.1 Определение предмета цитология и гистология.. Цитология - наука о строении, развитии и функциях клеток. Ее предметом являются клетки прокариотических и эукариотическихорганизмов.В задачи цитологии входит изучение строения и функций клеток и их компонентов; их хим. состава; протекающих в них процессов энергетического и пластического обменов; размножения и развития клеток; приспособления их к условиям окружающей среды; взаимоотношение клеток многоклеточного организма.Гистология–наука о тканях, из которых состоит живой организм, о закономерностях развития, строения и ф-и тканей, а также межтканевые взаимодействия. Задачи Гистология— выяснение эволюции тканей, исследование их развития в организме (гистогенез), строения и функции специализированных клеток, взаимодействия клеток в пределах одной ткани и между клетками разных тканей, регенерации тканевых структур и регуляторных механизмов, обеспечивающих целостность и совместную деятельность тканей.Развитие цитологии гистологии: три периода: 1-й — домикроскопический с IV в. до н.э. и до середины XVII в.представления о тканях складывались лишь на основании расчленения трупов, а классификации строились на их внешнем сходстве и различиях.

2-й — микроскопический середине XVII в английским физиком Р.Туком был усовершенствован микроскоп позволивший изучить тонкое строение тканей растений и животных, Р. Гук, М. Мальпиги, Н. Грю, А. Левенгук и др. с помощью микроскопа описали строение кожи, селезенки, крови, мышц, семенной жидкости и др.В начале XIX в. - первое изображение ядер растительных клеток. Я. Пуркинье (в 1825— 1827 гг.) описал ядро в яйцеклетке курицы, а затем ядра в клетках различных тканей животных. Позднее им было введено понятие «протоплазма», охарактеризованы форма нервных клеток, строение желез и др. Р. Броун сделал заключение о том, что ядро является обязательной частью растительной клетки. Завершением этого периода является клеточная теория М. Шлейдена и Т. Шванна, (1838— 1839). 3-й — современный,

2. Методы цитологических исследований.Методы:

1. Световая микроскопия. Используется световой микроскоп (увеличение объектов до 2000 раз). Изучение клеток и их наиболее крупных органоидов.2. Электронная микроскопия. Объект рассматривается в пучке электронов (увеличение до 200 000 раз).Исследование строения отдельных клеточных органоидов.3.гистологические методы. Определение содержания и локализации хим. в-в в клетках. Позволяет изучать хим. состав клетки и биохимпроцесы в тканевых и клеточных структурах. (гистохимия ферментов, имуногистохимия, цитохимия, исследование мазков крови, гибридизация)4.культивирование. Выращивание клеток и тканей на питательных средах вне организма. Изучение функций изолирован­ных от целостного организма клеток.5.цитофотометрия – предназначен для количественного определения различных в-в.6. радиоавтография- введение в организм в-в, содержащих радиоактивные изотопы. Эти в-ва включаются в обменные процессы в клетках. Исследование процессов превращения в-в в ЖЦ клетки.7. Генетические маркеры- определение конкретного клеточного типа или фенотипа. Прижизненные исследования клеток в организме (invivo)- наблюдение структур в живом организме. С помощью специальных просвечивающих микроскопов изучают циркуляцию крови в сосудах. После проведения анестезии у животного объект исследования (брыжейка кишечника) выводят наружу и рассматривают в микроскопе. Вживления прозрачных камер в организм животного. Трансплантация клеток крови и костного мозга.

При витальном окрашивании клеток и тканей краситель вводят в организм (чаще в кровь), при этом он избирательно окрашивает определенные клетки, их органеллы или межклеточное вещество. Трипановыйсиний, тушь. Суправитальное -окрашивание живых клеток, выделенных из организма. Мителеновый синий, нейтральный красный.Исследования живых клеток и тканей в культуре (invitro). Выделенные из организма человека или животных клетки, образцы тканей или органов помещают в сосуды, содержащие специальную питательную среду, — плазму крови, эмбриональный экстракт, искусственные среды. Обеспечиваются стерильность среды и t. В этих условиях клетки в течение длительного времени сохраняют способность к росту, размножению, дифференцировке, движению. Метод позволяет изучать реакции клеток на различные воздействия, для определения пола, наследственных заболеваний, злокачественного перерождения, выявления действия ряда токсичных веществ.

3. Цитохимические и гистохимические мет. Цито- и гистохимические методы. Эти методы позволяют выявлять локализацию различных химических веществ в структурах клеток, тканей и органов — ДНК, РНК, белков, углеводов, липидов, аминокислот, мин-х в-в, vit, активность ферментов. Эти методы основаны на специфичности реакции между хим. реактивом и субстратом, входящим в состав клеточных и тканевых структур, и окрашивании продуктов хим. реакций.Гистологические красители подразделяют на:1. кислые – кислоты и их соли (эритрозин, оранжG, эозин), Структуры – оксифильными. Оксифилия свойственна цитоплазме, эритроцитам. 2.основные (гематоксилин, тулуидиновый и метиленовый синийазур II) . Структуры, окрашенные ими, базофильными .Базофилией в клетке обладает ядро(ДНК, РНК), цитоплазма при высоком содержании в ней рибосом и г ЭПС, межклеточное в-во хрящевой ткани. Метахромазия- изменение цвета отдельных основных красителей при их связывании с некоторыми структурами, обладающими специфическими хим.с-вами. Способнастью окрашиваться метахроматочески обладают гранулы базофильных лейкоцитов и тучных клеток, основное в-во хряща. Другие базофильные структуры в тех же тканях окрашиваются в обычный своиственный им цвет. 3.нейтральные – смесь кислотных и основных красителей. Окрашивают структуры в которых существует равновесие между кислотными и основными группами. Структуры - нейтрофильными .Полихроматофилия— появление в крови большого количества полихроматофилов, т. е. эритроцитов, окрашивающихся и основной, и кислой красками. Полихроматофилияявляется признаком «юности» эритроцитов. Полихроматофилы могут встречаться и в нормальной крови, но в незначительном количестве.Методы:1.микроскопия:световая и электронная.2.гистологические методы -гистохимия ферментов, -имуногистохимия, -цитохимия, -гибридизация3.культивирование фрагментов тканей или органов4. цитофотометрия 5. Радиоавтография 6.Генетические маркеры

4. Общаяхар-ка клетки.Строение биологических мембран. Одной из основных особенностей всех эукариотических клеток является изобилие и сложность строения внутренних мембран. Мембраны отграничивают цитоплазму от окружающей среды, а также формируют оболочки ядер, митохондрий и пластид. Они образуют лабиринт эндоплазматическогоретикулума и уплощенных пузырьков в виде стопки, составляющих комплекс Гольджи. Мембраны образуют лизосомы, крупные и мелкие вакуоли растительных и грибных клеток, пульсирующие вакуоли простейших. Все эти структуры представляют собой компоненты (отсеки), предназначенные для тех или иных специализированных процессов и циклов. Биомембраны состоят из липидов, белков и углеводов .Соотношение этих компонентов варьирует от одной мембраны к другой . Главными компонентами обычно являются белки, составляющие около половины от массы мембраны. Углеводы найдены только во внешнем слое; они составляют всего несколько процентов от массы мембраны. Функции биологических мембран следующие:Отграничивают содержимое клетки от внешней среды и содержимое органелл от цитоплазмы.Обеспечивают транспорт веществ в клетку и из нее, из цитоплазмы в органеллы и наоборот.Выполняют роль рецепторов (получение и преобразование сигналов из окружающей среды, узнавание веществ клеток и т. д.).Являются катализаторами (обеспечение примембранных химических процессов).Участвуют в преобразовании энергии. Гиалоплазма — основное полужидкое содержимое цитоплазмы, представляющее собой бесцветный сложный коллоидный раствор (содержание воды до 70—90 %) различных веществ: белков (до 10 %), Сахаров, органических и неорганических кислот, аминокислот, РНК, липидов, минеральных солей и т. п. Гиалоплазма является внутренней средой клетки, в которой протекают различные реакции обмена веществ, и связующим звеном между органоидами клетки. Она способна к обратимым переходам из золя (жидкое состояние) в гель (гелеобразное состояние), ее состав определяет буферные и осмотические свойства клетки

