- •Закономерности воспроизводства клеток. Клеточный цикл и его генетический контроль. Митоз, апоптоз и некроз клеток.
- •Опорно-двигательная система клетки (цитоскелет); компонентный состав, особенности организации и выполняемые функции.
- •Анатомо-морфологические особенности высших растений как результат приспособления к жизни на суше.
- •Индивидуальное развитие покрытосеменных: микро- и макроспорогенез, формирование гамет, двойное оплодотворение, развитие семени и плода.
- •Общая характеристика грибов и грибоподобных организмов: строение таллома и клетки, химический состав клеточной стенки, запасные вещества, размножение и циклы развития. Классификация.
- •Надцарство Eukaryota Царство Fungi (Mycota, Mycetalia)
- •Подробнее про химический состав:
- •Отделы высших споровых растений и их жизненные циклы.
- •Молекулярная филогения. Принцип «нейтральной эволюции».
- •Формы полового размножения животных: преимущества и недостатки.
- •Паразитизм. Формы паразитизма. Адаптации животных к паразитическому образу жизни.
- •Структура вирусных частиц и основные функции компонентов вирионов (белков, нуклеиновых кислот и др.).
- •Особенности взаимодействия вирусов с клетками (бактериями, клетками человека, животных, растений).
- •Клеточные и организменные стадии вирусного патогенеза. Важнейшие вирусные инфекции человека.
- •Профилактика и борьба с вирусными инфекциями. Основные противовирусные препараты и вакцины.
- •Закономерности роста бактериальных культур при периодическом и непрерывном культивировании.
- •Строение, химический состав и функции основных структурных компонентов бактериальной клетки.
- •Метаболизм бактерий. Виды и основные назначения метаболических реакций.
- •Общая характеристика способов генетического обмена у бактерий.
- •Молекулярные механизмы мутационного процесса у про- и эукариот
- •Структура и функции гена. Особенности структурной организации генов у про- и эукариот. Теория гена
- •Классификация генов
- •Структурная организация генов у прокариот
- •Lac оперон
- •Триптофановый оперон
- •Структурная организация генов у эукариот
- •Молекулярные механизмы репликации и репарации у про- и эукариот.
- •Пространственная организация и функционирование фотосистем высших растений.
- •Сравнительный анализ биохимических превращений с3- и с4-путей фотосинтеза.
- •Макро- и микроэлементы минерального питания растений. Механизмы поступления ионов воды в растительную клетку.
- •Эндокринная система и её регуляторные функции.
- •Иммунитет к инфекционным заболеваниям и его формы. Методы создания искусственного иммунитета, его значение в борьбе с инфекционными заболеваниями.
- •Формы иммунного ответа организма млекопитающих на чужеродные антигены. Контактные и гуморальные взаимодействия клеток в ходе развития иммунных ответов на тимусзависимые антигены.
- •Химическая структура иммуноглобулинов и выполняемые ими функции. Генетические основы разнообразия иммуноглобулинов и их специфичности по отношению к чужеродным антигенам.
- •Условия и характер взаимодействия антиген-антитело. Основные группы методов исследования, базирующиеся на применении антител.
- •31. Химическая структура и физико-химические свойства аминокислот (стереохимия, амфотерность, реакционная способность). Классификация аминокислот.
- •33. Белки: распространение в биообъектах, разнообразие, биологическая роль, физико-химические свойства. Методы выделения и очистки, фракционирование белков.
- •34. Особенности биокаталитических процессов в живых организмах. Принципы структурной организации ферментов. Специфичность, стереоспецифичность. Фермент-субстратный комплекс. Энергия активации.
- •35. Механизм действия ферментов. Кинетика ферментативных реакций. Каталитические параметры. Зависимость скорости ферментативных реакций от концентрации субстрата, рН и температуры.
- •36. Классификация, шифр и номенклатура ферментов. Аллостерические ферменты. Изоферменты. Понятие о рибозимах.
- •Способы регуляции активности ферментов
- •1. Оксидоредукпшзы
- •6. Лигазы (синтетазы)
- •38. Первичная структура днк и рнк. Связь между нуклеотидами. Вторичная структура нуклеиновых кислот. Типы связей, особенности строения вторичной структуры днк и рнк.
- •40. Классификация, функции и биологическая роль углеводов. Структура и биологическая роль моно-, ди-, олиго- и полисахаридов.
