- •5. Иммерсионный микроскоп. Принцип работы. Сфера применения.
- •9. Принципы классификации микроорганизмов. Понятие о виде и штамме.
- •10. Основные группы микроорганизмов. Значение в патологии человека. Примеры.
- •11. Морфологические и тинкториальные свойства бактерий. Методы изучения.
- •13. Клеточная стенка, особенности строения, функциональное назначение.
- •14. Кислотоустойчивые бактерии: особенности строения и методы выявления.
- •19. Бактериоскопический метод диагностики. Достоинства метода.
- •20. Бактериоскопический метод диагностики. Недостатки метода.
- •1.Метаболизм бактерий. Катаболизм, анаболизм.
- •2. Транспорт питательных веществ в бактериальную клетку.
- •3. Способы получения энергии бактериями. Мембранное и субстратное фосфорилирование.
- •4. Ферменты бактерий. Экзо- и эндоферменты, адаптивные и конститутивные ферменты.
- •5. Биохимические свойства бактерий. Методы изучения.
- •6. Питание бактерий. Классификация бактерий в зависимости от источников энергии, углерода, потребности в сложных органических соединениях.
- •7. Методы культивирования бактерий. Непрерывное и периодическое культивирование. Рост и размножение бактерий на жидких питательных средах при периодическом культивировании.
- •8. Питательные среды. Требования, предъявляемые к питательным средам.
- •9. Культуральные свойства. Колония и её характеристики.
- •10. Классификация питательных сред. Особенности состава и области применения. Примеры.
- •11. Методы культивирования облигатно-анаэробных микроорганизмов. Особенности питательных сред для них.
- •12. Чистая культура. Методы выделения чистой культуры бактерий.
- •13. Бактериологический метод диагностики. Основные этапы.
- •14. Бактериологический метод диагностики. Достоинства и недостатки.
- •15. Влияние физических факторов на жизнедеятельность микроорганизмов
- •16. Влияние химических факторов на жизнедеятельность микроорганизмов.
- •17. Основные группы дезинфектантов. Механизмы действия.
- •18. Стерилизация. Методы стерилизации, используемые в медицине и микробиологии.
- •19. Паровой и воздушный методы стерилизации. Режимы, области применения.
- •20. Методы контроля режима стерилизации. Контроль стерильности.
- •21. Использование излучений для дезинфекции и стерилизации. Область применения.
3. Способы получения энергии бактериями. Мембранное и субстратное фосфорилирование.
Дыхание, или биологическое окисление, основано на окислительно-восстановительных реакциях, идущих с образованием АТФ-универсального аккумулятора химической энергии. Энергия необходима микробной клетке для ее жизнедеятельности. При дыхании происходят процессы окисления и восстановления: окисление — отдача донорами (молекулами или атомами) водорода или электронов; восстановление — присоединение водорода или электронов к акцептору. Акцептором водорода или электронов может быть молекулярный кислород (такое дыхание называется аэробным) или нитрат, сульфат, фумарат (такое дыхание называется анаэробным — нитратным, сульфатным, фумаратным).- мембранное фосфорилирование
Анаэробиоз (от греч. aer — воздух + bios — жизнь) — жизнедеятельность, протекающая при отсутствии свободного кислорода. Если донорами и акцепторами водорода являются органические соединения, то такой процесс называется брожением. При брожении происходит ферментативное расщепление органических соединений, преимущественно углеводов, в анаэробных условиях. С учетом конечного продукта расщепления углеводов различают спиртовое, молочнокислое, уксуснокислое и другие виды брожения.
По отношению к молекулярному кислороду бактерии можно разделить на три основные группы: облигатные, т.е. обязательные, аэробы, облигатные анаэробы и факультативные анаэробы.
Субстратное фосфорилирование
Реакции, в которых энергия, освобождающаяся на определенных окислительных этапах брожения запасается в молекулах АТФ , получили название субстратного фосфорилирования . Их особенностью является катализирование растворимыми ферментами. Образующийся в восстановительной части окислительно-восстановительных преобразований сбраживаемого субстрата восстановитель ( НАД*Н2 , восстановленный ферредоксин ) переносит электроны на подходящий эндогенный акцептор электрона ( пируват , ацетальдегид , ацетон и др.) или освобождается в виде газообразного водорода (Н2).
Согласно распространенным представлениям, наиболее древние формы жизни, источником энергии для которых служили реакции субстратного фосфорилирования, использовали органические соединения внешней среды одновременно по двум каналам: в качестве источника энергии и источника углерода. Постепенное исчерпание таких соединений из окружающей среды поставило организмы перед двумя проблемами: поиском новых источников энергии и новых источников углерода. В первом случае это привело к использованию энергии света, во втором - к использованию углекислоты.
4. Ферменты бактерий. Экзо- и эндоферменты, адаптивные и конститутивные ферменты.
Все биохимические процессы в клетке микроорганизмов, связанные с метаболизмом, ростом и размножением, совершаются при участии ферментов (энзимов). Ферменты синтезируются самой микробной клеткой, и имеют сложное строение. Они представляют собой либо только белок с высокой молекулярной массой (трипсин, пепсин и др.), либо состоят из белка (апофермента), связанного с кофактором (коферментом). Кофермент может быть низкомолекулярным неорганическим (металл) или органическим веществом. Классификация ферментов основана на типах реакций, которые они катализируют. Все ферменты делятся на шесть классов:
1) Оксидоредуктазы; 2) Трансферазы 3) Гидролазы 4) Лиазы 5) Изомеразы 6)Лигазы
У бактерий различают эндоферменты и экзоферменты. Эндоферменты находятся внутри бактериальной клетки, катализируют внутриклеточные процессы обмена веществ. Экзоферменты выделяются во внешнюю среду и выполняют функцию расщепления сложных питательных веществ.
Конститутивные ферменты - синтезируются постоянно с одной скоростью, осуществляют постоянно протекающие в клетке жизненно важные процессы. Удобно использовать для быстрого определения, поскольку не нужно время на наработку фермента.
Адаптивные ферменты - выработка начинается только в присутствии субстрата. Необходимо время на активацию синтеза и накопление фермента.