5. Особенности молекулярной организации плазмолеммы.Плазмалемма — это основная, универсальная для всех клеток составная часть поверхностного аппарата.Структурные особенности этой мембраны таковы.1. Толщина её (7-10 нм) обычно больше, чем у других клеточных мембран.  Это обусловлено большим содержанием различных интегральных и периферических белков.2. Кроме того, к наружной стороне плазмолеммы почти всех клеток прилежит надмембранный слой - гликокаликс (3-4 нм).  Он тоже содержит гликопротеиды, а также различные ферменты.Особым видом транспорта является перенос крупныхтвердых или капель жидких веществ в мембранной упаковке — фагоцитоз и пиноцитоз.Общим между процессами фагоцитоза и пиноцитоза является перенос через плазмалемму веществ в мембранной упаковке. Отличие между этими способами транспорта заключается в характере транспортируемого материала. При фагоцитозе переносимое вещество имеет плотную консистенцию, при пиноцитозе — жидкую. Путем фагоцитоза питаются гетеротрофные протисты (амеба), некоторые виды лейкоцитов (нейтрофилы, моноциты), пищеварительные клетки внутреннего слоя гидры.Эндоцитоз, опосредованный рецепторами:поглощаемый субстрат предварительно специфически связывается с поверхностными рецепторами плазмолеммы.

6. Особенности молекулярной организации плазмолеммы.Простое межклеточное соединение сближение плазмолемм соседних клеток на расстояние 15—20 нм. При этом происходит взаимодействие слоев гликокаликса соседних клеток ("пальцевидное", или соединение по типу замка).Плотное соединение (запирающая зона) слияние участков плазмолемм двух соседних клеток. Роль - прочная мех.связь клеток, препятствие транспорту веществ по межклеточным пространствам. Десмосы - белковые мостики, в которых мембраны соседних клеток сшиты пучками поперечных волокон, проникающих глубоко в цитоплазму. Количество десмосом на одной клетке может достигать 2т. Функции: обеспечение механической связи между клетками.Щелевидное соединение, или нексус – между цитоплазмами соседних клеток есть пространство. Плазмолемы соединены белковыми комплексами (коннексонами), которые образуют как бы каналы из одной клетки в другую. Через нексусы происходит прямой обмен хим.в-вами между клетками. В сердечной мышце возбуждение передается от клетки к клетке через нексус.Синаптические контакты или синапсы - специфические контакты между нервными клетками или между нервными и другими клетками. Роль: передача возбуждения или торможения с одной нервной клетки на другую или с нервной клетки на иннервируемую клетку.Органоидыспециального назначения, встречающиеся в некоторых клетках. (реснички, жгутики, миофибриллы, пульсирующие вакуоли и др.).

Акросома – пузырек содержащий ферменты, способные растворять оболочку яйцеклетки. Жгутики (длиннее) и реснички - органоиды движения – выросты цитоплазмы.Микроворсинки – выпячивание плазмолеммы, увеличивается площадь поверхности клетки, что важно для всасывания.

7. Особенности ультраструктуры шероховатой и гладкой плазматической сити.Эндоплазматическая сеть (ЭПС) - одномембранный органоид, Это - система каналов, цистерн, полостей, соединенных между собой, пронизывает всю цитоплазму и связывает все органоиды друг с другом, а также с ядром и плазмолеммой. ЭПС разделяет цитоплазмы на отдельные отсеки, что обеспечивает одновременное протеканиев клетке различных хим. реакций;2 типов:1. Гранулярная. На ее мембранах размещаются рибосомы. Они обеспечивает синтез белков на прикрепленных к ней рибосомах;2. Гладкая. В ее мембраны встроены ферменты синтеза липидов и углеводов. Она участвует в синтезе и обмене углеводов, липидов, стероидных гормоно.ЭПС обеспечивает транспорт веществ.Клеточный центр (центросома) - органоид немембранного строения животных клеток, состоящий из 2 расположенных перпендикулярно друг к другу центриолей и окружены лучистой сферой. Каждая центриоль представляет собой цилиндр, построенный из 9 триплетов микротрубочек. Триплеты располагаются по периферии, а в центре микротрубочки отсутствуют. А) Центриоли участвуют в образовании нитей митотического веретена деления, обеспечивая равноценное распределение генетического материала в анафазе митоза.Б) участвующих в создании цитоскелета.

8. Пластинчатый комплекс. Комплекс Гольджи - одномембранный органоид. Это система плоских цистерн, которые построены из мембран. По краям от цистерн отшнуровываются крупные и мелкие пузырьки. Цистерны располагаются стопками одна над другой и образуют диктиосому. К внутренней части диктиосом примыкают элементы ЭПС. Синтезируемые в ЭПС белки, полисахариды, жиры в мембранных пузырьках доставляются в КГ. Все эти в-ва накапливаются, а затем в виде крупных и мелких пузырьков поступают в цитоплазму, готовые к выделению (пузырьки подходят к плазматической мембране, сливаются с ней и изливают свое содержимое наружу), или используются самой клеткой (формирование цитоплазматической мембраны и стенок клеток растений после деления, образование вакуолей и лизосом);Лизосомы - мелкие одномембранные органоиды. Это ограниченные мембраной пузырьки, содержащие гидролитические ферменты: протеазы, липазы, амилазы, нуклеазы. Образуются из пузырьков, отделяющихся от КГ, а их ферменты синтезируются в гр.ЭПС. Различают:1) Гетерофагосомы - участвующие в переваривании в-в, попавших в клетку при фаго- и пиноцитозе. 2)Аутофагосомы- участвующие в переваривании отмерших частей самой клетки.

9. Пероксисомы клеток животных и растений.Митохондрии - это двумембранные органоиды, имеющие форму палочек или гранул. Наружная мембрана гладкая, проницаемая, а внутренняя образует выросты - кристы, что увеличивает площадь внутренней поверхности митохондрии. Внутренняя мембрана ограничивает матрикс, содержащий кольцевые молекулы ДНК, все виды РНК, рибосомы, аминокислоты, ферменты цикла Кребса. Между мембранами находится перимитохондриальное пространство, в котором накапливаются ионы Н⁺, поступающие из матрикса, что создает разность потенциалов по обе стороны внутренней мембраны. Обновление митохондрий происходит путем их деления перетяжкой. В митохондриях протекает аэробный этап энергетического обмена и биосинтез специфических белков. Пероксисомы- небольшие вакуоли, овальной формы, окруженные мембраной, с умеренно плотным однородным или мелкозернистым содержимым (матриксом), в котором есть сердцевина (нуклеотид), имеющая кристаллическое строение и состоящая из фибрилл и трубочек. Обновляются каждые 5-6 дней. Особенно характерны для клеток печени и почек. Образуется в ЭПС. Матрикс содержит ферменты окисления аминокислот с образованием Н₂О₂ и ферменты разрушающие ее. Крупные пероксисомы в печени и почках обезвреживают ряд в-в.