- •41. Дихотомический путь расщепления глюкозы в аэробных и анаэробных условиях. Ключевые метаболиты, энергетическая характеристика и регуляция процесса.
- •42. Пентозофосфатный путь обмена углеводов, его биологическая роль.
- •43. Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты. Структурная организация и локализация мультиферментного пируватдегидрогеназного комплекса.
- •44. Амфиболический цикл трикарбоновых кислот. Локализация цикла, ключевые метаболиты и баланс энергии и цтк.
- •45. Глюконеогенез. Основные субстраты, используемые для синтеза глюкозы. Ферменты, обеспечивающие обходные реакции гликолиза. Регуляция гликолиза и глюконеогенеза. Цикл Кори.
- •Липиды: строение, физико-химические свойства, классификация, номенклатура, биологическая роль.
- •Классификация липидов
- •1. Омыляемые липиды.
- •2. Неомыляемые липиды.
- •Номенклатура липидов
- •Биологическая роль липидов заключается в следующем:
- •47. Гидролитическое расщепление ацилглицеринов и глицерофосфолипидов в жкт. Роль желчных кислот в процессе пищеварения липидов. Внутриклеточный липолиз.
- •49. Принципы планирования эксперимента с использованием лабораторных животных. Критерии подобия и аллометрия.
- •50. Биосинтез жирных кислот. Химизм и локализация этого процесса. Мультиферментный комплекс синтетазы жирных кислот.
- •Синтез насыщенных с16 кислот
- •Удлинение цепи жирных кислот
- •Синтез мононенасыщенных жирных кислот в эпр печени
- •Синтез триацилглицеринов
- •Биосинтез глицерофосфолипидов
- •Биосинтез стероидов
- •Биосинтез холестерина
- •51. Протеолитическое расщепление белков в процессе пищеварения. Активация пищеварительных протеолитических ферментов. Внутриклеточный протеолиз.
- •Гастриксин
- •I. Источники и пути использования аминокислот в клетках
- •1. Механизм реакции
- •2. Органоспецифичныеаминотрансферазы ант и act
- •3. Биологическое значение трансаминирования
- •1. Окислительное дезаминирование
- •2. Непрямое дезаминирование (трансдезаминирование)
- •3. Неокислительное дезамитровате
- •53. Пути образования, использования и обезвреживания аммиака в организме. Восстановительное аминирование, роль амидов дикарбоновых аминокислот в обмене веществ.
- •54. Типы азотистого обмена у животных. Орнитиновый цикл мочевинообразования
- •55. Энергия активации реакции (процесса), как термодинамическая характеристика. Экспериментальное определение величины энергии активации.
- •56. Ферментативный распад нуклеиновых кислот в жкт и клетке. Разнообразие и специфичность нуклеаз. Расщепление нуклеопротеинов в пищеварительном тракте
- •Классификация нуклеаз
- •Катаболизм пуриновых оснований (а и г)
- •Катаболизм пиримидиновых оснований (ц и т)
- •57. Репликация днк. Основные типы днк-полимераз, их структура, ферментативная активность, роль во внутриклеточных процессах. Контроль точности воспроизведения днк.
- •58. Репарация днк. Механизмы эксцизионной репарации днк (эксцизия нуклеотидов, оснований). Пострепликативная коррекция неспаренных оснований.
- •59.Транскрипция. Матричная рнк, её структура и функциональные участки, различия у про- и эукариот. Рнк-полимеразы про- и эукариот.
- •Структура мРнк у про- и эукариот
- •Прокариоты
- •Эукариоты
- •60. Классификация термодинамических систем; особенности живых организмов, как термодинамических систем.
- •61.Энтропия как функция состояния системы. Связь энтропии с термодинамической вероятностью состояния системы.
- •62. Биотехнология: сырьевая база, основные объекты и способы получения целевых продуктов.
- •Клеточная инженерия. Моноклональные тела и технология гибридом.
- •1. Иммунизация животных.
- •2. Подготовка миеломных клеток к слиянию.
- •3. Слияние.
- •4. Клонирование гибридомных клеток.
- •5. Выявление антител, синтезируемых гибридомными клетками.
- •64.Принципы катаболизма пуриновых оснований. Образование мочевой кислоты.
- •65.Принципы катаболизма пиримидиновых оснований.
