18. Мінливість організмів

18.1. Генотипова мінливість, викликана введенням екзогенної ДНК:

1. транскрипція;

2. трансверсія;

3. трансдукція;

4. трансформація;

5. транслокація.

18.2. Мінливість, викликана впливом умов зовнішнього середовища:

1. модифікаційна;

2. генотипова;

3. комбінаційна;

4. кількісна;

5. мутаційна.

18.3. Межі неспадкової мінливості, викликаної взаємодією генотипу з умовами зовнішнього середовища, визначає:

1. генотипова мінливість;

2. фенотипова мінливість;

3. норма реакції;

4. якісна мінливість;

5. комбінаційна мінливість.

18.4. Характеристика мутагена, яка дозволяє викликати зміни відповідного гена:

1. мутагенність;

2. специфічність;

3. частота;

4. пенетрантність;

5. експресивність.

18.5. Які мутації пов’язані зі зміною числа хромосом, кратною гаплоїдному набору?

1. плазмонні;

2. геномні;

3. хромосомні;

4. випадкові;

5. генні.

18.6. Які спадкові зміни організму обумовлені кросинговером?

1. мутації;

2. зміна структури генів;

3. модифікації;

4. рекомбінації;

5. зміна числа генів.

18.7. Які мутації зумовлені перебудовою хромосом в результаті нестачі певного фрагмента цієї хромосоми?

1. дуплікації;

2. делеції;

3. трансверсії;

4. транзиції;

5. Транслокації.

18.8. Сприйнятливість біологічних об’єктів до дії іонізуючих випромінювань називається:

1. мутабільність;

2. радіостійкість;

3. радіочутливість;

4. специфічність;

5. вибірковість.

18.9. Хромосомні мутації – це:

1. зміна чисел хромосом.

2. зміна структури хромосом, яка розрізняється за допомогою світлової мікроскопії.

3. переміщення ценромери по хромосомі.

4. дисбаланс по гетерохроматину .

5. зміна порядку розміщення генів в хромосомі.

18.10. Заміну окремих нуклеотидів у ланцюгу ДНК на інші відносять до:

1. хромосомних мутацій .

2. геномних мутацій.

3. генних мутвцій.

4. спадкових мутацій.

5. не спадкових мутацій.

18.11.Які мутації не успадковуються ?

1. мутації, які пройшли в статевій клітині на першій стадії мейозу.

2. мутації, які пройшли в статевій клітині на стадії зиготи.

3. мутації, які пройшли в соматичній клітині.

4. мутації, які носять спонтанний характер.

5. мутації, які носять індукований характер.

18.12. Цитологічні невидимі зміни в хромосомах:

1. точкові мутації.

2. хромосомні перебудови.

3. ефект положення.

4. соматичні положення.

5. генеративні мутації.

18.13. Повернення частини хромосоми на 180⁰ :

1. транслокація.

2. Анеуплоїдія.

3. лоліплоїдія.

4. дуплікація.

5. інверсія.

18.14. Подвоєння частин хромосом:

1. транслокація.

2. Анеуплоїдія.

3. поліплоїдія.

4. дуплікація.

5. інверсія.

18.15. Що таке спонтанні мутації?

1. ті, що виникають під впливом невідомих природних чинників.

2. ті, що призводять до зміни геному.

3. ті, що відбуваються на молекулярному рівні.

4. ті, що мають назву хромосомних аберацій.

5. ті, що викликані спрямованою дією певних чинників.