10.Микрофиламенты.Микрофиламенты-это нитевидные сократимые образования, состоят из белка актина, имеющие d 6 нм и являются элементами цитоскелета. В цитоплазме активные микрофиламенты располагаются поодиночке, либо в виде сетки и пучков, а с внутренней стороны плазмолеммы образуют сгущение – кортикальная сеть или кортекс. В кортексеактивныефиламенты образуют сеть с помощью связывающих белков (филамин), а фиксируются к плазмолемме с помощью белков интегринов. Кортикальная сеть препятствует резкой и внезапной деформации клетки при механических воздействиях.Микрофиламенты обеспечивают: а) движение гиалоплазмы, б) образование перетяжки при делении клеток, в) формирование ложноножек, г) обеспечивают сократимость мышечных клеток, д)образование каркаса некоторых органелл (микроворсинки, стереоцилии), д) участвуют в организации структуры межклеточных соединений. Микротрубочки – тонкие полые трубочки d 25 нм, образованные белком тубулином. Обеспечивают: а) поддержание формы клеток, б) перемещение органоидов клетки, в) образование веретена деления и расхождение хромосом при митозе. Промежуточные филаменты- неветвящиеся белковые структуры или пучки, имеют d 10 нм. В клетках разных тканей они образованы различными фибриллярными белками (в эпидермисе они образованы кератином). Выполняют в клетке опорную функцию, обеспечивая поддержание формы клеток.Рибосома – немембранная органелла состоит из большой и малой субъединиц, состоящих из рРНК и белка. Синтезируются в ядрышках и через поры ядерной мембраны поступают в цитоплазму, где располагаются на мембранах ЭПС, либо свободно. Рибосомы могут объединяться в комплексы - полирибосомы, где они связаны между собой длинной цепочкой одной иРНК. Собственные рибосомы имеют пластиды и митохондрии. Функция рибосом - трансляция (синтез белка).

11. Роль ядра в хранении, транскрипции генов. Большинство клеток имеют одно ядро, иногда встречаются двуядерные (печень) и многоядерные (поперечно-полосатые мышцы) клетки. Форма может быть различной (округлой в клетках эпидермиса кожи, овальная в мышечных волокнах, сегментированной в лейкоцитах).Функции ядра:1.хранение, записанной в ДНК,наследственной информации;2.передача наследственной информации дочерним клеткам при делении;3.регуляция процессов жизнедеятельности клетки. Компоненты ядра: 1) ядерная оболочка; 2) ядерный сок; 3) хроматин;4) ядрышко -непостоянная структура (синтезируется рРНК и образуются субъединицы рибосом).Ядерная оболочка состоит из двух мембран, между которыми располагается перинуклеарное пространство. Наружная мембрана связана с эндоплазматической сетью. Расположенные на поверхности наружной мембраны рибосомы синтезируют ядерные белки, поступающие в перинуклеарное пространство. Ядерная оболочка пронизана многочисленными порами (3-4 тыс), через которые происходит обмен различными веществами между ядром и цитоплазмой. Во время деления клетки ядерная оболочка растворяется, а после деления ядер образуется из мембран ЭПС. Ядерная оболочка отделяет наследственный материал (хромосомы) от цитоплазмы и регулирует обмен веществ между ядром и цитоплазмой.Ядерный сок (нуклеоплазма) - по составу близок к гиалоплазме, в нем содержатся белки, различные РНК, свободные нуклеотиды, продукты обмена веществ, субъединицы рибосом. Ядерный сок осуществляет взаимосвязь всех ядерных структур. В нем происходят транскрипция и созревание иРНК.

12. Хроматин.Хроматин состоит из комплекса ДНК и белка и представляет собой разрыхленные деспирализованные хромосомы. Образован сетью тонких нуклеопротеидных нитей, глыбок, гранул и обеспечивает транскрипцию генов. При подготовке клетки к делению в ядре происходят спирализация хроматиновых фибрилл и превращение хроматина в хромосомы. После деления в ядрах дочерних клеток происходит деспирализация хроматиновых фибрилл. Белки хроматина:1)Гистоны - сильноосновные белки. Их щелочность связана с их обогащенностью основными аминокислотами (главным образом лизином и аргинином). Эти белки не содержат триптофана. Для молекул гистонов характерно неравномерное распределение основных аминокислот в цепи: обогащенные положительно заряженными аминогруппами наблюдается на концах белковых цепей. Эти участки гистонов связываются с фосфатными группировками на ДНК, в то время как сравнительно менее заряженные центральные участки молекул обеспечивают их взаимодействие между собой. 2)Негистоновые белки - наиболее плохо охарактеризованная фракция хроматина. Кроме ферментов, непосредственно связанных с хроматином (ферменты, ответственные за репарацию, редубликацию, транскрипцию и модификации ДНК, ферменты модификации гистонов и других белков), в эту фракцию входит множество других белков.Частьнегистоновых белков представляет собой специфические белки - регуляторы, узнающие определенные нуклеотидные последовательности в ДНК. 

13. Химическая организация хроматина.Хроматин состоит из комплекса ДНК и белка и представляет собой разрыхленные деспирализованные хромосомы. Образован сетью тонких нуклеопротеидных нитей, глыбок, гранул и обеспечивает транскрипцию генов. При подготовке клетки к делению в ядре происходят спирализация хроматиновых фибрилл и превращение хроматина в хромосомы. После деления в ядрах дочерних клеток происходит деспирализация хроматиновых фибрилл Хроматин подразделяют на: -гетерохроматин- спирализованный хроматин, располагается преимущественно по периферии ядра и вокруг ядрышек, на нем не может происходить транскрипция. -эухроматин - транскрипционно активная деспирализованная часть хроматина, локализуется в более светлых участках ядра между гетерохроматином. Уровни организации хроматина:Первый уровень укладки ДНК в хроматине обеспечиваетсянуклеосомами.Второй уровень укладки ДНК обеспечивается взаимодействием линкерной ДНК с гистоном H1. Третий уровень укладки ДНКпредставлен хроматиновыми фибрилламидиаметром 30 нм, которые хорошо видны в электронном микроскопе в интерфазных ядрах и митотических хромосомах. Четвертый уровень укладки ДНКобеспечивается взаимодействием фибрилл диаметром 30 нм с ядерным матриксом.Пятый уровень укладки ДНКсвязан с формированием групп из 18-20 петлевых доменов, прикрепленных в виде розетки к общему центру из белков ядерного матрикса. Шестой уровень укладки ДНКопределяется формированием хромонемы – фибриллярной структуры диаметром 200-300 нм, состоящей из плотно упакованных хромомеров.В хроматине интерфазного ядра хромонемы обычно не выявляются.Седьмой уровень укладки ДНКсостоит в образовании хроматид (однохроматидных хромосом) из хромонем.