- •66.Биосинтез пуриновых нуклеотидов: субстраты, ключевые ферменты, характер образования n-гликозидной связи.
- •Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов: субстраты, ключевые ферменты, характер образования n-гликозидной связи.
- •68. Биоэлектрические явления: общая характеристика, классификация.
- •69.Окислительное фосфорилирование, его эффективность. Разобщающие агенты и ингибиторы окислительного фосфорилирования.
- •70.Синтез днк. Вилка репликации днк: ферменты и вспомогательные белки, их свойства и роль в репликации днк. Контроль инициации и терминации репликации днк.
- •71.Основные типы мгэ про- и эукариот: структура, гены и их продукты.
- •3.Транспозиция
- •72.Основные пути биотрансформации ксенобиотиков в первую фазу. Роль цитохрома p450 и b5.
- •1. Окисление:
- •2. Восстановление:
- •Реакции гидролиза
- •2 . Реакции восстановления.
- •3. Реакции окисления.
- •Инициация и терминация транскрипции у про- и эукариот, роль транскрипционных факторов в этих процессах.
- •75. Классификация термодинамических систем; особенности живых организмов, как термодинамических систем.
- •Сопряжение работы этц митохондрий с процессом синтеза атф. Механизм сопряжения.
- •Биохимическая характеристика этапов мочеобразования в нефроне: ультрафильтрация, реабсорбция, канальцевая секреция. Регуляция процессов реабсорбции и секреции.
- •79. Митоптоз. Роль активных форм кислорода в индукции митоптоза
- •Энзимопатии, их классификация, причины и механизмы их возникновения, примеры наиболее распространенных энзимопатий.
- •Эндокринопатии, причины и механизмы их возникновения, примеры наиболее распространенных эндокринопатий.
- •Особенности биотехнологического подхода в решении задач сельского хозяйства, медицины и других отраслей народного хозяйства.
- •83.Механизмы неопластической трансформации. Особенности метаболизма опухолевых клеток.
- •Амилоиды, их классификация, механизм развития. Свойства амилоидов. Амилоидная гипотеза развития болезни Альцгеймера.
- •Амилоидозы
- •Характеристика белков миофибрилл. Биохимические механизмы мышечного сокращения и расслабления. Особенности энергетического обмена в мышцах.
- •86.Токсическое и лекарственное поражение печени. Гипербилирубинемии, виды, механизмы развития, лабораторно-биохимические маркеры.
- •87. Объекты биотехнологии. Преимущества микроорганизмов перед другими объектами. Технология ферментационных процессов. Достижения биотехнологии.
- •Технология ферментационных процессов
- •Достижения биотехнологии
- •88 Связь между строением, физико-химическими свойствами и биологической активностью бав. Молекулярные мишени действия бав.
- •90. Биохимические механизмы обеспечения гемостаза. Характеристика свертывающей и противосвертывающей систем организма и их взаимосвязь.
- •Закономерности воспроизводства клеток. Клеточный цикл и его генетический контроль. Митоз, апоптоз и некроз клеток.
Структура и функции гена. Особенности структурной организации генов у про- и эукариот. Теория гена
Генетический код – система записи генетической информации в молекуле ДНК (РНК) в виде определенной последовательности нуклеотидов. Этот код служит ключом для перевода последовательности нуклеотидов в и-РНК в последовательность аминокислот полипептидной цепи при ее синтезе.
Свойства генетического кода:
1.Триплетность – каждая аминокислота кодируется последовательностью из трех нуклеотидов (триплетом или кодоном)
2.Вырожденность – большинство аминокислот шифруется более чем одним кодоном. В ДНК или РНК имеется 4 различных нуклеотида, которые теоретически могут образовывать 64 разных триплета для кодирования 20 аминокислот, входящих в состав белков. Этим и объясняется вырожденность генетического кода.
3.Неперекрываемость – один и тот же нуклеотид не может входить одновременно в состав двух соседних триплетов.
4.Специфичность (однозначность) – каждый триплет кодирует только одну аминокислоту.
5.Код не имеет знаков препинания. Считывание информации с и-РНК при синтезе белка всегда идет в направлении 5, -- 3, в соответствии с последовательностью кодонов иРНК. Если произойдет выпадение одного нуклеотида, то при считывание его место займет ближайший нуклеотид из соседнего кода, из-за чего изменится аминокислотный состав в молекуле белка.
