5.3.5 Получение углей-катализаторов

Как отмечалось ранее, угли-катализаторы получаются при нанесении на активные угли каталитических и хемосорбционных добавок. Добавки обычно вводятся в мезо- и макропоры АУ путём пропитывания его раствором углекислых аммиакатов или солей аммония, содержащих заданное количество металлов, которые затем в процессе термической обработки пропитанного угля превращаются в окислы. При этом объём раствора не должен превышать суммарный объём пор, т.е. пропитка проводится без избытка раствора.

После пропитки производится термическая обработка сорбентов при температуре 170 - 180 С. При этом происходит разложение комплексных медно-хромовых аммиачных соединений и удаляется аммиак, допустимое содержание которого составляет 0,4 - 0,6 %. На активном угле остаются активные формы окислов металлов и медно-хромовых соединений.

Таким образом, как отмечалось ранее, в мезо- и макропорах угля-катализатора находятся, в основном, следующие соединения: СuO, CuCrO₄, Ag₂O, а также частично Cu₂O, Cr₂O₃ и аммиак. Следует отметить, что часть каталитических и хемосорбционных добавок в результате заполнения микропор активного угля уменьшает равновесную величину адсорбции паров на угле-катализаторе, по сравнению с его основой – активным углем, примерно на 10 %.

5.4 Требования к сорбентам средств защиты по поглощающим свойствам

Сорбенты современных общевойсковых средств индивидуальной и коллективной защиты должны обеспечивать надежное поглощение паров табельных ТХ вероятного противника, как стойких зарин (GB), зоман (GD), иприт (HD), азотистый иприт (ND) так и нестойких – хлористый циан (CК), синильная кислота (AC), фосген (CG), дифосген в широком интервале температур (от – 40 до + 50 С), при боевых (действующих) концентрациях вплоть до 0,5% объемных (верхний предел концентрации паров вредной примеси в воздухе, при которой может применяться фильтрующий противогаз) и при линейных скоростях воздушного потока через поглощающий слой до 1000 - 1500 см/мин. Кроме того, желательно, чтобы эти сорбенты обеспечивали защиту органов дыхания от основных (наиболее распространенных) АХОВ, таких как аммиак и хлор, и имели высокую механическую прочность.

Сорбенты средств индивидуальной защиты специального назначения, в частности противогазы ракетных войск, должны обеспечивать надежное поглощение паров компонентов ракетных топлив, а именно гидразинных (амминных) горючих, например 1,1-диметилгидразина (несиметричного диметилгидразина НДМГ или гептила) и окислов азота, например диоксида азота NО₂ или тетраоксида азота N₂О₅ (амила). Сорбенты средств защиты ракетных войск должны обладать химической стойкостью, по отношению к поглощаем веществам. Известно, например, что гидразин N₂Н₄ способен к самовоспламенению при контакте с углем и оксидами меди. Кроме того, эти сорбенты должны обеспечивать защиту органов дыхания от стойких и нестойких ТХ вероятного противника, в соответствии с требованиями, изложенными ранее для общевойсковых средств защиты.

5.5 Теоретические представления о физической адсорбции. Основы теории объемного заполнения микропор