14. Включения.Включения — непостоянные структурные компоненты клетки которые появляются в ней и исчезают в процессе метаболизма. Различают:1. трофические включения (углеводные - гранулы гликогена, липидные - капельки жиры и белковые - зерна крахмала) образуют запасы питательных веществ 2. секреторные включения образуются в клетках желез внешней и внутренней секреции и предназначены для выделения из клетки (гормоны, ферменты); 3. экскреторные представляют собой конечные продукты метаболизма клетки и подлежат выведению из организма (щавелевокислый кальций, мочевая кислота); 4. пигментные включения придают окраску различным тканям (в клетках эпидермиса содержится пигмент меланин).

15.Генетический контроль размножения соматических клеток.Клеточный (жизненный) цикл – совокупность процессов, происходящих в клетке от момента ее образования в результате деления материнской клетки до собственного деления или смерти.2 фазы клеточного цикла:1)интерфазу (подготовка клетки к делению), состоящую из пресинтетического, синтетического и постсинтетического периодов.2)само деление (митоз). Пресинтетический(G1) период идет сразу за делением. В этот период синтезируются РНК, различные белки, АТФ, увеличивается число органоидов. Клетка растет и выполняет свои функции. Она содержит диплоидный набор деспирализованных хромосом, каждая хромосома состоит из одной хроматиды. Содержание генетического материала будет 2n2с (n - количество хромосом в гаплоидном наборе, с - содержание ДНК в гаплоидном наборе хромосом). Продолжительность от нескольких часов до нескольких лет.Всинтетический период (S) происходит репликация (удвоение) молекул ДНК под действием фермента ДНК-полимеразы. Происходит удвоение хроматид и к концу периода генетического материала будет 2n4с. В клетке идет синтез РНК и белков, она увеличивается и продолжает выполнять свой ф-и. Происходит удвоение центриолей. Продолжительность от нескольких мин. до 6-12ч. В постсинтетическийпериод (G2) клетка запасается энергией, продолжается синтез РНК и белков (синтезируются белки веретена деления), затухают обменные процессы, клетка постепенно прекращает выполнение основной ф-и, увеличивается вязкость цитоплазмы. Содержание генетического материала остается прежним –2n4с. Продолжительность 3-4ч.

16. Митоз.Митоз - непрямое деление клеток. Митозом делятся соматические клетки, в результате чего дочерние клетки получают такой же набор хромосом, какой имела материнская клетка. В митозе выделяют несколько фаз: профазу, метафазу, анафазу, телофазу.Впрофазе увеличивается ядро, в ядре появляются испирализуются хромосомы, к концу профазы они становятся видимыми; исчезает ядрышко; растворяется ядерная оболочка, а хромосомы оказываются в цитоплазме; центриоли расходятся к полюсам клетки, формируется веретено деления (2n4с). В метафазехромосомы максимально спирализованыиупорядочено располагаются на экваторе; каждая хромосома состоит из двух хроматид, которые соединены в области центромеры. К центромерам прикрепляются нити веретена деления. (2n4с).Ванафазе каждая хромосома делится в области центромеры на две хроматиды (дочерние хромосомы). Сокращаясь нити веретена деления растягивают хроматиды к полюсам клетки. Генетический материал в клетке - 4n4с.Втелофазе хромосомы деспирализуются и становятся невидимыми; формируются ядерная оболочка и ядрышко; исчезает веретено деления. В это же время идет деление цитоплазмы: путем перетяжки в животных клетках или путем построения из мембраны перегородки в клетках растений. Органоиды при этом распределяются между клетками относительно равномерно. Содержание генетического материала в каждой образовавшейся клетке - 2n2сБиологическое значение митоза.1.дочерние клетки получают такой же набор хромосом, какой был у материнской клетки, что обеспечивает поддержание постоянного числа хромосом и сохранение одинакового набора генетического материала во всех клеточных поколениях.2. Митоз обеспечивает эмбриональное развитие, рост организма, процессы регенерации тканей и органов.3. У одноклеточных митоз приводит к увеличению числа особей.

17. Политения и эндомитоз. Политения. Происходит кратное увеличение содержания ДНК (хромонем) в хромосомах без увеличения содержания самих хромосом. При этом количество хромонем может достигать 1000 и более, хромосомы при этом приобретают гигантские размеры. При политении выпадают все фазы митотического цикла, кроме репродукции первичных нитей ДНК. Такой тип деления наблюдается в некоторых высокоспециализированных тканях (печеночных клетках, клетках слюнных желез двукрылых насекомых). Политенные хромосомы дрозофил используются для построения цитологических карт генов в хромосомах.Эндомитоз. При этом типе деления после репликации ДНК не происходит разделения хромосом на две дочерние хроматиды. Это приводит к увеличению числа хромосом в клетке иногда в десятки раз по сравнению с диплоидным набором. Так возникают полиплоидные клетки. В норме этот процесс имеет место в интенсивно функционирующих тканях, например, в печени, где полиплоидные клетки встречаются очень часто. Однако с генетической точки зрения эндомитоз представляет собой геномную соматическую мутацию.Амитоз, или прямое деление, - это деление интерфазного ядра путем перетяжки без образования веретена деления. Такое деление встречается у одноклеточных организмов, а также в некоторых высокоспециализированных клетках растений и животных с ослабленной физиологической активностью, дегенерирующих, обреченных на гибель, либо при различных патологических процессах, таких как злокачественный рост, воспаление. Такой тип деления характерен для клеток печени, хрящевых клеток, роговицы глаза.В начале происходит деление ядрышек, затем ядра на 2 или больше частей путем перетяжки, затем цитоплазма перешнуровывается и образуются 2 или несколько дочерних клеток. Распределение клеточных компонентов, как и ДНК, осуще­ствляется произвольно. Иногда разделение цитоплазмы не происходит образуются многоядерные клеткиРазличают 3 типа амитозаГенеративный амитоз - полноценное деление клеток, дочерние клетки которых способны в последующем к митотическому делению и к характерному для них нормальному функционированию. Реактивный амитоз вызывается какими-либо неадекватными воздействиями на организм. Дегенеративный амитоз

18. Апоптоз как физиологическая гибель клеток. Апоптоз – запрограммированная гибель клеток. Это энергозависимый процесс, посредством которого удаляются нежелательные и дефектные клетки организма. Он играет большую роль в морфогенезе и является механизмом постоянного контроля размеров органов. При снижении апоптоза происходит накопление клеток, пример – опухолевый рост. При увеличении апоптоза наблюдается прогрессивное уменьшение количества клеток в ткани, пример – атрофия.Все морфологические процессы находятся под контролем семейства генов, которые называются гомеозисными генами. Апоптоз принимает участие:в разрушении клеток во время эмбриогенеза, в отторжение эндометрия во время менструального цикла, атрезии фолликулов в яичниках в менопаузе и регрессия молочной железы после прекращения лактации, в гибели клеток в опухолях, в гибели клеток иммунной системы после истощения запасов цитокинов. Причиной апоптоза может быть слабое воздействие повреждающих факторов, которые при большей интенсивности могут привести к некрозу (гипоксия, ионизирующее излучение, токсины и др.)

