- •Biochimie
- •Partie 1
- •Биологическая химия
- •Часть 1
- •Table des matières
- •I. La partie théorique l'objet de la biochimie
- •1. La chimie des protéines
- •1.1. Les méthodes d` élimination et d`épuration des protéines
- •1.2. Les fonctions des protéines
- •1.3. La composition acido-aminée des protéines
- •1.4. L`organisation structurale des protéines
- •1.5. Les propriétés physico-chimiques des protéines
- •1.6. La classification des protéines
- •1.6.1. Les protéines simples
- •1. Les albumines et les globulines.
- •2. Les protamines et les histones.
- •3. Les prolamines et les glutélines.
- •1.6.2. Les protéines complexes
- •2. Les enzymes
- •2.1. La nature chimique des enzymes
- •2.2. Le mécanisme de l`action des enzymes
- •2.3. La cinétique des réactions enzymatiques
- •2.4. Les propriétés des enzymes
- •2.5. La régulation de l`activité des enzymes
- •1. Le contrôle de la quantité de l`enzyme.
- •2. Le contrôle de l'activité de l`enzyme.
- •2.1. L'influence des activateurs et des inhibiteurs aux enzymes.
- •2.2. La modification chimique de l`enzyme.
- •2.3. La régulation allostérique.
- •2.6. La classification et la nomenclature des enzymes
- •L`oxydation la réduction
- •Acide palmitique
- •Tripalmitine
- •2.7. Les enzymes dans la médecine
- •2. Les enzymopathies acquises.
- •3. Les vitamines
- •3.1. Les vitamines liposolubles
- •3.2. Les vitamines hydrosolubles
- •4. Les principes essentiels de l'organisation des biomembranes
- •4.1. La structure et les fonctions des membranes
- •1. Les phospholipides (jusqu'à 90 %) – les phosphoacylglycérols et les sphingolipides:
- •La phosphatidylcholine
- •Le céramide
- •Le galactosilcéramide
- •Uniport
- •Symport
- •Antiport
- •Contransport
- •2. La diffusion facilitée.
- •5. Les mécanismes de la transduction du signal hormonal
- •Ribosome Cytoplasme Hormone stéroïde Protéine arNm noyau Récepteur adn
- •6. L`introduction au métabolisme
- •6.1. La voie totale du catabolisme
- •6.2. La bioénergétique
- •6.3. L`organisation et le fonctionnement de la chaîne respiratoire
- •6.4. Le découplage de l`oxydation et de la phosphorylation
- •Dnp dnph membrane
- •6.5. La génération des radicaux libres dans la cellule
- •6.6. Les réaction de la voie totale du catabolisme
- •6.6.1. La décarboxylation oxydative de l`acide pyruvique
- •6.6.2. Le cycle des acides tricarboxyliques
- •Succinate
- •Fumarate
- •Succinatedéshydrogénase
- •Fumarate
- •Fumarate
- •7. Le métabolisme des glucides
- •7.1. La digestion des glucides
- •7.2. L`échange du glycogène
- •7.3. La glycolyse
- •7.4. L`incorporation de la fructose et du galactose à la glycolyse
- •7.5. Les mécanismes de navette
- •7.6. Le cycle de Cori
- •7.7. La fermentation alcoolique
- •7.8. La voie des pentoses phosphates de la transformation du glucose
- •Xylulose-5-phosphate
- •Isomérase
- •7.9. La néoglucogenèse
- •7.10. La régulation du métabolisme glucidique
- •Phosphoénolpyruvate → pyruvate (glycolytique)
- •Pyruvate → oxaloacétate → phosphoénolpyruvate
- •7.11. Les troubles du métabolisme glucidique
- •Maladies liées aux troubles métaboliques du glycogène
- •L`hyperglycémie et l`hypoglycémie
- •La glycosurie
- •2. Les réactions colorées sur les protéines
- •2.1. La réaction de Millone
- •2.2. La réaction d'Adamkevitche
- •2.3. La réaction ninhydrique
- •2.4. La réaction de Choultse – Raspajle
- •3. Les réactions de la précipitation des protéines
- •3.1. La précipitation des protéines pendant la chauffage
- •3.2. La précipitation des protéines par les sels des métaux lourds
- •3.3. La précipitation des protéines par les acides concentrés minéraux
- •3.5. La précipitation des protéines par les acides organiques
- •1.3. La détermination du point isoélectrique de la caséine
- •2.4. La preuve de la présence de l'hydrate de carbone dans l'albumine d'oeuf
- •1.2. La réaction avec le diphénylamine
- •2. Les chromoprotéines
- •2.1. L'essai benzidinique sur le groupement héminique de l'hémoglobine
- •Le travail 4. Les enzymes
- •1. La découverte de la peroxydase dans la pomme de terre
- •2. La découverte de la pepsine dans le suc gastrique
- •3. L'hydrolyse de l'amidon par α – amylase du salive
- •4. Le trait spécifique de l'action des enzymes de l’amylase et de la saccharase
- •Le travail 5. La détermination de l'activité des enzymes
- •1. L'action des activateurs et des inhibiteurs
- •2. La détermination de l'activité de α – amylase du salive selon Volguemoute
- •Le travail 6. Les vitamines l'expérience 1. Les réactions qualitatives sur la vitamine a
- •1.1. La réaction avec le chlorure de l’antimoine (III)
- •1.2. La réaction avec l'acide sulfurique (la réaction de Droummond)
