3. Росздравнадзор

4. Роспотребнадзор

150. МЗ РФ осуществляет контроль и координацию деятельности:

1. Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

2. Федерального медико-биологического агентства

3. Федеральных государственных организаций

4. ФОМС

151. МЗ РФ принимает нормативно-правовые акты, регламентирующие:

1. виды аптечных организаций

2. правила отпуска ЛП

3. правила хранения ЛП

4. формы рецептурных бланков

152. В функции Росздравнадзора входит надзор за:

1. фармацевтической деятельностью

2. качеством ЛП

3. безопасностью ЛП

4. производством медицинских изделий

153. Росздравнадзор регистрирует:

1. предельные отпускные цены на ЖНВЛП

2. лекарственные средства

3. медицинские изделия

4. БАДы

154. Функции Роспотребнадзора:

1. надзор за соблюдением правил продажи отдельных видов товара

2. регистрация БАДов

3. проверка выполнения требований санитарного законодательства

4. надзор за соблюдением защиты прав потребителей

155. Права и обязанности фармацевтических работников утверждены:

1. ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»

2. ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

3. ФЗ «О защите прав потребителей»

4. Конституцией РФ

156. Право на охрану здоровья обеспечивается:

1. охраной окружающей среды

2. созданием безопасных условий труда

3. производством и реализацией доступных ЛП

4. качественной медицинской помощью

157. Пациент имеет право на:

1. выбор медицинской организации

2. возмещение вреда здоровью

3. облегчение боли

4. получение информации о состоянии здоровья

158. Обращение медицинских изделий включает в себя:

1. технические испытания

2. экспертизу качества

3. государственную регистрацию

4. хранение

159. Медицинские изделия:

1. должны обязательно пройти государственную регистрацию

2. государственная регистрация не обязательна

160. Фармацевтические работники имеют право на:

1. безопасные условия труда

2. повышение квалификации за счет средств работодателей

3. получение квалификационной категории

4. страхование риска профессиональной ответственности

161. Государственной регистрации не подлежат:

1. ЛП, изготовленные аптечными организациями

2. ЛРС

3. ЛП промышленного производства

162. Система здравоохранения РФ:

1. Государственная

2. Частная

3. Страховая

4. Федеральная

5. Муниципальная

163. Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:

1. ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

2. ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»

3. ФЗ 99 «О лицензировании отдельных видов деятельности»

164. Государственное регулирование сферы обращения ЛП осуществляется путем:

1. регистрации лекарственных препаратов

2. регистрации юридических лиц

3. лицензирования деятельности

4. государственный контроль производства

5. контроль ценообразования

165. Лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства - это:

1. Оригинальное лекарственное средство

2. Фальсифицированное лекарственное средство

3. Воспроизведенное лекарственное средство

4. Недоброкачественное лекарственное средство

166. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:

1. Оригинальное лекарственное средство

2. Фальсифицированное лекарственное средство

3. Воспроизведенное лекарственное средство

4. Недоброкачественное лекарственное средство

167. Федеральные органы управления здравоохранения:

1. МЗ РФ