19. Апоптоз-молекулярные механизмы.На ранних этапах развития апоптоза до возникновения структурных изменений в клетках запускается генетически запрограммированный каскад реакций, сопровождающийся активацией определенных генов, синтезом белков, ферментов. Под их действием происходит сжатие клетки. Клетка уменьшается в размерах; цитоплазма уплотняется; органеллы располагаются более компактно. Затем в ядре происходит активация специальных эндонуклеаз, происходит расщепление ДНК на нуклеосомные фрагменты, хроматин конденсируется, образуя скопления по периферии ядра. Ядро начинает фрагментироваться, распадается на микроядра, покрытые ядерной оболочкой. Цитоплазма также начинает фрагментироваться. От клетки отшнуровываются крупные фрагменты, часто содержащие микроядра. Эти фрагменты называются апоптические телица. Апоптические тельца поглощаются фагоцитами. Под действием белков апоптоза происходит упорядоченное расщепление ДНК, в отличие от некроза, где расщепление ДНК незакономерное, случайное. Таким образом, апоптоз представляет собой регуляцию числа клеток в развивающихся тканях, участвует в перестройке тканей, в исчезновении рудиментальных зачатков, в элиминации дефектных клеток. Наиболее выражены процессы апоптоза в нервной системе, где в ходе гистогенеза гибнет до 85 % всех нейронов.

20. Мейоз.Мейоз - особый способ деления клеток, в результате которого уменьшается число хромосом вдвое, образуются половые клетки. Мейоз состоит из 2 последовательных делений, причем удвоение ДНК происходит только в синтетический период интерфазы перед первым делением. В профазе1 происходит спирализация хромосом; гомологичные хромосомы попарно соединяются, образуя биваленты (структуры, состоящие из 2 хромосом, 4 хроматид). Тесное соединение двух гомологичных хромосом по всей длине называется - конъюгацией; образуются перекресты конъюгирующих хромосом, что приводит к обмену участками между ними, это явление называется - кроссинговер. Исчезает ядрышко; растворяется ядерная оболочка; центриоли расходятся к полюсам клетки, формируется веретено деления (2n4с). В метафазе 1 гомологичные хромосомы (биваленты) максимально спирализованы и располагаются попарно в плоскости экватора (2n4с).В анафазе 1 биваленты делятся надвое и за счет сокращения нитей веретена деления к полюсам клетки отходят целые хромосомы, состоящие из двух хроматид. 2n4с.Втелофазе 1 при формировании ядер и делении цитоплазмы в каждую дочернюю клетку попадает только по одной из каждой пары гомологичных хромосом. 1n2с После первого деления интерфаза очень короткая (в ней не происходит синтез ДНК), и быстро наступает второе деление. В профазе 2 - растворяется ядерная оболочка, и спирализованные хромосомы оказываются в цитоплазме; формируется веретено деления (1n2с). В метафазе 2хромосомы располагаются в плоскости экватора; (1n2с).

В анафазе 2хромосомы делятся в области центромеры на две хроматиды, которые расходятся к полюсам (2n2с). В телофазе 2образуются 4 гаплоидные клетки, содержание генетического материала в каждой образовавшейся клетке - nс (гаплоидный набор хромосом, каждая из них состоит из одной хроматиды). Биологическое значение мейоза.1. Мейоз обеспечивает поддержание постоянства числа хромосом во всех поколениях организмов, размножающихся половым путем.2. Мейоз обеспечивает комбинативную изменчивость организмов:а) в метафазе 1 образуется большое число различных новых комбинаций негомологичных хромосом;б) в профазе 1 происходит кроссинговер, который также приводит перекомбинация генетического материала.

21.Типы мейоза. В зависимости от места в ЖЦ организма различают 3 типа мейоза: -зиготный, или начальный (у мн. грибов и водорослей), происходит в зиготе сразу после оплодотворения и приводит к образованию гаплоидного мицелия или таллома, а затем спор и гамет; -гаметный, или конечный (у всех многоклеточных животных и ряда низших растений), происходит в половых органах и приводит к образованию гамет; -споровый, или промежуточный (у высших растений), происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита, в котором позднее образуются гаметы. У простейших встречаются все три типа  

22. Дифференцировка клеток.Дифференцировка — это процесс, в результате которого клетка становится специализированной, т.е. приобретает хим., морфол. и функциональные особенности. Усложнение структуры клетки сопровождается следующими изменениями: приобретением определенной формы и размеров ядра и клетки; сдвигом ядерно-цитоплазменного отношения в связи с более значительным ростом цитоплазмы по сравнению с ядром; развитием органелл; образованием специализированных клеточных структур; синтезом специфических включений; образованием межклеточного вещества; появлением межклеточных взаимодействий и установлением межклеточных и специализированных контактов. Так, эпителиальные клетки приобретают кубическую, призматическую или плоскую форму. Клетки тканей внутренней среды более разнообразны по форме. Некоторые соединительнотканные клетки вырабатывают межклеточное в-во. Мышечные клетки содержат миофибриллы. Между нейронами формируются синаптические контакты

23. Регенерация.Регенерация - восстановление организмом утраченных или поврежденных органов и тканей, а также восстановление целого организма из его части. Различают клеточную и внутриклеточную формы регенерации. Для клеточной формы характерно размножение клеток митотическим и амитотическим путем, для внутриклеточной формы, которая может быть органоидной и внутриорганоидной,- увеличение числа и размеров ультраструктур (ядра, ядрышек, митохондрий, рибосом, пластинчатого комплекса и т. д.) и их компонентов. Виды регенерации:Фи­зиологическая регенерация — непрерывное обновление структур наклеточном (смена клеток крови, эпидермиса и др.) и внутриклеточном уровнях, которым обеспечивается функциони­рование органов и тканей.Репаративная регенерация происходит при возникновении различных повреждающих факторов (травма, воспаление). Полная регенерация – полное структурное и функциональное восстановление; неполная регенерация возникает в органах с внутриклеточной формой регенерации и в органах со смешанной формой регенерации, но при обширном повреждении.Патологическая регенерация проявляется в избыточном или недостаточном образовании регенерирующей ткани, а также в превращении в ходе регенерации одного вида ткани в другой (гиперпродукция соединительной ткани с образованием келоида, избыточное образование костной мозоли при срастании перелома)

24.Определение понятия «ткань».Ткань - система клеток и их производных, сходных по происхождению, строению и выполняемым функциям.Структурно-функциональными элементами тканей являются:1. Клетки - главный элемент всех тканей, определяющий их основные свойства и дающий начало ряду приведенных ниже производных.

2. Межклеточное вещество — также продукт деятельности определенных клеток. Межклеточное вещество состоит из:1) аморфного вещества;2) волокон (коллагеновых, ретикулярных, эластических).

3.Производные клеток:1) симпласты (слияние отдельных клеток, например мышечное волокно);2) синцитий (несколько клеток, соединенных между собой отростками, например сперматогенный эпителий извитых канальцев семенника);3) постклеточные образования (эритроциты, тромбоциты).

Классификации тканей:1) эпителиальные ткани;2) соединительные ткани (ткани внутренней среды, Опорно-трофические ткани);3) мышечные ткани;4) нервная ткань.