- •L'expérience 6. La réaction qualitative sur la vitamine в (le ribophlavine)
- •L'expérience 9. Les réactions qualitatives sur la vitamine c (acide ascorbique)
- •9.1. La coopération de la vitamine c avec к3[Fe(cn)6]
- •9.2. La réaction avec le bleu de méthylène
- •L'expérience 10. La détermination quantitative de l'acide ascorbique dans l'urine par la méthode de Tilmanse
- •2. La comparaison des redox-potentiels du ribophlavine et du bleu de méthylène
- •3. La détermination de la catalase selon a.N. Bach et a.I. Oparine
- •Le travail 8. Le métabolisme des glucides l'expérience 1. La détermination quantitative de l'activité de l’amylase dans le sérum du sang
- •L’expérience 2. La détermination quantitative de l’acide piruvique dans l'urine
- •L'expérience 3. Le diagnostic rapide des pathologies du métabolisme glucidique
- •3.1. La réaction de Trommer avec l’hydroxyde du cuivre
- •3.2. La révélation de la fructosirie par l’essai de Selivanov
- •3.3. La méthode enzymatique de la détermination semi-quantitative du glucose dans l'urine à l'aide de la raie de test "glucophan"
- •Littérature
Le travail 6. Les vitamines l'expérience 1. Les réactions qualitatives sur la vitamine a
1.1. La réaction avec le chlorure de l’antimoine (III)
On place dans l'éprouvette sèche 1-2 gouttes de l'huile de foie de morue ou la solution de la vitamine A en l'huile, on ajoute 5-6 gouttes de la solution du chlorure de l’antimoine (III) dans le chloroforme et 2-3 gouttes de l'anhydride de vinaigre. Il y a une peinture bleue passant graduellement à rose-violette. La réaction n’est pas spécifique puisque excepté la vitamine A les autres liaisons contenant les liens associés doubles peuvent donner cette réaction.
1.2. La réaction avec l'acide sulfurique (la réaction de Droummond)
On dilue 1 goutte de l'huile de foie de morue (ou de la préparation de la vitamine A) dans 4 gouttes du chloroforme et on ajoute 1-2 gouttes de l'acide sulfurique concentré. Il y a une peinture bleu clair passant vite à brune-rouge.
À la base des réactions amenées se trouve l'action déshydratante du chlorure de l’antimoine (III) et de l'acide sulfurique sur la vitamine A.
Vitamine A
L'expérience 2. Les réactions qualitatives sur la vitamine D
(le calciférol)
2.1. La réaction avec la solution du brome dans le chloroforme
Dans l'éprouvette sèche on mélange 0,5 ml de l'huile de foie de morue et 0,5 ml de la solution du brome dans le chloroforme. En présence de la vitamine D apparaît une peinture verdâtre-bleu. La réaction n’est pas spécifique.
2.2. La réaction avec l'aniline
Dans l'éprouvette sèche on verse 0,5 ml de l'huile de foie de morue et 0,5 ml du mélange de l'aniline avec le chlorhydrique concentré (15:1), on mélange bien, on chauffe prudemment jusqu'au bouillonnement et on fait bouillir 1 minute. En présence de la vitamine D apparaît la coloration verte et puis la coloration rouge de l'émulsion formée. On laisse l'éprouvette à la température ordinaire. L'émulsion s'exfolie la couche inférieure se colore à la couleur vive-rouge.
La vitamine D (le calciférol)
L'expérience 3. La réaction qualitative à la vitamine E
(tokoférol)
3.1. La réaction avec l'acide nitrique concentré
A 5-6 gouttes de 0,1 % solution d'alcool du tokoférol dans l'éprouvette sèche on ajoute 0,5 ml de l'acide nitrique concentré et on secoue. L'émulsion se forme qui s'exfolie graduellement, et sa couche supérieure acquiert la coloration rouge. La peinture est provoquée par l'oxydation du tokoférol.
3.2. La réaction avec le chlorure du fer (III)
On prend à l'éprouvette sèche 4-5 gouttes de 0,1 % solution d'alcool α-tokoférol on ajoute 0,5 ml du chlorure du fer (III) et on mélange soigneusement. La solution se colore pendant la chauffe à la couleur rouge à la suite de l'oxydation du tokoférol par le chlorure du fer (III).
L'expérience 4. La réaction qualitative sur la vitamine K
(vicassol)
Vers 0,5 ml de 0,2 % solution du vicassol à l’éthanol on ajoute 5 gouttes de l'aniline,on mélange. Le mélange se colore à la couleur rouge.
L'expérience 5. La réaction de l'oxydation de la vitamine В1 (thyamine) au thyochrome
Vers 0,5 ml de la solution de la thyamine on verse 5-6 gouttes de 5 % solution К3[Fe(CN)6] et 1 ml de 30 % solution d’hydroxyde du sodium, on mélange. Puis on ajoute 1 ml de l'alcool isobutylique et on agite fortement pendant 1-2 minutes. On observe dans la couche supérieure d'alcool la fluorescence bleu clair dans les rayons ultraviolets. On chauffe sur le bain-marie le mélange dans l'éprouvette en mélangeant. On observe l'apparition de la coloration jaune. La fluorescence et la coloration jaune sont conditionnée par la formation du thyochrome