6.Код универсален для всех живых организмов и вирусов: одинаковые триплеты кодируют одинаковые аминокислоты.
Универсальность генетического кода свидетельствует о единстве происхождения всех живых организмов. Среди триплетов универсального генетического кода три кодона не кодируют аминокислоты и определяют момент окончания синтеза данной полипептидной молекулы. Это так называемые «nonsens» кодоны (стоп-кодоны или терминаторы). К ним относятся: в ДНК – АТТ, АЦТ, АТЦ; в РНК – УАА, УГА, УАГ.
Классификация генов
Гены, как единицы функции наследственного материала, разделяются на структурные, регуляторные и гены-модуляторы.
Структурные гены содержат информацию о структуре белка (полипептидов) и РНК (рРНК и тРНК), при этом генетическая информация реализуется в процессе транскрипции и трансляции или только транскрипции.
Жизнедеятельность клеток обеспечивается небольшим набором функционирующих генов, среди них различают гены общеклеточных функций и гены специализированных функций.
Регуляторные гены (ген-регулятор лактозного оперона), координируют активность структурных генов на уровне клетки, а также дерепрессию и репрессию генов на уровне организма.
Гены-модуляторы усиливают или ослабляют действие структурных генов, изменяя их функциональную активность.
Структурная организация генов у прокариот
Гены организованы в виде независимых генов, транскрипционных единиц и оперонов.
Независимые гены состоят из непрерывной последовательности кодонов, они постоянно экспрессированы и не регулируются на уровне транскрипции (ген-регулятор лактозного оперона).
Транскрипционные единицы - группы разных генов, которые связаны функционально и транскрибируются одновременно, что обеспечивает в последующем одинаковое количество синтезируемых продуктов. Обычно это гены белков или нуклеиновых кислот (у кишечной палочки в составе одного из транскриптонов находятся два гена т-РНК, три гена р-РНК).
Оперон - это группа структурных генов, следующих друг за другом, находящихся под контролем оператора – определённого участка ДНК.
Оперонная организация структурных генов бактерий
Он состоит из:
1. Промотор - участок ДНК, с которым происходит связывание РНК-полимеразы и который определяет точку начала транскрипции. Типичный пример - TTGACA - 17 bp - TATAAT. В зависимости от типа промотора (а точнее, от типа распознающей его сигма - субъединицы РНК полимеразы) конкретная последовательность промотора варьирует.
2. Оператор - участок связывания регуляторного белка. Размер - около 20 bp. Располагается в непосредственной близости к промотору или же перекрывается с ним. В случае негативных регуляторов, или репрессоров, оператор, как правило, располагается непосредственно за промотором, или перекрывается с ним. В случае позитивных регуляторов (активаторов) оператор обычно располагается перед промотором.
Связывание регуляторного белка с оператором меняет частоту инициации транскрипции. У многих (возможно, у большинства) оперонов имеется не один, а несколько сайтов связывания с регуляторными белками, которые не обязательно располагаются рядом и могут вообще находиться по разные стороны от промотора. В этих случаях термин "оператор" в классическом смысле становится неудобным, в связи с чем сейчас чаще просто говорят о сайтах связывания регуляторов.
3. Структурные гены. Кодируют белки, непосредственно производящие фенотипический эффект. Именно для контроля их экспрессии, собственно, и существуют оперонные структуры вместе со своими регуляторами.
4. Терминатор транскрипции. Здесь заканчивается синтез мРНК.
Не входит в оперон, но является необходимой частью регуляторной системы ген-регулятор, кодирующий регуляторный белок, связывающийся с оператором. Ген-регулятор может находиться рядом с контролируемым им опероном, но часто располагается совсем в другом участке хромосомы. Почти всегда у гена-регулятора свой промотор и терминатор.
В регуляции участвуют, как правило, и низкомолекулярные вещества-эффекторы, являющиеся либо индукторами, либо корепрессорами структурных генов.
В зависимости от влияния на их работу низкомолекулярных молекул-эффекторов различают индуцибельные и репрессибельные (-руемые) опероны. В зависимости от эффекта связываниярегуляторного белка с оператором опероны могут иметь негативный или позитивный контроль. Т. о.,можно выделить четыре типа оперонов.