25. Эпителиальная ткань.встречаетсяся на поверхности тела, в полостях всех органов; из неё со­стоит большая часть желёз. Функции: 1) защитная;2) всасывательная (эпит-й кишечника, желудка, кожа);3) секреторная (железы внешней и внутренней секреции);Источники развития: из эктодермы - кожа; из энтодермы - эп-ий ЖКТ; из мезодермы - эп-ий почек, пол-ых желёз, серозных пол-ей.Морф-ие свойства: 1) имеет преим-но клет-ое строение;2) эп-ийрасп-ся сплошным пластом;3) эп-ий всегда имеет баз-ую мембрану (от1 до 5мкм), отд-ую его от подл-ей ткани;4) всегда занимает пограничное положениеие (с одной стороны - внешняя, с др.- внутр. среда);5) хорошая иннервация; нет собств-ыхкровен-ых сосудов; питание диффузное;6) присуща полимерная диффер-ка на клет-ом и внутриклет-ом ур-ях (определенное положение органелл);7) наличие специфичных органоидов - микроворсинки, мерцательные реснички;Классиф-ия: I) покровный эп-ий; II) железистый;I.1) однослойный:а) однорядный:- плоский (осн-иекл-ок шире высоты; эндотелий и мезотелий);- кубический (осн-ие=высоте; почки);- призматич-ий (осн-ие<высоты, может быть железистым и каёмчатым; ЖКТ);б) многорядный (дыхат-ыйэп-ий);2) многослойный:а) многосл. плоский ороговев-ийэп-ий (5 слоёв: баз-ый, слой шиповатых кл-ок, зернистый, блестящий, роговой);б) мног. пл. неорогов-ийэп-ий (3 слоя: базальный, промеж-ый, поверхн-ый);в) переходный эп-ий (4 слоя: баз., пром., поверхн., кутикула; мочеточники, моч. пузырь, мочеисп. канал);II. Обр-етбол-во желёз. Они дел-ся на 2 гр-пы: эндокринные(выд-ют продукты во внутр-юю среду орг-ма(кровь, лимфа) и экзокринные(наружу или в полости).

26.Многослойные эпителии. Многослойный эпителий – состоит из нескольких слоев клеток, причем с базальной мембраной контактирует только самый нижний ряд клеток. Многослойный эпителий выполняет защитную функцию и подразделяется на ороговевающий и неороговевающий. 1. Неороговевающий эпителий выстилает поверхность роговицы глаза, полости рта и пищевода. Состоит из клеток разной формы. Базальный слой состоит из цилиндрических клеток; затем шиповатый слой с клетками разной формы с короткими толстыми отростками. Самый верхний покровный слой состоит из плоских клеток, они не делятся, постепенно отмирают и отпадают. Источник развития: эктодерма. Функция: механ. защита.2. Ороговевающий эпителий покрывает поверхность кожи и называется эпидермис. Он состоит из 4-5 слоев клеток разных по форме и выполняемым функциям. Внутренний слой, базальный, состоит из цилиндрических клеток, способных к размножению. Слой шиповатых клеток состоит из клеток с цитоплазматическами островками, при помощи которых клетки соприкасаются друг с другом. Зернистый слой состоит из уплощенных клеток, содержащих зернышки. Блестящий слой в виде блестящей ленты, состоит из клеток, границы которых не видны из-за блестящего вещества - элеидина. Роговой слой состоит из плоских чешуек, заполненных кератином. Самые поверхностные чешуйки рогового слоя постепенно отпадают, но пополняются за счет размножающихся клеток базального слоя. Роговой слой отличается устойчивостью к внешним, химическим воздействиям, упругостью и малой теплопроводностью, что обеспечивает выполнение защитной функции эпидермиса. 3. Переходный эпителий характеризуется тем, что вид его изменяется в зависимости от состояния органа. Он состоит из двух слоев - базального- в виде мелких уплощенных клеток и покровного- крупных, слегка уплощенных клеток. Эпителий выстилает мочевой пузырь, мочеточники, лоханки, почечные чашечки. При сокращении стенки органа переходный эпителий имеет вид толстого пласта в котором базальный слой становится многорядным. Если орган растянут, эпителий становится тонким и форма клеток изменяется. Функция – защитная.

27. Морфологическая и функциональная хар-ка однослойных эпителиев.По форме клеток бывают: плоские, кубические и призматические, или цилиндрические. Плоский. Покрывая серозные оболочки, участвует в выделении и всасывании жидкости в брюшную полость и обратно, препятствует сращиванию органов друг с другом и со стенками тела. Создавая гладкую поверхность органов, лежащих в грудной и брюшной полости, обеспечивает возможность их перемещения. Эпителий почечных канальцев участвует в образовании мочи, эпителий выводных протоков выполняет разграничительную функцию.кубический эпителий выстилает выводные протоки желёз, канальцы почек, формирует фолликулы щитовидной железы. Высота клеток приблизительно равна ширине. Функции этого эпителия связаны с функциями органа, в котором он находится (в протоках - разграничительная, в почках осморегулирующая и др. функции).призматический эпителий состоит из клеток призматической формы. Этот эпителий выстилает внутреннюю поверхность желудка, кишечника, матки, яйцеводов, почечных канальцев. В кишечном эпителии встречаются бокаловидные клетки. Это одноклеточные железы выделяющие слизь.В тонкой кишке эпителиальные клетки имеют на поверхности особое образование – каемку. Она состоит из большого числа микроворсинок, что увеличивает поверхность клетки и способствует лучшему всасыванию питательных и других веществ. Клетки эпителия выстилающего матку имеют мерцательные реснички и называются мерцательным эпителием. Однослойный многорядный эпителий клетки его имеют различную форму и вследствие этого их ядра лежат на разном уровне. Этот эпителий имеет мерцательные реснички и тоже называется мерцательным. Он выстилает воздухоносные пути и некоторые отделы половой системы. Движения ресничек удаляют частички пыли из верхних дыхательных путей.

28.Железистый эпителий.Обр-етбол-во желёз. Они дел-ся на 2 гр-пы: эндокринные(выд-ют продукты во внутр-юю среду орг-ма(кровь, лимфа) и экзокринные(наружу или в полости). Железы также дел-ся на одноклет-ые и многоклет-ые(простые и сложные). В железах выд-ют 2 части:1) концевые отделы (здесь пр-итвыраб-ка секрета). 3 вида:а) трубчатые(железы жел-ка, матки);б) альвеолярные (слюнные ж-зы);в) альвеолярно-трубчатые (смешанные; слюнные ж-зы);

2) выводные протоки (с-ма выведения секрета);а) разветвлённые;б) неразветвлённые;

В секреции выд-ют 4 фазы:1) поглощ-иеисх-ых вещ-в;2) синтез и накопл-ие секрета;3) вывед-ие секрета;4) восстановление стр-р;

Типы секретов:1)белк-ые;2)слиз-ые;3)слизисто-белковые;4)сальные;

Способы вывед-ия секрета:1) мерокриновый (без наруш-ия целостности железы: ж-зыпищев. тракта, потовые ж-зы);2) апокриновый (цитолеммаобр-етвыпяч-ие с гранулами секрета и отшнуровыв-ся пузырёк с секретом: молочные ж-зы);3) голокриновый (кл-кинак-ют много гранул и от этого лопаются и сами входят в состав секрета: сальные ж-зы);

Общие св-ва эндокринных желёз:1) выр-ка малого кол-ва гармона2) всегда выд-ся во внутр-юю среду (кровь+лимфа)3) специфическое действие на кл-ки мишени4) хорошее кровоснабжение5) тесная взаимосвязь с нервной системой

