцевую двухцепочечную РНК

58. Получить отдельные колонии бактерий можно получить при посевах по методу

1. Голда

2.Дригальского

3.Коха

4.Щукевича

59. Определить концентрацию бактерий можно при посевах по методам

1. Коха

2.Щукевича

3. серийных разведений

4.Дригальского

60. Использование шпателя требуется при посевах по методам

1. Голда

2. Коха

3. серийных разведений

4.Дригальского

61. Использование шпателя требуется при посевах по методам

1. Голда

2.Щукевича

3.серийных разведений

4.Дригальского

62. Сложными средами являются

1. кровяной агар 1,3

2.солевой агар

3. сывороточный бульон

4. мясо-пептонный бульон

63. Определение чувствительности к антибиотикам проводят по методам:

1. Е=тест

2. диско-диффузионым

3. серийных разведений

4. Фортнера

64. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам проводят по методам

1. Е-тест

2. Фортнера

3.диско=диффузионным

4.Щукевича

65. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам проводят по методам

1. серийных разведений

2. Коха

3.диско=диффузионным

4.Щукевича

66. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам проводят по методам

1. Е-тест

2. Фортнера

3.серийных разведений

4.Коха

67. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам проводят по методам

1. Е-тест

2. Дригальского

3.диско=диффузионным

4.Коха

68. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам проводят по методам

1. Е-тест

2. серийных разведений

3.диско=диффузионным

4.Щукевича

69. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам проводят по методам

1. Е-тест

2. серийных разведений

3.диско=диффузионным

4.Голда

70. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам проводят по методам

1. Е-тест

2. Голда

3.диско=диффузионным

4.Дригальского

71. В результате бродильных процессов происходит

1. Образование газа

2.Образование кислоты

3. Образование спирт

4. Полная минерализация белка

72. В результате бродильных процессов происходит

1. Образование кислот

2.Образование аммиака

3. Образование спирт

4. Полная минерализация белка

73. В результате бродильных процессов происходит

1. Образование сероводорода

2.Образование кислоты

3. Образование спирт

4. Полная минерализация белка

74. В результате бродильных процессов происходит

1. Образование биогенных аминов

2.Образование кислоты

3. Образование спирт

4. Полная минерализация белка

75. В результате бродильных процессов происходит

1. Образование газа

2.Образование кислоты

3. Образование спирт

4. Полная минерализация белка

76. В результате бродильных процессов происходит

1. Образование газа

2.Образование кислоты

3. Образование спирт

4. Образование меркаптанов

77. Сбраживанию подлежат

1. белки

2. углеводы

3. карбоновые кислоты

4. липиды

78. Сбраживанию подлежат

1. белки

2. углеводы

3. карбоновые кислоты

4. ароматические соединения

79. Сбраживанию подлежат

1. белки

2. липиды

3. карбоновые кислоты

4. стеролы

80. Окислению подлежат

1. белки

2. углеводы

3. липиды

4. ароматические соединения

81. Продуктами гниения являются

1. кетокислоты

2. аммиак

3. меркаптаны

4. биогенные амины

82. Продуктами гниения являются

1. кетокислоты

2. аммиак

3. сероводород

4. фенольные соединения

84. В результате гниения происходит

1. полная минерализация белка

2. образуется аммиак

3. образуется кетокислота

4. индол

85. Продуктами гниения являются

1. оксикислоты

2. карбоновые кислоты

3. сероводород

4. индол

86. Продуктами гниения являются

1.аммиак

2. карбоновые кислоты

3. сероводород

4. индол

87. Продуктами гниения являются

1. кетокислоты

2. карбоновые кислоты

3. сероводород

4. индол

88. Продуктами гниения являются

1. скатолы

2. карбоновые кислоты

3. сероводород

4. индол

89. Продуктами гниения являются

1. оксикислоты

2. карбоновые кислоты

3. аммиак

4. индол

90. К гнилостным бактериям относятся представители рода

1. Bacillus

2.Proteus

3. Pseudomonas

4.Streptomyces

91. Основными продуцентами антибиотиков являются

1. представители рода Bacillus

2. представители рода Proteus

3. нитчатые грибы

4. представители рода Streptomyces

92. Основными продуцентами антибиотиков являются

1. представители рода Bacillus

2. представители рода . Pseudomonas

3. нитчатые грибы

4. представители рода Streptomyces

93. Основными продуцентами антибиотиков являются

1. представители рода Bacillus

2. дрожжи

3. нитчатые грибы

4. представители рода Streptomyces

94. Основными продуцентами антибиотиков являются

1. представители рода Micrococcus

2. дрожжи

3. нитчатые грибы

4. представители рода Streptomyces

95. Основными продуцентами антибиотиков являются

1. представители рода Micrococcus

2. нитчатые грибы

3. представители рода Bacillus

4. представители рода Streptomyces

96. Производственный штамм должен обладать

1. Генетической стабильностью

2.Лизогенностью

3. быть нетоксигенным

4. хорошими ростовыми способностями в аэробных условиях

97. Производственный штамм должен обладать

1. Генетической стабильностью

2.отсутствием лизогении

3. быть нетоксигенным

4. хорошими ростовыми способностями в аэробных условиях

98. Производственный штамм должен обладать

1. Генетической стабильностью

2.Отсутствием лизогении

3. быть нетоксигенным

4. Способностью роста в анаэробных условиях

99. Производственный штамм должен обладать

1. Генетической стабильностью

2.Лизогенностью

3. быть нетоксигенным

4. хорошими ростовыми способностями в анаэробных условиях

100. В качестве криопротекторов при лиофилизации и замораживании бактериальных культур используют

1. физиологический раствор

2. 12% раствор сахарозы

3. 20% лошадиную сыворотку

4. ДМСО

101. В качестве криопротекторов при лиофилизации и замораживании бактериальных культур используют

1. глицерол

2. 12% раствор сахарозы

3. 20% лошадиную сыворотку

4. ДМСО

102. Длительного хранение бактериальных культур в течение нескольких лет

осуществляют

1. путем лиофильной сушки

2. в столбиках полужидкого агара

3. замораживания в жидком азоте

4. еженедельным пересевом

103. Хранение бактериальных культур в течение одного года осуществляют

1. путем лиофилизации

2. в столбиках полужидкого агара

3. замораживанием в жидком азоте

4. еженедельном пересевом

104. Максимальное допустимое общее микробное число воздуха в производственных помещениях должно быть не более

1. 500 клеток на кубический метр воздуха

2. 100 клеток на кубический метр воздуха

3. 1000 клеток на кубический метр воздуха

4. 10 клеток на кубический метр воздуха

105.Пробиотики используют

1.Для создания антитоксического иммунитета

2.нормализации микрофлоры

3.типирования бактерий

4.пассивной иммунизации

106. .Анатоксин используют

1.Для создания антитоксического иммунитета

2.Нормализации микрофлоры

3.Типирования бактерий

4.пассивной иммунизации

107.Эндотоксин характеризуется

1. Является сильным антигеном

2. Обладает пирогенным эффектом

3. Легко переводится в анатоксин.

4. Присутствует у грамотрицательных бактерий

108.Экзотоксины являются

1. Является сильным антигеном

2. Обладает пирогенным эффектом

3. Легко переводится в анатоксин.

4. Присутствуют только у грамотрицательных бактерий

109.Чувствительность бактерий к антибиотикам определяют

1.Лал-тестом

2. методом Фортнера

3. Е-тестом

4. методом Щукевича