29. Особенности гистоструктуры желез. Желез. Кл.специал. На выроботкесекрктов. Для них х-ны все признаки клеток.Ядро обычно крупное, с преобладанием эухроматина, 1 или неск. Крупными ядрышками. Его положение в кл. может изменятся в разные фазы секреторного цикла.Цитоплазма содержит мощно развитый синтетический аппарат. Синтез и выделение веществ требуют много энергии, которая выробат. Митохондриями. Избыток синтезируемых продуктов удаляется внутриклеточным механизмом кринофагии. За счёт кринофагии в кл. хорошо развит лизосомальный аппарат.Экзокринные железы, продуцирующие секреты, выделяют свои продукты во внешнюю среду — на поверхность тела или в полости органов. Эти железы состоят из секреторных концевых отделов и выводных протоков. Концевые отделы образованы железистыми клетками — гландулоцитами, а выводные протоки — различными видами эпителиев. Экзокринные железы очень разнообразны по строению, типу секреции, способам выделения секрета, видам протоков, характеру секрета и т. д.По форме концевых отделов различают железы альвеолярные, трубчатые и трубчато-альвеолярные. По ветвлению концевых отделов железы бывают разветвеленными и неразветвленными (концевой отдел один). По составу секрета — белковые, слизистые, белково-слизистые, сальные и солевые.По строению экзокринные железы подразделяются на следующие виды Простые железы имеют неветвящийся выводной проток, сложные же­лезы — ветвящийся. В него открываются в неразветвленных железах по одно­му, а в разветвленных железах по нескольку концевых отделов, форма ко­торых может быть в виде трубочки либо мешочка (альвеола) или промежу­точного между ними типа.

30.

1. Общие свойства

   • В норме не имеют контакта с внешней средой

   • Отсутствие полярности (клеток)

   • Развитое межклеточное вещество

   • Имеются подвижные клетки

   • Общий источник развития в онтогенезе – мезенхима

2. Основные общие функции:

   • механическая

   • трофическая

   • защитная

   • гомеостатическая

   • транспортная (кровь)

3. Основные виды соединительных тканей

1. • Ткани системы крови

     • Кровь

     • Лимфа

     • Кроветворные:

       • Миелоидная

       • Лимфоидная

   • Собственно соединительные

     • Волокнистые

       • Рыхлая неоформленная

       • Плотные

         • Неоформленна

         • Оформленная

     • Соединительные ткани со специальными свойствами

       • Ретикулярная

       • Жировые

         • Белая

         • Бурая

       • Пигментная

       • Слизистая

   • Скелетные

     • Хрящевые

       • Гиалиновая

       • Эластическая

       • Волокнистая

     • Костные

       • Ретикулофиброзная

       • Пластинчатая

       • Денти

Кровь

Состав крови (как ткани):

1. Клетки

   • Лейкоциты

2. Постклеточные структуры:

   • Эритроциты

   • Кровяные пластинки (тромбоциты)

3. Межклеточное вещество

   • Плазма (основное вещество жидкой консистенции)

31.Кровь как ткань.Кровь — жидкая ткань сердечно-сосудистой системы. Состоит из плазмы, эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Форменные элементы крови: эритроциты — самые многочисленные из форменных элементов. Зрелые эритроциты не содержат ядра и имеют форму двояковогнутых дисков. Циркулируют 120 дней и разрушаются в печени и селезенке. В эритроцитах содержится содержащий железо белок — гемоглобин, обеспечивает транспорт газов.гемоглобин придаёт крови красную окраску. тромбоциты представляют собой ограниченные клеточной мембраной фрагменты цитоплазмы гигантских клеток костного мозга мегакариоцитов. Совместно с белками плазмы крови (например, фибриногеном) они обеспечивают свёртывание крови, вытекающей из повреждённого сосуда, приводя к остановке кровотечения лейкоциты являются частью иммунной системы организма. Все они способны к выходу за пределы кровяного русла в ткани. Главная функция лейкоцитов — защита. Они участвуют в иммунных реакциях, вырабатывают антитела, а также связывают и разрушают вредоносные агенты. В норме лейкоцитов в крови намного меньше, чем других форменных элементов. Кровь - быстро обновляющаяся ткань. регенерация форменных элементов осуществляется за счёт разрушения старых клеток и образования новых органами кроветворения. органы кроветворения — красный костный мозг, тимус, селезенку, лимфатические узлы;ПлазмакровиПлазма крови представляет собой жидкое межклеточное вещество. Она содержит 90% воды, около 6,6 — 8,5% белков и другие органические и минеральные соединения К основным белкам плазмы крови относятся альбумины, глобулины и фибриноген. Альбумины составляют более половины всех белков плазмы, синтезируются в печени выполняют роль транспортных белков для многих веществ, включая гормоны, жирные кислоты, а также токсины и лекарства.Глобулины – неоднородная группа белков, в которой выделяют альфа- бета- и гамма- фракции. К последней относятся иммунноглобулины, или антитела, - важные элементы иммунной (т.е. защитной) системы организма.Фибриноген– растворимая форма фибрина, - фибриллярного белка плазмы крови, образующего волокна при повышении свертываемости крови (например, при образовании тромба). Синтезируется фибриноген в печени. Плазма крови, из которой удален фибриноген, называется сывороткой.

32. Эритроциты.Эритроциты - красные кровяные тельца

Функция эритроцитов:- перенос кислорода из лёгких к тканям тела, и транспорт диоксида углерода (углекислого газа) в обратном направлении. - участвуют в регулировке кислотно-щелочного равновесия; - поддерживают изотонию крови и тканей; - адсорбируют из плазмы крови аминокислоты, липиды и переносят их к тканям. Формирование эритроцитов происходит в костном мозге черепа, ребер и позвоночника Структура и составэритроциты не имеют ядра, имеют форму двояковогнутого диска. В них содержится содержащий железо белок — гемоглобин, обусловливающий красный цвет крови .Количество эритроцитов в крови в норме поддерживается на постоянном уровне (у человека в 1 мм3 крови 4,5 - 5 млн эритроцитов, Продолжительность жизни эритроцита человека в среднем 125 суток Плазмолемма эритроцитов является самой толстой (20 нм) Она содержит рецепторы иммуноглобулинов, компонентов комплемента и ряда других веществ. В ее состав входят многочисленные интеграль­ные и периферические белки, участвующие в транспортных процессах (в качестве ионных насосов, каналов, переносчиков) и обеспечивающие прикрепление элементов цитоскелета. Она обладает гибкостью, проч­ностью, растяжимостью На наружной поверхности плазмолемма эритроцитов несет антигены Rh и детерминанты групп крови.Цитоплазма эритроцитов оксифильна и обладает высокой электронной плотностью. органеллы в ней отсутствуют, могут встречаться лишь единичные мембранные пузырьки. Она содер­жит 66% воды, гемоглобин в виде гранул диаметром 4-5 нм, глюкозу, АТФ, ряд ферментов. Основной источник энергии эритроцитов - ана­эробный гликолиз.Цитпоскелетп эритроцитов образован рядом периферических и трансмембранных белков. В его состав входят: спектрин, гликофорин, анкирин, белки полосы 3 и полосы 4. Белок полосы 3 выполняет помимо цитоскелетных функций роль анионного транспортного белка, обеспечивающего про­цессы газообмена.

33.Лейкоциты : гранулоциты. Строение и функции гранулоцитов Гранулоциты делятся на три группы: нейтрофилы, эозинофилы и базофилы. Нейтрофилы могут быть незрелыми (юными) – их очень мало и в общем анализе крови может не быть, не полностью зрелые или палочкоядерными – они имеют ядро в виде палочек и зрелыми или сегментоядерными с ядрами, разделенными на 3-5 сегментов. Нейтрофилы выполняют в организме функцию клеточного иммунитета или фагоцитоза: они поглощают и растворяют болезнетворные микроорганизмы.нейтрофилы выделяют фермент лизоцим и противовирусное вещество интерферон, Эозинофилы имеют ядро, состоящее из двух сегментов и круглые или овальные гранулы, которые содержат кристаллы. Эозинофилы также способны к фагоцитозу, выполняют функцию защиты от аллергии, они поглощают чужеродные белки и медиаторы – биологически активные вещества, которые выделяются во время аллергической реакции, например, гистамин.базофилы встречаются в крови редко. Основная функция базофилов – участие в иммунологических реакциях (в том числе и неадекватных, то есть аллергических) замедленного типа.

34. Лейкоциты: агранулоциты. К этой группе лейкоцитов относятся лимфоциты и моноциты. В отли­чие от гранулоцитов они не содержат в цитоплазме специфической зерни­стости, а их ядра не сегментированы.делятся на лимфоциты и моноциты. Лимфоциты крови здоровых людей имеет большое ядро сферической формы, которое занимает почти всю клетку. Они являются основой гуморального иммунитета: при попадании в организм чужеродного белка болезнетворных микроорганизмов (антигенов) они вырабатывают антитела, которые, соединяясь с антигенами, образуют нерастворимые комплексы, легко удаляющиеся из организма. Моноциты являются самыми крупными клетками крови с большим рыхлым ядром. Моноциты со временем превращаются в макрофаги – крупные клетки, которые участвуют в клеточном иммунитете (поглощают вирусы и бактерии) и вырабатывают факторы, влияющие на кроветворение.

35. Лимфа.представляет собой слегка желтоватую жидкую ткань, протекающую в лимфатических капиллярах и сосудах. Она состоит из лимфоплазмы и форменных элементов. По химическому составу лимфоплазмаблизка к плазме крови, но содержит меньше белков. Лимфоплазма содержит также нейтральные жиры, простые сахара, соли (NaCl, Na2CO3 и др.), а также различные соединения, в состав которых входят кальций, магний, железо.Форменные элементы лимфы представлены главным образом лимфоцитами (98%), а также моноцитами и другими видами лейкоцитов. Лимфа фильтруется из тканевой жидкости в слепые лимфатические капилляры, куда под влиянием различных факторов из тканей постоянно поступают различные компоненты лимфоплазмы. Из капилляров лимфа перемещается в периферические лимфатические сосуды, по ним — в лимфатические узлы, затем в крупные лимфатические сосуды и вливается в кровь. Состав лимфы постоянно меняется. Различают лимфу периферическую (т.е. до лимфатических узлов), промежуточную (после прохождения через лимфатические узлы) и центральную (лимфу грудного и правого лимфатического протоков). В задачи лимфы входит удаление и обезвреживание наиболее вредных отходов, а также откачивание излишней жидкости из межклеточного пространства обратно в сосудистое русло. Именно в неё сбрасываются остатки распавшихся клеток, разного рода микробы, вирусы, токсины, конечные продукты жизнедеятельности клеток, тканей и органов.

36Стволовая кроветворная клетка и кроветворный дифферон. Лимфопоэз. Эмбриональный гистогенез крови.

Лимфоцитопоэз или лимфопоэз (lymphopoesis, lymptiopoiesis, лимфо- + греч.poiesis — выработка, образование) или лимфоцитообразование — совокупность процессов дифференцировки, пролиферации, формирования лимфоидных клеток, приводящий к образованию лимфоцитов. Лимфоцитопоэз в эмбриональном и постэмбриональном периодах протекает поэтапно, сменяя собой различные лимфоидные органы. Лимфоцитопоэз подразделяется на: T-лимфоцитопоэз и B-лимфоцитопоэз. В свою очередь, каждый из них разделяет на три этапа: костномозговой этап; этап антигеннезависимой дифференцировки, осуществляемый в центральных иммунных органах; этап антигензависимой дифференцировки, осуществляемый в периферических лимфоидных органах. В эмбриональном периоде лимфоцитопоэз у человека и других млекопитающих осуществляется в тимусе и печениплода, затем также в селезенке, костном мозге и лимфатических узлах. Особенностью лимфоцитопоэза является способность дифференцированных клеток (лимфоцитов) дифференцироваться в бластные формы.

37. Эритропоэз, гранулоцитопоэз, тромбоцитопоэз и моноцитопоэз.

Моноцитопоэз. Моноцитопоэз — образование моноцитов — происходит в красном костном мозге из стволовых клеток через стадии КОЕ-ГЭММ, далее — КОЕ-ГМо, затем КОЕ-Мо, монобласта, промоноцита и моноцита. Конечной стадией дифференцировки клеток моноцитарного ряда является не моноцит, а макрофаг (мононуклеарный фагоцит), который находится вне сосудистого русла. Дифференцировка клеток при моноцитопоэзе характеризуется: увеличением размеров клетки, приобретением ядра бобовидной формы, снижением базофилии цитоплазмы, превращением моноцита в макрофаг.

Гранулоцитопоэз. Образование гранулоцитов происходит в миелоидной ткани красного костного мозга. Исходная стволовая клетка превращается в мультипотентную клетку — предшественник миелопоэза (КОЕ-ГЭММ) и далее под воздействием колониестимулирующих факторов дифференцируется в общую родоначальную клетку для гранулоцитов и моноцитов (КОЕ-ГМн). В дальнейшем в результате дивергенции возникают родоначальные клетки для гранулоцитов (КОЕ-Гн), которые дифференцируются в идентифицируемые миелобласты (IV-й класс клеток). В ряду дальнейшей клеточной дифференцировки (V-й класс клеток) различают стадии: промиелоцита, миелоцита, метамиелоцита. Начиная со стадии промиелоцита, клетки подразделяются на 3 разновидности: нейтрофильные, эозинофильные, базофильные.

Эритроцитопоэз начинается со стволовой кроветворной клетки. Через стадию колониеобразующей мультипотентной клетки (КОЕТЭММ) формируются бурстобразующая (БОЭ-Э) и далее колониеобразующая единица эритроцитов (КОЕ-Э). Клетки этих колоний чувствительны к факторам регуляции пролиферации и дифференцировки. В IV-й класс включаются базофильный, полихроматофильный и оксифильный эритробласты. Проэритроциты, потом ретикулоциты составляют V-й класс и, наконец, формируются эритроциты (VI-й класс).

Мультипотентные клетки (КОЕ-ГЭММ) миелопоэза под влиянием факторов микроокружения и тромбопоэтина дифференцируются в родоначальные клетки мегакариоцитарного ряда (КОЕ-Мег). Далее этот ряд включает следующие формы: мегакариобласт, промегакариоцит, мегакариоцит, тромбоциты.